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Avaliação I -Farmacologia II

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Questões resolvidas

A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em tratamento para onicomicoses.
Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp.
A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis.
Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
A V - V - V - F.
B V - F - F - V.
C F - F - V - F.
D F - V - V - V.

Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
Ritonavir e Lopinavir.
Abacavir e Zidovudina.
Enfuvirtida e Dolutegravir.
Efavirenz e Nevirapina.
A IV - I - III - II.
B III - I - IV - II.
C I - III - IV - II.
D II - I - IV - III.

As infecções virais são importantes causas de doença do trato respiratório. A influenza (tipo A e B) e a COVID-19 continuam sendo as causas de maior mortalidade e de importante morbidade ao redor do mundo. Dentre as abordagens para o tratamento de infecções virais, analise as sentenças a seguir:

O aumento exponencial do uso de fármacos antivirais possibilita o surgimento de vírus resistentes.
O uso de terapia antiviral é restritamente indicado para pacientes graves ou pacientes alérgicos a vacina.
O uso de oseltamivir é o tratamento de primeira escolha para quadros virais respiratórios.
Dentre as abordagens para os vírus Influenza e da COVID-19 é importante salientar que a vacinação é uma abordagem primária eficaz.
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.

Antagonistas H2, como a cimetidina, inibem a secreção gástrica ácida basal e noturna por competição com a histamina nos receptores H2 das células parietais, sendo utilizados para o tratamento de ulceracões e outros distúrbios gástricos. Dentre os fármacos mais prescritos, observa-se que esse medicamento se encontra entre os mais implicados em interações medicamentosas, devido a sua atuação como um inibidor enzimático do citocromo P450 hepático. Sobre as reações adversas promovidas por bloqueadores H2, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Todos os bloqueadores de H2 podem causar diarreia, eritema, febre, confusão, constipação, cefaleia, fadiga e mialgias.
Os antagonistas H2 atuam nas células parietais e são incapazes de atravessar a placentária por difusão passiva.

Considerado indutores hepáticos, são capazes de interferir na eliminação de fármacos, como a teofilina, varfarina e fenitoína. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A V - V - V - F.
B V - F - F - F.
C F - F - V - V.
D F - V - F - V.

Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a alternativa INCORRETA:


A Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
B Inibidores de parede e membrana celular.
C Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
D Inibidores do fuso mitótico.

Sobre as classes de fármacos indicados para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs.
II- Citoprotetores.
III- Antimicrobianos.
IV- Antagonistas de receptores H2.
V- Antiácidos.
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica.
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A II - V - III - I - IV.
B I - IV - III - II - V.
C III - IV - I - II - V.
D V - IV - III - II - I.

Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:


A As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da produção de folato.
B As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
C A resistência às sulfonamidas pode ocorre
D

De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C IV - I - III - II.
D III - I - II - IV.

Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


V - F - F - F
F - V - F - F
F - F - V - F
F - F - F - V

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Questões resolvidas

A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em tratamento para onicomicoses.
Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp.
A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis.
Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
A V - V - V - F.
B V - F - F - V.
C F - F - V - F.
D F - V - V - V.

Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
Ritonavir e Lopinavir.
Abacavir e Zidovudina.
Enfuvirtida e Dolutegravir.
Efavirenz e Nevirapina.
A IV - I - III - II.
B III - I - IV - II.
C I - III - IV - II.
D II - I - IV - III.

As infecções virais são importantes causas de doença do trato respiratório. A influenza (tipo A e B) e a COVID-19 continuam sendo as causas de maior mortalidade e de importante morbidade ao redor do mundo. Dentre as abordagens para o tratamento de infecções virais, analise as sentenças a seguir:

O aumento exponencial do uso de fármacos antivirais possibilita o surgimento de vírus resistentes.
O uso de terapia antiviral é restritamente indicado para pacientes graves ou pacientes alérgicos a vacina.
O uso de oseltamivir é o tratamento de primeira escolha para quadros virais respiratórios.
Dentre as abordagens para os vírus Influenza e da COVID-19 é importante salientar que a vacinação é uma abordagem primária eficaz.
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.

Antagonistas H2, como a cimetidina, inibem a secreção gástrica ácida basal e noturna por competição com a histamina nos receptores H2 das células parietais, sendo utilizados para o tratamento de ulceracões e outros distúrbios gástricos. Dentre os fármacos mais prescritos, observa-se que esse medicamento se encontra entre os mais implicados em interações medicamentosas, devido a sua atuação como um inibidor enzimático do citocromo P450 hepático. Sobre as reações adversas promovidas por bloqueadores H2, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Todos os bloqueadores de H2 podem causar diarreia, eritema, febre, confusão, constipação, cefaleia, fadiga e mialgias.
Os antagonistas H2 atuam nas células parietais e são incapazes de atravessar a placentária por difusão passiva.

Considerado indutores hepáticos, são capazes de interferir na eliminação de fármacos, como a teofilina, varfarina e fenitoína. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A V - V - V - F.
B V - F - F - F.
C F - F - V - V.
D F - V - F - V.

Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a alternativa INCORRETA:


A Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
B Inibidores de parede e membrana celular.
C Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
D Inibidores do fuso mitótico.

Sobre as classes de fármacos indicados para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs.
II- Citoprotetores.
III- Antimicrobianos.
IV- Antagonistas de receptores H2.
V- Antiácidos.
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica.
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A II - V - III - I - IV.
B I - IV - III - II - V.
C III - IV - I - II - V.
D V - IV - III - II - I.

Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:


A As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da produção de folato.
B As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
C A resistência às sulfonamidas pode ocorre
D

De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C IV - I - III - II.
D III - I - II - IV.

Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


V - F - F - F
F - V - F - F
F - F - V - F
F - F - F - V

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26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:826798)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67360820
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/0
Canceladas 1
Nota 10,00
A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial 
para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a 
permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em 
tratamento para onicomicoses.
( ) Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp.
( ) A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis.
( ) Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - F - F - V.
C F - F - V - F.
D F - V - V - V.
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1
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
about:blank 2/9
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. 
Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
( ) Efavirenz e Nevirapina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - I - III - II.
B III - I - IV - II.
C I - III - IV - II.
D II - I - IV - III.
2
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
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As infecções virais são importantes causas de doença do trato respiratório. A influenza (tipo A e B) e 
a COVID-19 continuam sendo as causas de maior mortalidade e de importante morbidade ao redor do 
mundo. Dentre as abordagens para o tratamento de infecções virais, analise as sentenças a seguir:
I- O aumento exponencial do uso de fármacos antivirais possibilita o surgimento de vírus resistentes.
II- O uso de terapia antiviral é restritamente indicado para pacientes graves ou pacientes alérgicos a 
vacina.
III- O uso de oseltamivir é o tratamento de primeira escolha para quadros virais respiratórios.
IV- Dentre as abordagens para os vírus Influenza e da COVID-19 é importante salientar que a 
vacinação é uma abordagem primária eficaz.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Antagonistas H2, como a cimetidina, inibem a secreção gástrica ácida basal e noturna por competição 
com a histamina nos receptores H2 das células parietais, sendo utilizados para o tratamento de 
ulcerações e outros distúrbios gástricos. Dentre os fármacos mais prescritos, observa-se que esse 
medicamento se encontra entre os mais implicados em interações medicamentosas, devido a sua 
atuação como um inibidor enzimático do citocromo P450 hepático. Sobre as reações adversas 
promovidas por bloqueadores H2, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os bloqueadores de H2 podem causar diarreia, eritema, febre, confusão, constipação, 
cefaleia, fadiga e mialgias.
3
4
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
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( ) Os antagonistas H2 atuam nas células parietais e são incapazes de atravessar a placentária por 
difusão passiva.
( ) A cimetidina pode causar ginecomastia, galactorreia e disfunção erétil em homens.
( ) Considerado indutores hepáticos, são capazes de interferir na eliminação de fármacos, como a 
teofilina, varfarina e fenitoína.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - F - F - F.
C F - F - V - V.
D F - V - F - V.
A membrana celular dos fungos é composta por ergosterol, diferente dos mamíferos, que possuem 
membrana celular composta pelo colesterol, uma diferença fundamental para que a terapia 
antifúngica seja efetiva e de baixa toxicidade.
Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
B Inibidores de parede e membrana celular.
C Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
D Inibidores do fuso mitótico.
5
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
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A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera gástrica) ou nos 
primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua etiologia está relacionada com o aumento 
da secreção ácida, por infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de 
medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Sobre as classes de fármacos indicados 
para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs.
II- Citoprotetores.
III- Antimicrobianos.
IV- Antagonistas de receptores H2.
V- Antiácidos.
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros 
fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua 
eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por 
AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação 
do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica.
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - V - III - I - IV.
6
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
about:blank 6/9
B I - IV - III - II - V.
C III - IV - I - II - V.
D V - IV - III - II - I.
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos metabólicos exclusivos dos 
parasitas ou que têm características singulares nos hospedeiros. O objetivo do tratamento é erradicar 
os parasitas do organismo e controlar a propagação da infecção. De acordo com o exposto, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans cutânea, a 
estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus.
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por Echinococcus granulosus, 
Necator americanus e Trichuris trichiura.
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é limitado ao 
tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade.
IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da neurocisticercose.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas II, III e IV estão corretas.
B As afirmativas I, III e IV estão corretas.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
D As afirmativas II e IV estão corretas.
7
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
about:blank 7/9
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
B As sulfonamidas sãoanálogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
C A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
D As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-
lactâmicos. São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por 
exemplo, é um fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa 
biodisponibilidade oral e à meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
8
9
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
about:blank 8/9
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C IV - I - III - II.
D III - I - II - IV.
As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os 
antibióticos mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede 
celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a 
proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. 
São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular 
em sua estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma 
dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que 
possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana 
celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a 
morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
10
26/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
about:blank 9/9
A V - F - F - V.
B F - F - V - V.
C F - V - V - F.
D V - V - F - F.
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