Exercicios_Farmacologia

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 Estado de Conclusão da Pergunta:
PERGUNTA 1
1. Autofármacos ou autacoides são substâncias naturais do organismo que apresentam estrutura química e atividade fisiológicas e farmacológicas diversas, os quais participam de diferentes processos fisiológicos e processos fisiopatológicos. Esses compostos podem ser divididos em dois grupos, de acordo com a sua estrutura química, aqueles que são derivados proteicos e os que são derivados lipídicos. Assinale a alternativa abaixo que contenha apenas compostos que represente a classe dos autofármacos:
	
	a.
	Morfina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
	
	b.
	Histamina, hidroxicloroquina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
	
	c.
	Histamina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
	
	d.
	Histamina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e ácido acetilsalicílico.
	
	e.
	Penicilina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. A farmacologia é a área da Farmácia que tem por objetivo estudar como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos e avaliar se essas substâncias têm propriedades medicinais. O campo abrange composição de medicamentos, propriedades, interações, toxicologia e efeitos desejáveis que podem ser usados no tratamento de doenças. Para um melhor entendimento e compreensão sobre a farmacologia, é de vital importância o conhecimento de definições extremamente importantes. Com relação às definições da área da farmacologia, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	O termo forma farmacêutica não está relacionada como o medicamento se apresenta, ou seja, como pode ser encontrado para uso, por exemplo, cápsulas, drágeas, comprimidos, solução, suspensão.
	
	b.
	O termo fármaco corresponde ao princípio ativo, ou seja, é a substância responsável pelo efeito terapêutico e que não é isenta de efeitos colaterais.
	
	c.
	O termo remédio é uma palavra científica que traduz ações ou substâncias que não tragam benefícios ao indivíduo. Dessa forma, um remédio pode ser uma massagem, uma preparação caseira ou até mesmo uma oração.
	
	d.
	O termo medicamento se refere a uma formulação feita pela indústria farmacêutica ou manipulada em farmácia de manipulação que contém apenas os excipientes ou veículos.
	
	e.
	O termo droga se refere a qualquer substância química que possa agir sobre um sistema biológico, sendo assim um fármaco não é considerada substância de abuso nem ilícita.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. A classificação de um determinado medicamento se dá de acordo com as suas características comerciais, forma de industrialização, origem e ação. De acordo com a Anvisa, os medicamentos podem ser classificados como: medicamento referência, medicamento genérico e medicamento similar (ou medicamento similar equivalente). Analise as afirmativas abaixo e assinale a afirmativa correta.
	
	a.
	Um medicamento classificado como “medicamento similar” é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente.
	
	b.
	Um medicamento classificado como “medicamento genérico” é aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica; é administrado por diferentes vias e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência.
	
	c.
	Um medicamento classificado como “medicamento genérico” não apresenta os testes de bioequivalência e biodisponibilidade.
	
	d.
	Um medicamento classificado como “medicamento similar” é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do inovador, com os testes de biodisponibilidade e bioequivalência.
	
	e.
	Um medicamento classificado como “medicamento referência” é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. A via de administração compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo, com o objetivo de exercer sua atividade farmacológica, como, por exemplo, o objetivo terapêutico a ser alcançado, mas também devemos levar em consideração as propriedades do medicamento, ou as condições clínicas do paciente. As vias de administração podem ser classificadas em dois grandes grupos, sendo a via enteral e a parenteral. Com relação às vias de administração, assinale a alternativa correta.
	
	a.
	A via intravenosa é utilizada em casos de emergência, em grandes volumes de forma rápida, assim como é permitido o uso de compostos oleosos.
	
	b.
	A via intramuscular não é indicada para o uso de formulações (veículos) oleosas.
	
	c.
	A via subcutânea apresenta uma absorção extremamente rápida.
	
	d.
	A via oral é a mais segura, econômica, mas requer a cooperação do paciente.
	
	e.
	A via intravenosa apresenta uma velocidade de absorção extremamente lenta.
Fazer teste: AS – Unidade II
 
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 Estado de Conclusão da Pergunta:
PERGUNTA 1
1. Um fator extremamente importante que ocorre em nosso sistema digestório é o processo de digestão e absorção dos nutrientes, o qual é dependente de enzimas e do pH de cada compartimento do trato digestório. A absorção de fármacos também é dependente do pH do local onde foi administrado. Com relação a essa característica, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	Medicamentos que podem alterar o pH hepático, provocando a redução significativa da capacidade de absorção de nutrientes.
	
	b.
	Medicamentos que podem alterar o pH estomacal, provocando o aumento significativo da capacidade de absorção de nutrientes.
	
	c.
	Variações no pH não influenciam no processo de metabolismo de fármacos e sua absorção.
	
	d.
	Variações no pH não influenciam no processo de ionização de fármacos e sua absorção.
	
	e.
	Medicamentos que podem alterar o pH estomacal, provocando a redução significativa da capacidade de absorção de nutrientes.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. O processo de absorção de um fármaco é de extrema importância devido ao fato de:
	
	a.
	uma elevação na velocidade de absorção de medicamentos diminui sua biodisponibilidade.
	
	b.
	uma diminuição na velocidade de absorção de medicamentos aumenta sua biodisponibilidade.
	
	c.
	uma diminuição na velocidade de absorção de medicamentos diminui sua bioequivalência.
	
	d.
	uma elevação na velocidade de metabolização de medicamentos aumenta sua biodisponibilidade.
	
	e.
	uma diminuição na velocidade de absorção de medicamentos diminui sua biodisponibilidade.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. A distribuição é o transporte do fármaco que atingiu a corrente sanguínea e será levado até o seu local de ação. Nesse processo, devemos considerar que o fármaco em questão deve ser transportado, geralmente, por proteínas plasmáticas. Dessa forma, existem a droga/fármaco ligada e a droga/fármaco livre, o que influencia diretamente na ação da droga/fármaco no organismo. Sendo assim, assinale a alternativa correta com relação ao transporte dos fármacos:
	
	a.
	Fármaco ligado – “estoque” fica desligado a proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e, dessa forma, será liberado de proporcionalmente conforme o fármaco livre vai deixando o local de ação.
	
	b.
	Fármaco livre– o qual não irá atingir o local de ação.
	
	c.
	Fármaco ligado – “estoque” fica ligado a proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e, dessa forma, será liberado proporcionalmente conforme o fármaco livre vai deixando o local de ação.
	
	d.
	A ligação da droga/fármaco com proteínas na exerce nenhuma influência na ação desse composto no organismo.
	
	e.
	Fármaco ligado – o qual irá atingir o local de ação.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. A farmacologia é dividida em duas grandes classes, que são a Farmacocinética e a Farmacodinâmica. A farmacocinética traduz a cinética dos fármacos no organismo, ou seja, como um composto químico pode entrar e sair de um sistema biológico; ao passo que a farmacodinâmica está relacionada com o que o fármaco faz com o sistema biológico. Com base nos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa que contenha TODAS as etapas relacionadas com a farmacocinética:
	
	a.
	Decocção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.
	
	b.
	Absorção, Distribuição, ½ vida e reações adversas.
	
	c.
	Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.
	
	d.
	Absorção, Distribuição, Metabolismo e interação com o receptor.
	
	e.
	Absorção, interação medicamento-alimento, Metabolismo e Excreção.
Fazer teste: AS – Unidade III
 
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 Estado de Conclusão da Pergunta:
PERGUNTA 1
1. Os transtornos que envolvem a ansiedade são os distúrbios mentais mais comuns, sendo a ansiedade um estado desagradável de tensão, apreensão e inquietação, cujos sintomas são semelhantes ao do medo e podem ser tão exacerbados que desencadeiam a síndrome do pânico. Para o tratamento desses transtornos são utilizados os fármacos benzodiazepínicos (BDZ), da classe dos ansiolíticos. Os BDZ apresentam uma boa eficácia no tratamento de ansiedade, insônia e agressividade. Analise as afirmativas a seguir e assinale a que descreve corretamente o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos:
	
	a.
	os benzodiazepínicos promovem uma redução da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
	
	b.
	os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hipopolarização das células pós-sinápticas.
	
	c.
	os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
	
	d.
	os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a inibição dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
	
	e.
	os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Linolênico (GABLA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. Quando pensamos em um medicamento/fármaco, imaginamos que esse atuará sobre um determinado organismo com o intuito de realizar uma determinada ação, isto é, promoverá uma alteração no estado funcional do mesmo com o objetivo de se alcançar o êxito do tratamento. Para tanto, devemos levar em consideração a farmacocinética e a farmacodinâmica, mas também o sistema biológico, o qual se apresenta diferente em cada indivíduo, o que pode vir a influenciar na ação do fármaco. Com relação à farmacodinâmica, podemos dizer que está é a parte da farmacologia que:
	
	a.
	determina que todos os sistemas biológicos são iguais, portanto, todo fármaco apresenta os mesmos efeitos colaterais em todos os organismos.
	
	b.
	não apresenta nenhuma relevância em um tratamento farmacológico.
	
	c.
	avalia as fases de absorção, distribuição, metabolização e excreção de um fármaco.
	
	d.
	é responsável por descrever a afinidade pela qual um organismo afeta o fármaco.
	
	e.
	é responsável por descrever a afinidade pela qual um fármaco afeta o organismo.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Quando estamos avaliando a função de um determinado fármaco, devemos levar em consideração a ligação desse com o seu respectivo receptor, sendo esse termo utilizado para denominar qualquer molécula com a qual o fármaco se ligará para exercer o seu efeito específico e esperado. Existem vários tipos de receptores, os quais podem ser divididos nos seguintes tipos:
	
	a.
	canais iônicos controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
	
	b.
	canais iônicos controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína Z; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
	
	c.
	canais iônicos controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores atômicos.
	
	d.
	canais covalentes controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
	
	e.
	canais não-iônicos controlados por ligantes; receptores desacoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. A interação medicamento-nutriente é definida como uma alteração da farmacocinética ou da farmacodinâmica de um medicamento ou nutriente, ou até mesmo o comprometimento do estado nutricional do paciente como resultado da administração de um medicamento. Por esse motivo, ao se administrar um medicamento, torna-se necessário o conhecimento sobre a sua ação farmacológica, posologia e via de administração. Com relação ao processo farmacodinâmico de interação, os mais comuns são a adição, sinergismo e potencialização. Com relação a esses processos de interação, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	o caso de potencialização ocorre quando uma droga sem efeito diminui o efeito de uma segunda droga.
	
	b.
	a adição ocorre quando dois fármacos com ações completamente distintas são usados em um mesmo paciente, tendo como resultado a soma dos efeitos produzidos pela administração de cada um dos fármacos isoladamente.
	
	c.
	sinergismo e potencialização ocorrem quando dois fármacos com ações semelhantes são usados em um mesmo paciente, promovendo simultaneamente uma diminuição e elevação da ação do fármaco.
	
	d.
	a adição ocorre quando dois fármacos com ações semelhantes são usados em um mesmo paciente, tendo como resultado a soma dos efeitos produzidos pela administração de cada um dos fármacos isoladamente.
	
	e.
	no sinergismo, a resposta desencadeada pelo uso de drogas combinadas é menor do que as respostas de cada uma usada isoladamente.
Fazer teste: AS – Unidade IV
 
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	Este teste permite 2 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
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	Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
	
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 Estado de Conclusão da Pergunta:
PERGUNTA 1
1. Os diuréticos utilizados para o tratamento de quadros de hipertensão podem sofrer interação com o alimento, de acordo com a característica de cada fármaco e o respectivo alimento. Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta com relação à interação fármaco-nutriente, envolvendo a classe dos diuréticos:
	
	a.
	O uso de hidroclorotiazida associado com alimentos ricos em compostos como o cloro, potássio, zinco, magnésio, glicose, bicarbonato e riboflavina promove uma diminuição da excreção dos nutrientes e alteração significativa no estado nutricional.
	
	b.
	O uso de clortalidonacom alimentos em geral, e até mesmo o leite, promove danos ao sistema gastrointestinal e estimula a absorção do fármaco.
	
	c.
	O uso da espironolactona com alimentos como: banana, espinafre (alimentos ricos em potássio), suplementos de potássio. Esse tipo de associação pode levar a quadros de hipercalemia, podendo causar uma parada cardíaca no paciente.
	
	d.
	O uso de espironolactona com os alimentos em geral, promove uma diminuição da absorção desse medicamento e aumento do desconforto gastrointestinal.
	
	e.
	O uso de furosemida com os alimentos em geral, e até mesmo o leite, promove um aumento do desconforto gastrointestinal e a absorção do fármaco retardada ou diminuída em até 45%, podendo desencadear uma diminuição da resposta diurética.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. Os diuréticos pertencentes à classe dos tiazídicos são de grande importância no tratamento de casos de hipertensão, podendo os mesmos serem utilizados associados a outros medicamento, com a mesma finalidade terapêutica, como, por exemplo, os: β-bloqueadores, IECAs, bloqueadores do receptor de angiotensina II (BRAs) e diuréticos poupadores de potássio.
Com relação ao mecanismo de ação dos diuréticos tiazídicos, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	Esses fármacos promovem uma elevação na excreção de sódio e lítio, o que levará a uma diminuição do volume extracelular, tendo como resultado uma diminuição do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo renal.
	
	b.
	Esses fármacos promovem uma elevação na excreção de sódio e água, o que levará a uma diminuição do volume extracelular, tendo como resultado uma elevação do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo renal.
	
	c.
	Esses fármacos promovem uma elevação na excreção de sódio e água, o que levará a uma elevação do volume extracelular, tendo como resultado uma diminuição do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo renal.
	
	d.
	Esses fármacos promovem uma elevação na excreção de fósforo e água, o que levará a uma diminuição do volume extracelular, tendo como resultado uma diminuição do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo renal.
	
	e.
	Esses fármacos promovem uma elevação na excreção de sódio e água, o que levará a uma diminuição do volume extracelular, tendo como resultado uma diminuição do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo renal.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Para a realização do tratamento da hipertensão arterial, são receitados os antihipertensivos, dentre os quais os diuréticos representam uma classe terapêutica de grande importância no combate a essa doença. Analise os medicamentos mencionados a seguir e assinale aquele que pertence ao grupo terapêutico denominado Diuréticos de Alça, indicando qual micronutriente é muito depletado com seu uso, precisando ser reposto na dieta. Assinale a alternativa correta:
	
	a.
	Digoxina; lítio.
	
	b.
	Aminofilina; sódio
	
	c.
	Furosemida; potássio.
	
	d.
	Espironolactona; cálcio.
	
	e.
	Hidroclortiazida; selênio.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. Um indivíduo hipertenso vinha realizando o seu tratamento de maneira satisfatória a aproximadamente 7 anos, mas no último mês apresentou um descontrole em sua pressão, levando novamente a quadros de hipertensão. Esse indivíduo, ao procurar o médico, teve a sua prescrição acrescida de um determinado medicamento anti-hipertensivo da classe dos betabloqueadores. A sua pressão arterial foi novamente controlada, porém o médico orientou que, no plano alimentar, a nutricionista retirasse o suco de laranja e o suco de maçã. Com base nas informações, qual o fármaco que foi prescrito e qual o motivo da retirada desses sucos do plano alimentar? Assinale a alternativa correta:
	
	a.
	Minoxidil; diminui a biodisponibilidade do fármaco.
	
	b.
	Losartana; aumenta a absorção do fármaco.
	
	c.
	Captopril; reduz a absorção do fármaco.
	
	d.
	Atenolol; diminui a absorção e biodisponibilidade do fármaco.
	
	e.
	Nifedipino; aumenta a absorção do fármaco.
Fazer teste: AS – Unidade V
 
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PERGUNTA 1
1. Geralmente, problemas no estômago têm relação com a alimentação ou são sintomas de gastrite. No primeiro, o erro mais comum é não ter uma rotina com as refeições, além de fazer longos intervalos de jejum entre elas e comer rápido demais. O ideal seria se alimentar lentamente, com várias pequenas porções durante o dia e não se deitar logo após as refeições. Também evitar ingerir líquidos ao se alimentar - principalmente, bebidas gasosas, como os refrigerantes. Tudo isso causa azia e má digestão. Porém, é comum quando se apresenta tais sintomas, utilizar um antiácido. Com relação a essa classe de medicamentos, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	Antiácidos são bases que interagem com o ácido clorídrico, formando um sal e, com isso, aumentando o pH estomacal, facilitando a digestão de proteínas.
	
	b.
	Antiácidos são bases que interagem com o ácido clorídrico, formando um sal e, com isso, aumentando o pH estomacal, reduzindo a digestão de proteínas.
	
	c.
	Antiácidos são ácidos que interagem com o muco formando um sal e, com isso, aumentando o pH estomacal, reduzindo a digestão de proteínas.
	
	d.
	Antiácidos irão interagir com o ácido clorídrico diminuindo o pH estomacal, causando má digestão.
	
	e.
	Antiácidos são bases que interagem com o muco formando um sal e, com isso, aumentando o pH estomacal, reduzindo a digestão de proteínas.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. Seu paciente estava navegando na internet quando leu a seguinte explicação: “O grande problema, não apenas desse tipo de medicamento, é o uso abusivo e sem critério. Há quem use algum “prazol” há anos, sem nunca ter feito ao menos um exame do estômago e sem, ao menos, tentar mudar seus hábitos alimentares. Qualquer remédio, se usado da forma errada e abusiva, pode causar danos à saúde. Atenção! Evite se automedicar, procure sempre uma orientação profissional”. Em face disso, ele procurou sua orientação sobre a medicação que faz uso há anos sem acompanhamento médico.
Assinale a alternativa correta com relação a melhor explicação a ser dada ao seu paciente:
	
	a.
	Esta classe de fármacos inibe a bomba de prótons no estômago, a qual é responsável pela produção de ácido clorídrico, o qual é necessário para o processo de digestão, inclusive de proteínas, além de ter interações que levam ao déficit de vitaminas como a B9 e minerais como zinco e cobre.
	
	b.
	Esta classe de fármacos atua como antiácido, o que aumenta a absorção de minerais como o ferro e o magnésio.
	
	c.
	Esta classe de fármacos bloqueia a histamina no estômago, a qual é responsável pela produção de ácido clorídrico, necessário para o processo de digestão, inclusive de lipídeos, além de ter interações que levam ao déficit de vitaminas como a B12 e minerais como cálcio, ferro e magnésio.
	
	d.
	Esta classe de fármacos inibe a bomba de prótons no estômago, a qual é responsável pela produção de ácido clorídrico, necessário para o processo de digestão, inclusive de proteínas, além de ter interações que levam ao déficit de vitaminas como a B12 e minerais como cálcio, ferro e magnésio.
	
	e.
	Esta classe de fármacos inibe a bomba de prótons no estômago, a qual é responsável pela produção do muco no estômago, necessário para o processo de digestão, inclusive de proteínas, além de ter interações que levam ao déficit de vitaminas como a B12 e minerais como cálcio, ferro e magnésio.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. - Um dos mais famosos medicamentos antiácidos é o Leite de magnésia, um excelente antiácido. No entanto, o período máximo de uso recomendado desse medicamento é de 14 dias consecutivos. Esse prazo é devido ao seu principal efeito colateral que corresponde à:
	
	a.
	Constipação
	
	b.
	Tontura
	
	c.
	Neurotoxicidade
	
	d.
	Hiperatividade muscular
	
	e.
	Diarreia
0,2 pontosPERGUNTA 4
1. A Resolução CFN nº 525/2013, alterada pela Resolução CFN nº 556/2015 (regulamenta a prática da Fitoterapia pelo nutricionista, atribuindo-lhe competências para, nas modalidades que especifica, prescrever plantas medicinais e chás medicinais, medicamentos fitoterápicos, produtos tradicionais fitoterápicos e preparações magistrais de fitoterápicos como complemento da prescrição dietética) – estabelece que:
	
	a.
	Para prescrição de fórmulas magistrais, o nutricionista deve ser formado e ter seu CRN ativo.
	
	b.
	Para prescrição de fórmulas magistrais e preparações caseiras, o nutricionista deve ter o título de especialista em fitoterapia reconhecido pela ASBRAN.
	
	c.
	Para prescrição de fórmulas magistrais, o nutricionista deve ter o título de especialista em fitoterapia reconhecido pela ASBRAN. Além disso, o nutricionista apenas graduado pode prescrever preparações caseiras.
	
	d.
	Para prescrição de preparações caseiras, o nutricionista deve ter o título de especialista em fitoterapia reconhecido pela ASBRAN.
	
	e.
	Para prescrição de fórmulas magistrais, o nutricionista deve ter o título de especialista em fitoterapia reconhecido pela ASBRAN, mas não pode prescrever preparações caseiras.
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