Lista de exercicios - Genetica - primeira lei e suas variacoes - Prova - PISM III-yhh5

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1) Marque V para verdadeiro e F para falso: 
 
( ) a primeira lei de Mendel postula o seguinte: 
cada característica de um indivíduo é determinada 
por dois fatores que se separam durante a formação 
dos gametas. 
( ) genes são sequências de bases nitrogenadas 
contidas no DNA que podem expressar uma ou mais 
RNAs mensageiros. 
( ) as variações de um mesmo gene são 
conhecidas como alelos. 
( ) os alelos são produzidos na natureza ao acaso 
pelo processo de seleção natural. Mendel os 
chamava de fatores. 
( ) Mendel utilizou ervilhas para fazer seus 
experimentos porque elas tinham ciclo de vida longo 
e não possuíam capacidade de se autofecundar. 
( ) as características das ervilhas escolhidas por 
Mendel para fazer seus experimentos deveriam 
possuir apenas duas variações, sem formas 
intermediárias. 
( ) fenótipo pode ser definido como uma 
característica que é resultado da expressão de um 
genótipo. Essa característica pode ser alterada pela 
interação com o ambiente. 
( ) genótipo é o mesmo que gene, ou seja, um 
genótipo equivale a um gente que irá produzir uma 
proteína. 
( ) organismos homozigotos são aqueles que 
possuem dois alelos iguais, enquanto um 
organizamos heterozigoto apresenta alelos 
diferentes. 
( ) a proporção fenotípica para a primeira lei de 
Mendel é 3 : 1. 
( ) a proporção genotípica para a primeira lei de 
Mendel é 3 : 1. 
( ) Cruzamento teste é quando se cruza dois 
organismos heterozigotos para saber qual a 
descendência. 
 
2) O esquema a seguir ilustra o resultado de um 
cruzamento entre ervilhas amarelas e verdes feito por 
Mendel. A geração P era de ervilhas puras. A geração 
F2 foi obtida por autofecundação da geração F1 
 
Com base no esquema, responda às questões: 
a) Qual a característica dominante: a amarela ou a 
verde? Justifique sua resposta. 
__________________________________________
__________________________________________
______ 
 
b) Quais os genótipos das ervilhas? 
__________________________________________
__________________________________________
______ 
 
3) Em relação ao albinismo, podemos dizer que as 
pessoas podem ter os seguintes genótipos: AA, Aa e 
aa. 
a) Que tipos de gameta cada um desses genótipos 
pode produzir? 
 
 
 
b) Determine as proporções genotípicas e fenotípicas 
resultantes dos seguintes cruzamentos (a é o alelo 
para albinismo, uma característica recessiva): 
I. AA × AA. 
II. AA × aa. 
III. Aa × Aa. 
 
 
 
 
 
c) Como serão os filhos de uma pessoa de pele 
pigmentada, filha de pai com albinismo, com uma 
pessoa com albinismo? 
 
 
 
 
 
 
4) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança 
autossômica recessiva. Considere a prole de um 
casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa 
a doença. 
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira 
criança ser igual ao de seus genitores? 
 
 
 
 
 
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras 
crianças apresentarem fenilcetonúria? 
 
 
 
 
 
Matéria Aqui Biologia - Genética 
c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que 
têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira 
criança ser uma menina saudável? 
 
 
 
5) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se 
com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos 
quais três morreram. Suponha que uma dessas 
mortes tenha sido causada por uma doença 
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o 
genótipo do casal para esta doença 
 
a) Aa e Aa. b) AA e aa. c) AA e Aa. d) AA e AA. e) aa 
e aa 
 
 
6) Em galinhas da raça andaluza, a cor da plumagem 
é determinada pelos genes P P (pelagem preta) e P 
B (pelagem branca). Cruzando aves pretas (P PP P ) 
com aves brancas (P BP B ), obtêm-se em F1 100% 
de descendentes de plumagem azul-acinzentada (P 
PP B ). Aves da geração F1 , quando cruzadas entre 
si, produzirão descendentes nas seguintes 
proporções: 
a) 9 pretas : 3 azuladas : 3 acinzentadas : 1 branca. 
b) 3 brancas : 1 preta. 
c) 1 preta : 2 azul-acinzentadas : 1 branca. 
d) 3 pretas : 1 branca 
 
Qual o nome desse padrão de herança apresentado? 
__________________________________________ 
 
7) A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 
3% da população mundial, tem causa hereditária, de 
natureza autossômica dominante. Essa doença se 
caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína 
conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca 
quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o 
heredograma de uma família que registra alguns 
casos dessa doença. 
 
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas 
que não apresentam a doença de von Willebrand. As 
probabilidades percentuais de que seus filhos 
apresentem a doença são, respectivamente, de: 
 
a) 50 e 0. b) 25 e 25. c) 70 e 30. d) 100 
e 50. 
 
8) João e Roberta se casaram. Ambos têm pele 
pigmentada e casos de albinismo na família. Como 
planejam ter filhos, resolveram procurar um 
geneticista para tirarem suas dúvidas. João informou 
que sua mãe era homozigota dominante e seu pai 
tinha pele pigmentada, porém seu avô paterno era 
albino. Roberta informou que seus pais tinham 
pigmentação, porém tem uma irmã albina. 
Considerando essas informações e que o albinismo 
tipo 1, na espécie humana, é condicionado por um 
alelo recessivo, assinale o que for correto. 
 
( ) João e Roberta apresentam a mesma 
probabilidade de serem portadores do alelo para o 
albinismo. 
( ) A probabilidade de João ser portador do alelo 
para o albinismo é de 50%. 
( ) A probabilidade de o avô e de a avó paternos 
de 
Roberta serem homozigotos dominantes é de 25%. 
( ) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade 
de o segundo filho ser albino será de 1/4. 
( ) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade 
de o segundo filho ser homozigoto é a mesma de ele 
ser heterozigoto. 
 
9) Em um dia nasceram quatro bebês em uma 
maternidade, cada um filho de um casal. Com base 
nos grupos sanguíneos dos bebês e dos grupos dos 
casais de pais, identifique quais são os pais de cada 
bebê. 
 
1. bebê 1: grupo A ( ) casal I: A e AB 
2. bebê 2: grupo B ( ) casal II: A e O 
3. bebê 3: grupo AB ( ) casal III: AB e O 
4. A bebê 4: grupo O ( ) casal IV: O e O 
 
 
10) Um sistema de alelos múltiplos governa a cor de 
determinada flor da seguinte maneira: F = laranja; f1 
= amarela, f2 = branca. Considerando que a 
sequência de dominância segue o padrão F > f1 > f2, 
plantas com os genótipos FF, Ff1 e Ff2 teriam flores 
de cor: 
a) laranja, apenas. 
b) laranja e amarela, apenas. 
c) laranja e branca, apenas. 
d) amarela e branca, apenas. 
e) laranja, amarela e branca 
 
11) Ao final da gravidez, é comum haver pequenas 
rupturas placentárias que permitem a passagem de 
hemácias fetais para o sangue materno. A mãe, 
assim, pode ser sensibilizada e, dependendo de seu 
tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação 
ao sistema Rh, gerar uma doença denominada 
eritroblastose fetal. Com relação ao fenômeno 
descrito e suas consequências, é correto afirmar que: 
 
( ) a mãe tem que ser Rh negativo. 
( ) o pai tem que ser Rh positivo. 
( ) a criança é, obrigatoriamente, homozigota. 
( ) a mãe é, obrigatoriamente, homozigota. 
( ) o pai pode ser heterozigoto. 
( ) a criança é Rh negativo. 
( ) o pai pode ser homozigoto.