Avaliação I - Individual FARMACOTECNICA II

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
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Prova 67873702
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria 
farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de 
tamises de diferentes malhas.
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó moderadamente
grosso.
B A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são
produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon.
C
O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou seja
número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais
grossos.
D Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de
malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 355 μm.
Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-
se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário
adicionar excipientes.
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B São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
C Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
D Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a
biodisponibilidade dos medicamentos.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
B Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
C Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
D Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
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A Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
B A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
C Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
D É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, 
cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua 
notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e conveniência na 
embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e 
facilidade de administração. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam 
facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. O 
comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido.
PORQUE
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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D As asserções I e II são proposições falsas.
Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar 
com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, 
tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De 
acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, 
após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde.
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser 
incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C V - F - V.
D F - V - F.
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às 
propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a 
excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
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II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades 
coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em 
grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons 
comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - III - II.
C III - II - I.
D I - II - III.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a 
menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No 
entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de 
manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser 
encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que 
cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
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II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia paracada 
substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual 
o tamanho de cápsula a ser utilizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica 
ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De 
acordo com as propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o 
mesmo volume de pó.
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de 
umidade.
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou 
suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
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B F - F - V.
C F - V - V.
D V - F - V.
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na 
farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias 
incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, 
pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, 
também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os 
óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser 
adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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