Avaliação Final (Objetiva) - Individual - Farmacologia II

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 67532278
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
Os antifúngicos azóis são divididos em imidazóis e triazóis, sendo que geralmente os imidazóis são 
usados por via tópica contra infecções cutâneas, por outro lado os triazóis são administrados 
sistemicamente para o tratamento ou a profilaxia de infecções fúngicas sistêmicas ou de pele.
Sobre os representantes dessa classe e os agentes causadores, assinale a alternativa INCORRETA:
A O voriconazol é usado no tratamento de infecções graves causadas por Scedosporium e
Fusarium.
B O cetoconazol é utilizado para o tratamento de infecções causadas por Zygomycota, Tinea pedis
e Aspergillus fumigatus.
C O itraconazol é usado no tratamento de infecções causadas por Candida e Aspergillus.
D O fluconazol apresenta atividade efetiva contra neoformans e espécies de Candida, como a C.
albicans e C. parapsilosis.
O objetivo do tratamento do diabetes é manter os níveis de glicose dentro da normalidade, 
prevenindo complicações agudas, como a cetoacidose, ou de longo prazo, como neuro e angiopatias. 
A insulina é indispensável no tratamento da diabetes tipo 1 e parte do tratamento de muitos pacientes 
com diabetes tipo 2. Avaliando a ação terapêutica das diferentes insulinas disponíveis no mercado, 
analise as afirmativas a seguir:
I- A insulina regular é uma insulina de curta ação, com início de ação relativamente lento, quando 
administrada subcutaneamente, o que exige sua administração ao menos 30 minutos antes de uma 
refeição, para evitar hiperglicemia pós-prandial.
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II- As insulinas lispro, asparte e glulisina possuem uma modificação na sua sequência de 
aminoácidos, com relação à insulina regular, e lhes confere um início de ação mais rápido e duração 
de ação mais curta. Portanto, podem ser administradas cerca de 10 minutos antes da refeição ou até 
mesmo logo após.
III- A insulina neutra com protamina Hagedom (NPH), ou insulina isofana, é uma insulina de ação 
intermediária. A presença da protamina induz uma absorção lenta e uma ação mais prolongada. Por 
esse motivo ela é utilizada para controle da glicemia basal ou de jejum, sendo necessária uma insulina 
de ação rápida para o controle pós-prandial.
IV- Glargina e detemir são insulinas humanas de ação prolongada. Após administrada, a glargina 
forma precipitado no local da aplicação o que promove sua absorção lenta e sem picos. A insulina 
detemir tem elevado grau de associação à albumina, o que retarda sua distribuição e início de ação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
D Somente a afirmativa II está correta.
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, incluindo efeitos 
colaterais de medicações, como quimioterápicos, gravidez, alteração vestibular, infecção do sistema 
nervoso central, distúrbios hepáticos, radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, 
infecções gastrintestinais, entre outros. Sobre os principais mecanismos envolvidos na êmese, analise 
as sentenças a seguir:
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central (SNC), onde há 
alta expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e de serotonina 5-HT3.
II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 dopaminérgicos e receptores 
opioides.
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III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do movimento), também 
rico em receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos.
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença I está correta.
Os anticoagulantes, frequentemente, atuam por ativação dos inibidores endógenos da coagulação ou 
por inibição da síntese dos fatores de coagulação. Dentre estes fármacos, temos a heparina que é 
comercialmente obtida a partir de pulmão bovino ou intestino suíno. Heparina é um termo utilizado 
para uma família de compostos glicosaminoglicanos sulfatados (mucopolissacarídeos).
Sobre as heparinas, assinale a alternativa INCORRETA:
A
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são mais seguras e apresentam a facilidade de
aplicação subcutânea. A eliminação das HBPM ocorre por via renal, sendo recomendado o uso da
heparina não fracionada em casos de insuficiência renal.
B É necessário monitorar a coagulação in vitro por meio do tempo de tromboplastina parcial
ativada (TTPA), e ajustar adequadamente a dose de heparina.
C
A heparina e as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são utilizadas no tratamento do
tromboembolismo agudo, na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e no infarto agudo do
miocárdio.
D
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) não devem ser utilizadas na prevenção da
trombose venosa pós-cirúrgica e da trombose gestacional, pois atravessam a barreira placentária,
promovendo aborto espontâneo.
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A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, o que 
leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de 
fármacos são utilizadas para o tratamento deste tipo de anemia.
Sobre os fármacos utilizados para o tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A
O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma
ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da
coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína.
B
A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal
(hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e anoxia
tissular que causam dor.
C O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento,
reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosa a cada 2-4 semanas.
D A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse
medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais.
A insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não consegue bombear sangue (sistólica) ou 
encher-se de sangue (diastólica) adequadamente. O tratamento pode incluir a ingestão limitada de sal 
e de líquidos, bem como o uso de medicamentos com prescrição. 
Qual a classe de fármacos capaz de atuar na vasoconstrição, retenção de sódio e água, reduzindo a 
progressão da doença?
A Inibidores da ECA.
B Antagonistas de aldosterona.
C b-bloqueadores.
D Bloqueadores do receptor de angiotensina.
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O cilostazol é um derivado quinolinônico classificado como antiagregante plaquetário e 
antitrombótico com ação vasodilatadora. Seu mecanismo de ação está relacionado com a promoção 
do aumento dos níveis intracelulares de adenosina monofosfato cíclico (AMPc) por produzir inibição 
potente e seletiva da PDE-3 (fosfodiesterase tipo III), enzima responsável por sua degradação. O 
tempo de meia vida é de aproximadamente 10 horas, com administração repetitiva, resultando em uso 
em até duas vezes ao dia (MOREIRA, 2015). Sobre a ação deste fármaco, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cilostazol tem ação sobre o metabolismo lipídico, reduz triglicerídeos e aumenta HDL.( ) O cilostazol é metabolizado no fígado por CYP3A4, CYP2C19 e CYP1A2, o que ocasiona 
inúmeras interações medicamentosas;
( ) Seus principais efeitos adversos são cefaleia e sintomas gastrointestinais.
( ) É utilizado principalmente no tratamento da claudicação intermitente (sensação de dor ou 
dormência nas pernas resultante de suprimento de oxigênio reduzido, é indicativo de doença arterial 
periférica).
( ) O cilostazol potencializa o efeito da prostaciclina em inibir a adesão plaquetária e é utilizado na 
profilaxia de acidente vascular encefálico, usualmente, combinado com AAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
MOREIRA, H. S. N. Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase 3, reverte as alterações 
vasculares induzidas pelo envelhecimento em artérias mesentéricas de resistência de rato. 2015. 
Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Pernambuco. 99p.
A V - V - F - V - F.
B F - V - V - F - V.
C V - F - V - V - V.
D V - V - V - V - F.
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Helicobacter pylori é uma espécie de bactéria gram-negativa que coloniza o estômago, provocando 
respostas imunes humorais e celulares, muitas vezes incapazes de eliminar a infecção bacteriana. A 
inflamação gástrica induzida por H. pylori não causa sintomas na maioria das pessoas infectadas, mas 
está associada a um risco aumentado de desenvolvimento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, 
adenocarcinoma gástrico e linfoma gástrico. Na ausência de antibioticoterapia, o H. pylori pode 
persistir no estômago humano por décadas ou por toda a vida. Sobre o tratamento dessa infecção, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Antimicrobianos, como a amoxicilina e claritromicina, reduzem a secreção de ácido gástrico, e 
sua associação é fundamentais para o tratamento da infectação por H. pylori.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (lansoprazol) associado com amoxicilina 
+ clavulanato de potássio e metronidazol.
( ) Pacientes alérgicos à penicilina podem utilizar metronidazol como opção terapêutica.
( ) Objetivando evitar resistência microbiana, deve-se utilizar apenas um antimicrobiano de amplo 
espectro no tratamento inicial. Em caso de recidivas, o tratamento adotado é a terapia quádrupla.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (comumente omeprazol ou pantoprazol) 
associado com amoxicilina e claritromicina.
( ) Quando há conhecida resistência à claritromicina, adota-se uma terapia quádrupla que inclui 
subsalicilato de bismuto, metronidazol e tetraciclina associada a um IBP.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: ALGOOD, H. M. S.; COVER, T. L. Persistência do Helicobacter pylori: uma visão geral 
das interações entre H. pylori e as defesas imunológicas do hospedeiro. Clinical Microbiology 
Reviews, v. 19, n. 4, p. 597-613, 2020.
A V - F - V - V - V - F.
B V - V - F - V - F - F.
C F - V - F - F - F - V.
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D F - F - V - F - V - V.
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - V - V - F.
C V - F - V - V.
D V - V - F - V.
A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode 
ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos 
ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio. Os fármacos 
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antiarrítmicos podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. Sobre o 
exposto, analise as sentenças a seguir:
I- São exemplos de bloqueadores dos canais de sódio: disopiramida e procainamida.
II- São exemplos de β-bloqueadores: propranolol e metoprolol.
III- São exemplos de bloqueadores dos canais de potássio: amiodarona e espironolactona.
IV- São exemplos de bloqueadores dos canais de cálcio: verapamil e diltiazem.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças I, II e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
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