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No preparo da solução aglutinante durante o experimento, o que poderia ocorrer 
na solução aglutinante resultante se fosse adicionada uma massa de PVP K30 
muito maior do que o mencionado?
Pós teste
A. O PVP K30 é o agente aglutinante. Uma massa muito maior do que o solicitado poderia produzir 
grânulos de massas variadas;
.B O PVP K30 é o agente aglutinante. Uma massa muito maior do que o solicitado poderia não produzir 
uma solução com densidade adequada;
C. O PVP K30 é o agente aglutinante. Uma massa muito maior do que o solicitado poderia produzir uma 
solução pouco solúvel.
Em vez de se preparar uma solução 
aglutinante com solução alcoólica, pode-se 
utilizar qualquer outro solvente?
a. Não, pois o solvente utilizado deve ter característica 
correta quanto à polaridade, para ser capaz de solubilizar o 
PVP K30, além de apresentar baixa volatilidade;
b. Sim, pois o uso de solvente é somente para justificar que o 
processo ocorre por via úmida;
c. Sim, pois a polaridade e a volatilidade do solvente não 
interferem, uma vez que um dos processos da granulação é a 
secagem.
A granulação tem por objetivo transformar partículas de pós cristalinos ou amorfos em agregados 
sólidos de resistência e porosidade variadas. Em comparação a uma simples mistura de pós, o granulado 
apresenta algumas vantagens. Analise as afirmações a seguir e responda se são verdadeiras ou falsas:
I. A granulação melhora a conservação da homogeneidade de distribuição dos componentes e das fases 
granulométricas.
II. A granulação faz com que a forma farmacêutica sólida resultante apresente maior densidade.
III. A granulação permite maior reprodutibilidade em medições volumétricas.
A. Somente I é verdadeira;
B. Somente I e III são verdadeiras;
C. Todas são verdadeiras.
Um dos processos de fabricação do granulado consiste 
em que, ao se umedecerem os pós, é necessário 
adicionar lentamente a solução aglutinante, pois:
A. a adição lenta permite que haja aglomeração de maneira o 
mais uniforme possível, garantindo que todos os pós tenham 
sido incorporados de maneira correta;
B. o álcool da solução alcoólica é muito volátil e pode acabar 
evaporando antes de terminar o processo de aglomeração;
C. uma solução aglutinante geralmente se apresenta na 
forma de uma suspensão e, ao se adicionar lentamente, 
permite que todos os componentes da mistura tenham uma 
melhor incorporação entre si.
Qual a importância de passar o granulado 
final em um tamis de malha fina?
• A. Porque somente grânulos finos são interessantes no 
processo de granulação;
• B. Porque a tamisação é que vai demonstrar se o processo 
de granulação foi eficiente ou não;
• C. Porque um tamis de malha apropriada auxilia na 
desaglomeração de qualquer aglomerado fora do padrão.
•Para o dia 24/08/23
Como as formas sólidas contribuem para a 
indústria farmacológica, para a sociedade e para 
as pesquisas em torno da farmacotécnica?
• A espatulação serve para misturar pequenas quantidades de pós pelo 
movimento de uma espátula em uma folha de papel ou uma pedra de 
pomada. Este não é um método indicado para grandes quantidades 
de pós ou para pós contendo substâncias potentes, pois a 
homogeneidade da mistura não é tão adequada como outros 
métodos.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método 
amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão. 
Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a 
seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Qual a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de 
cápsulas e comprimidos?
I As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 
000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 
mL, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem 
sempre são encontradas em farmácias de manipulação. Sobre o exposto, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de 
enchimento a ser encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de 
preenchimento. A capacidade de pós que cabe em um invólucro de cápsula é 
determinada pelo volume,
PORQUE
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro 
varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar 
o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado
Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar 
no peso, forma, cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e 
em outros aspectos. Sua notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, 
estabilidade e conveniência na embalagem, transporte e dispensação, precisão da 
dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e facilidade de administração. Sobre 
o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite 
que eles sejam facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, 
tenha-se frações da dose. O comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser 
partido.
PORQUE
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de 
comprimido. 
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio 
princípio ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A ) As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico 
solúvel em água.
B ) Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos 
inseridos dentro de outros comprimidos.
C )Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais granulares
efervescentes.
D ) O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao 
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
De nada adianta ter um excelente processo de produção de formas farmacêuticas sólidas 
complexas, como cápsulas e comprimidos, se você não fizer o controle de qualidade do seu 
produto acabado. A determinação do peso médio de cápsulas é o teste de controle de 
qualidade presente na rotina de farmácias com manipulação e indústrias.
Observe os valores de peso unitário de 10 
cápsulas, proceda o cálculo de peso médio 
e avalie, a partir do limite de variação 
(informe o valor usado), se este lote deve 
ou não ser aprovado. Demostre os cálculos 
para obter sua resposta
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	Slide 3: Em vez de se preparar uma solução aglutinante com solução alcoólica, pode-se utilizar qualquer outro solvente?
	Slide 4:   A granulação tem por objetivo transformar partículas de pós cristalinos ou amorfos em agregados sólidos de resistência e porosidade variadas. Em comparação a uma simples mistura de pós, o granulado apresenta algumas vantagens. Analise as afirma
	Slide 5: Um dos processos de fabricação do granulado consiste em que, ao se umedecerem os pós, é necessário adicionar lentamente a solução aglutinante, pois: 
	Slide 6:   Qual a importância de passar o granulado final em um tamis de malha fina? 
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