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24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/7 Avaliando Aprendizado Teste seu conhecimento acumulado Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS Aluno(a): HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547 Acertos: 2,0 de 2,0 24/09/2023 Acerto: 0,2 / 0,2 Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres, em laboratório, através de reação com reagentes nucleofílicos fortes, como o metóxido de sódio. A velocidade dessas reações pode ser drasticamente aumentada pela escolha apropriada do solvente. Considere os substratos 3-bromo-3-etil-hexano e brometo de etila. Dado: DMSO corresponde a (CH3)2S=O As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela. Marque aquela que apresenta o tipo de mecanismo e o solvente adequado para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio. 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN1 - Solvente: metanol. 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2- Solvente: DMSO. 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN2- Solvente: hexano. 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN1 - Solvente: metanol. 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: metanol/ brometo de metila mecanismo: SN2 - Solvente: hexano. Respondido em 24/09/2023 18:46:48 Explicação: A Resposta correta é: 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2- Solvente: DMSO. Questão1 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/7 Acerto: 0,2 / 0,2 Questão2 a 24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/7 Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos compostos a seguir, podemos identi�car que o benzeno não é um trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as a�rmativas: I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados. II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar. III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. Assinale a alternativa correta: Apenas a a�rmativa I está correta. As alternativas II e III estão corretas. As alternativas I, II e III estão corretas. As alternativas I e III estão corretas. As alternativas I e II estão corretas. Respondido em 24/09/2023 18:49:11 Explicação: A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. Acerto: 0,2 / 0,2 Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise. Assinale a alternativa que apresenta uma justi�cativa para essa observação: A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela acontece é a mesma em todos os casos. A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído ou cetona. Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o �úor, mas como ele não foi utilizado durante as halogenações, não foi possível perceber a diferença. Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas, apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação. Respondido em 24/09/2023 18:50:29 Questão3 a 24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/7 Explicação: A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. Acerto: 0,2 / 0,2 Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é rica em um aminoácido chamado L- asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou mesmo processado a temperaturas mais altas, esse aminoácido reage com açúcares redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor e aroma aos alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). Hc < Hd < Ha < Hb Hd < Hb < Hc < Ha Ha < Hc < Hd < Hb Hc < Hb < Hd < Ha Hb < Hd < Hc < Ha Respondido em 24/09/2023 18:51:36 Explicação: A resposta correta é: Hc < Hb < Hd < Ha. Acerto: 0,2 / 0,2 A síntese de sais de aminas é uma etapa importante na obtenção de compostos orgânicos utilizados em diversas áreas, como a indústria farmacêutica e a síntese de materiais. Essas aminas são amplamente empregadas na preparação de fármacos, corantes e produtos químicos. Marque alternativa que apresenta o principal reagente utilizado na síntese de aminas halogenadas. AgNO3 (nitrato de prata). Ácido sulfúrico. HCl (ácido clorídrico). NaOH (hidróxido de sódio). NH3 (amônia). Respondido em 24/09/2023 18:53:47 Explicação: Questão4 a Questão5 a 24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/7 Os sais de aminas podem ser preparados a partir de amônia/aminas e de haletos de alquila através de reações de substituição nucleofílica. O tratamento subsequente dos sais de amínio resultantes com uma base irá fornecer primárias, secundárias ou terciárias. Se for utilizada amônia, o resultado será uma amina primária; se for empregada uma amina primária, o resultado será uma amina secundária e assim sucessivamente; no caso da amina terciária, o produto formado será o sal de amônio quaternário. Acerto: 0,2 / 0,2 Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta dos compostos. 1-bromobutano para ambos os compostos. brometo de butila e brometo de sec-butila brometo de butila e brometo de terc-butila. 1-bromopropano para ambos os compostos. 2-bromobutano para ambos os compostos. Respondido em 24/09/2023 18:55:50 Explicação: A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. Acerto: 0,2 / 0,2 A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identi�que os reagentes corretos para as respectivas etapas: A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn Questão6 a Questão7 a 24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/7 A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2 Respondido em 24/09/2023 18:56:44 Explicação: A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn Acerto: 0,2 / 0,2 Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as a�rmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução: I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário. II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro. III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ouuma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis. IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água. II e III, apenas. III e IV, apenas. I, II e IV, apenas. I, II e III, apenas. II, III e IV, apenas. Respondido em 24/09/2023 18:58:52 Explicação: A resposta correta é: II, III e IV, apenas. Acerto: 0,2 / 0,2 Identi�que os compostos A e B da reação abaixo: A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila. A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico. A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico. A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico. A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila. Respondido em 24/09/2023 18:59:38 Questão8 a Questão9 a 24/09/2023, 19:01 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 7/7 Explicação: A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico. Acerto: 0,2 / 0,2 "Trem descarrila, derrama produtos químicos e deixa cidade sem água." Thiago Guimarães da Agência Folha, em Belo Horizonte. Acidente envolvendo trem da Ferrovia Centro-Atlântica que transportava produtos químicos de Camaçari (BA) a Paulínia (SP) causou, na madrugada desta terça-feira, em Uberaba (472 km de Belo Horizonte), explosão, incêndio e derramamento de substâncias tóxicas no córrego Congonhas, a�uente do único rio que abastece a cidade mineira.O fornecimento de água foi cortado por tempo indeterminado na cidade, de 260 mil habitantes. A composição tinha três locomotivas e 33 vagões. Dos 18 vagões que tombaram, oito transportavam 381 toneladas de metanol; cinco, 245 toneladas de octanol; dois, 94 toneladas de isobutanol, (...). ("Folha Online", 10/6/2003 ¿ 22h22) Com relação às substâncias mencionadas no texto acima, são feitas as seguintes a�rmações: I. Todas são substâncias pouco solúveis em água. II. O metanol é extremamente tóxico e sua ingestão pode causar cegueira e até morte. III. Dentre os álcoois, o que apresenta menor ponto de ebulição é o octanol. IV. Isobutanol é um álcool secundário presente em todas as bebidas alcoólicas. Dessas a�rmações, apenas: I, II e IV são corretas I e II são corretas Apenas a II está correta Apenas III está correta III e IV são corretas Respondido em 24/09/2023 19:01:11 Explicação: A resposta correta é: Apenas a II está correta Questão10 a
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