PRÁTICAS EAD_CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLOGIA ADILA

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA ____ 
 
DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: Ádila Amorim Silva Almeida MATRÍCULA:26159863 
CURSO: Farmácia POLO: Santarém 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Waldemir Junior 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e 
concisa; 
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
 Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
 Espaçamento entre linhas: simples; 
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
TEMA DE AULA: PREPARAÇÃO DE MATERIAIS E VIDRARIA PARA 
ESTERILIZAÇÃO POR CALOR SECO E ÚMIDO 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Definir esterilização por calor seco e esterilização por calor úmido. 
 
O calor Seco penetra nas substâncias mais lentamente e é geralmente usada para 
esterilizar objetos de metal e de vidro esse método de esterilização esse modo de 
esterilização os objetos são submetidos ao calor de 171° por 1 hora 160° por 2 horas 
ou mais de 121° por 12 horas ou mais dependendo do volume da mufla por exemplo. 
O calor úmido usamos água destilada água fervente destrói células vegetativas da 
maioria das bactérias e dos fungos e nativa alguns vírus, mas não é eficiente para 
destruição de todos os tipos de esporos seu ponto de ebulição é acima de 100 °C que 
é obtido por meio de autoclave 
 
 
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2. Explicar as diferenças em relação aos tipos de esterilização, explicando as diferenças 
nos parâmetros tempo e temperatura. 
 
A esterilização por calor seco leva mais tempo a partir de 1 hora feita através da mufla 
ou forno enquanto a Estrela lisa são calor úmido é mais rápida em torno de 15 a 20 
minutos e é o método mais usado em autoclave. 
 
 
3. Listar os materiais e procedimentos importantes para garantir a esterilização e impedir a 
recontaminação após a esterilização. 
 
Pipetas, Placas de petri, tubos de cultura tudo corretamente embalado para que 
depois de esterilizados. Para possam ser guardados sem que sofreram nenhum tipo 
de contaminação posteriormente. 
 
4. Explicar as formas de verificar a eficácia da esterilização. 
 
Os indicadores biológicos são composições estabelecidas a parte de exploram 
bacterianos normalmente armazenado em embolas. Ele demonstra seu processo de 
esterilização foi alcançado ou não nas condições do pacote teste 
 
 
 
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TEMA DE AULA: TESTE DE ESTERILIDADE 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Definir esterilidade. 
 
É definido como meio ausente de qualquer microrganismo viável. 
 
 
2. Citar os diferentes métodos de avaliar a esterilidade de produtos estéreis. 
 
Químico e biológico no processo químico que é através por exemplo da fita de 
autoclave a fita possui uma tinta termo ativa que muda de cor de branco para preto 
por exemplo quando submetida a esterilização biológico usasse ampolas com bacillus 
steearo thermophilus após a esterilização ampola é incubada em estufa a 37 °C por 
24 horas se não haver mudanças de cor que é a rosa da ampola foi bem eficiente. 
 
 
3. Explicar a importância do correto preparo do ambiente e da amostra. 
 
A mostra deve ser cuidadosamente manuseada para que sua análise não seja 
prejudicada por contaminação externa em boa parte das vezes o analito não está 
numa matriz que possa ser levada direto ao instrumento sendo necessário uma etapa 
de preparo. 
 
 
 
 
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4. Explicar as vantagens e desvantagens do método de inoculação direta em meios de 
cultura. 
 
Uma das vantagens do inoculante líquido é a facilidade de estria lisa são do meio de 
cultura em desvantagem é a baixa representatividade da amostra, consumo elevado 
de meios de culturas e vidrarias. 
 
5. Explicar o objetivo e importância do uso de controles negativo e positivo para validar os 
testes de esterilidade. 
 
É usado para minimizar possíveis erros técnicos ou contaminação que venha 
acontecer, detectar resultados falsos negativos, e falsos positivos o controle negativo 
é importante durante reações de amplificação e caso ocorra um resultado positivo o 
ensaio é repetido. 
 
 
TEMA DE AULA: CONTAGEM MICROBIANA EM PRODUTOS 
FARMACÊUTICOS NÃO-ESTEREIS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Definir Produto Farmacêutico Não-estéril 
 
São produtos em que se admite conter presença de carga microbiana embora limitada 
é definida por padrões microbianos descritos em compêndios oficiais e normas 
regulamentada incluindo o limite máximo de presença de microorganismos. 
 
2. Citar os métodos de avaliação de produtos farmacêuticos não estéreis. 
 
A mostra, englobamento de coleta, transporte, preparação da mostra, identificação 
dos microorganismos indesejáveis a seres pesquisados. 
 
3. Explicar o fundamento e o procedimento do teste de contagem em placas. 
 
É um método versátil tanto para contagem de grupos microbianos como aeróbios, 
mesófilos, bolores e leveduras como também bacilos cerus e clostrídium perfrigens 
variando o tipo de meio e as condições de incubação é possível solucionar selecionar 
o grupo gênero ou espécie em que deseja contar . 
 
 
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4. Explicar o objetivo do uso de uma placa com ágar nutriente próximo ao local de trabalho. 
 
O Agar é um meio de identificação e crescimento de microrganismo que cresce em 
substâncias artificiais o objetivo é analisar o quanto de microrganismo o analíto é 
exposto e o quanto ele pode interferir no resultado. 
 
 
 
 
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5. Contextualizar o resultado obtido com os valores de referência definidos em legislação. 
 
Não deu tempo de observar o resultado pois precisa de 48 horas no mínimo e a aula 
durou menos do que isso durou 10 horas sendo das 8:00 da manhã às 18:00 da noite. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: NOÇÕES DE SEGURANÇA E DE MATERIAIS EM 
LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA 
 
 
RELATÓRIO: 
 
6. Definir Boas Práticas de Laboratório contextualizando com legislação vigente. 
 
A lei estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização sobre a 
construção, o cultivo, a produção, manipulação, transporte a transferência e outros e 
essa lei está no N° 9 782 de 26 janeiro de 1999. 
 
7. Explicar a importância da manipulação asséptica no contexto do controle de qualidade. 
 
Durante o processo de manipulação a séptica o operador é a principal fonte de 
recontaminação para o produto uma vez que elimina o contato direto do operador com 
o produto reduzindo consideravelmente o risco de recontaminação. 
 
8. Explicar a importância da garantia da qualidade no uso de materiais e reagentes no 
laboratório de controle e qualidade microbiológico. 
 
Para eles em um laboratório de controle de qualidade deve cumprir várias medidas de 
prevenção de contaminação e a garantia de qualidade de materiais e reagentes são 
de Extrema importância para manipular as amostras em contaminações externas. 
 
 
 
 
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TEMA DE AULA: CONTROLE MICROBIOLOGICO AMBIENTAL 
 
 
RELATÓRIO: 
 
5. Descrever de forma sucinta o que é o controle ambiental e a sua importância. 
 
É ação que Visa orientar corrigir fiscalizar e combater agressões ao meio ambiente. 
 
6. Citar os tipos de técnicas utilizadas para avaliar a presença de microrganismos. 
 
As técnicas tradicionais de diagnósticos microbiológicos incluem desde métodos 
direto como métodos de coloração microscopiaótica até métodos indiretos como por 
exemplo cultura e testes bioquímicos. 
 
 
7. Citar as técnicas utilizadas na aula prática e vantagens e desvantagens destas técnicas. 
 
Placas de meio e meio de cultura 
 
 
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8. Com base nos resultados avaliados, fale sobre a importância da lavagem das mãos e das 
boas práticas de laboratório. 
 
Com base no que estudamos as mãos são as principais fontes de contaminação por 
isso a sua limpeza é importante para ela não contaminar os reagentes, insumos e 
produtos alterando seu resultado final.