Avaliação Final (Objetiva) - Farmacologia II

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 67740942
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
A insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não consegue bombear sangue (sistólica) ou 
encher-se de sangue (diastólica) adequadamente. O tratamento pode incluir a ingestão limitada de sal 
e de líquidos, bem como o uso de medicamentos com prescrição. 
Qual a classe de fármacos capaz de atuar na vasoconstrição, retenção de sódio e água, reduzindo a 
progressão da doença?
A Inibidores da ECA.
B Antagonistas de aldosterona.
C Bloqueadores do receptor de angiotensina.
D b-bloqueadores.
O objetivo da farmacoterapia com fármacos antianginosos é alterar a pressão arterial, retorno venoso 
e a frequência e contratilidade cardíacas, de modo a reestabelecer o suprimento de oxigênio ao 
músculo cardíaco. Os fármacos antianginosos podem ser classificados em classes, de acordo com seu 
mecanismo de ação.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Bloqueadores de canais de cálcio: são exemplos o diltiazem, verapamil e anlodipino.
B Bloqueadores dos canais de sódio: são exemplos a ranolazina e o mononitrato de isossorbida.
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C β-bloqueadores: são exemplos o metoprolol, atenolol e propranolol.
D Nitratos: são exemplos a nitroglicerina e o mononitrato de isossorbida.
Os agentes trombolíticos ativam a conversão de plasminogênio em plasmina, uma serinoprotease que 
hidrolisa fibrina dissolvendo os coágulos. Dentre os mais comuns, podemos citar a estreptoquinase, 
um dos primeiros fármacos dessa classe, mas pouco utilizado atualmente, devido a seu efeito 
fibrinolítico sistêmico que pode favorecer sangramentos. Sobre os agentes trombolíticos, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Alteplase.
II- Reteplase.
III- Tenecteplase.
IV- Uroquinase.
( ) É um derivado menor de ativador de plasminogênio tecidual (t-PA) recombinante. Seu uso é 
somente aprovado para tratamento do infarto agudo do miocárdio.
( ) É um ativador de plasminogênio tecidual ( t-PA) recombinante com meia-vida mais longa e 
maior afinidade por fibrina do que alteplase.
( ) Forma obtida por tecnologia de DNA recombinante do ativador de plasminogênio tecidual (t-
PA), possui efeito fibrinolítico mais controlado atuando localmente.
( ) Apresenta baixa antigenicidade, hidrolisa plasminogênio gerando plasmina. Seu uso só é 
aprovado em casos de êmbolos pulmonares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I - IV.
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B II - III - I - IV.
C I - III - II - IV.
D IV - III - I - II.
As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os 
antibióticos mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede 
celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a 
proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. 
São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular 
em sua estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma 
dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que 
possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana 
celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a 
morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - V - F.
C V - V - F - F.
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D V - F - F - V.
As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-
lactâmicos. São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por 
exemplo, é um fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa 
biodisponibilidade oral e à meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A II - I - III - IV.
B I - II - III - IV.
C IV - I - III - II.
D III - I - II - IV.
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O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, o que 
leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de 
fármacos são utilizadas para o tratamento deste tipo de anemia.
Sobre os fármacos utilizados para o tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A
O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma
ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da
coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína.
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B
A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal
(hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e anoxia
tissular que causam dor.
C A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse
medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais.
D O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento,
reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosa a cada 2-4 semanas.
Os anticoagulantes, frequentemente, atuam por ativação dos inibidores endógenos da coagulação ou 
por inibição da síntese dos fatores de coagulação. Dentre estes fármacos, temos a heparina que é 
comercialmente obtida a partir de pulmão bovino ou intestino suíno. Heparina é um termo utilizado 
para uma família de compostos glicosaminoglicanos sulfatados (mucopolissacarídeos).
Sobre as heparinas, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A heparina e as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são utilizadasno tratamento do
tromboembolismo agudo, na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e no infarto agudo do
miocárdio.
B
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) não devem ser utilizadas na prevenção da
trombose venosa pós-cirúrgica e da trombose gestacional, pois atravessam a barreira placentária,
promovendo aborto espontâneo.
C
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são mais seguras e apresentam a facilidade de
aplicação subcutânea. A eliminação das HBPM ocorre por via renal, sendo recomendado o uso da
heparina não fracionada em casos de insuficiência renal.
D É necessário monitorar a coagulação in vitro por meio do tempo de tromboplastina parcial
ativada (TTPA), e ajustar adequadamente a dose de heparina.
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
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Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B F - V - V - V.
C V - V - F - V.
D V - V - V - F.
Os hormônios tireoidianos desempenham importantes funções fisiológicas, principalmente sobre o 
metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, e também sobre desenvolvimento do esqueleto, 
crescimento e maturação do sistema nervoso central. Assim, distúrbios da tireoide resultam em 
alterações da estabilidade metabólica. De acordo com o tratamento desses distúrbios, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipotireoidismo é a levotiroxina (T4).
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a levotiroxina (T4).
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o carbimazol.
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( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a iodeto de potássio.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B V - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - F - F - F.
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