Avaliação II - farmacologia 1

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:828148)
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Prova 67470009
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Um determinado fármaco, após sua administração e completa absorção, alcança concentração plasmática máxima de 100 mg/L. Este fármaco 
leva 4 horas para que sua concentração plasmática baixe para 50 mg/L.
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A O tempo de clearence renal deste fármaco é de 4 horas.
B A biodisponibilidade deste fármaco é de 50%.
C O tempo de meia vida deste fármaco é de 4 horas.
D Este fármaco não sofre nenhum tipo de biotransformação.
Os receptores ionotrópicos, também chamados de canais controlados por neurotransmissores ou controlados por ligantes, são canais iônicos que 
se abrem em resposta à ligação de uma determinada molécula transmissora.
Sobre os receptores ionotrópicos, assinale a alternativa CORRETA:
A Receptores ionotrópicos são responsáveis por modular a entrada de cátions ou ânions nas células.
B Os ligantes dos receptores ionotrópicos são exclusivamente intracelulares.
C Com a ativação de receptores ionotrópicos, é incomum que ocorram processos de hiperpolarização ou despolarização celular.
D Uma vez ativados, os receptores ionotrópicos não voltam ao seu estado inicial de desativado.
A injeção subcutânea é um método de administração de medicamentos. Subcutâneo significa sob a pele. Neste tipo de injeção, uma agulha curta 
é usada para injetar uma droga na camada de tecido entre a pele e o músculo.
Sobre a via subcutânea, assinale a alternativa INCORRETA:
A As injeções subcutâneas diminuem consideravelmente os riscos associados à hemólise e trombose, quando comparados a administrações
intravenosas.
B Um exemplo de fármaco administrado por via subcutânea é a insulina, aplicada em pacientes diabéticos.
C Administrações de fármacos subcutâneas são aplicadas na camada adiposa, logo abaixo da derme.
D Fármacos de qualquer natureza química podem ser aplicados através da via subcutânea, sem riscos de causar irritações.
O mecanismo mais comum de absorção de drogas é a difusão passiva. Este processo pode ser explicado através da lei de difusão de Fick.
Sobre o processo de difusão dos fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora do fenômeno.
B Fármacos hidrossolúveis são difundidos através de membranas celulares por canais ou poros aquosos.
C Fármacos lipossolúveis apresentam maior dificuldade para atravessar barreiras biológicas.
D Nos processos de absorção de fármacos envolvendo fenômenos de difusão facilitada, não há gasto energético.
A distribuição em farmacologia é um ramo da farmacocinética que descreve a transferência reversível de um fármaco de um local para outro 
dentro do corpo. Uma vez que um fármaco entra na circulação sistêmica por absorção ou administração direta, ele deve ser distribuído nos 
fluidos intersticial e intracelular.
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Sobre a fase farmacocinética de distribuição de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Alguns fármacos ligam-se a lipídeos e proteínas presentes nos tecidos, e este fator influencia na distribuição do fármaco.
B A albumina é a principal proteína plasmática na qual os fármacos tendem a se ligar.
C A fração livre do fármaco, ou seja, aquela que não está ligada a proteínas plasmáticas, é a que apresenta atividade biológica.
D Uma vez ligado à albumina, ou qualquer outra proteína plasmática, o fármaco não irá dissociar-se desta.
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do 
reto.
Sobre a via retal, assinale a alternativa CORRETA:
A O pH estomacal influência drasticamente em medicamentos administrados por via retal. Por esse motivo, a via não é tão utilizada.
B A via retal apresenta efeitos quando comparada à via intravenosa, devido à maior superfície de contato do local aplicado.
C Medicamentos aplicados pela via retal podem induzir a efeitos tanto locais quanto sistêmicos.
D A administração através da via retal é uma boa alternativa para desviar completamente do metabolismo de primeira passagem.
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana que são usadas pelas células para converter sinais 
extracelulares em respostas intracelulares, incluindo respostas a hormônios, neurotransmissores, bem como respostas a sinais de visão, olfato e 
paladar.
Sobre os receptores metabotrópicos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Existem diferentes tipos de proteína G; no entanto, todos são formados de três subunidades proteicas: α, β e γ.
B Embora seja uma classe de receptores bem conhecida, é extremamente incomum que receptores metabotrópicos sejam utilizados como
alvos.
C A estrutura de receptores metabotrópicos proporciona a interação direta na porção intracelular com uma proteína G.
D Os principais sistemas capazes de serem modulados através da ativação dos GPCR são: adenilato ciclase, fosfolipase C, canais iônicos, Rho
A/Rho quinase e proteínas quinases ativadas por mitógenos.
O termo “alvo farmacológico” refere-se à entidade bioquímica que o fármaco se liga primeiro no corpo para provocar seu efeito. Existem várias 
dessas entidades visadas por moléculas de drogas. Em geral, podem ser proteínas, como receptores, enzimas, transportadores, canais iônicos ou 
material genético, como DNA.
Sobre os receptores, assinale a alternativa CORRETA:
A Receptores são conhecidos por exercerem respostas biológicas mais rápidas, na ordem de segundos a minutos.
B Hormônios não costumam exercer funções sobre receptores, agindo somente a nível de material genético.
C Os alvos farmacológicos, como receptores, podem interagir tanto com substâncias endógenas como exógenas.
D Embora sejam ótimos alvos farmacológicos, receptores são passíveis somente de inibição para que gerem efeitos terapêuticos.
Uma via de administração de medicamento é frequentemente classificada pelo local em que o medicamento é aplicado, como oral ou intravenosa. 
A escolha das vias nas quais os medicamentos são aplicados depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades e 
farmacocinética do medicamento.
Sobre as vias de administração, assinale a alternativa CORRETA:
A As características físico-químicas dos fármacos não interferem na escolha da via de administração, pois os processos de absorção são
constantes, independente da molécula empregada.
B As vias de administração disponíveis para aplicação terapêutica possibilitam a modulação de diferentes perfis de biodisponibilidade, uma
vez que cada via tem suas características próprias.
C Considera-se como via de administração enteral aquela em que o fármaco será absorvido sistemicamente, porém sem passar pelo trato
digestivo.
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D Não há via de administração em que a absorção do fármaco é de 100%.
Muitos fatores podem influenciar a eficácia terapêutica de um fármaco, incluindo a farmacocinética, que se refere à passagem de fármacos para o 
corpo, através dele e para fora do corpo. Pense na farmacocinética como a jornada de uma droga pelo corpo, durante a qual ela passa por quatro 
fases diferentes.
Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa CORRETA:
A A distribuição de fármacos diz respeito ao fenômeno de passagem do fármaco administrado do meio externo para a circulação sanguínea.
B No processo de eliminação, o fármaco sofre reações enzimáticas e é preparado para que seja excretado do organismo através da urina.
C O objetivo principal da biotransformação de fármacos é tornar as moléculas absorvidas mais fáceis de serem eliminadas.
D A absorção de fármacos ocorre exclusivamente no trato gastrointestinal, uma vez que na via parenteral não há necessidade deste processo.
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