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24/09/2023, 13:21 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA AV Aluno: GLAUCIA ESQUEDA 202103849441 Turma: 9001 DGT1146_AV_202103849441 (AG) 06/06/2023 13:55:19 (F) Avaliação: 2,00 pts Nota SIA: 4,00 pts Estação de trabalho liberada pelo CPF 03664993195 com o token 290298 em 06/06/2023 13:18:45. O aproveitamento da Avaliação Parcial será considerado apenas para as provas com nota maior ou igual a 4,0. 00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 1. Ref.: 5214444 Pontos: 0,00 / 1,00 Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: Absorção. Eliminação. Biotransformação. Degradação. Distribuição. 2. Ref.: 5223322 Pontos: 0,00 / 1,00 Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é: Fosforólise Conjugação Sulfatação Glicuronidação Oxidação 00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 3. Ref.: 7787598 Pontos: 0,00 / 1,00 (GS-Prefeitura/2021) Os anti-in�amatórios são medicamentos utilizados para amenizar os sinais e sintomas de um estado in�amatório, podendo ser classi�cados em anti-in�amatórios esteroidais (AIES) e anti-in�amatórios não esteroidais (AINES). A in�amação é uma defesa inespecí�ca do organismo contra uma agressão tecidual. Entretanto, em alguns momentos esse processo se intensi�ca e é necessário o uso de medicamentos para contê-lo. Analise as assertivas. I- Os AIES tem seu princípio de atuação na fosfolipase A2, dando início a toda cascata de in�amação. II- Os AINES atuam somente em COX 1. III- Os AINES atuam diretamente nas vias cicloxigenase. IV- Os AINES seletivos atuam preferencialmente em COX 2. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5214444.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5223322.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7787598.'); 24/09/2023, 13:21 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4 É correto o que se a�rma: I, III e IV III e II I e III I, II, III e IV I e IV 00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 4. Ref.: 5193572 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? Gentamicina Nor�oxacino Tetraciclina Sulfadiazina Ampicilina 00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 5. Ref.: 5235842 Pontos: 0,00 / 1,00 Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? Dobutamina Clonidina Isoproterenol Ipratrópio Propanolol 6. Ref.: 5235844 Pontos: 0,00 / 1,00 (UFF) A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a �siologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente: noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa. adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca. acetilcolina / contração da musculatura esquelética. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5193572.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5235842.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5235844.'); 24/09/2023, 13:21 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 serotonina / inibição da percepção sensorial. dopamina / controle central dos movimentos. 00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 7. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00 / 1,00 Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores especí�cos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a: Adenilato ciclase. Calmodulina. Guanilato ciclase. Catalítica C. Fosfolipase C. 8. Ref.: 5226262 Pontos: 0,00 / 1,00 A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento 00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 9. Ref.: 7805252 Pontos: 1,00 / 1,00 De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas: "Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade." Farmacodinâmica - farmacocinética. Concentração sérica mínima - farmacocinética. Concentração sérica - dose dependente. Farmacocinética - farmacodinâmica Dose dependente - tempo de meia vida. 10. Ref.: 5220287 Pontos: 0,00 / 1,00 De acordo com as de�nições técnico-cientí�cas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7796171.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5226262.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7805252.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5220287.'); 24/09/2023, 13:21 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta. O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados. Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será su�ciente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística. A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
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