Respostas farmacologia 1

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Respostas farmacologia 1 
O mecanismo de ação difere conforme cada classe de medicamento, sendo indispensável o conhecimento desse 
processo em cada classe de medicamentos. Dependendo do mecanismo de ação, os fármacos são divididos em dois 
grandes grupos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismo de ação dos fármacos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A ação dos fármacos de ação inespecífica ocorre através da interação com moléculas ou íons do organismo, 
conforme as suas propriedades físico-químicas. 
II. ( ) Os anestésicos gerais são um exemplo de substâncias que pertencem a esta classe de fármacos de ação 
inespecífica. Seu mecanismo de ação envolve a depressão inespecífica de biomembranas lipoprotéicas. 
III. ( ) Fármacos de ação especifica tendem a proporcionar mais efeitos colaterais. 
IV. ( ) Os fármacos de ação específica, quando atuam como inativadores de enzima, podem se apresentar de maneira 
competitiva ou não competitiva. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: V,V,F,V 
 
Na farmacocinética estudamos o complexo caminho que os fármacos (ou toxinas) fazem pelo organismo, desde sua 
entrada até sua eliminação, bem como as alterações que o fármaco sofre e causa nos seres vivos, incluindo seus 
efeitos benéficos e indesejados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, ordene as etapas desse processo a 
seguir: 
( ) Distribuição. 
( ) Absorção. 
( ) Excreção. 
( ) Metabolização (biotransformação). 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 2,1,4,3 
 
A farmacocinética é o caminho que o fármaco faz pelo corpo desde sua entrada até excreção, podendo sofrer a 
interferência de diversos. Esse processo é dividido em quatro etapas: absorção, distribuição, biotransformação e 
excreção. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise as informações a seguir e 
associe-as com as respectivas fases da farmacocinética. 
1) Absorção. 
2) Distribuição. 
3) Biotransformação 
4) Excreção. 
( ) Transformação química de substâncias dentro de um organismo, convertendo-os em moléculas mais polares e 
menos lipossolúveis, favorecendo assim a sua eliminação. 
( ) Nesta etapa é muito importante observar a constituição das membranas celulares, o pH do meio e a constante de 
dissociação do medicamento. 
( ) Os fármacos saem da via circulatória através do processo de difusão. O equilíbrio entre a forma livre do medicamento 
e o líquido dos demais compartimentos está totalmente ligado à vascularização. 
( ) Vários fatores determinam a excreção biliar, como, por exemplo, a polaridade da molécula de medicamento a ser 
eliminado e principalmente o peso molecular (PM). 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 3,1,2,4 
Os fármacos de ação específica correspondem à maioria dos fármacos. Estes fármacos exercem sua atividade pela 
interação seletiva com uma determinada biomacromolécula alvo, que apresenta na maior parte dos casos propriedades 
de enzima, proteína sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a mecanismo de ação, podemos afirmar que: 
estes fármacos podem atuar sobre enzimas (ativação ou inibição) no antagonismo, na ação nas membranas ou na 
transcrição gênica. 
 
Ao contrário da farmacocinética, que estuda o caminho dos fármacos no organismo, na farmacodinâmica estudamos 
os efeitos farmacológicos e bioquímicos do fármaco no organismo (seu mecanismo de ação e efeitos farmacológicos 
desejados e indesejados). 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os receptores ligados à proteína G são receptores de membrana que estão acoplados a sistema efetores 
intracelulares acoplados por uma proteína G. 
II. O mecanismo de ação é o mesmo em todos os tipos e classes de fármaco. 
III. Os fármacos de ação específica podem atuar também interagindo com as proteínas carreadoras. No caso, esses 
fármacos vão atuar competindo com essas substâncias pelo sítio de ligação. 
IV. Fármacos de ação inespecífica precisam realizar ligação com canais iônicos para produzirem efeito terapêutico. 
Está correto apenas o que se afirma em: l e lll 
 
Após passar pelo processo de biotransformação, os metabólitos inativados são excretados do organismo. Excreção é 
o processo de eliminação de metabólitos através de diferentes vias. Diversos fatores, como doenças pré-existentes, 
influenciam diretamente esse processo. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre excreção, analise as afirmativas a seguir e assinale V 
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Alguns fármacos são excretados pelo leite. No caso dos ovos, como a excreção em aves é renal, o risco de 
contaminação para o consumo humano é baixo. 
II. ( ) Os pulmões são responsáveis pela excreção de medicamentos voláteis. 
III. ( ) A filtração renal corresponde à menor parte da excreção de fármacos. 
IV. ( ) O pH urinário também afeta a reabsorção e excreção dos fármacos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: F,V,F,V 
 
A maioria dos medicamentos é absorvida por processos passivos. Porém, em alguns casos ocorre o transporte ativo 
com ou sem gasto de energia, em que, para tanto, são empregadas substâncias carreadoras para que os fármacos 
ultrapassem a barreira lipídica. 
Considerado essas informações e o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
I. Na difusão simples as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por transporte passivo. 
II. A difusão facilitada é um tipo de transporte em que ocorre gasto de energia. É mediado por um carreador no qual o 
medicamento (substrato) se move a favor do gradiente de concentração. 
III. O transporte por difusão de glicose e aminoácidos possibilita a passagem para o meio intracelular sem que ocorra 
gasto energético. 
IV. O transporte ativo ocorre quando o substrato se move através de carreadores a favor do gradiente de concentração. 
Está correto apenas o que se afirma em: l e lll 
 
Desde o início da história humana, há registo da utilização de plantas e substâncias para o tratamento de doenças. 
Graças às descobertas de Charles Darwin e Louis Pasteur no século XIX sobre o metabolismo e fisiologia de diferentes 
organismos, a farmacologia teve grande avanço. Em meados do século XX, devido à crescente importância dos animais 
para a humanidade, a farmacologia veterinária se tornou uma ciência a parte (apesar de ainda ser irmã da farmacologia 
humana) gerando uma demanda cada vez mais crescente de médicos veterinários especializados. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância da farmacologia veterinária em todas as 
áreas da profissão, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Dentre todas as áreas de atuação do médico veterinário, temos a inspeção de produtos de origem animal, onde o 
conhecimento de farmacologia é essencial. 
 
II. Apesar de crescente, o mercado pet no Brasil está longe de ser um dos maiores do mundo. 
 
III. A pesquisa clínica para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas é uma das atribuições do médico veterinário. 
 
IV. A Farmacologia Veterinária se separou da Materia Medica em meados do século XIX. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: l e lll 
 
Na Fase I da biotransformação, ocorre oxidação, redução ou hidrólise das moléculas dos fármacos. Essas reações 
ocorrem pela ação de complexos sistemas enzimáticos que atuam nas substâncias, sejam medicamentos ou toxinas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação e farmacocinética, podemos afirmar 
que: 
o sistema enzimático mais importante da Fase I é o CYP450, uma superfamília microssômica que catalisae hidrolisa 
muitos fármacos. 
 
Na farmacocinética, durante o processo de absorção das moléculas, o pH e a constante de dissociação das moléculas 
são de fundamental importância. Dependendo da constante de ionização dos fármacos, bem com o pH do meio, 
teremos diferentes taxas de absorção. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção, é correto afirmar que: a 
forma não ionizada da molécula é mais lipossolúvel, e pode difundir-se mais facilmente através da membrana.