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QUÍMICA MEDICINAL
	
		Lupa
	 
	
	
	
	 
	
	DGT0996_202007373367_TEMAS
	
	
	
		Aluno: JOSIANE APARECIDA BEZERRA
	Matr.: 202007373367
	Disc.: QUÍMICA MEDICINAL  
	2023.3 FLEX (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	EM2120870INTRODUÇÃO À QUÍMICA MEDICINAL
	 
		
	
		1.
		O processo de desenvolvimento de fármacos envolve diversas etapas e uma equipe com profissionais de várias áreas. Marque a alternativa que descreve as etapas sequenciais desse processo.
	
	
	
	Seleção do composto protótipo, identificação do alvo terapêutico, síntese de análogos estruturais, estudos de toxicidade, bioensaios, nova entidade química, testes pré-clínicos.
	
	
	Identificação do alvo terapêutico, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, seleção do composto protótipo, bioensaios, nova entidade química, estudos de toxicidade, testes pré-clínicos.
	
	
	Identificação do alvo terapêutico, seleção do composto protótipo, bioensaios, nova entidade química, estudos de toxicidade, síntese de análogos estruturais, testes pré-clínicos.
	
	
	Seleção do composto protótipo, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, bioensaios, nova entidade química, testes pré-clínicos, estudos de toxicidade.
	
	
	Identificação do alvo terapêutico, seleção do composto protótipo, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, bioensaios, estudos de toxicidade, nova entidade química, testes pré-clínicos.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:18:43
		Explicação:
A resposta certa é: Identificação do alvo terapêutico, seleção do composto protótipo, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, bioensaios, estudos de toxicidade, nova entidade química, testes pré-clínicos.
	
	
	 
		
	
		2.
		A Química medicinal teve contribuições de diversos pensadores, filósofos e pesquisadores desde a antiguidade até os dias de hoje. Marque a alternativa incorreta em relação a eles e suas contribuições/descobertas.
	
	
	
	Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra, fogo, ar e água.
	
	
	Desde a antiguidade Paracelsus já usava elementos químicos e inorgânicos na preparação de medicamentos.
	
	
	O Pai da Farmácia, Claudius Galeno, foi o precursor da farmácia galênica.
	
	
	A teoria de Hipócrates era baseada no equilíbrio entre os quatro humores corporais.
	
	
	Paracelsus já dizia que cada doença tinha o seu remédio específico.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:19:02
		Explicação:
A resposta certa é: Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra, fogo, ar e água.
	
	
	ASPECTOS GERAIS DE MECANISMO DE AÇÃO
	 
		
	
		3.
		Estudamos a importância da estereoquímica, seja ela absoluta ou relativa, na atividade dos fármacos, devido às diferentes formas de interação fármaco-receptor dos estereoisômeros. Sobre o assunto, analise as alternativas e marque a correta.
	
	
	
	Quando o distômero apresenta efeitos adversos graves, o fármaco pode ser comercializado na forma de mistura racêmica.
	
	
	Em uma mistura de estereoisômeros, o mais ativo é chamado distômero, e o menos ativo, eutômero.
	
	
	A mudança da estereoquímica de um composto pode levar à diminuição ou ao desparecimento do efeito biológico, ou ainda ao aparecimento de efeitos adversos.
	
	
	Quando os dois enantiômeros apresentam atividade farmacológica e potência similares, o fármaco deve ser produzido somente na forma enantiomericamente pura.
	
	
	A alteração da disposição espacial dos átomos de uma molécula não altera sua atividade biológica.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:24:28
		Explicação:
A resposta certa é: A mudança da estereoquímica de um composto pode levar à diminuição ou ao desparecimento do efeito biológico, ou ainda ao aparecimento de efeitos adversos.
	
	
	 
		
	
		4.
		Sabemos que o fármaco, para se ligar ao sítio receptor, precisa de uma complementariedade entre moléculas, e que elas interagem por diferentes forças ou interações intermoleculares. Sobre os tipos de forças envolvidas nesse processo, analise as alternativas a seguir e assinale a incorreta.
	
	
	
	As forças de van der Waals são muito fortes e, por isso, muito importante no processo de interação fármaco-receptor.
	
	
	As forças de dispersão são características de moléculas apolares ou hidrofóbicas.
	
	
	As forças eletrostáticas ocorrem entre moléculas polares com cargas ou com momentos de dipolo permanentes.
	
	
	As interações dipolo-dipolo ocorre entre moléculas neutras com polarizações diferentes.
	
	
	A interação íon-dipolo é um tipo de forças eletrostáticas.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:27:10
		Explicação:
A resposta certa é: As forças de van der Waals são muito fortes e, por isso, muito importante no processo de interação fármaco-receptor.
	
	
	EM2120455METABOLISMO DE FÁRMACOS
	 
		
	
		5.
		As enzimas envolvidas nos processos de biotransformação de fármacos podem ser encontradas em diversas localizações subcelulares. Qual das opções a seguir não explicita a localização correta dessas possíveis localizações?
	
	
	
	Reticulo endoplasmático.
	
	
	Plasma sanguíneo.
	
	
	Citoplasma.
	
	
	Mitocôndria.
	
	
	Complexo de Golgi.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:28:52
		Explicação:
A resposta certa é: Complexo de Golgi.
	
	
	 
		
	
		6.
		As enzimas envolvidas no metabolismo de fase II, diferentemente da maioria das enzimas de fase I, necessitam de cofatores ou doadores ativos para que consigam catalisar suas reações sobre seus diferentes substratos. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta quanto à reação, a sua enzima e ao cofator de fase II, respectivamente:
	
	
	
	Glicuronidação; UDP-glicuroniltransferase; ácido UDP-glicurônico.
	
	
	Metilação; metiltransferase; S-adenosilmetionina.
	
	
	Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
	
	
	Sulfatação; sulfotransferase; 3'-fosfoadenosina-5'-fosfossulfato.
	
	
	Acetilação; acetiltransferase; S-acetilcoenzima A.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:30:19
		Explicação:
A resposta certa é: Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
	
	
	EM2120456QUÍMICA COMPUTACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
	 
		
	
		7.
		Analisando a Comparação de Similaridade entre duas moléculas X e Y por representação binária de seus fingerprints a seguir, marque a alternativa que apresenta o número total de bits de similaridade entre elas:
	
	
	
	2 bits
	
	
	1 bit
	
	
	4 bits
	
	
	5 bits
	
	
	3 bits
	Data Resp.: 29/08/2023 09:31:07
		Explicação:
A resposta certa é: 4 bits
	
	
	EM2120457BASES QUÍMICAS E FARMACOLÓGICAS DE MECANISMOS DE AÇÃO
	 
		
	
		8.
		Sobre o mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), marque a afirmativa incorreta:
	
	
	
	Todos os AINE inibem as cicloxigenases (COX-1 e/ou COX-2) com seletividades distintas e impedem a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxano.
	
	
	A COX-2 apresenta expressão indutível, principalmente em processos inflamatórios; dessa forma, quanto mais seletivo a essa enzima for o AINE, menores efeitos colaterais estarão associados.
	
	
	A COX-1 apresenta sua expressão indutível, ou seja, muitos efeitos adversos dos AINE não seletivos estarão associados à inibição de processos envolvendo essa enzima.
	
	
	A ação antipirética do Paracetamol parece estar associada à inibição de uma forma variante da COX-1, chamada de COX-3, que é altamente encontrada no SNC e em processos relacionados à febre.
	
	
	Dentre os AINE, apenas o Ácido acetilsalicílico (AAS) exerceinibição irreversível da cicloxigenase 1 e 2.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:32:36
		Explicação:
A resposta certa é: A COX-1 apresenta sua expressão indutível, ou seja, muitos efeitos adversos dos AINE não seletivos estarão associados à inibição de processos envolvendo essa enzima.
	
	
	EM2120454ESTRATÉGIAS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR
	 
		
	
		9.
		A figura a seguir mostra dois fármacos com atividade antiagregante plaquetária e vasodilatadora usados no tratamento da hipertensão arterial. O cicaprost foi desenhado a partir de modificações na estrutura do protótipo iloprost. Assinale a alternativa que contém as estratégias usadas nesse planejamento:
	
	
	
	Bioisosterismo clássico de átomos divalentes e homologação molecular.
	
	
	Bioisosterismo clássico de átomos monovalentes e simplificação molecular.
	
	
	Anelação e simplificação molecular.
	
	
	Hibridação e retroisomerismo.
	
	
	Rigidificação e homologação molecular.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:33:40
		Explicação:
A resposta certa é:Bioisosterismo clássico de átomos divalentes e homologação molecular.
	
	
	 
		
	
		10.
		Em relação ao bioisosterismo não clássico chamado de retroisomerismo, podemos afirmar que:
	
	
	
	A aplicação do retroisomerismo visa somente melhorar as características farmacocinéticas.
	
	
	Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -NH-C=O e o retroisóstero -C(O)-NH.
	
	
	Grupos chamados retroisósteros têm diferentes pontos de interação com o receptor.
	
	
	Os grupos ácido carboxílico (-CO2H) e sulfonamida (-SO2NH-) são considerados retroisósteros.
	
	
	A lidocaína e a procaína apresentam grupos chamados retroisósteros.
	Data Resp.: 29/08/2023 09:34:58
		Explicação:
A resposta certa é:Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -NH-C=O e o retroisóstero -C(O)-NH.
	
	
	 
	 
	Não Respondida
	 
	 
	 Não Gravada
	 
	 
	Gravada