Avaliação I - Individual

Prévia do material em texto

23/08/2023, 14:16 Avaliação I - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67929397
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, 
uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. Com base nas definições 
e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós 
secos e até comprimidos pré-formados.
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente 
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de 
gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou 
recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria 
farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de 
tamises de diferentes malhas.
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa 
CORRETA:
A A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são
produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon.
B Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó moderadamente
grosso.
C
O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou seja
número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais
grossos.
D Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de
malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 355 μm.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
23/08/2023, 14:16 Avaliação I - Individual
about:blank 2/5
Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de 
pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas 
definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente 
dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós 
envolvidos em seu preparo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
D A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
B É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
C A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
3
4
5
23/08/2023, 14:16 Avaliação I - Individual
about:blank 3/5
D Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - F - F.
C F - F - V.
D V - F - V.
[Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas 
que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para 
preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de 
grânulos, o método úmido e o seco. 
Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:
A Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.
B A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.
C É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.
D Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
6
7
8
23/08/2023, 14:16 Avaliação I - Individual
about:blank 4/5
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - V.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de 
comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, 
ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médiode cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B II - I - IV - III.
C II - IV - III - I.
D II - IV - I - III.
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em 
pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a 
flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de 
cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I- Limpeza das cápsulas cheias
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas
III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV- Vedação da cápsula (opcional)
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B II - IV - III - I.
C III - II - IV - I.
9
10
23/08/2023, 14:16 Avaliação I - Individual
about:blank 5/5
D II - IV - I - III.
Imprimir