Avaliação Final (Discursiva) - Individual Farmacologia e Toxicologia

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25/08/2023, 18:26 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual (Cod.:770616)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 57630654
Qtd. de Questões 2
Nota 8,50
"Em 1958, Adrien Albert definiu pró-fármacos como qualquer composto que sofre biotransformação antes de exibir seus efeitos. Definição 
expandida considera um pró-fármaco como um fármaco ativo, quimicamente transformado em um derivado inativo, que é convertido por um ataque 
químico ou enzimático ou de ambos no fármaco matriz no organismo, antes ou após alcançar seu local de ação". Considerando a importância da 
biotransformação na farmacologia, explique o que é o metabolismo de primeira passagem, as reações químicas que compõem suas duas fases e ao 
menos um fator interno e um fator externo que pode influenciar na biotransformação.
FONTE: CHUNG, Man-Chin et al. Latenciação e formas avançadas de transporte de fármacos. Rev. Bras. Cienc. Farm., São Paulo, v. 41, n. 2, p. 155-
180, Junho 2005.
Resposta esperada
• O metabolismo de primeira passagem é o fenômeno pelo qual fármacos que ao serem absorvidos sofrem reações químicas causadas por enzimas
hepáticas, sofrendo alterações estruturais que podem afetar sua biodisponibilidade, bem como seus efeitos esperados.
• As reações que comumente compõem a fase I são a oxidação, redução e/ou hidrólise. Já na fase II ocorrem reações de conjugação.
• Fatores internos que influenciam na biotransformação: espécie e raça, genética, gênero, idade, estado nutricional e estado patológico. Fatores
externos que influenciam na biotransformação: indução e inibição enzimática.
Minha resposta
O metabolismo de primeira passagem é quando a concentração do fármaco é reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica.
Aprimeira fase compreende as reações de oxidação, hidrólise e redução. A segunda fase compreende as reações de conjugação ( com
ácidoglicurônico, com glicina e glutamina, com acetato e com o grupo metil). Fatores internos e externos que podem influenciar na
suabiotransformação são a via de administração, ph gástrico, características próprias da droga, dose, temperatura ambiente, idade, peso, etc
Retorno da correção
Olá, acadêmico(a)! Sua resposta abordou alguns dos elementos da questão com base nos materiais disponibilizados, porém, poderia ter explorado
mais os conteúdos fundamentais da disciplina. Confira no quadro "Resposta esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
"O tratamento farmacoterápico para a ansiedade é feito com o uso de uma classe de medicamentos chamados de ansiolíticos. Atualmente, grande 
parte desses medicamentos são feitos a partir de um grupo de substâncias chamadas de benzodiazepínicos (BDZs). Para se ter ideia, existem mais de 
100 remédios à base dessas substâncias no Brasil. Dessa maneira, quando uma pessoa toma um desses remédios que têm em sua fórmula o final pam, 
pode-se concluir que a substância é um benzodiazepínico, como, por exemplo o diazepam, o bromazepam e o clobazam". A respeito dos 
benzodiazepínicos, explique o que torna os benzodiazepínicos mais seguros que os barbitúricos e, em caso de intoxicação por BDZs, qual antídoto 
pode ser aplicado e seu mecanismo de ação.
FONTE: https://jornal.usp.br/atualidades/entenda-a-acao-dos-benzodiazepinicos-para-tratar-a-
ansiedade/#:~:text=Os%20principais%20efeitos%20desses%20medicamentos,psicomotora%20e%20dificuldade%20de%20concentra%C3%A7%C3%A3o. 
Acesso em: 15 fev. 2021.
Resposta esperada
• Os BDZ apresentam margem de segurança maior quando comparados aos barbitúricos, além de possuírem um antídoto específico, como
Flumazenil.
• O antídoto aplicado em casos de intoxicação é o Flumazenil por via intravenosa.
• Seu mecanismo de ação é baseado no antagonismo dos receptores GABA, revertendo assim os efeitos causados pelos BDZs.
Minha resposta
Um dos motivos de os benzodiazepínicos serem mais seguros é a dose necessária para causar efeitos graves ser bem mais altas que as
habituais(20 a 40 vezes mais); e também o fato de que os barbitúricos causam tolerância e dependência, provocando assim graves sintomas de
abstinência,até mesmo coma em doses tóxicas. O flumazenil é o antídoto para intoxicações por BDZs, pois ele pode diminuir limiar convulsivo,
reversão decoma em casos de overdose, reversão de sedação em casos de procedimento, pode evitar a necessidade de intubação traqueal e de
suporteventilatório, entre outros.
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25/08/2023, 18:26 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, mas poderia apenas ter apresentado mais argumentos acerca dos
conteúdos disponibilizados nos materiais didáticos e estudos. Confira no quadro "Resposta esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
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