Análise Conformacional

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Análise Conformacional
Química Farmacêutica Medicinal
O QUE É ?
É o estudo das diferentes formas tridimensionais que uma molécula pode assumir, mantendo sua estrutura química e ligações intactas.
CONFORMAÇÃO ?
É uma estrutura específica que uma molécula pode assumir por meio de rotações em torno de suas ligações químicas. Moléculas do mesmo composto com conformações diferentes são chamadas de Confôrmeros. 
Análise Conformacional
O estudo conformacional envolve a análise das diferentes conformações que uma molécula pode adotar, a fim de entender como essas formas afetam suas propriedades, interações e até mesmo sua função biológica. 
Estudo conformacional
São substâncias químicas diferentes que apresentam propriedades físico-químicas diferentes, mas que possuem a mesma fórmula molecular. 
Dois isômeros são duas moléculas diferentes, pois a transformação de um em outro necessita de quebra de ligações, logo, os compostos tem configurações diferentes. 
Qualquer molécula pode existir em conformações diferentes, ou seja, diferirem de maneira temporária sendo interconvertidas sem quebra de ligações.
Isômeros
Desenho das conformações
Projeção de Newman
A conformação alternada é a mais estável, a molécula passa a maior parte do tempo nesta forma ou em forma aproximada. A conformação eclipsada é assumida na transição entre duas formas alternadas.
Análise conformacional para moléculas acíclicas
Existem 2 tipos de conformações eclipsadas desenhadas. Todas as conformações eclipsadas tem maior energia do que as alternadas.
Existem 2 tipos de conformações alternadas desenhadas. Todas as conformações alternadas tem menor energia do que as eclipsadas.
Análise conformacional para moléculas acíclicas
Os grupos alquilas de cada carbono (neste caso C2 e C3) estejam ambos na metade pra cima ou na metade pra baixo do círculo da projeção de Newman, diz-se que elas estão SIN (I e II). Caso estejam em metades distintas, estão ANTI (III e IV). Se os grupos alquilas estiverem planares, chama-se periplanares (I e IV), caso contrário, clinal (II e III). 
Análise conformacional para moléculas acíclicas
A energia da conformação eclipsada sinperiplanar é maior do que da eclipsada anticlinal e, é a forma mais energética de todas. Isto ocorre, pois os grupos maiores de cada carbono (C2 e C3) estão o mais perto possível, causando um maior efeito estéreo. 
A conformação alternada antiperiplanar é a que tem menor energia de todas, pois os grupamentos metila estão o mais distante possível. A forma alternada sinclinal (gauche) tem energia um pouco maior, mas ainda menor do que as formas eclipsadas.
Análise conformacional para moléculas acíclicas
ORGANIC. CHEMISTRY SECOND. EDITION. Jonathan Clayden Nick Greeves Stuart Warren. University of Manchester. University of Liverpool. University of Cambridge.
SOLOMONS, T. W. Graham; Fryhle, Craig B. Química Orgânica, vol. 1 e 2. 9 ed. LTC, 2009
BRUICE, Paula Yurkanis. Química orgânica. São Paulo: Pearson Education do Brasil, 4. ed. Ano: 2006. Biblioteca Central da UFSC: ISBN 9788576050049 (v. 1) e ISBN : 9788576050681 (v. 2), Acervo: 547 B892q.
Referências