Classificação de Anemias - Mapa Mental

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Classificação 
de Anemias
Hipercrômica
VCM: geralmente normal ou elevado
HCM: elevado
CHCM: elevado
RDW: geralmente normal 
Anemias Hemolíticas
Autoimune e/ou Hereditária não 
Esferocítica: o sistema imunológico ataca 
erroneamente os glóbulos vermelhos, 
levando à sua destruição prematura. Isso 
pode resultar em glóbulos vermelhos 
normais ou ligeiramente aumentados, 
mas com uma coloração mais intensa 
devido à concentração aumentada de 
hemoglobina intracelular
Diminuição do número de hemácias e pode 
levar a icterícia, cansaço, palidez e 
aumento do baço
As causas não são completamente 
compreendidas
Achados: presença de esferócitos (exceto 
na não esferocítica) e policromasia 
(células com coloração azul)
Normocrômica e
Normocítica
VCM: geralmente normal
HCM: geralmente normal 
CHCM: geralmente normal 
RDW: elevado
Eritrocitos: baixo
Hemoglobina: baixo 
Hematócrito: baixo
Anemia de Doença
Crônica 
Condições médicas crônicas, como 
inflamações persistentes, infecções ou 
doenças autoimunes
Tamanho e a cor das hemácias 
permanecem normais, podem ocorrer 
variações na forma (anisocitose) devido à 
resposta inflamatória crônica subjacente
A produção e a liberação de eritropoetina 
são afetadas, resultando em níveis baixos 
de hemoglobina
Os sintomas podem incluir fadiga, fraqueza 
e dificuldade de concentração
Hipocrômica e 
Microcítica
VCM: baixo
HCM: baixo
CHCM: geralmente normal
RDW: elevado
Eritrocitos: geralmente normal
Hemoglobina: baixo
Hematócrito: baixo
Anemia Ferropriva
Hemácias pequenas e com baixa 
concentração de hemoglobina
Deficiência de ferro no organismo, que é 
essencial para a produção de hemoglobina
Os sintomas podem incluir fadiga, palidez, 
fraqueza e falta de ar
Macrocítica
VCM: elevado
HCM: elevado
CHCM: geralmente normal
RDW: elevado 
Eritrocitos: baixo
Hemoglobina: baixo
Hematócrito: baixo
Anemia Megaloblástica 
Hemácias maiores e menos maduras do 
que o normal, devido a um defeito na 
síntese de DNA das células progenitoras
As principais causas são deficiências de 
vitamina B12 ou ácido fólico, que são 
essenciais para a divisão celular adequada
Os sintomas incluem fadiga, palidez, 
língua inchada, formigamento nas 
extremidades e problemas neurológicos em 
casos graves
 Conceitos 
Hemácias: número de hemácias por 
microlitro de sangue. Os valores de 
referência variam entre 4,2 a 5,9 milhões/
µL nos homens e 3,9 a 5,4 milhões/µL nas 
mulheres
Hemoglobina: quantidade de hemoglobina 
por decilitro de sangue. A hemoglobina é a 
proteína que carrega o oxigênio nas 
hemácias. Os valores de referência variam 
entre 13 a 18 g/dL nos homens e 12 a 16 
g/dL nas mulheres
Hematócrito: porcentagem do volume de 
sangue ocupado pelas hemácias. Os valores 
de referência variam entre 38 a 52% nos 
homens e 35 a 47% nas mulheres
VCM (volume corpuscular médio): 
tamanho médio das hemácias. Os valores 
de referência variam entre 80 a 100 fL
HCM (hemoglobina corpuscular média): 
quantidade média de hemoglobina por 
hemácia. Os valores de referência variam 
entre 27 a 32 pg
CHCM (concentração da hemoglobina 
corpuscular média): concentração média 
de hemoglobina nas hemácias. Os valores 
de referência variam entre 31 a 36 g/dL
RDW (red cell distribution width): variação 
no tamanho das hemácias. Os valores de 
referência variam entre 10 a 16%
Principais análises para 
determinar causas e 
consequências de uma 
anemia 
Contagem de Reticulocitos 
Ferro Serico
Diminuído: hipoproliferativa
Aumentado: hemolítica
Normal: realizar mielograma
Diminuído: ferropenia
Aumentado: sobrecarga de ferro
Normal: início de anemia (em casos de 
suspeitas clinicas de anemia)
Anemia Falciforme
Doença genética hereditária dos glóbulos 
vermelhos, causada por uma mutação no 
gene da hemoglobina
Inicialmente, os glóbulos vermelhos 
podem ser normocíticos (de tamanho 
normal), mas à medida que a doença 
progride, eles tendem a se tornar mais 
pequenos (microcíticos) devido à 
destruição e à produção insuficiente
Forma de foice ou meia-lua
Os sintomas incluem crises de dor intensa, 
fadiga, palidez, icterícia
Fase Inicial de 
deficiência de ferro
Anemia Sideroblástica
As células precursoras dos glóbulos 
vermelhos têm dificuldade em incorporar o 
ferro na molécula de hemoglobina
Acúmulo de ferro dentro das células da 
medula óssea, que dão a aparência de 
"anéis de sideroblastos" ao redor do núcleo
Os sintomas podem incluir fadiga, palidez, 
fraqueza e falta de ar
Defeito na fase de diferenciação 
Defeito na fase de multiplicação 
Defeito na fase de hemoglobinização
Pode ser adquirida ou hereditária 
Anemia Aplásica 
A medula óssea não é capaz de produzir a 
quantidade adequada de células 
sanguíneas
Os sintomas da anemia aplástica fadiga, 
fraqueza, palidez, tontura, falta de ar, 
infecções frequentes
Pode ser adquirida ou genética 
Deficiência de Piruvato Quinase: a enzima 
piruvato quinase, essencial para o 
metabolismo energético dos glóbulos 
vermelhos, está deficiente. Isso leva a 
alterações na forma, tamanho e na 
capacidade de deformação dos glóbulos 
vermelhos, presença de anisocitose e 
poiquilocitose