TECNOLOGIA FARMACEUTICA - QUESTIONÁRIO UNIDADE II

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1) O processo de compressão de uma mistura de pós para produção de comprimidos 
apresenta fases críticas que podem ser responsáveis por problemas no comprimido 
finalizado. Entre as alternativas abaixo, qual não representa um problema no 
comprimido acabado? 
c. Cremeação. 
Resposta: C. Comentário: Cremeação se trata de um problema associado à produção de emulsões. 
 
2) A produção dos comprimidos demanda o uso de máquinas de compressão, as 
quais apresentam três componentes fundamentais: o alimentador, a matriz e as 
punções. Com base em seu conhecimento sobre o funcionamento das máquinas de 
compressão, assinale a alternativa incorreta: 
a. O tamanho e o formato dos comprimidos são definidos pelo tamanho e pelo formato da matriz. 
Resposta: A. 
Comentário: A matriz da máquina de compressão é o local que receberá a mistura de pós ou granulados 
e onde ocorrerá a compressão propriamente dita, através de duas punções, uma inferior e uma superior, 
dando origem ao comprimido. Desta forma, são as matrizes e punções que definirão o tamanho e a 
forma do comprimido. 
 
3) Há séculos que revestimentos vêm sendo empregados no preparo de formas 
farmacêuticas, sobretudo formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos. As 
principais finalidades do revestimento são a proteção do fármaco contra 
degradação por fatores externos, além da finalidade estética, melhor aceitabilidade 
pelo usuário, e ainda, pode ser usado para controlar a liberação do fármaco. Abaixo 
temos listados três tipos de revestimentos empregados na produção de 
comprimidos revestidos; relacione-os com as colunas e assinale a alternativa que 
apresente a sequência correta: 
 
A – Revestimento pelicular. 
B – Drageamento. 
C – Revestimento a seco. 
 
( ) É usado para inserir substâncias incompatíveis em diferentes camadas de 
revestimento. 
( ) Confere as seguintes características: liberação modificada ao fármaco, 
proteção contra os fatores externos, maior resistência do comprimido à abrasão. 
( ) Consiste em revestimento açucarado para mascarar o sabor amargo de alguns 
fármacos. 
d. C, A, B. 
Resposta: D. 
Comentário: O revestimento açucarado, também denominado drageamento, é o método mais antigo de 
revestimento e é usado para melhorar as características organolépticas dos comprimidos, principalmente 
para comprimidos que são produzidos com fármacos amargos. O revestimento pelicular, dependendo do 
polímero e de sua concentração, pode conferir a característica de liberação modificada ao fármaco, atuar 
como barreira contra oxigênio, umidade etc. e aumentar a resistência mecânica e à abrasão. Já o 
revestimento a seco, também chamado de revestimento por compressão ou press coating, possui uma 
grande vantagem, que é a capacidade de inserir substâncias incompatíveis em um único comprimido, 
pois elas são incorporadas em diferentes camadas de revestimento. 
 
4) O equipamento abaixo é utilizado para: 
 
Resposta: D. 
Comentário: A imagem demonstra uma drageadeira ou bacia, utilizada para revestir comprimidos e/ou 
granulados. 
 
5) “Equipamento é composto por uma câmara com disposição vertical e a introdução 
do ar quente é feita pela parte inferior, fazendo com que a mistura de pós ou 
comprimidos ali presente seja impulsionada para o centro. Com a mistura de pós, 
obtém-se no final os granulados. Com comprimidos, o revestimento é aspergido 
junto com o ar quente para fazer a secagem. Desta forma, se trata de um 
equipamento versátil na indústria farmacêutica.” 
 
O texto acima refere-se a qual equipamento? 
e. Leito fluidizado. 
Resposta: E. 
Comentário: O texto apresentado descreve o leito fluidizado, um equipamento que na indústria 
farmacêutica é utilizado para produzir granulados a partir de uma mistura de pós e/ou utilizado para 
revestir comprimidos, sendo que todas as etapas desses dois processos são realizadas apenas no leito 
fluidizado, sem necessidade de equipamentos adicionais. 
 
6) (ENADE, 2019) A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou 
mais frações do medicamento, é frequentemente realizada para ajustar a dose, 
facilitar a ingestão da forma farmacêutica ou baratear o custo do tratamento. 
Estudos mostram que a partição é executada especialmente no caso de crianças e 
idosos, ou seja, populações mais vulneráveis às consequências clínicas negativas do 
uso desses medicamentos. A preocupação de farmacêuticos e outros profissionais 
da saúde é que essa prática resulte em imprecisão na dosagem das frações obtidas 
e instabilidade do fármaco. 
TEIXEIRA, M. T. et al. Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição 
de comprimidos. Rev. Panam Salud Publica, v. 39, 2016 (adaptado). 
 
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as afirmações a seguir. 
 
I- A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco 
funcional, ou seja, cujas subdivisões apresentam critérios de qualidade previamente 
estabelecidos. 
II- A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, pois o 
aumento da friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo entre as frações. 
III- A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas entericamente 
ou de liberação prolongada. 
IV- Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam 
dureza suficiente que impede a perda de pó pós-fracionamento. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
a. I, II e IV. 
Resposta: A. 
Comentário: I – Verdadeira. Os comprimidos que podem ser fracionados apresentam sulco funcional, ou 
seja, subdivisões que possibilitam a quebra do comprimido em partes iguais. 
II – Verdadeira – Os comprimidos com fármacos de baixo índice terapêutico, devem ter o fracionamento 
evitado, pois a quebra do comprimido aumenta a friabilidade e reduz a uniformidade de conteúdo entre 
as frações obtidas. 
III – Falsa – Os comprimidos com revestimento entérico ou de liberação prolongada não devem ser 
fracionados, pois não devem ter o revestimento rompido. Uma vez rompido o revestimento, há alteração 
na biodisponibilidade e na integridade do fármaco. 
IV – Verdadeira – Os sistemas matriciais que estão associados aos comprimidos revestidos não podem 
ser partidos. No entanto, os sistemas matriciais sem revestimento podem ser divididos, sendo o 
comprimido sulcado. 
 
7) Nos dias atuais, a indústria farmacêutica conta com métodos que possibilitam a 
produção de medicamentos com liberação modificada dos fármacos das formas 
farmacêuticas em que se encontram. Desde a década de 50, as formas de liberação 
modificadas dispõem de mecanismos que permitem a liberação vetorizada dos 
fármacos, como por exemplo, os fármacos usados para o tratamento de câncer. 
Considerando os sistemas de liberação modificada de fármacos, qual a alternativa 
correta? 
 
c. Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação prolongada mantém uma 
concentração plasmática constante por um período de várias horas. 
 
Resposta: C. 
Comentário: No sistema de liberação prolongada, há aumento do tempo de liberação e do fármaco da 
forma farmacêutica, consequentemente, aumento do tempo de ação do fármaco. É importante 
ressaltar que, nesse tipo de liberação, a concentração plasmática se mantém constante, dentro da 
janela terapêutica, o que aumenta o perfil de segurança e não permite que ocorra pico de 
concentração plasmática superior que a liberação convencional do fármaco. Na liberação retardada, o 
medicamento é desenvolvido para que o início de liberação do fármaco ocorra num tempo diferente 
daquele imediatamente após a administração. O atraso na liberação pode ocorrer devido ao tempo ou 
pela influência das condições do meio, como o pH; desta forma, não atinge a concentração plasmática 
máxima em tempo menor do que aquele a partir de um comprimido convencional. 
 
8) Fármacos como antifúngicos e antibióticos têm a necessidade do conhecimento preciso da 
dose administrada,pois dose acima da recomendada por gerar toxicidade para o usuário, 
enquanto dose menor que a recomendada pode causar resistência dos microrganismos aos 
fármacos. Assim, sistemas de liberação controlada são adaptações farmacêuticas que 
otimizam a biodisponibilidade do fármaco pelo organismo, quando comparado aos sistemas 
convencionais, garantindo a eficiência do tratamento. Observe no gráfico abaixo a comparação 
do comportamento plasmático de dois medicamentos, um representado pela linha pontilhada 
(Medicamento A) e outro pela linha contínua (Medicamento B), e assinale a alternativa que 
apresente a interpretação correta: 
 
Resposta: B. 
Comentário: O medicamento A representado no gráfico apresenta comportamento de um medicamento 
de liberação convencional do fármaco, podemos observar que a concentração plasmática apresenta 
picos, os quais referem-se as doses administradas. Já o medicamento B apresenta liberação controlada 
do fármaco, pois há manutenção da concentração plasmática do fármaco dentro da janela terapêutica, 
por um maior tempo, o que representa a liberação prolongada do fármaco. 
 
9) (ENADE, 2013) As nanopartículas são partículas poliméricas na forma de 
reservatório (cápsulas) ou matricial (matriz polimérica) nas quais o fármaco está 
encapsulado ou adsorvido na matriz. Entre as vantagens que os nanossistemas 
podem oferecer, destacam-se: proteção do fármaco no sistema terapêutico contra 
possíveis instabilidades no organismo; manutenção de níveis plasmáticos em 
concentração constante; aumento da eficácia terapêutica; liberação progressiva e 
controlada do fármaco; diminuição expressiva da toxicidade; possibilidade de 
direcionamento a alvos específicos (sítio-especificidade); possibilidade de 
incorporação de substâncias hidrofílicas e lipofílicas; diminuição da dose 
terapêutica; diminuição do número de administrações do medicamento e aumento 
do nível de aceitação da terapia pelo paciente. 
PIMENTEL, L. F. et al. Nanotecnologia farmacêutica aplicada ao tratamento da 
malária. Rev. Bras. Cienc. Farm. v. 43, nº 4, São Paulo, Oct./Dec. 2007 (adaptado). 
 
Considerando as vantagens dos sistemas nanotecnológicos descritas, avalie as 
afirmações a seguir: 
 
I- Os quimioterápicos que sofrem degradação química devido ao suco gástrico 
podem ter sua ação melhorada no corpo humano por meio do uso de 
nanoencapsulação. 
II- O efeito de primeira passagem no sistema hepático, inerente aos medicamentos 
administrados por via oral, pode ser minimizado por meio da nanotecnologia. 
III- O aumento da eficácia terapêutica de um quimioterápico contido num sistema 
nanotecnológico se deve à redução da posologia a ser aplicada ao paciente. 
IV- A liberação controlada de um quimioterápico contido em um nanossistema pode 
ser alcançada, entre outros fatores, devido à velocidade de degradação controlada 
pelo uso de polímeros adequados. 
V- Um quimioterápico lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo sistema 
nanotecnológico que já contenha um fármaco hidrofílico, pois pode gerar uma 
precipitação devido à incompatibilidade química. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
b. I, II e IV. 
Resposta: B. 
Comentário: I – Correto – os fármacos que sofrem degradação química quando entram em contato 
com o suco gástrico podem ser protegidos da acidez estomacal ao estarem nanoencapsulados e, desta 
forma, a ação do fármaco é melhorada. 
II – Correto – A nanotecnologia tem a capacidade de elaborar estruturas que evitem que o 
metabolismo de primeira passagem reduza o efeito do fármaco. 
III – Incorreto – O aumento da eficácia terapêutica de um fármaco que está em um sistema 
nanotecnológico não se deve à redução da posologia e, sim, a outros mecanismos como proteção do 
fármaco e liberação prolongada. 
IV – Correto – A liberação de um fármaco em um nanossistema pode ser controlada pela degradação 
do polímero usado no nanossistema. Conforme há degradação do polímero, há liberação do fármaco. 
V – Incorreto – O sistema nanotecnológico permite a incorporação de fármacos com características 
diferentes, como por exemplo, fármacos hidrofílicos e lipofílicos. 
 
10) Com base nas tecnologias disponíveis para sustentar a liberação de fármacos de 
um medicamento, assinale a alternativa que complete corretamente as lacunas 
do texto abaixo: 
 
I – Os sistemas matriciais apresentam formas diferentes de liberação de 
fármacos, entre elas a ______________ em que a matriz é desgastada gradualmente 
com o tempo, liberando, assim, o fármaco contido no comprimido. 
II – O sistema _________________ consiste em um núcleo onde se encontra o 
fármaco e este núcleo é revestido por membrana polimérica, a qual é responsável 
pela taxa de liberação do fármaco. 
III – Neste sistema de liberação, conhecido pela sigla Oros, há penetração da água 
no comprimido que provoca a formação de uma suspensão ou solução de 
fármaco com liberação do fármaco por meio de ___________________. 
IV – ________________ são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais 
bicamadas lipídicas concêntricas separadas pela água e contendo um 
compartimento aquoso central. 
e. Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas. 
 
Resposta: E. 
Comentário: I – Erosão: Os fármacos podem ser liberados dos sistemas matriciais por difusão, quando 
a água entra na matriz e possibilita a liberação do fármaco pela dissolução ou por erosão, onde a 
matriz é desgastada gradualmente com o tempo, liberando assim o fármaco contido na matriz. 
II – Reservatório: Um reservatório (núcleo) contendo o fármaco é revestido por uma membrana 
polimérica, a qual é responsável pela taxa de liberação de substância ativa. 
III – Bomba osmótica: O sistema de bomba osmótica push-pull, representado pela sigla Oros, foi 
desenvolvido para liberação controlada de fármacos insolúveis e solúveis em água, e utilizam o 
princípio da pressão osmótica para modular a liberação do fármaco. 
IV – Lipossomas são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais bicamadas lipídicas 
concêntricas separadas pela água e contendo um compartimento aquoso central.