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Atividade
Fundamentos de Farmacotécnica
1. Pergunta 1
0/0
Em uma dermatite atópica (alergia com irritação da pele em local específico), para aplicação de uma medicação, dá-se preferência por qual forma farmacêutica?
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1. 
Correta: Pasta.
Resposta correta
2. 
Solução.
3. 
Supositório.
4. 
Elixir.
5. 
Cápsula.
2. Pergunta 2
0/0
Tecnologias são empregadas para modificar formas farmacêuticas atualmente, possibilitando resolver situações que envolvem a adesão ao tratamento pelos pacientes.
   
Considere as tecnologias abaixo e aponte aquela que possui relação com processos práticos não-químicos:
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1. 
Quelação.
2. 
Quality by Design.
Resposta correta
3. 
Incorreta: Nanotecnologia.
4. 
Uso de polímeros.
5. 
Liofilização.
3. Pergunta 3
0/0
Pó é uma forma farmacêutica contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes. Esta forma pode estar associada a diversas formas de administração de medicamento, exceto:
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1. 
Antiácidos efervescentes em sachês.
2. 
Suspensões. 
3. 
Cápsulas.
4. 
Incorreta: Comprimidos.
5. 
Tinturas.
Resposta correta
4. Pergunta 4
0/0
A Farmacocinética estuda a velocidade com que, após administrado, o medicamento chega à corrente sanguínea para ser distribuído pelo organismo.
A forma farmacêutica que possui menor cinética é:
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1. 
Incorreta: Medicamentos de uso tópico.
2. 
Soluções. 
3. 
Cápsulas entéricas.
4. 
Implantes.
5. 
Injeções intravenosa.
Resposta correta
5. Pergunta 5
0/0
Durante um estudo clínico, a forma farmacêutica é planejada em qual etapa:
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1. 
Fase I.
2. 
Incorreta: Fase II.
3. 
Fase IV.
4. 
Fase III.
5. 
Pré-clínica.
Resposta correta
6. Pergunta 6
0/0
A Farmacotécnica envolve as grandes áreas de conhecimento como as Exatas, Biológicas e Profissionalizantes Farmacêuticas.
Por este motivo esta ciência tem muita relação com:
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1. 
Correta: Os alquimistas, chamados de bruxos-feiticeiros, por terem conhecimentos capazes de produzirem poções que tratavam enfermidades.
Resposta correta
2. 
Os jesuítas, pois em sua formação em Portugal aprenderam a manipular as plantas medicinais, criando escolas para ensinarem os nativos brasileiros esta ciência.
3. 
Os indivíduos fleumáticos, capazes de fazerem tudo de forma muito lenta, porém com maior probabilidade de acerto na produção de medicamentos.
4. 
Os médicos, que até nos dias atuais, tem as atribuições divididas com o farmacêutico.
5. 
Os especieiros, pois, na farmacotécnica, há necessidade de conhecimentos específicos sobre os temperos.
7. Pergunta 7
0/0
A seleção da forma farmacêutica é dada:
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1. 
Pelo desenvolvimento tecnológico do mercado farmacêutico, pois existe uma tendência de formas farmacêuticas clássicas deixarem de existir. 
2. 
Pela natureza da molécula ativa, pois o fármaco é específico para cada forma farmacêutica existente.
3. 
Correta: Pela necessidade da administração do medicamento ao paciente, promovendo alterações tecnológicas na produção que possibilitem maior conforto durante o tratamento.
Resposta correta
4. 
De acordo com a via de administração, por exemplo, formas semissólidas devem ser aplicadas topicamente.
5. 
Pela interação dos princípios ativos com os excipientes presentes na formulação.
8. Pergunta 8
0/0
São formas farmacêuticas que promovem mascaramento do sabor:
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1. 
Comprimido e xarope.
2. 
Incorreta: Espírito e elixir.
3. 
Drágea e tintura.
4. 
Óvulo e solução.
5. 
Xarope e drágea.
Resposta correta
9. Pergunta 9
0/0
A via de administração tópica possui, no ato da aplicação, o massageamento como um fator ativador da circulação sanguínea, acelerando o processo de absorção do medicamento.
Assinale a alternativa incorreta para as formas farmacêuticas dependentes da afirmação acima.
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1. 
Creme.
2. 
Pasta.
3. 
Unguento.
4. 
Gel.
5. 
Correta: Adesivo.
Resposta correta
10. Pergunta 10
0/0
Formas farmacêuticas semissólidas são administradas preferencialmente por via:
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1. 
Parenteral. 
2. 
Ocular.
3. 
Pulmonar.
4. 
Correta: Tópica.
Resposta correta
5. 
Oral.
1. Pergunta 1
0/0
Nas formas farmacêuticas, os excipientes representam a maior parte da forma farmacêutica (em relação ao volume da forma), quando comparados com a concentração do ativo. Podem apresentar 1% a 99% da formulação. A esse respeito, considere as características dos excipientes a seguir:
I.  São toxicologicamente ativo.
II.  Química e fisicamente inerte frente ao fármaco.
III.  Incompatível com outros ingredientes da formulação
IV.  Disponível a partir de diversas fontes, com custos adequados
V.  Baixa capacidade de sofrer compressão (sólido)
É correto afirmar apenas em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: II e IV
Resposta correta
2. 
IV e V
3. 
III e IV
4. 
I e V
5. 
I e IV
2. Pergunta 2
0/0
Um creme de hidroquinona precisa ser preparado a 0,05 % a partir de um já preparado com concentração de 0,2 %. Qual é a quantidade de creme a 0,2 %, em gramas, necessária para se obter 20 g do creme a 0,05 %?
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1. 
Correta: 5 g
Resposta correta
2. 
2,5 g
3. 
10 g
4. 
0,05 g
5. 
1 g
3. Pergunta 3
0/0
Uma farmacêutica precisa preparar uma solução a 0,4 % p/v de uma determinada substância. O volume final que precisa preparar é de 50 mL. Qual quantidade (em miligramas) a ser pesada dessa substância?
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1. 
2
2. 
3
3. 
4
4. 
Incorreta: 1
5. 
0,2
Resposta correta
4. Pergunta 4
0/0
Os antioxidantes são substâncias que inibem ou bloqueiam o processo de oxidação dos componentes orgânicos (óleos vegetais, gorduras vegetais ou animais, óleos essenciais e vitaminas). A esse respeito, considere os medicamentos a seguir:
Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I.  Os processos de oxidação podem se manifestar principalmente por modificações do odor e da cor podendo até provocar irritações no tecido cutâneo.
 
Causa 
II.  Os componentes mais propensos a sofrerem oxidação são as fragrâncias, os corantes, alguns ativos e os óleos (emolientes).
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2. 
Incorreta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
3. 
As asserções I e II são proposições falsas.
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Resposta correta
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
5. Pergunta 5
0/0
São substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido. Agem diminuindo o ângulo do contato entre a água e as partículas sólidas, aumentando a molhabilidade das partículas facilitando a dissolução. Exemplo: Lauril sulfato de sódio (LSS), docusato sódico, polissorbatos 20, 60, 80 (Tweens®)
A que se refere o excipiente acima:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Veículo
2. 
Lubrificante 
3. 
Antioxidante
4. 
Agente molhante
Resposta correta
5. 
Incorreta: Conservante 
6. Pergunta 6
0/0
Excipientes são substâncias adicionadas às formulações farmacêuticas, excluindo-se os fármacos, e têm a função de garantir a estabilidade e as propriedades biofarmacêuticas dos medicamentos (ARAUJO; BOREM, 2012). Existem vários excipientes com diversas funções a que se refere ao excipiente cuja função é de proteger a formulação de qualquer processo oxidativo e consequente desenvolvimento de ranço em substância de natureza oleosa e gordurosa e ou inativação do fármaco é:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Aglutinantes 
2. 
Incorreta: Antioxidante 
3. 
Diluente 
Resposta correta
4. 
Lubrificantes
5. 
Conservante
7. Pergunta 7
0/0
Deseja-se preparar 150 mL de uma solução a 0,004 % (p/v). Se a farmácia só dispõe da matéria de partida em uma solução estoque de concentração de 1 %, quantose deveria utilizar da solução estoque?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Incorreta: 1,3
2. 
1,2
Resposta correta
3. 
1,4
4. 
1,5
5. 
2,1
8. Pergunta 8
0/0
O xarope de salbutamol é apresentado contendo 2 % de salbutamol base. Qual seria a concentração, em % de sulfato de salbutamol no xarope?
Sabendo que:
PM do salbutamol base é 239,31
PM do sulfato de salbutamol é 288,35
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1. 
3,21
2. 
2,40
Resposta correta
3. 
1,20
4. 
Incorreta: 4,82
5. 
2,82
9. Pergunta 9
0/0
A formulação abaixo se refere a um creme água/óleo, utilizado como bloqueador solar. Os óxidos de titânio e ferro criam uma película opaca sobre a superfície da pele, refletindo as radiações luminosas. Qual a soma das quantidades necessárias desses princípios ativos citados acima (em gramas), para o preparo de 20 bisnagas deste bloqueador solar, considerando -se que cada bisnaga contém 30 g de conteúdo?
   
Óxido de titânio --------- ----------- ---------- -- 40 g 
Estearato de magnésio ----------------------- 10 g 
Óxido de ferro ----------------------------------- 2 g 
Vaselina ------------------------------------------ 30 g 
Arlacel C ------------------------------------------ 10 g 
Água destilada ----------------------------------- 8 g 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2,52
2. 
25,2
3. 
Incorreta: 120
4. 
1,2
5. 
252
Resposta correta
10. Pergunta 10
0/0
Os diluentes são os adjuvantes adicionados em maior proporção na formulação de comprimidos e cápsulas cujas funções são: conferir volume adequado; propriedade de fluxo; características de compressão.
São exemplos de diluentes:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Carbonato de cálcio; Lactose; caulim; manitol ; Sorbitol e amido. 
Resposta correta
2. 
BHT; BHA, alfa-tocoferol; bissulfito de sódio; ácido ascórbico e EDTA dissódico.
3. 
Incorreta: Carbonato de cálcio; Lactose; caulim; Tampão citrato; tampão fosfato e tampão borato.
4. 
Lactose; caulim; Tampão citrato; tampão fosfato; Sorbitol e amido. 
5. 
BHT; BHA, alfa-tocoferol; bissulfito de sódio; Sorbitol e amido.
1. Pergunta 1
0/0
As Boas Práticas de Manipulação estão associadas em sua origem com:
Ocultar opções de resposta 
1. 
aumentar a arrecadação de impostos em medicamentos.
2. 
um aumento no mercado magistral e a necessidade de regulação de um mercado que passava pela ausência de Garantia da Qualidade.
Resposta correta
3. 
necessidade de evitar o retrabalho, elevando os rendimentos do fabricante.
4. 
Incorreta: garantir que o medicamento manipulado tenha a mesma qualidade que o medicamento industrializado. 
5. 
garantir que o medicamento manipulado tenha a mesma qualidade que o medicamento industrializado. 
2. Pergunta 2
0/0
Considere uma fórmula denominada Creme Maravilha, cuja composição é: 
5 g de lactato de amônia
3 g de vitamina E oleosa
2 g de óleo de rosa mosqueta
qsp 75 g de base não iônica
A concentração de vitamina E oleosa é:
Ocultar opções de resposta 
1. 
10%
2. 
Incorreta: 3%
3. 
15%
4. 
30%
5. 
4%
Resposta correta
3. Pergunta 3
0/0
Garantia da Qualidade é:
Ocultar opções de resposta 
1. 
um segmento que se mostra bastante evidente, pois interfere muito na estabilidade dos produtos farmacêuticos, são as análises de materiais de acondicionamento e embalagens, que também devem seguir especificações próprias. 
2. 
condições norteadoras com as quais devem ser estruturadas as Boas Práticas de Manipulação neste território.
3. 
Correta: organização gerencial em formato de sistema integrado, documentado e rastreável de gestão, assegurando o sucesso terapêutico do paciente, resguardando as responsabilidades profissionais do médico e do farmacêutico, bem como o atendimento às normas sanitárias vigentes.
Resposta correta
4. 
é a manutenção do grau alcoólico das misturas de água e álcool etílico.
5. 
compreendida como uma etapa de qualificação do fornecedor, é realizada no momento de entrega de todo material adquirido pela farmácia.
4. Pergunta 4
0/0
Se um xarope de cetotifeno será produzido na concentração de 5%, administrado 5 mL duas vezes ao dia, durante 7 dias, qual a quantidade de ativo que será pesado para posterior homogeneização? (Dado: desconsidere fatores de correção).
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: 3,5 g
Resposta correta
2. 
5,0 g
3. 
3,0 g
4. 
2,0 g
5. 
4,5 g
5. Pergunta 5
0/0
É uma unidade de medida de concentração alcoólica:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Bronsted-Lowry
2. 
Clapeyron
3. 
Correta: Gay-Lussac
Resposta correta
4. 
Hund
5. 
Lavoisier
6. Pergunta 6
0/0
Para garantir a homogeneização de pós, a Farmacotécnica orienta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
passar pela etapa de tamisação quando se percebe alguma falha no meio do processo e, desta maneira, separam-se as substâncias e inicia-se novamente.
2. 
adotar o princípio da solubilização, e fazendo assim, com que se garanta a completa dispersão do princípio ativo por todo o solvente/veículo da formulação ao final do processo.
3. 
dar preferência para pós que possuam granulometria distintas, e assim, percebe-se a olho nu falhas no processo.
4. 
Correta: utilizar um corante inerte para que seja indicado a correta homogeneização do produto.
Resposta correta
5. 
misturar o excipiente no(s) ativo(s), de uma vez só, garantindo uma boa distribuição do medicamento pela forma farmacêutica.
7. Pergunta 7
0/0
Com a implementação da RDC 67/2007, podemos afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
1. 
os medicamentos homeopáticos deixaram de ser analisados pois este grupo não sofre manipulação durante a sua produção, e aqueles que são manipulados, são oriundos da indústria farmacêutica.
2. 
Correta: os roteiros de auto inspeção, as orientações de trabalho, as exigências de adequação e as permissões de terceirização ficam evidentes para as farmácias.
Resposta correta
3. 
se passou a discutir qualidade em medicamentos no Brasil.
4. 
as Vigilâncias Sanitárias perderam a autonomia de fiscalização das farmácias.
5. 
a)  não houve mais não-conformidades.
8. Pergunta 8
0/0
As auditorias têm a finalidade de:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: revisar os procedimentos com fins preventivos, para evitar a comercialização de produtos que coloquem em risco a saúde pública.
Resposta correta
2. 
permitir possíveis erros na manipulação ou no controle de qualidade.
3. 
auxiliar na produção de medicamentos que possuam efeitos secundários tóxicos ou adulterações, assim, ao testar, pode-se aprimorar a qualidade dos medicamentos e assegurar sua eficácia e segurança.
4. 
identificar as falhas de Boas Práticas de Manipulação.
5. 
elaborar novos procedimentos. 
9. Pergunta 9
0/0
A atividade analítica de um alcoômetro está relacionada com o seguinte conceito:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: densidade
Resposta correta
2. 
magnetismo
3. 
pH
4. 
condutibilidade elétrica
5. 
índice de refração
10. Pergunta 10
0/0
Se uma formulação utilizará em proporções iguais monooleato de sorbitan (EHL=4,3) e monolaurato de dietilenoglicol (EHL=6,1), qual é o valor do EHL do tensoativo produzido?
Ocultar opções de resposta 
1. 
2,15
2. 
10,40
3. 
1,80
4. 
3,05
5. 
Correta: 5,20
Resposta correta
1. Pergunta 1
0/0
Para garantir a qualidade de uma forma semissólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semissólida, a fim de que não haja alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Diante disso, considere a definição: 
É aquele que protege o seu conteúdo de perdas e contaminação por sólidos estranhos, nas condições usuais de manipulação, de transporte, de armazenagem e de distribuição.
A que se refere a definição acima?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Recipiente bem fechado 
Resposta correta
2. 
Incorreta: Recipiente perfeitamente fechado
3. 
Recipiente opaco
4. 
Recipiente fechado
5. 
Recipiente hermético
2. Pergunta 2
0/0
A incompatibilidade farmacotécnica são os efeitos entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si. As incompatibilidadespodem impedir a dosagem exata do medicamento e influir no aspecto de sua formulação, prejudicando a sua atividade. São exemplos de incompatibilidades físicoquímicas.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Complexação 
2. 
Incorreta: Redução 
3. 
Oxidação 
4. 
Precipitação
Resposta correta
5. 
Fotólise 
3. Pergunta 3
0/0
O Termo embalagem pode ser definido como recipiente ou envoltório destinado a proteger, a cobrir ou a empacotar as matérias-primas, os reagentes e os medicamentos mantendo os estáveis. Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: Umidade, temperatura e iluminação
Resposta correta
2. 
Pressão, ventilação e umidades
3. 
Iluminação, temperatura e pressão 
4. 
pH, pressão e umidade
5. 
pH, temperatura e ventilação 
4. Pergunta 4
0/0
Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no desenvolvimento de formulações farmacêuticas, fornecendo certezas de estipular a validade do produto assegurando a sua qualidade nesse determinado espaço de tempo.
São exemplos de estabilidades químicas. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: A estabilidade química determina as incompatibilidades fármaco-excipiente na formulação e permite selecionar as condições de armazenamento e acondicionamento compatíveis com o produto.
Resposta correta
2. 
Aspectos físicos do fármaco ou da forma farmacêutica, podendo ter influência do material de embalagem devido sua permeabilidade. 
3. 
A manutenção das características químicas está relacionada aos aspectos intrínsecos do fármaco ou forma farmacêutica, podendo ter influência do material de embalagem. 
4. 
Os aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos são essenciais para definição da indicação terapêutica e posologia.
5. 
Uma preparação farmacêutica apresenta estabilidade química quando a esterilidade (se aplicável) ou a resistência ao crescimento microbiano.
5. Pergunta 5
0/0
As embalagens plásticas podem ocorrer interações fármaco-plástico. São exemplo de interações fármaco-plástico do tipo Permeabilidade:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: Trata-se da transmissão de gases, vapores ou líquidos através da embalagem plástica. Pode favorecer a hidrólise e oxidação do produto envasado.
Resposta correta
2. 
Remoção de constituintes do medicamento pelo material de embalagem; perda de conservantes; estrutura química, pH, sistema de solventes, concentração de ingredientes ativos, temperatura, duração e área de contato.
3. 
Alteração física e química do material de embalagem pelo medicamento; PE: amolece com óleos, permeabilidade a gases e vapores, tensoativos; PVC: fica mais rígido e duro com a extração do seu plastificante com solventes hidrocarbonados.
4. 
É quando um ingrediente da embalagem migra para o produto envasado. Isso é relativamente comum em embalagens de PVC que contenham plastificantes, tal como o dietilexilftalato (DEHP). O DEHP pode migrar da embalagem para a solução do produto.
5. 
Possível alteração da aparência do plástico ou do medicamento.
6. Pergunta 6
0/0
A hidrólise é um processo de solvólise no qual a molécula (droga) interage com moléculas de água decompondo a molécula.
I. O processo de hidrólise é provavelmente a causa mais importante de decomposição de fármacos
II. Devido ao pequeno número de substâncias de uso medicinal que são ésteres ou que contenham outros grupamentos, tais como amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos, os quais são susceptíveis ao processo hidrolítico.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
2. 
As asserções I e II são proposições falsas.
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
4. 
A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
5. 
Correta: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Resposta correta
7. Pergunta 7
0/0
A estabilidade de um medicamento envolve muitos aspectos e, considerando que o produto final é uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículo, contido em uma embalagem. A esse respeito, considere as características de estabilidade a seguir:
I. Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às características físico-química do fármaco e aos demais componentes.
II. São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do medicamento, mas não constituem um sistema isolado da formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenómenos naturais oriundos da temperatura, luz e umidade.
III. O oxigênio é o gás atmosférico que possui participação nos processos de degradação dos fármacos. 
IV. O pH de ótima estabilidade consiste na somatória do pH de ótima solubilidade com pH fisiológico. 
É correto afirmar apenas em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: II e IV.
Resposta correta
2. 
III e IV.
3. 
I e IV.
4. 
I e V.
5. 
IV e V.
8. Pergunta 8
0/0
O vidro continua a ser o melhor material de escolha para embalagens farmacêuticas primárias. A razão principal para isso é: o vidro, por ser um material inerte, impede que os gases e outras substâncias voláteis atravessem a parede do recipiente e entrem em contato com medicamento. É desvantagem utilizar embalagens de vidro por: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Variedade de tamanhos e formas
2. 
Economia
3. 
Correta: Fragilidade 
Resposta correta
4. 
Impermeabilidade
5. 
Relativa inércia química
9. Pergunta 9
0/0
A estabilidade de produtos farmacêuticos pode ser afetada por fatores extrínsecos ou ambientais, como temperatura, umidade e luz, e intrínsecos ou relacionados ao produto, como propriedades físico-químicas dos constituintes, forma farmacêutica, processo de fabricação e materiais de embalagem.
I.  A estabilidade e o efeito clínico do medicamento podem ser seriamente comprometidos pela ausência de técnicas apropriadas de manipulação.
Causa
II.  Para a obtenção de uma maior estabilidade, o farmacêutico deve evitar o uso de ingredientes e condições que possam de alguma forma resultar em uma excessiva deterioração física ou decomposição química da preparação farmacêutica, especialmente quando a mesma for manipulada.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições falsas.
2. 
A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
3. 
Correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Resposta correta
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
10. Pergunta 10
0/0
Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no desenvolvimento de formulações farmacêuticas fornecendo certezas de estipular a validade do produto assegurando a sua qualidade nesse determinado espaço de tempo. 
I.  O pH é um dos fatores de maior importância na determinação da estabilidade de um produto farmacêutico. 
Causa 
II.  A degradação de várias drogas, principalmente por hidrólise está relacionada diretamente às concentrações de íons hidroxila e íons hidrogênio. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
3. 
Incorreta: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Resposta correta
5. 
As asserções I e II são proposições falsas.