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Pós Digital AV1- FARMACOLOGIA APLICADA 2023

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Pós Digital - 161565 . 10 - Farmacologia Aplicada (Farmácia Hospitalar) - 2023JUL
AV1
AV1
Laise Gomes dos Reis
Nota final
---
3,5/5
Tentativa 1 Enviado em: 11/09/23 14:54 (BRT)
3,5/5
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“A diarreia é uma doença muito comum. As fezes muito frequentes e muito líquidas da diarreia aguda são uma expressão repentina da doença do trato digestivo que geralmente dura menos de uma semana. Em muitos casos, a diarreia aguda é mais do que uma mudança incidental nos hábitos intestinais e impõe a interrupção das atividades normais, o confinamento no leito ou mesmo a hospitalização para restaurar o equilíbrio de líquidos e eletrólitos. Embora muitos medicamentos possam causar constipação no homem, a medicina tradicional selecionou preparações de ópio para o alívio eficaz da diarreia e disenteria. Os compostos ativos dessas preparações produzem efeitos que são desnecessários para esse objetivo terapêutico, como analgesia, ou mesmo altamente questionáveis, como depressão respiratória e dependência.” 
AWOUTERS, F.; NIEMEGEERS, C. J. E.; JANSSEN, P. A. J. Pharmacology of antidiarrheal drugs. Annual review of pharmacology and toxicology, v. 23, n. 1, p. 279-301, 1983.
A especificidade antidiarreica é um conceito-chave na farmacologia de medicamentos com propriedades antidiarreicas. Considerando as informações no texto, marque a opção que apresenta as principais classes de drogas antidiarreicas.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Corticosteroides, bloqueadores de secreção intestinal e agentes osmóticos.
2. 
Bloqueadores de secreção intestinal, agentes osmóticos e inibidores de encefalinase.
3. 
Agentes osmóticos, lubrificantes e os estimulantes.
4. 
Bloqueadores de canais de cálcio, corticosteroides e fármacos antissecretores.
5. 
Correta: 
Inibidores do trânsito intestinal, bloqueadores de canais de cálcio e fármacos antissecretores.
Resposta correta
2. Pergunta 2
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“O ibudilast é um inibidor da fosfodiesterase relativamente não seletivo que é comercializado há quase 20 anos no Japão para o tratamento da asma. Mais recentemente, verificou-se que possui atividade anti-inflamatória no sistema imunológico periférico e no sistema nervoso central por atenuação das células da glia. Essa atividade anti-inflamatória direcionada ao sistema nervoso central é de uso potencial no tratamento da multiplasclerose, dor neuropática e na eficácia e segurança aprimoradas dos opioides, diminuindo a tolerância, a retirada e o reforço dos opioides. Sua farmacocinética adequada e geralmente boa tolerabilidade fazem dele um potencial tratamento promissor para essas condições.”
 
ROLAN, P.; HUTCHINSON, M. R.; JOHNSON, K. W. Ibudilast: a review of its pharmacology, efficacy and safety in respiratory and neurological disease. Expert opinion on pharmacotherapy, v. 10, n. 17, p. 2897-2904, 2009.
Uma grande variedade de fármacos está disponível para o tratamento de doenças do aparelho respiratório. Utilizando informações do texto, marque a alternativa que descreve corretamente características de fármacos utilizados para essa finalidade.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os estudos de farmacologia do sistema respiratório avaliam exclusivamente o potencial de drogas administradas sistemicamente.
2. 
Doenças infecciosas respiratórias são relativamente raras de se encontrar e podem ser tratadas com uma ampla variedade de medicamentos.
3. 
Anestésicos exercem um efeito compressivo significativo nos nervos motores respiratórios.
4. 
As drogas mais usadas para tratar o trato respiratório são respectivamente drogas antitussígenas e os descongestionantes.
5. 
Correta: 
As drogas geralmente usadas para tratar o trato respiratório incluem broncodilatadores e anti-inflamatórios.
Resposta correta
3. Pergunta 3
0/0,5
Leia o excerto abaixo:
“A ação de um fármaco, quando administrado a humanos ou animais, pode ser dividida em três fases: fase farmacêutica, fase farmacocinética e fase farmacodinâmica. Na fase farmacêutica, ocorre a desintegração da forma de dosagem, seguida da dissolução da substância ativa. A fase farmacocinética abrange os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. A fase farmacodinâmica está relacionada com a interação do fármaco com seu alvo e a consequente produção do efeito terapêutico.”
PEREIRA, D. G. Importância do metabolismo no planejamento de fármacos. Química nova, v. 30, n. 1, p. 171-177, 2007.
Os processos relativos às alterações provocadas por drogas no corpo são chamados de processos farmacodinâmicos. Utilizando informações presentes no texto, marque a opção que descreve corretamente aspectos farmacodinâmicos de um medicamento.
Ocultar opções de resposta 
1. 
A farmacodinâmica é o estudo quantitativo da quantidade de droga, tempo de terapia e toxicidade desses compostos.
2. 
A farmacodinâmica tem como objetivo o estudo dos mecanismos da ação, efeitos bioquímicos, comportamentais e fisiológicos dos fármacos.
Resposta correta
3. 
Incorreta: 
A farmacodinâmica é o estudo quantitativo do movimento de drogas dentro e fora do corpo.
4. 
As considerações farmacodinâmicas determinam a via de administração, dose, duração do início, tempo de ação máxima, duração da ação e frequência de administração de um medicamento.
5. 
A grande maioria dos processos farmacodinâmicos envolve o transporte do medicamento através das membranas biológicas. 
4. Pergunta 4
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“O hipertireoidismo é definido por hormônios tireoidianos livres circulantes elevados. A prevalência é de cerca de 2% em mulheres e 0,2% em homens. O hipotireoidismo é definido pela falta de hormônios da tireoide. É um distúrbio endócrino comum causado por tireoidite autoimune, deficiência de iodo ou após cirurgia ou terapia com radioiodo. A necessidade de tiroxina depende da massa livre de gordura e, portanto, é um pouco mais alta nos homens que são mais frequentemente sub-substituídos. Na gravidez, devem ser consideradas faixas de referência mais baixas de hormônio estimulante da tireoide e a função da tireoide deve ser monitorada durante toda a gravidez para evitar danos ao feto causados por disfunções maternas da tireoide. Se as mulheres forem tratadas em excesso, apresentam mais fraturas, enquanto os homens desenvolvem fibrilação atrial.” 
GESSL, A.; LEMMENS-GRUBER, R.; KAUTZKY-WILLER, A. Thyroid disorders. In: REGITZ-ZAGROSEK, V. Sex and Gender Differences in Pharmacology. Berlim: Springer, 2013.
A tireoide pode ter sua função alterada por vários medicamentos de uso frequente na prática clínica. Os fármacos que influenciam a função da tireoide se dividem em diferentes classes; marque a alternativa que apresenta corretamente pelo menos 3 classes desses fármacos.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: 
Fármacos que alteram a secreção de hormônio tireoidiano, fármacos que diminuem a absorção da tiroxina e citocinas.
Resposta correta
2. 
Fármacos que diminuem a secreção de tireotrofina, fármacos que aumentam a absorção da tiroxina e citocinas.
3. 
Fármacos que aumentam a secreção de tireotrofina, fármacos que inibem o transporte de tiroxina e triiodotironina e citosinas.
4. 
Fármacos que aumentam a produção hormonal da tireoide, fármacos que inibem o transporte de tiroxina e triiodotironina e fármacos que aumentam a secreção de tireotrofina.
5. 
Fármacos inibidores do trânsito intestinal, citocinas e fármacos derivados do iodo.
5. Pergunta 5
0/0,5
Leia o excerto abaixo:
“Todo o regime terapêutico tem como objetivo a cura de uma determinada doença, a redução ou eliminação da sintomatologia, o controle da doença, o retardar da sua progressão ou ainda a prevenção da mesma. Um regime terapêutico pode considerar-se ótimo quando resolve uma situação aguda, mantém a saúde em geral ou previne o seu declínio. Contudo, estes três pontos são, por vezes, difíceis de atingir na população idosa, devido às multimorbilidades e polifarmacoterapia. O uso de vários medicamentos em simultâneo pode ser benéfico no tratamento de múltiplas doenças,mas aumenta também o risco de ocorrência de reações adversas e torna a manutenção à terapêutica mais difícil.”
CASTEL-BRANCO, M. M. et al. As bases farmacológicas dos cuidados farmacêuticos: o caso dos AINEs. Acta Farmacêutica Portuguesa, v. 2, n. 2, p. 19-27, 2013.
A farmacologia é a área da ciência que estuda as propriedades químicas dos medicamentos e suas classificações. Marque a opção que representa corretamente informações referentes à farmacologia clínica.
Ocultar opções de resposta 
1. 
A farmacologia clínica lida com o estudo e a pesquisa de novas fontes para produzir medicamentos.
2. 
A farmacologia clínica lida com o estudo e a pesquisa de novas fontes para produzir medicamentos.
3. 
A farmacologia clinica restringe-se ao estudo de processos relativos às alterações provocadas por drogas no corpo.
4. 
Incorreta: 
A farmacologia clínica estuda exclusivamente drogas obtidas por plantas utilizadas no tratamento de doenças comuns ao ser humano.
5. 
É a área da farmacologia que lida com os efeitos de drogas em seres humanos.
Resposta correta
6. Pergunta 6
0/0,5
Leia o excerto abaixo:
“As drogas vasoativas são de fundamental importância no tratamento do choque circulatório, pois exercem diversas ações farmacológicas, que induzem aumento do débito cardíaco e incremento da oferta de oxigênio, conforme o tipo de droga utilizada. Cabe ressaltar que a escolha da droga ou associação de drogas a ser utilizada deve ser baseada no mecanismo fisiopatológico envolvido na gênese do choque circulatório, assim como a dose ideal deve ser calculada sistematicamente no decorrer do tratamento, conforme as alterações dos parâmetros hemodinâmicos, tornando-se imprescindível o uso da monitoração hemodinâmica em determinadas situações.”
FONSECA, J. C. L. Drogas vasoativas-Uso racional. Revista Socerj, v. 14, n. 2, p. 49, 2001. 
Fármacos vasoativos incluem agentes vasopressores e vasodilatadores. Utilizando informações presentes no texto, marque a opção que descreve o uso correto de fármacos vasoativos.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Agentes vasopressores eficazes no aumento da pressão e vasodilatadores promovem reduções nas pressões de enchimento ventricular.
Resposta correta
2. 
Os vasopressores promovem a vasodilatação arterial e venosa, determinando a redução da pré e pós-carga e o aumento do débito cardíaco.
3. 
A utilização de drogas vasoativas no suporte farmacológico tem se limitado à otimização do débito cardíaco.
4. 
Incorreta: 
Os agentes vasodilatadores eficazes no aumento da pressão arterial nos estados de choque vasodilatador são a noradrenalina e a epinefrina.
5. 
Recentemente, terlipressina e metaraminol foram investigados por suas propriedades vasodilatadoras.
7. Pergunta 7
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Os laxantes são medicamentos utilizados para o tratamento da constipação. Embora não sendo considerada uma patologia, a constipação é um sintoma que pode estar associado a diversos fatores como hábitos alimentares e de vida, algumas patologias, alguns medicamentos e até mesmo uso crônico de laxantes. É difícil definir constipação. Muitas pessoas se automedicam com laxantes por considerarem que são constipadas, em função da sua baixa frequência de evacuações. Muitas classes de laxantes, divididos segundo seu mecanismo de ação, estão disponíveis para o tratamento da constipação. Todos compartilham a capacidade de reduzir a consistência das fezes ou aumentar os movimentos peristálticos.”
 
BILLODRE, B. N.; GOMEZ, R.; CALETTI, G. Prevalência e motivação de uso de laxantes entre universitárias do curso de nutrição do Centro Universitário Metodista de Porto Alegre/RS. Ciência em Movimento, v. 15, n. 30, p. 35-43, 2013.
O uso de laxantes tem sido um elemento importante na terapia médica. Considerando as informações disponíveis no texto acima, assinale a alternativa que indica corretamente 3 classes distintas de laxantes geralmente utilizados.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Bloqueadores de canais de cálcio, agentes osmóticos e estimulantes.
2. 
Hidrofóbicos, bloqueadores de canais de cálcio e estimulantes.
3. 
Agentes osmóticos, estimulantes e bloqueadores de canais de sódio.
4. 
Correta: 
Agentes de volume, agentes osmóticos e estimulantes.
Resposta correta
5. 
Estimulantes, agentes osmóticos e inibidores do trânsito intestinal.
8. Pergunta 8
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo:
“A Hipertensão Arterial Sistêmica é uma situação clínica de natureza multifatorial caracterizada por níveis de pressão arterial elevados. Apresenta alta prevalência na população mundial e no Brasil, com estimativa de que cerca de 15% dos indivíduos adultos podem ser considerados hipertensos. Diversas classes de anti-hipertensivos já demonstraram reduzir o risco cardiovascular e, na maioria dos casos, é necessário associar fármacos com mecanismos de ação diferentes. Além da evidência de benefício clínico, a escolha do anti-hipertensivo deve considerar diversos fatores, como as comorbidades do paciente, o perfil de efeitos adversos, interação medicamentosa, posologia e até mesmo o preço do fármaco no mercado.”
MARTELLI, A.; LONGO, M. A. T.; SERIANI, C. Aspectos clínicos e mecanismo de ação das principais classes farmacológicas usadas no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Estudos de Biologia, v. 30, n. 70/72, 2008.
Cada classe de drogas anti-hipertensivas apresenta um mecanismo de ação característico. Considerando as diferentes classes de anti-hipertensivos, marque a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação do respectivo fármaco anti-hipertensivo.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os bloqueadores dos canais de cálcio são considerados a classe de fármacos anti-hipertensivos mais utilizada, devido a sua eficácia e baixo custo.
2. 
Os bloqueadores adrenérgicos são drogas que promovem a redução da resistência vascular periférica por diminuição da concentração de cálcio nas células musculares lisas vasculares. 
3. 
Os diuréticos são drogas que intervêm na transmissão simpática e diminuem o débito cardíaco.
4. 
Correta: 
O mecanismo de ação dos diuréticos se relaciona inicialmente aos seus efeitos diuréticos e natriuréticos.
Resposta correta
5. 
Bloqueadores dos canais de cálcio atuam na inibição simpática periférica, provocando diminuição do volume extracelular. Um exemplo é o atenolol.
9. Pergunta 9
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo: 
“Conviver com uma doença crônica como o diabetes mellitus requer conhecimento não só da natureza da doença, como também das habilidades específicas para o autocuidado. Dessa forma, sentimos a necessidade de buscar estratégias efetivas direcionadas à educação dos pacientes e familiares, bem como dos próprios profissionais de saúde. No tratamento do diabetes mellitus tipo 2, os antidiabéticos orais são empregados quando os níveis glicêmicos desejáveis não são atingidos, após o uso de medidas dietéticas e do exercício. Eles são classificados, de acordo com seu mecanismo de ação, que aumentam a secreção de insulina, em agentes que reduzem a resistência à insulina e naqueles que retardam a absorção pós-prandial de glicose.”
 
GIMENES, H. T. et al. O conhecimento do paciente diabético tipo 2 acerca dos antidiabéticos orais. Ciência, cuidado e saúde, v. 5, n. 3, p. 317-325, 2006.
Muitas terapias diferentes para baixar a glicose estão disponíveis na atualidade; esses tratamentos variam em eficácia, conveniência, perfil de efeitos adversos e custo. Marque a alternativa que correlaciona corretamente os principais medicamentos antidiabéticos e seu mecanismo de ação.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Metiglinida: aumento da sensibilidade a insulina em músculos, hepatócitos e adipócitos.
2. 
Correta: 
Sulfoniluréia e metiglinida: aumento da secreção de insulina.
Resposta correta
3. 
Biguadina: aumento da secreção de insulina.
4. 
Glitazonas: reduz a produção de glicose com menor ação sensibilizadora da ação da insulina.
5. 
Sulfoniluréia: retardo da absorção de carboidratos.
10. Pergunta 10
0,5/0,5
Leia o excerto abaixo:
“Atualmente, uma das patologias mais frequentes são as úlceras gastroduodenais.Até a descoberta dos novos fármacos antiulcerosos, eram doenças crônicas, seu tratamento farmacológico com compostos como antiácidos ou anticolinérgicos era ineficaz e não causava cicatrização da lesão, com o consequente impacto na qualidade de vida dos pacientes. Os novos medicamentos antiulcerosos foram uma das contribuições mais importantes para a terapia farmacológica no século XX. Hoje, a cura é alcançada em uma porcentagem que varia entre 70-98% dos casos.” 
DEL VALLE, Á. A. Fármacos antiulcerosos. Actualidad en farmacología y terapéutica, v. 10, n. 3, p. 180-193, 2012.
O tratamento farmacológico das úlceras gástricas, duodenais e de síndromes relacionadas inclui um amplo espectro de drogas. Marque a opção que correlaciona corretamente um fármaco antiulceroso e seu mecanismo de ação.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Antiácidos: inibidores da bomba de prótons.
2. 
Sucralfato: neutralizar o ácido gástrico.
3. 
Correta: 
Omeprazol e lansoprazol: inibidores da bomba de prótons.
Resposta correta
4. 
Omeprazol: antissecretores que atuam como antagonistas dos receptores H2.
5. 
Cimetidina: com função citoprotetora e antissecretora.

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