Avaliação I - Individual

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04/09/2023, 13:42 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
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Prova 67929337
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria 
farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de 
tamises de diferentes malhas.
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó moderadamente
grosso.
B
O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou seja
número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais
grossos.
C Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de
malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 355 μm.
D A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são
produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A III - II - I - IV.
B I - II - IV - III.
C IV - II - I - III.
D IV - II - III - I.
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Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às 
propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a 
excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades 
coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em 
grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons 
comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C III - II - I.
D I - II - III.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de 
comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, 
ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - I - III.
B II - I - IV - III.
C II - IV - III - I.
D IV - II - I - III.
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Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a 
qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, 
acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba 
os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de 
determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso 
médio obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se 
há unidades que fogem a estes valores
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A III - II - I - IV.
B IV - II - I - III.
C I - IV - III - II.
D IV - II - III - I.
O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa 
característica crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do tamanho e forma é observado 
mesmo quando são preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do 
tamanho de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, 
ou espalhamento de luz dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos 
para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Espalhamento de luz dinâmico
( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma 
grade calibrada ao fundo.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação 
mecânica.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que 
consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - III - II.
C I - II - III.
D III - II - I.
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A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - F - V.
D F - V - F.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
B A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
C Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume demedicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
D Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
B Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
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C As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
D Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
B Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
C Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
D Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
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