Pós Digital farmacologia aplicada farmacia hospitalar 2023

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Pós Digital - 161565 . 10 - Farmacologia Aplicada (Farmácia Hospitalar) - 2023JUL
AV2
AV2
Laise Gomes dos Reis
Nota final
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5/5
Tentativa 1 Enviado em: 10/08/23 16:18 (BRT)
5/5
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Os métodos contraceptivos em geral têm sido cada vez mais utilizados por mulheres e adolescentes em todo o mundo. A contracepção hormonal pode ser alcançada utilizando tanto métodos combinados (estrógenos + progesterona) quanto aqueles contento apenas progesterona. Este trabalho pretende abordar os métodos contraceptivos contendo somente progesterona, bem como discutir algumas vantagens e desvantagens. Esses contraceptivos são administrados por diferentes vias: oral, injetável, implante intradérmico e sistema intra-uterino (endoceptivos). Ressalta-se que, em relação à eficácia, esses métodos de contracepção se comparam àqueles combinados.”
RATHKE, A. F. et al. Contracepção hormonal contendo apenas progesterona. Adolesc Latinoam, v. 2, n. 2, p. 90-96, 2001.
Os contraceptivos hormonais têm sido utilizados para evitar a gravidez por uma parcela expressiva de mulheres. Considerando informações presentes no texto acima, assinale a opção que descreve corretamente os efeitos biológicos dos anticoncepcionais hormonais.
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1. 
Os efeitos biológicos dos anticoncepcionais hormonais orais dependem somente da dose e via de administração.
2. 
Os implantes contraceptivos e injetáveis típicos são a principal alternativa hormonal para evitar gravidez.
3. 
Correta: A contracepção hormonal geralmente é alcançada pelo uso isolado de hormônios como a progesterona ou sua combinação, como estrógenos e progesterona.
Resposta correta
4. 
Os métodos contraceptivos têm se limitado ao uso de contraceptivo oral e pílula para progestogênio.
5. 
Os contraceptivos hormonais têm sido utilizados anualmente por milhões de mulheres, sem apresentar contraindicação ou efeitos colaterais.
2. Pergunta 2
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo:
“O sistema endócrino é um mecanismo complexo que coordena e regula a comunicação entre as células, constituído por combinações de glândulas e hormônios, sendo responsável pelas funções biológicas normais, como reprodução, desenvolvimento embrionário, crescimento e metabolismo9. Hormônios são mensageiros químicos que respondem pela comunicação entre diferentes tipos de células, as quais identificam os hormônios através de receptores que são estruturas protéicas especializadas em reconhecimento molecular. Depois da aproximação e interação ocorre uma série de reações bioquímicas, levando a respostas biológicas específicas.”
REIS FILHO, R. W.; ARAÚJO, J. C.; VIEIRA, E. M. Hormônios sexuais estrógenos: contaminantes bioativos. Química Nova, v. 29, n. 4, p. 817-822, 2006.
Os hormônios desempenham papéis de grande importância em funções vitais do corpo. Considerando as informações presentes no texto, marque a alternativa que descreve corretamente o papel biológico dos hormônios.
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1. 
Os hormônios não apresentam toxicidade, pois são componentes naturalmente produzidos pelo ser humano.
2. 
Hormônios podem ser introduzidos em algumas terapias, as quais, no entanto, são limitadas às formulações contraceptivas.
3. 
Os hormônios desempenham função exclusiva e restrita ao crescimento e à regulação metabólica.
4. 
Correta: As potencialidades teratogênicas e carcinogênicas dos hormônios estão relacionadas ao seu poder de penetração e interação com o DNA.
Resposta correta
5. 
Os hormônios são limitados ao papel de mensageiros químicos, que contribuem para a comunicação entre diferentes tipos de células.
3. Pergunta 3
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Os fungos são organismos considerados oportunistas e estão presentes no solo, em matéria orgânica em decomposição e no ar. Além destes ambientes, são encontrados, também, em móveis e em hospitais, como em equipamentos de refrigeração de ar. As infecções fúngicas em instituições de assistência à saúde passaram a ter uma grande importância nos últimos anos, devido ao seu aumento progressivo e pelas altas taxas de morbidade e mortalidade. Muitas destas infecções são adquiridas por via endógena e outras por via exógena, sendo a última proveniente de mãos de trabalhadores da área da saúde, instrumentos terapêuticos, biomateriais, entre outras fontes ambientais.”
NAKAMURA, H. M.; CALDEIRA, S. M.; AVILA, M. A. G. de. Incidência de infecções fúngicas em pacientes cirúrgicos: uma abordagem retrospectiva. Revista SOBECC, v. 18, n. 3, p. 38-48, 2013.
Atualmente, estão disponíveis diferentes categorias de medicamentos no tratamento de infecções fúngicas que exploram novos alvos fúngicos exclusivos. Marque a alternativa que aborda informações corretas sobre o mecanismo de ação de fármacos antifúgicos. 
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1. 
As infecções fúngicas invasivas são pouco presentes e não representam riscos, por isso a quantidade de fármacos produzidos para essa finalidade é limitada.
2. 
Correta: Os fármacos antifúngicos com emprego clínico incluem azóis quimicamente modificados, equinocandinas e pneumocandinas.
Resposta correta
3. 
Infecções fúngicas ocorrem apenas em pacientes imunocomprometidos devido a terapias agressivas.
4. 
Os agentes antifúngicos atualmente estabelecidos satisfazem completamente as necessidades médicas.
5. 
As infecções fúngicas em seres humanos ocorrem exclusivamente nas camadas mais superficiais e incluem dermatofitoses e onicomicoses. 
4. Pergunta 4
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo:
“Os hormônios sexuais são produzidos a partir do colesterol e podem ser classificados em três grupos principais: estrógenos, andrógenos e progestógenos. Dentre os hormônios sexuais, os estrógenos vêm recebendo maior atenção por serem compostos extremamente ativos biologicamente e estão relacionados à etiologia de vários tipos de cânceres. Os estrógenos naturais 17b-estradiol, estriol, estrona e o sintético 17α-etinilestradiol, desenvolvido para uso médico em terapias de reposição e métodos contraceptivos, são os que despertam maior preocupação, tanto pela potência como pela quantidade contínua introduzida no ambiente.”
REIS FILHO, R. W.; ARAÚJO, J. C.; VIEIRA, E. M. Hormônios sexuais estrógenos: contaminantes bioativos. Química Nova, v. 29, n. 4, p. 817-822, 2006.
Os hormônios esteroides são conhecidos por desempenhar importantes funções. Considerando os hormônios esteroides descritos no texto, assinale a opção que associa corretamente o hormônio sexual a suas características principais.
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1. 
A testosterona: principal hormônio feminino, geralmente utilizada na terapia de reposição hormonal. 
2. 
Os progestógenos são os hormônios geralmente produzidos pelos homens durante a adolescência.
3. 
Os estrógenos: são hormônios sexuais masculinos, são geralmente produzidos pelo testículo.
4. 
O estradiol: é o principal hormônio reprodutor masculino, geralmente produzido na próstata.
5. 
Correta: Os andrógenos: são hormônios sexuais masculinos e representam uma das classes de hormônios esteroides, são produzidos principalmente pelos testículos.
Resposta correta
5. Pergunta 5
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Balfour (1999) avaliou 11 medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration para o tratamento de infecções virais. Desses compostos, sete foram análogos de nucleosídeos, duas aminas de 10 carbonos intimamente relacionadas, um análogo de pirofosfato e uma proteína recombinante produzida em bactérias. As características desses fármacos antivirais estão disponíveis em inúmeros trabalhos, o gerenciamento dos efeitos adversos e recomendações específicas para seu uso também tem sido reportadas.”
BALFOUR, J. R.; HENRY, H. Antiviral drugs. New England Journal of Medicine, v. 340, n. 16, p. 1255-1268, 1999.
A demanda por novas estratégias antivirais aumentou acentuadamente, propostas para o seu desenvolvimento devem ser incentivadas. Os fármacos antivirais podem ser classificados de acordo com o alvo biológico e seu modo de ação e características químicas.Assinale a opção que inclui as principais classes de antivirais.
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1. 
Sulfoamidas, inibidores de ergosterol, inibidores de DNA polimerase e inibidores de transcrição reversa.
2. 
Enzimas virais, inibidores de descapsidação e inibidores de ergosterol. 
3. 
Inibidores de DNA polimerase, inibidores da biossíntese de ergosterol e inibidores de biossíntese de proteínas.
4. 
Correta: Inibidores de DNA polimerase, enzimas virais e inibidores de descapsidação.
Resposta correta
5. 
Inibidores de transcrição reversa, inibidores de descapsidação e sulfoamidas.
6. Pergunta 6
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Os antimicrobianos podem ser classificados em dois grupos de acordo com a sua atividade: bactericidas ou bacteriostáticos. Os primeiros agem matando o microorganismo e são representados pelos beta-lactâmicos, vancomicina, aminoglicosídeos, fluoroqui-nolonas, daptomicina e etronidazol. Drogas bacteriostáticas são os macrolídeos, clindamicina, tetraciclinas, sulfonamidas, linezolida e cloranfenicol. Os bacteriostáticos são suficientes para a maioria das infecções, porém em pacientes com sistema imunecomprometido (como agranulocitose) e sítios de infecção nos quais o crescimento do agente tem que ser interrompido (meningite e endocardite infecciosa) é necessário o uso de bactericida.”
MOTA, L. M. et al. Uso racional de antimicrobianos. Medicina (Ribeirao Preto On-line), v. 43, n. 2, p. 164-172, 2010.
Tradicionalmente, os agentes antimicrobianos podem ser classificados com base em seu mecanismo de ação, estrutura química ou espectro de atividade. Marque a opção que apresenta apenas fármacos de origem natural e seus derivados semissintéticos.
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1. 
Correta: Penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas e aminoglicosídeos.
Resposta correta
2. 
Oxapeninas, monobactamas, tetraciclinas e sulfonamidas.
3. 
Sulfonamidas, fluoroquinolonas, oxazolidinonas e penicilinas.
4. 
Sulfonamidas, tetraciclinas, penicilinas e cefalosporinas.
5. 
Penicilinas, cefalosporinas, oxapeninas e fluoroquinolonas.
7. Pergunta 7
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Novos medicamentos são urgentemente necessários para o tratamento de amebíase, leishmaniose, malária e tripanossomíase. o potencial de produtos vegetais naturais como fonte de medicamentos antiprotozoários tem sido constantemente discutido, maior ênfase tem sido dada com relação às diferenças bioquímicas entre protozoários e hospedeiros. Foram reportadas algumas das maneiras pelas quais os protozoários patogênicos diferem bioquimicamente de seus hospedeiros humanos e são descritos os modos de ação de alguns medicamentos antiprotozoários que exploram essas diferenças. Uma seleção de produtos naturais de origem vegetal, tais como alcalóides, terpenos, quinonas e outros compostos diversos tem sido avaliadas como alternativas para o desenvolvimento de agentes antiprotozoários seletivos.” 
WRIGHT, C. W.; PHILLIPSON, J. D. Natural products and the development of selective antiprotozoal drugs. Phytotherapy Research, v. 4, n. 4, p. 127-139, 1990.
As doenças parasitárias representam um perigo eminente para a saúde mundial. Marque a opção que descreve informações corretas sobre a quimioterapia antiprotozoária.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Felizmente, os protozoários não têm apresentado resistência aos fármacos antiprotozoários. Com isso, espera-se que em poucos anos sejam erradicadas doenças infecciosas causadas por parasitas.
2. 
A quimioterapia antiprotozoária surgiu muitos anos após a era dos antibióticos.
3. 
Desenvolvimento de tratamentos eficazes para infecções de protozoários encontra-se em bom momento, com os recentes fármacos empregados para essa finalidade.
4. 
Correta: Fármacos antiprotozoários têm sido empregados na terapia de doenças tropicais negligenciadas.
Resposta correta
5. 
Como os patógenos protozoários humanos causam apenas infecções assintomáticas, a terapia antiprotozoária tem sido pouco utilizada.
8. Pergunta 8
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“O interesse pela descoberta de extratos vegetais com diferentes atividades biológicas tem crescido muito nos últimos anos. Neste contexto, plantas que apresentam atividade antimicrobiana também são de extrema importância devido ao fato de muitos microrganismos apresentarem resistência, não somente aos antibióticos já pré-estabelecidos, como também aos de última geração, causando sérios problemas de saúde pública.”
FABRI, R. L. et al. Potencial antioxidante e antimicrobiano de espécies da família Asteraceae. Revista Brasileira de Plantas Medicinais, v. 13, n. 2, p. 183-189, 2011.
Os antimicrobianos apresentam geralmente a capacidade de inibir o crescimento ou matar bactérias e outros microrganismos patógenos. Considerando as informações apresentadas no texto, marque a opção que apresenta informações corretas sobre antimicrobianos naturais e sintéticos.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os antimicrobianos sintéticos são imunes à resistência bacteriana, por isso, têm sido amplamente utilizados no tratamento de infecções bacterianas. 
2. 
Os antimicrobianos são substâncias que podem ser obtidas apenas a partir de microrganismos patógenos.
3. 
Os antimicrobianos sintetizados em laboratório têm sido a única terapia atualmente disponível.
4. 
Entre os principais antimicrobianos naturais, estão sulfonamidas, trimetoprim, isoniazida.
5. 
Correta: Entre os principais antimicrobianos sintéticos, estão sulfonamidas, trimetoprim, isoniazida. 
Resposta correta
9. Pergunta 9
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Embora esteja disponível há mais de seis décadas, a Terapia de Reposição Hormonal (TRH) é atualmente um tema controverso, na medida em que divide a comunidade científica entre defensores e críticos, que exaltam tanto seus malefícios quanto benefícios em igual proporção. Ao levantar discussões que põem em xeque a sua própria importância e a sua até então acreditada necessidade pela população feminina, mostra-se como assunto em evidência em dias atuais. Foi feito um levantamento de riscos e benefícios que esta terapia fornece, oferecendo dados para que médicos e pacientes ponderem sobre sua utilização.”
POLONINI, H. C.; BRANDÃO, M. A. F.; RAPOSO, N. R. B. A terapia de reposição hormonal e a saúde da mulher no climatério: riscos e benefícios. Revista de APS, v. 14, n. 3, 2011.
Diferentes terapias de reposição hormonal podem estar associadas a diferenças significativas nos efeitos colaterais, podendo ser contraindicadas para indivíduos específicos. Marque a opção que representa corretamente um caso de contraindicação para a terapia de reposição hormonal. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: Em casos de câncer de mama ou lesão suspeita sem diagnóstico ou doença tromboembólica recente, a terapia de reposição hormonal é contraindicada.
Resposta correta
2. 
Em casos envolvendo históricos de infecções gastrointestinal, a terapia de reposição hormonal é contraindicada.
3. 
A terapia de reposição hormonal é contraindicada em casos de osteoporose pós-menopausa.
4. 
A terapêutica hormonal na menopausa é contraindicada no alívio de sintomas vasomotores e alterações gênito-urinárias.
5. 
Para indivíduos que apresentam alterações gastrointestinais, as terapias de reposição hormonal são contraindicadas.
10. Pergunta 10
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“As infecções fúngicas invasivas produzem alta morbimortalidade em pacientes não neutropênicos em estado crítico. Por muitos anos, a anfotericina B e a flucitosina têm sido os únicos antifúngicos disponíveis para tratar esses tipos de infecções. Felizmente, o arsenal terapêutico dos antifúngicos se expandiu nas últimas duas décadas com o surgimento de novos antifúngicos: itraconazol, fluconazol, formulações lipídicas de anfotericina B, voriconazol e caspofungina, já disponíveis no mercado. Esses antifúngicos diferem em seu espectro farmacocinético e farmacodinâmico.” 
CATALÁN, M.; MONTEJO, J. C. Antifúngicos sistémicos. Farmacodinamia y farmacocinética. Revista Iberoamericana de Micología, v. 23, n. 1, p. 39-49, 2006.
As principais classes de agentes antifúngicosincluem os análogos de pirimidina, azóis, equinocaninas e polienos. Considerando possíveis alvos para os agentes antifúngicos, marque a alternativa que indica apenas potenciais alvos para terapia antifúngica.
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1. 
Biossíntese de esfingolipídeos e inibidores de protease. 
2. 
Correta: Inibidores da biossíntese de ergosterol e a biossíntese de esfingolipídeos.
Resposta correta
3. 
Inibidores da biossíntese de proteínas e inibidores de transcrição reversa.
4. 
Inibidores da síntese de ácidos nucleicos e inibidores de DNA polimerase.
5. 
Inibidores da biossíntese de ergosterol e inibidores de transcrição reversa.