BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Lupa
 
DGT1143_201909102751_TEMAS 
 
 
 
Aluno: FERNANDO DA SILVA SANTOS Matr.: 201909102751 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR 2023.3 FLEX (G) / EX 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O 
mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se 
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
EM2120427FARMACOGENÉTICA 
 
1. O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo ekcaz na determinação de 
polimorksmos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando focalizado em regiões 
de interesse, para polimorksmos conhecidos. Considerando polimorksmos, assinale a alternativa correta: 
 
Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas 
de polimorksmos. 
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as 
proteínas. 
Polimorksmos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas. 
Não há forma exata de identikcar um polimorksmo SNP, apenas inserções e deleções. 
O sequenciamento do DNA permite a identikcação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de 
PCR prévia. 
Data Resp.: 15/09/2023 15:18:10 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar 
doenças, são chamadas de polimorksmos. 
 
 
 
 
2. (Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de 
identidade genética e polimorksmos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três 
fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorksmo genético em 1980, que deu origem às 
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorksmo de tamanho dos fragmentos de restrição 
-restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no knal 
Exercício 
avalie sua aprendizagem 
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da década de 80 do século XX, que permitiu um signikcativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma terceira 
etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorksmo genético mencionadas no 
texto, assinale a opção correta. 
 
 Polimorksmos são úteis na diferenciação entre pais e klhos, pois não são transmitidos aos descendentes. 
Polimorksmo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam 
variações em uma determinada posição. 
A reação em cadeia da polimerase é capaz de identikcar polimorksmos com a exceção dos que alteram o 
tamanho do gene. 
A detecção de polimorksmo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros 
métodos não conseguem detectar tal característica. 
O polimorksmo genético não ocorre em genes. 
Data Resp.: 15/09/2023 15:27:30 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Polimorksmo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que 
apresentam variações em uma determinada posição. 
 
 
 
 
 3. Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo, exceto: 
 
 A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético. 
 A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética. 
 A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
 A redução de indivíduos ao seu mero perkl genético. 
 A discriminação genética de portadores de doenças e polimorksmos farmacogenéticos. 
Data Resp.: 15/09/2023 15:29:38 
 
Explicação: 
A resposta certa é:A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
 
 
 
 
 4. Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o metabolismo 
celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como alvos farmacológicos são os 
associados à proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuem polimorksmos 
genéticos: 
 
 Adrenérgicos do tipo beta. 
 Canais iônicos (SLC). 
 Citocromo p450 (CYP2D6). 
 Transportadores de efluxo da família ABC. 
 Acetiltransferases (NAT2). 
Data Resp.: 15/09/2023 15:34:04 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Adrenérgicos do tipo beta. 
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 
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 5. O operon Lac tem como função principal: 
 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela 
metabolização da galactose e glicose. 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela 
inibição do metabolismo da galactose e lactose 
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela 
metabolização da galactose e lactose. 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela 
inibição do metabolismo da glicose. 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela 
metabolização da galactose e lactose. 
Data Resp.: 15/09/2023 15:48:54 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. 
 
 
 
 
 6. Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos são 
chamados de 
 
eucariotos. 
gene. 
cromossomo. 
procariotos. 
carioteca. 
Data Resp.: 15/09/2023 15:50:17 
 
Explicação: 
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo 
organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada 
de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os 
mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codikcante do DNA e o 
cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a 
proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras 
proteínas a essa região 
 
 
 
 
 7. Quanto à organização do material genético em células, é correto akrmar que: 
 
 
As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é 
denominado de nucleoide. 
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma 
célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento. 
O plasmídeo é constituído por kta simples de DNA com conkguração linear ou circular. 
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são 
importantes para as funções de sobrevivência da célula. 
Os transposons são feitos de DNA kta simples e possuem replicação própria independente do 
cromossomo. 
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Data Resp.: 15/09/2023 16:04:30 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se 
condensa no interior e é denominado de nucleoide. 
 
 
 
 
 8. Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto akrmar que: 
 
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. 
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele. 
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do 
núcleo para poder ser traduzido. 
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt 
A transcriçãodo DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um 
complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:08:03 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é 
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido. 
 
 
 
 
 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 9. Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi 
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com 
relação ao controle de qualidade podemos akrmar que: 
 
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões 
e divulgação de um relatório knal. 
É composto por três etapas: quantikcação, coloração e validação. 
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a 
solubilidade de cada componente. 
A etapa de quantikcação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria. 
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e 
RNA, desta forma é capaz de quantikcar e identikcar a pureza da amostra. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:08:57 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, 
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantikcar e identikcar a pureza da 
amostra. 
 
 
 
 
 10. Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, 
que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade 
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entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da 
população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem: 
 
Probabilística 
Por etapas 
Aleatória simples 
Não-probabilística 
Sistemática 
Data Resp.: 15/09/2023 16:12:43 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Sistemática 
 
 
 
 
 11. O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de kta dupla, 
que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, 
com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador 
de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: 
 
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
Emulsikcar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:14:21 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
 
 
 12. Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para 
posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA: 
 
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina. 
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a 
extração do DNA. 
Tubos de vidro devem ser evitados. 
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante 
prejudicial. Portanto devemos separar o plasma. 
A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura 
ambiente por até 2 dias. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:15:51 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em 
temperatura ambiente por até 2 dias. 
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AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 13. Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem funções de extrema 
importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas helicases e pela primase na replicação 
do DNA em uma célula? 
 
Realizar a complementação das bases nitrogenadas. 
Adicionar nucleotídeos complementares à kta de DNA. 
Abrir a kta dupla de DNA e iniciar a síntese. 
Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA. 
Fechar a kta dupla de DNA após a replicação. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:17:01 
 
Explicação: 
As helicases são enzimas responsáveis por abrir a kta dupla de DNA, separando as duas ktas complementares, 
para permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona os primeiros nucleotídeos na kta 
molde, criando um pequeno segmento de RNA chamado de primer, que serve como ponto de partida para a ação 
da DNA polimerase durante a replicação. Portanto, as helicases e a primase desempenham papéis essenciais na 
preparação e início do processo de replicação do DNA. 
 
 
 
 
 14. A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma única 
reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas? 
 
Detectar pequenas mutações em alelos distintos. 
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas. 
Identikcar a presença de infecções virais. 
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos. 
Amplikcar regiões próximas de repetições de DNA. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:19:17 
 
Explicação: 
A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em uma mesma 
reação. Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao desenvolvimento de doenças 
genéticas, como no caso de alelos mutantes associados a doenças hereditárias. 
 
 
 
 
 15. A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para 
a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da 
molécula de DNA, assinale a opção correta. 
 
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e 
uracila. 
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de 
hidrogênio. 
As duas ktas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre 
suas bases nitrogenadas. 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:21:36 
 
 
Explicação: 
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A resposta correta é: As duas ktas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de 
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
 
 
 
 16. A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares, incluindo 
diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos. Nesse contexto, qual é exatamente o conceito 
subjacente à sensibilidade da PCR? 
 
Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplikcar DNA em altas temperaturas, o que facilita a 
detecção. 
Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplikcada em uma reação. 
Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao DNA-alvo. 
Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar o sinal do DNA-alvo em amostras contendo-o na realidade. 
Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplikcação são gerados. 
Data Resp.: 15/09/2023 16:24:56 
 
 
Explicação: 
A sensibilidade da PCR se refere à capacidade de identikcar e amplikcar com precisão sequências de DNA-alvo 
presentes em baixas concentrações nas amostras. É importante para a detecção conkável de alvos moleculares 
mesmo quando estão presentes em quantidades mínimas. 
 
 
 
 
 
 
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 
 
 17. A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distroka 
muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo 
uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ,é incorreto akrmar que: 
Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
Permite a identikcação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo 
está; 
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade; 
São feitas em tecidos e células kxadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas 
celulares e entrada das sondas, respectivamente; 
Exigem leitura através de microscópios especializados. 
Data Resp.: 15/09/2023 21:51:27 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
 
 
 
 
 18. O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou 
que a maior parte dele não codikca nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, 
assinale a alternativa correta. 
 
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de 
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos 
de nucleotídeos nas respectivas extremidades. 
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de 
substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e kcou conhecido como sequenciamento da 
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segunda geração. 
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos 
os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada 
um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores. 
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das 
cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por 
completo. 
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modikcados de forma que não 
apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo 
pela DNA polimerase. 
Data Resp.: 15/09/2023 21:57:18 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modikcados 
de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo 
nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
 
 
 
 19. Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o 
caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o 
DNA é kxado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon? 
 
Hibridização in situ 
Southern Blot 
Hibridização por microarray 
Western Blot 
Northern Blot 
Data Resp.: 15/09/2023 21:59:24 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Southern Blot 
 
 
 
 
 20. O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a 
posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em 
mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse. 
 
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM: uma 
visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações. 
 
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modikcados (OGMs), assinale a alternativa 
correta. 
 
Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modikcado por 
qualquer técnica. 
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão 
são transgênicos 
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos. 
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos 
OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor. 
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos, sendo 
a modikcação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação. 
Data Resp.: 15/09/2023 22:01:34 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 9/9 
Explicação: 
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha 
sido modikcado por qualquer técnica. 
Não Respondida Não Gravada Gravada 
Exercício inciado em 15/09/2023 15:16:18.