BIOLOGIA E BIOQUIMICA HUMANA RESUMO OFICIAL

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BIOLOGIA E BIOQUIMICA HUMANA RESUMO 
 
UNIDADE 1 
 
Caracterização bioquímica das células 
 Existem dois tipos morfológicos distintos de células: 
 
-Procariontes: encontradas no reino monera, DNA disperso no citosol, 
ausência de carioteca (envoltório nuclear que envolve o núcleo) 
 
 
- Eucariontes: todos demais tipos de seres vivos, DNA envolvido pela 
carioteca. 
 
Teoria Pré biótica 
As moléculas mais abundantes eram: água, amônia, metano, hidrogênio, 
sulfeto de hidrogênio e gás carbônico. 
 
 
Fonte: Química Probiótica - Formação de Moléculas Orgânicas na Terra - Ino Escola 
 
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Urey e Miller partiram do pressuposto de que a atmosfera primordial 
deveria serem livre de oxigênio e teria uma composição parecida com a de 
Júpiter, formada principalmente por H2, CH4 e NH3, além de vapor d’água: uma 
atmosfera redutora. Das principais fontes de energia - radiação solar, 
relâmpagos e atividade vulcânica - os dois cientistas simularam inicialmente 
apenas os relâmpagos, utilizando descargas elétricas na mistura dos gases. O 
resultado foi a produção de todos os 20 tipos de aminoácidos, além de 
hidroxiácidos, pequenos ácidos alifáticos, ureia e outras moléculas orgânicas - 
todas importantes para a vida. 
 
- Do ponto de vista evolutivo, as células procariontes são consideradas 
antecessoras das células eucariontes. 
 
- A principal diferença estrutural entre a célula procariontes e as células 
eucariontes é a ausência de um envoltório nuclear. 
 
Células procariontes 
• Pobres de membranas; 
• Única membrana existente é a membrana plasmática; 
• Sem compartilhamento do citoplasma. 
 
 
Fonte: Célula procarionte | Qué es, características, clasificación, partes 
(animales.website) 
 
 
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Estruturas Células procariontes 
 
Membrana plasmática: 
- Estrutura lipoproteica; 
- Delimitar o meio extracelular e intracelular; 
Parede Celular: 
- Localizada externamente a membrana citoplasmática; 
- Apresenta duas camadas; 
- Equilíbrio de pressão osmótica. 
 
Protoplasma: 
- Ambiente interno das células; 
- Contém água, íons, moléculas de RNAs, proteínas estruturais e 
enzimas; 
- Todas as reações metabólicas são realizadas no protoplasma. 
 
Cromossomos: 
- Molécula de DNA principal da célula 
 
Células Eucariontes: 
- Células compartimentalizada chamadas de organelas (pequenos 
órgãos; 
- Envoltório nuclear, carioteca; 
 
Fonte: Célula eucarionte - O que são, função, características, exemplos 
(escolaeducacao.com.br) 
 
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Estruturas Células Eucariontes 
 
Membrana plasmática: 
- Parte mais externa; 
- Delimita o citoplasma; 
- Formada por uma bicamada de fosfolipídeos; 
- Na camada mais externa de fosfolipídeos, existem moléculas de 
glicolipídios. 
 
Mitocôndria: 
- Organelas esféricas e alongadas; 
- Principal função é liberar a energia obtida de degradação de moléculas 
orgânicas e transferir está energia para a síntese de moléculas de adenosina 
trifosfato (ATPS). 
 
 Reticulo endoplasmático rugoso: 
 - Redes de membranas que formam cisternas achatadas e tubulares que 
se intercomunicam; 
 - Podemos diferenciar em duas porções o reticulo endoplasmático 
rugoso (RER) onde há ribossomos aderidos na face citosolica da membrana e 
ele é associado a síntese de proteínas. E o reticulo endoplasmático liso (REL) 
sem ribossomos aderidos as cisternas são tubulares, fazem síntese de lipídios e 
degradação de metabolitos tóxicos. 
 
Aparelho de Golgi 
- Conjunto de membranas achatadas; 
- Unidades funcionais dictiossomo; 
- Apresenta uma face convexa cis e uma face trans côncava. 
 
Lisossomo 
- Tamanho Variáveis; 
- Digestão de macromoléculas; 
- Interior ácido; 
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- Estão envolvidas com a digestão de moléculas englobadas por 
endocitose. 
 
Endossomos: 
- Vesículas oriundas do processo de endocitose; 
- Vesículas encaminhadas para digestão. 
 
Peroxissomos: 
- Contém enzimas oxidativas que transferem átomos de hidrogênio de 
diversos substratos para oxigênio, formando peróxidos. 
 
RH2 + O2 → R + H2O2 
 Os peroxissomos possuem catalase, uma enzima que converte o peróxido 
de hidrogênio em água e oxigênio. 
 
2H2 O2 CATALASE → 2H2O + O2 
 ENZIMA 
 
 
 Núcleo: Organela constituída por envoltório nuclear formado por duas 
membranas separando o DNA das Células eucariontes. 
 
 Citoesqueleto: 
 - Não é uma organela; 
 - Diferencia a célula eucarionte do procarionte; 
 - Promove manutenção da forma; 
 - Papel mecânico de sustentação das organelas. 
 
Células vegetais diferenças 
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Fonte: Célula Vegetal - Biologia Celular – Info Escola 
 
Presença de parede celular 
- Parede de celulose; 
- Proteção mecânica. 
 
 
Plastídios 
- Armazena tipos diferentes de substâncias; 
- Não armazena substâncias pigmentadas. 
 
Vacúolos citoplasmáticos 
- Ocupam a maior parte do citoplasma 
 
CONSTITUIÇÃO BIOQUÍMICA DAS CÉLULAS 
Água 
- As primeiras células se desenvolveram em meio aquoso; 
- Os dois átomos de hidrogênio formam com o oxigênio um ângulo de 
104,9º; 
- A estrutura tridimensional depende da forte atração exercida pelo 
oxigênio. 
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Conforme a interação com a água, as moléculas são classificadas em: 
 
- Moléculas polares (com cargas): possuem afinidades pelo dipolo da 
água e, portanto, são atraídas e dissolvidas quando em contato com a água, 
sendo denominadas de hidrofílicas. Ex.; NA+CL- 
 
- Moléculas apolares (sem cargas): não são atraídas pelo dipolo da 
água, sendo, portanto, insolúveis em água denominadas hidrofóbicas. Ex.; Óleo. 
 
- Moléculas anfipáticas: moléculas grandes com grupamentos polares 
que não distribuem ao longo de toda molécula, portanto, a polarização não 
abrange a molécula inteira, somente uma parte. A região na qual estão 
localizados os grupamentos polares hidrofílicos e o restante da molécula 
hidrofóbica. 
 
OBS: a água atua absorvendo o calor e impedindo o aumento 
drástico da temperatura dos sistemas biológicos, portanto respirar é um 
mal necessário. 
 
- Os sais dissociados em cátions (positivo) e ânions (negativos) são 
importantes para manter o equilíbrio ácido básico e para manter a pressão 
osmótica da célula. 
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- Cadeia saturada: ligações simples 
- Cadeia insaturada- ligações duplas 
 
 
 
 
- Minerais 
Os minerais são encontrados em pequenas quantidades na constituição 
celular. 
- Proteínas e enzimas 
-Elementos orgânicos mais abundantes nas células; 
- Moléculas mais diversificadas em formas e funções. 
 
- Funções das proteínas 
- Formam elementos estruturais do nosso organismo, como músculo, 
ossos, dentes, pelos etc. 
- São responsáveis por movimentos do organismo (contração muscular) 
e das células -cílios, flagelos e pseudópodes. 
- Atuam na defesa por meio de imunoglobulinas (anticorpos). 
- Transportam substâncias no organismo (hemoglobina) e nas células 
(permeases e bombas). 
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- Formam hormônios e neurotransmissores que controlam as atividades 
fisiológicas em organismos pluricelulares. 
- Apresentam ação enzimática, controlando a atividades metabólicas. 
 
PROTEÍNAS SÃO POLÍMEROS DE AMINOÁCIDOS 
 
- Várias macromoléculas são formadas por elementos menores 
padronizados que se repetem. Esses elementos menores são denominados 
monômeros e a macromolécula são denominadas de polímero. 
- Aminoácidos são responsáveis pela produção de proteínas. Os 
diferentes tipos de aminoácidos se unem por ligações peptídicas. 
 
Estrutura química de um aminoácido 
 
- Um carbono (o carbono alfa) 
- Um átomo de hidrogênio (H) 
- Um grupo carboxila (-COOH) 
- Um grupo Amino (-NH 2) 
- Um grupo "variável" ou grupo "R" 
 
 
Os aminoácidos se unem por meio de seus grupamentos amina e 
carboxila, levando a formação de uma molécula de água, está ligação é 
denominada de ligação peptídica. 
 
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- Existem 20 tipos de aminoácidos- A sequência de aminoácidos adicionados determina as proteínas e a 
sequência é determinada pelo gene (sequência de DNA). 
 
ESTRUTURAS TRIDIMENSIONAL DE PROTEÍNAS 
- Estrutura primária; secundária, terciária e quartenária. 
- O organismo só utiliza estrutura terciária e quartenária. 
 
 
Desnaturação proteica 
- Apenas as estruturas primárias são mantidas por ligações fortes – 
ligação peptídica. 
- Os agentes capazes de causar desnaturação proteica: 
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 - Temperaturas (altas) 
 - PHs muito ácidos ou muito básico 
 - Adições de detergentes 
 
- As proteínas desnaturadas perdem suas propriedades e suas 
funções biológicas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Enzimas 
- Enzimas atuam como catalisadores 
- As enzimas são proteínas conjugadas e apresentam íons ou moléculas 
orgânicas e inorgânicas associadas ao elemento proteico. Quando for íons, 
chamamos de cofator, e quando for moléculas chamamos de coenzimas. 
 
Ação enzimática 
O composto que sofrerá a ação catalítica é chamado substrato. 
- Existem regiões específicas para o encaixe chamado de sítio ativo. 
 
Fatores que interferem a ação das enzimas são temperatura e PH 
 
Carboidratos (carbono hidratado) 
São compostos por carbonos, hidrogênio e oxigênio, na proporção: 
 
CN (H2O) N 
 
Molécula 
nativa 
Molécula 
Desnaturada Molécula 
Renaturada 
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- O exemplo é a molécula de glicose, que é o carboidrato mais abundante 
do planeta. 
 
C6H12O6 
No entanto, alguns carboidratos não apresentam essa fórmula geral, por 
exemplo a glucosamina. 
 
Funções dos carboidratos 
- Fonte de energia para célula; 
- Reconhecimento Celular; 
- Função estrutural. 
 
 
Classificação dos carboidratos 
 
- Monossacarídeos: São os tipos mais simples de carboidratos e 
recebem nomes de acordo com número de átomos de carbono. 
Triose (3), Tetrose (4), Pentose (5), Hexose (5) e Heptose (7) 
- Os monossacarídeos mais abundantes são a pentose e a hexose 
 
Abaixo as fórmulas químicas mais comuns de monossacarídeos 
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- Oligossacarídeos: formado por um pequeno número de 
monossacarídeos. 
- Os oligossacarídeos mais comuns são formados por dois 
monossacarídeos denominados dissacarídeos 
- Os dissacarídeos mais abundantes são a sacarose, formada por glicose 
e frutose. 
 
- Polissacarídeos: carboidratos mais complexos formados por várias 
unidades de monossacarídeo. 
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- Os polissacarídeos mais abundantes são amido (reserva energética 
vegetal), glicogênio (que é a reserva energética animal) e celulose. 
 
Lipídios 
- Grupo variável 
- Baixa solubilidade em água 
 
Ácidos graxos 
- São ácidos monocarboxílicos de cadeia longa 
- Ácidos graxos livres são raramente encontrados nas células 
- Os Lipídios que apresentam ácidos graxos em sua constituição podem 
ser classificados por suas funções, existindo, desta forma, dois grupos: lipídios 
estruturais e lipídios de reserva energéticas. 
 
Lipídeos de reserva energética 
- Formados principalmente por trigliceróis (triglicerídeos), constituído por 
glicerol ligados a três moléculas de ácidos graxos. 
- Estão presentes no citoplasma em quase todas as células, mas existem 
células especializadas em armazenamento de triglicerídeos, chamadas de 
células adiposas. 
 
Lipídeos Estruturais 
- Formam todas as membranas celulares 
- São moléculas anfipáticas com uma região hidrofílica e a outra 
hidrofóbicas 
- São mais complexos que lipídeos de reserva energética. 
 
Ácidos nucleicos 
- DNA e RNA 
- Juntas essas moléculas são responsáveis por todas as características 
morfológicas e funcionais das células. 
- Promovem perpetuação das características 
 
 
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Ácidos nucleicos são polímeros de nucleotídeos 
 
- DNA: ácido desoxirribonucleico 
- RNA: ácido ribonucleico 
- São polímeros de unidades chamadas nucleotídeos 
- Cada nucleotídeo é constituído por uma pentose, um resíduo de ácido 
fosfórico ligado ao carbono 5 da pentose e uma base nitrogenada ligada ao 
carbono 1 da pentose. 
- A união entre a pentose e a base nitrogenada é chamada de nucleosídeo. 
- As bases nitrogenadas são classificadas em dois grupos: purinas e 
pirimidinas. 
 
Ligação diester – fosfato 
Os nucleotídeos ligam-se uns aos outros por meio da ligação fosfodiéster, 
que ocorre entre as pentoses. O radical fosfato de um nucleotídeo, que está 
ligado ao carbono 5´, liga-se ao carbono 3´ da pentose dos outros nucleotídeos. 
 
Ácido Desoxirribonucleico – DNA 
- Responsável por armazenar informações genéticas. 
 
ESTRUTURA DA MOLÉCULA DE DNA 
 
- Constituída por duas cadeias de desoxirribonucleotideos 
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- São fitas Complementares 
- A – T realizam duas pontes de hidrogênio C – G três pontes de 
hidrogênio. 
- As pontes de hidrogênio são responsáveis pela estabilidade da molécula. 
 
Ácido Ribonucleico 
- O RNA é uma cópia de segmento da molécula de DNA, que se denomina 
gene. O RNA vai atuar no processo de síntese de proteínas. Está será 
responsável pela expressão das informações contida no DNA. 
 
ESTRUTURA DA MOLÉCULA RNA 
- Cadeia simples de nucleotídeos 
- Possui Ribose 
- Existem 3 tipos diferentes de RNAs que participam da síntese proteica: 
RNAm – mensageiro – RNAt – de transferência; RNAr – ribossomo. 
 
- RNAm: formado quando ocorre transcrição de genes com informações 
especificas para uma proteína. 
É uma cadeia linear no processo de síntese proteica, cada trinca de 
nucleotídeos (códon) determina a adição de aminoácidos. 
 
- RNAr: combina-se com diferentes proteínas para formar subunidades de 
partículas denominadas de ribossomos. 
Apresentam sítio ativos que atraem o RNAt para se ligarem aos códons e 
sítios que catalisam as ligações peptídicas entre os aminoácidos. 
 
- RNAt: existem uma especificidade de cada variedade de enzima irá ligar 
a cada um dos 20 aminoácidos diferentes a um RNAt específico. 
- O RNAt apresenta-se em fita dupla, devido as pontes de hidrogênio entre 
as bases nitrogenadas complementares. 
 
 
 
 
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UNIDADE II 
 
Membrana biológica 
- Auto-organização (estrutura) 
- Organização de lipídeos (rearranjo) 
- Definir limites 
- Transporte de substâncias 
- Participa de processos de extração de energia 
- Comunicação Celular 
- Compartimentalização e separação de processos e componentes 
eucariotos. 
 
COMPOSIÇÃO QUÍMICA E ESTRUTURAL DAS MEMBRANAS 
CELULARES 
 
- Lipídios anfipáticos: polar e apolar 
- Fosfoglicerídeos (70% a 90%) 
- Esfingolipídios: possei esfingosina (álcool) 
- Esteroides (não possui ácido graxos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
- Região Hidrofílica - 
- Cadeia Apolar Hidrofóbica - -Bicamada 
Hidrofílica - 
Moléculas de 
Lipídios anfipática 
Micela se encontra na bile e funciona como detergente 
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ESTRUTURA E FUNÇOES DAS ORGANELAS CELULARES DA 
CÉLULA EUCARIONTE 
 
Membrana Plasmática: apresentam uma constituição química e uma 
organização padronizada é formada por bicamadas de lipídios anfipáticas e tem 
um modelo de mosaico fluido. 
 
- Estrutura delimita o espaço interno das células e promove intercambio 
de moléculas entre o núcleo e o citoplasma. 
 
Funções das membranas celulares 
- Manutenção e funcionamento celular 
Compartimentalização celular 
- Delimita todos os tipos de celulares desde procariontes e eucariontes 
Transporte de substâncias 
- As substâncias que entram e saem, devem necessariamente, atravessar 
as membranas. 
- São seletivas e transporte especializado 
- Entre as funções dos sistemas de transporte na membrana, pode-se 
citar. 
• Regulam o volume celular; 
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• Mantem o PH e a composição iônica intracelular; 
• Extraem do ambiente e concentram combustíveis metabólicos e 
elementos de construção; 
• Eliminam substâncias toxicas; 
• Geram gradientes iônicos. 
 
Reconhecimento e processamento de informações 
- Receptores incorporados na membrana 
- Reconhece ligantesespecíficos e desencadeiam um processo interno 
de sinalização celular. 
 
SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS 
O reticulo endoplasmático rugoso é um complexo de membranas e ocupa 
10% do volume celular, temos o reticulo endoplasmático liso (REL) e o reticulo 
endoplasmático rugoso (RER), rugoso por terem ribossomos aderidos. 
REL: Faz síntese de lipídios é abundante nos hepatócitos, células 
musculares, reticulo sarcoplasmático e nas glândulas. 
RER: Retículo endoplasmático rugoso (RER): é formado por sistemas de 
túbulos achatados e ribossomos aderidos à membrana, o que lhe confere 
aspecto granular. Tem como função síntese de proteína 
 
OBS: A síntese de lipídios também ocorre nas mitocôndrias e 
peroxissomos e, na realidade, essas organelas dividem a tarefa com REL. 
 
SÍNTESE DE FOSFOLÍPIDIOS DE MEMBRANA PELO REL 
 
O ácido graxo está conectado a uma CoA que irá causar essa reação e 
esse processo está acontecendo no citosol celular, então o ácido graxo irá se 
ligar a uma molécula de glicerol-3-fosfato, formando então que chamamos de 
ácido fosfatídico, a CoA está saindo para fornecer energia para que o ácido graxo 
então se ligue a molécula de glicerol-3-fosfato. 
Como o ácido fosfatídico formado ele vai para membrana do reticulo 
endoplasmático liso e lá ele recebe uma CTP que é uma molécula de energia 
chamada de citosina tri fosfato e essa energia libera então dois fosfatos, 
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sobrando um fosfato na nossa molécula química, esses dois fosfatos são 
chamados de Pirofosfato. O fosfato da molécula química e o fosfato do CTP vai 
para citosina, formando uma citosina monofosfato, na sequência serina ou colina 
se conecta na molécula, quando ela se conecta na molécula sai a CMP (citosina 
monofosfato) ela sai para fornecer energia para que a molécula química consiga 
se ligar formando então a fosfatidilserina ou a fosfatidilcolina. 
Essa fosfatidilserina ou a fosfatidilcolina ela ainda utiliza enzimas da 
mitocôndria para formar uma fosfatidietanolamina que vai formar a membrana 
plasmática ou a membrana do reticulo endoplasmático ou outra membrana 
dentro da célula. 
 
 
 
 
 
 
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Complexo de Golgi 
É composto por uma serie de compartimentos achatados ou cisterna. O 
conjunto de cisternas é chamado de dictiossomo. 
As cisternas estão dispostas de maneira organizadas e são divididas em 
três regiões: CIS de conformação convexa (recebe vesículas do RE); TRANS de 
conformação côncava (posicionada em direção ao sítio de secreção); e a região 
medial (entre a região cis e trans). 
O complexo de Golgi funciona como uma fábrica que processo, seleciona 
e transporta substâncias que recebe. 
 
 
A síntese e secreção de macromoléculas, como proteínas, glicoproteínas 
e lipídios, ocorrem por ação conjunta de reticulo endoplasmático liso- lipídios, e 
rugoso- proteínas. 
 
Síntese de proteínas 
Os ribossomos aderidos á membrana do RER estão ativamente 
engajados na síntese de proteínas que serão liberadas no lúmen dessa organela 
ou incorporadas à sua membrana. Essas proteínas iniciam sua síntese no 
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citoplasma para posteriormente, prenderem-se junto aos ribossomos na 
membrana da organela. 
O direcionamento desse complexo traducional se deve á presença de 
uma sequência especifica denominada de peptídeo sinal. 
 
RESUMO DA SÍNTESE E SECREÇÃO (RE e CG) 
Tudo começa no reticulo endoplasmático rugoso 
O aminoácido é transportado até o ribossomo e incorporados até a 
proteína nascente que penetra no lúmen do reticulo endoplasmático, a qual é 
adicionado o oligossacarídeo. A proteína ligada ao oligossacarídeo denomina de 
glicoproteína, ela servirá como modelo para entendermos a síntese e secreção 
pela ação conjunta do reticulo endoplasmático e do complexo de Golgi, os quais 
modificam a glicoproteínas até atingirem sua estrutura final. 
Brotam vesículas do reticulo que transportam as glicoproteínas até o 
complexo de Golgi no qual continuam as reações iniciadas no reticulo. 
Remoção de açucares. 
Através de sucessivos brotamentos e fusões as moléculas do Golgi e a 
cada cisternas elas sofrem novas transformações como a adição e remoção de 
açucares. 
Complexo de Golgi desempenham importantes atividades de síntese. 
O processamento dos açucares das glicoproteínas é uma delas. 
Essas modificações são essenciais para as proteínas se tornem maduras 
e funcionais. 
Após processadas as glicoproteínas chegam as vesículas mais externas 
do Golgi onde são empacotadas em vesículas de secreção, estas vesículas que 
são transportadas até a membrana plasmática fundam-se a ela e libera seu 
conteúdo para meio extracelular. 
 
Lisossomos 
Pequenos sacos membranosos formados a partir do complexo de Golgi, 
contendo enzimas hidrolíticas. 
Digestão celular 
- Heterofagia (endocitose); 
- Autofagia (organela dentro da célula); 
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- Autólise (degradação da própria célula). 
 
Peroxissomos: organelas membranosas oriundas do REL, abundantes 
nos rins e fígado e auxilia no processo de desintoxicação, processamento de 
reações oxidativas, variação na composição enzimática. 
Principal enzima é a catalase. 
 
AULA 5 
 
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25 
 
 
 
 
O DNA é complementar e ao contrário 5´ e 3´ 
Heterocromatina é um DNA mais condensado e eucromatina é um DNA 
mais frouxo. 
Ploidia é os números de cromossomos podendo ser haploide, diploide, 
tetraploide, poliploide. 
Os cromossomos são organizados em pares: 2n (diploide) 
 
Ciclo celular 
 O ciclo celular é dividido em duas grandes fases a interfase e a mitose 
(divisão celular). 
 
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Interfase: 
G1: crescimento celular (aumentando o volume se preparando para 
dividir) esse processo dura 10 horas. 
S: duplicação do DNA se multiplicam em 2 para que possa se dividir, esse 
processo dura 8 horas. 
G2: crescimento e a duplicação das organelas, esse processo dura 4 
horas. 
Mitose: 2 horas 
G0: ela não duplica mais, até o momento de necessidade ou nunca mais 
duplicar ou vai para fase G1 e recomeça o ciclo novamente. 
 
RESUMO DO CICLO CELULAR 
 
O DNA é uma molécula constituída por duas cadeias torcida em torno de 
si em forma de uma dupla hélice. 
Cada fio é composto por uma sequência de quatro bases químicas, 
representadas pelas letras A, C, G e T. 
As duas fitas são complementares isto significa que sempre que houver 
um T em uma fita haverá um A na fita oposta, e onde houver um C haverá um G 
na outra fita. 
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Cada fita tem uma extremidade 5´ e a outra extremidade 3´. As duas 
cadeias correm em direção opostas. 
Isto determina como cada fita de DNA é replicada. A primeira etapa na 
replicação é separar as duas cadeias. 
Esta descompactação é feita por uma ENZIMA CHAMADA HELICASE e 
resulta a formação de uma forquilha de replicação. 
As cadeias separadas fornecem, cada uma, um molde para criação de 
uma nova cadeia de DNA. 
 
Uma ENZIMA CHAMADA PRIMASE inicia o processo. Essa enzima faz 
um pequeno pedaço de RNA CHAMADO DE PRIMER (iniciador), isto marca o 
ponto de partida para a construção da nova cadeia de DNA. 
Uma enzima chamada de DNA POLIMERASE se liga ao primer e fará 
uma nova fita de DNA. A DNA POLIMERASE só pode adicionar bases de DNA 
em uma direção da extremidade 5´ para extremidade 3´. 
Umas das novas fitas de DNA, a fita contínua, é feita continuamente. A 
DNA POLIMERASE vai adicionando bases, uma por uma, na direção 5´ -> 3´ do 
primer. 
A outra cadeia, a fita descontínua, não pode ser feita de maneira contínua 
porque ela ocorre no sentido oposto. 
A DNA POLIMERASE só pode fazer essa fita em uma serie de pequenos 
pedaços chamados de fragmentos de OKAZAKI. 
Cada fragmento é iniciado com PRIMER de RNA. 
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A DNA POLIMERASE, em seguida, adiciona uma linha curta de bases de 
DNA na direção 5´ -> 3´. O próximo primer é então adicionado mais 
anteriormente na fita descontínua, um outro fragmento de OKAZAKI é então feito 
e o processo e repetido. 
Assimque o novo DNA for feito a atividade exonuclease da enzima 
remove todos os primers de RNA a partir de ambas as cadeias de DNA. 
Outra ENZIMA DE DNA POLIMERASE, em seguida, preenche as lacunas 
que são deixadas para atras com o DNA. 
Finalmente, a enzima DNA LIGASE conecta os fragmentos de DNA em 
ambas as extremidades dos fragmentos para formar uma cadeia dupla contínua. 
A replicação do DNA é descrita como semi-conservadora uma vez que 
cada molécula de DNA é constituída por uma cadeia de DNA-mãe conservada e 
uma nova. 
 
Mitose (divisão celular) células somáticas 
Uma célula da origem a duas células com a mesma quantidade de DNA 
A mitose é dividida em 5 fases: prófase, metáfase, anáfase, telófase e 
citocinese. 
 
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Prófase: é uma fase preparatória, o núcleo é destruído e os microtúbulos 
começa a ligar nos nossos cromossomos, desaparecimento dos nucléolos. 
Metáfase: centrossomos chegam aos polos da célula, os cromossomos 
atingem o grau máximo de condensação, os cromossomos são posicionados na 
região equatorial das células e ocorre a duplicação dos centrômeros. 
Anáfase: cromátides irmãs se separam, puxadas para os polos opostos 
pelo encurtamento das fibras cromossômicas do fuso mitótico. 
Telófase: invaginação da membrana plasmática divisão centrípeta 
 
 
 
Meiose: células germinativas 
Uma célula da origem a quatro células com a metade do DNA. 
- Meiose I: separação dos cromossomos homólogos 
 
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- Na Prófase I na meiose I, tem mais 5 etapas que são leptóteno, zigóteno, 
paquíteno, diplóteno e diacinese e dentro da etapa diplóteno tem um fenômeno 
que acontece chamado crossing over ou quiasma e é aí que tem a variabilidade 
genética, ou seja, podemos ser humanos únicos mesmo sendo do mesmo pais, 
acontece a troca das “perninhas” do cromossomos. 
 
- Meiose II: separação das cromátides irmãs 
 
 
 
 
 
 
31 
 
Aula 6 
 
Citoesqueleto 
- Forma Celular 
- Integridade estrutural 
- Modificações Celulares 
- Transporte de organelas 
- Motilidade de estruturas celulares 
 
Composto por: 
- Microtúbulos (mais grossos, formado por proteínas chamada tubulina) 
- Microfilamento de actina (mais finos e fácil de serem quebrados) 
- Filamentos intermediários (resistência mecânica) 
 
 
 
 
 
 
 
 
32 
 
Microfilamentos- síntese de actina filamentar 
 
 
 
Para que esta actina globular forma um filamento ela passa por um 
processo chamado nucleação essa nucleação forma-se uma estrutura primária 
para o crescimento desse filamento de actina. 
Temos os monômeros helicoidais que vai da origem aquela estrutura 
helicoidal do filamento de actina. 
Complexo ARP 2/3 inativo é uma proteína que tem afinidade com actina, 
essas proteínas formam um complexo que são ativados pelo um fator de 
ativação como se fosse uma enzima e uma coenzima se ligando fazendo que o 
complexo funcione. Quando esses complexos estão ativos vão se ligando nesse 
complexo ARP formando-se o filamento de actina a extremidade (-) é o início do 
crescimento e a extremidade (+) é o final de crescimento de actina. 
 
- 5% da célula é composta de actina; 
- ½ filamentar; 
- ½ globular (monômeros). 
 
 
33 
 
Por que não se associam todas? 
Quando os monômeros de actina vão sendo colocados e o tamanho já é 
ideal na outra extremidade eles vão sendo retirados. 
 
 
Contração muscular: armazenamento e distribuição de Ca++ 
 
OBS: músculo estriado esquelético aqueles associados ao esqueleto e 
são movimentos voluntários e músculo liso são movimentos involuntários. 
 
RESUMO CONTRAÇÃO MUSCULAR 
 
Uma miofibrila contém unidades contrateis chamada sarcômeros, esses 
sarcômeros correm adjacentes um ao outro ao longo de toda miofibrila, cada 
sarcômero consistem em filamentos de proteínas finas e grossas e dá aos 
músculos esqueléticos sua aparência estriada. 
 O músculo contrai quando esses filamentos deslizam uns sobre os 
outros, os filamentos grossos são tomados pela proteína miosina os quais são 
ancorados no centro do sarcômero chamada de linha M. 
 
 
 
 
34 
 
Os filamentos finos são formados pela proteína actina os quais são 
ancoradas as linhas Z nas extremidades do sarcômero, como os filamentos de 
actina são ancoradas na linha Z, o sarcômero encurtam em ambos os lados 
quando os filamentos de actina deslizam sobre os filamentos de miosina, embora 
a ação entre os filamentos sejam descritas como deslizamento, os filamentos de 
miosina realmente puxam a actina em todo seu comprimento, as pontes 
cruzadas dos filamentos de miosina se ligam aos filamentos de actina exerce 
força neles para move-los, essa ação é conhecida como mecanismos dos 
filamentos deslizantes da contração muscular, neste modelo os sarcômeros 
encurtam sem que haja alterações no comprimento dos filamentos finos ou 
grossos. 
A contração começa quando um ATP ligada a miosina é hidrolisado a ADP 
e fosfato inorgânico, isso faz com que a cabeça da miosina se estenda e possa 
se ligar ao sítio de ligação da actina formando uma ponte cruzada. Uma ação 
conhecida como força motriz é ativada permitindo que a miosina puxa o filamento 
de actina em direção a linha M encurtando o sarcômero, o ADP e fosfato 
inorgânico são liberados durante a força motriz, a miosina permanece ligada a 
actina até que uma nova molécula de ATP se ligue liberando a miosina para ou 
entrar novo sítio de ligação e mais contração muscular ou permanecendo não 
ligada permitindo ao músculo relaxar. 
A contração muscular é controlada pelas ações do cálcio, os filamentos 
finos de actina são associadas com proteínas regulatórias chamada de troponina 
ou tropomiosina, quando o músculo está relaxado a tropomiosina bloqueia os 
sítios de ligação para as pontes cruzadas na actina. 
Quando os níveis de íons de cálcio são altos suficientes e o ATP está 
presente os íons cálcio se liga na troponina e desloca a tropomiosina expondo o 
sítio de ligação miosina na proteína na actina, isso permite a miosina ligar o sítio 
de ligação da actina formando uma ponte cruzada. Os íons cálcio são estocados 
no reticulo sarcoplasmático e são liberados em respostas a sinais do sistema 
nervoso para uma contração, as moléculas de um neurotransmissor são 
liberadas por um neurônio e liga-se a receptores que despolarizam a membrana 
da fibra muscular, o impulso elétrico viaja para dentro da fibra pelos túbulos T e 
libera o cálcio estocado, os íons cálcio flui para miofibrilas onde acionam a 
35 
 
contração muscular a medida que a actina e miosina deslizam uma sob as outras 
o sarcômero todo encurta aproximando a linha Z da linha M. 
 
A contração muscular esta presente quando corremos, pedalamos, 
comemos e respiramos 
 
Microtúbulos: são cilindros ocos, parece um cano de PVC, os 
microtúbulos são formados por centríolo, formada por tubulinas alfa e beta, são 
mais grossos, são 13 fileiras de proteínas, ele cria caminho como se fosse uma 
BR. 
 
Filamentos intermediários: maior resistência mecânica, importante 
dentro dos neurônios. 
 
36 
 
 
Filamento de actina: reveste a membrana plasmática, geralmente 1 
braço, actina unida com a miosina elas consegue promover a citocinese 
(estrangulamento da membrana plasmática), a contração muscular acontece 
com o deslizamento da actina e miosina e a tropomiosina bloqueia os locais 
ativo para o músculo ficar relaxado. 
 
 
AULA 7