quimica organica

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JULIO CESAR BRASILIO
Avaliação AV
 
 
202004073605 POLO CRISTO REI - CURITIBA - PR
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Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA Período: 2021.3 EAD (G) / AV
Aluno: JULIO CESAR BRASILIO Matrícula: 202004073605
Data: 05/11/2021 20:37:43 Turma: 9005
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
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 1a Questão (Ref.: 202009503809)
As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que
corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número
de cargas formais negativas.
 
 2a Questão (Ref.: 202009503805)
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
 
 3a Questão (Ref.: 202009373886)
O adoçante aspartame apresenta a seguinte fórmula estrutural:
javascript:voltar_avaliacoes()
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5422840\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292921\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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Os grupos funcionais presentes na molécula são:
Éster, éter, cetona
Ácido carboxílico, amina, éster
Amina, amida, aldeído
Ácido carboxílico, amina, cetona
Ácido carboxílico, amina, éter
 
 4a Questão (Ref.: 202009388408)
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo:
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em
relação aos seus vizinhos.
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção.
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento
entre os átomos da molécula.
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior
estabilidade em relação ao confôrmero bote.
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:
II, III e IV são verdadeiras, apenas.
I, II e III são verdadeiras, apenas.
I e II são verdadeiras, apenas.
I e IV são verdadeiras, apenas.
II e IV são verdadeiras, apenas.
 
 5a Questão (Ref.: 202009475255)
Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de
sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
CH3, H, CH3, OH, Cl
H, CH3, NH2, OH, Cl
OH, NH2, CH3, H, Cl
Cl, OH, NH2, CH3, H
NH2, CH3, H, Cl, OH
 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5394290\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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 6a Questão (Ref.: 202009469357)
(Prova FCC -2016 -SEDU-ES -Professor -Química) Considere os seguintes compostos:
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos:
II e III
II e IV
II e V
I e II
III e V
 
 7a Questão (Ref.: 202009463274)
(Cesgranrio-RJ) ''Uma blitz de fiscais da ANP (Agência Nacional de Petróleo) (...) interditou 19 postos de
combustíveis em São Paulo (...), 14 deles por venda de gasolina adulterada.'' Jornal do Brasil, 09/09/98.
A gasolina, composta basicamente por uma mistura de alcanos na faixa de C6 a C12 - átomos de carbono,
pode ser facilmente adulterada com substâncias mais baratas do que ela. De acordo com a regra de que
''semelhante dissolve semelhante'', assinale a opção que contém a única substância que, ao ser adicionada à
gasolina, irá formar uma mistura heterogênea.
Água
Hexano
Benzeno
Hexanol
2-decanona
 
 8a Questão (Ref.: 202009469265)
(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
I, III, IV, II
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388392\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5382309\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388300\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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III, I, II, IV
I, III, II, IV
II, I, III, IV
III, I, IV, II
 
 9a Questão (Ref.: 202009503896)
Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o
mecanismo desenhado está:
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta
cheia.
 
 10a Questão (Ref.: 202009503943)
Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que
podem ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto
afirmar que:
Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do
orbital.
Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
 
Autenticação para a Prova On-line
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Período de não visualização da avaliação: desde 28/09/2021 até 23/11/2021.
 
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