FARMACOLOGIA todas corretas

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FARMACOLOGIA
AS I
PERGUNTA 1
1. Muitos fármacos são descobertos ao acaso, mas também existem outras formas de desenvolver um novo medicamento. Assinale a alternativa correta a respeito do desenvolvimento de novos medicamentos:
	
	a.
	A fase IV é chamada de pós-comercialização e tem como objetivo identificar novos eventos adversos.
	
	b.
	Na fase III, realizam-se testes em poucos voluntários sadios.
	
	c.
	Nos estudos de fase I, são realizados testes de dose e posologia.
	
	d.
	Nenhuma molécula é testada em animais.
	
	e.
	A fase II tem como objetivo determinar a toxicidade em camundongos.
0,16 pontos   
PERGUNTA 2
1. Medicamentos são produtos que contém uma ou mais substâncias ativas, para tratar ou prevenir um determinado problema de saúde. A dipirona é um medicamento disponível em diversas formas farmacêuticas.
Assinale a alternativa que pode ser usada na emergência:
	
	a.
	Comprimido sublingual
	
	b.
	Xare
	
	c.
	Comprimido convencional
	
	d.
	Solução oral
	
	e.
	Comprimido revestido
0,16 pontos   
PERGUNTA 3
1. Um fármaco bem planejado deve ter algumas características. Assinale a alternativa que não corresponde.
	
	a.
	Não previsibilidade
	
	b.
	Eficácia
	
	c.
	Segurança
	
	d.
	Baixa interação
	
	e.
	Fácil administração
0,16 pontos   
PERGUNTA 4
1. Julgue as assertivas a seguir em verdadeiro ou falso:
I. Não é possível desenvolver fármacos a partir do descobrimento por acaso, por observações dos fenômenos naturais.
II. A extração de princípios ativos de plantas é uma estratégia bastante utilizada para o desenvolvimento de novos fármacos.
III. Trocar um radical de uma molécula pode ser considerado uma modificação estrutural para o desenvolvimento de um novo fármaco.
Assinale a alternativa correta.
	
	a.
	Apenas II é verdadeira.
	
	b.
	II e III são verdadeiras.
	
	c.
	I e III são verdadeiras.
	
	d.
	Apenas III é verdadeira.
	
	e.
	Apenas a I é verdadeira.
	
AS II
	
	
PERGUNTA 1
1. Um paciente utilizou um medicamento e não atingiu a concentração mínima necessária para o efeito. Assinale a alternativa incorreta: ando a concentração sérica ultrapassa a concentração mínima para o efeito.
	
	a.
	A janela terapêutica é a faixa de concentração entre a concentração mínima efetiva e a concentração máxima tóxica.
	
	b.
	A duração da ação está relacionada com a dose mínima efetiva e o pico de ação.
	
	c.
	O início de ação se dá quando o fármaco atinge sua concentração máxima.
	
	d.
	O pico de ação está relacionado às diferentes formas farmacêuticas.
	
	e.
	A dose máxima é um parâmetro determinado pela pesquisa clínica, durante o desenvolvimento do fármaco.
0,16 pontos   
PERGUNTA 2
1. Após a administração de um fármaco por via oral, apenas uma fração está disponível para efeito sistêmico na circulação sanguínea. Assinale a alternativa que se refere a esse conceito:
	
	a.
	Absorção
	
	b.
	Eliminação
	
	c.
	Metabolização
	
	d.
	Biotransformação
	
	e.
	Biodisponibilidade
0,16 pontos   
PERGUNTA 3
1. Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa CORRETA.
	
	a.
	Quanto menor a área de contato do fármaco, maior será sua absorção.
	
	b.
	Os transportadores presentes nas membranas celulares não carregam fármacos.
	
	c.
	A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas, sendo o peso molecular menos importante.
	
	d.
	Fármacos com moléculas grandes se difundem por meio de difusão passiva.
	
	e.
	Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se ele estiver ionizado.
0,16 pontos   
PERGUNTA 4
1. A farmacocinética estuda a atividade da droga no interior do organismo a partir dos seguintes parâmetros, exceto:
	
	a.
	Eliminação
	
	b.
	Concentração da droga
	
	c.
	Distribuição
	
	d.
	Metabolização
	
	e.
	Absorção
AS III
PERGUNTA 1
1. Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e os excretar. Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa INCORRETA:
	
	a.
	As reações de fase III são reações de simplificação molecular.
	
	b.
	As reações de fase II são reações de conjugação.
	
	c.
	As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	d.
	O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos.
	
	e.
	Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.
0,17 pontos   
PERGUNTA 2
1. Considere os itens a seguir:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima, é CORRETO AFIRMAR que:
	
	a.
	X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à biodisponibilidade.
	
	b.
	X refere-se à bioconcentração e Y refere-se à biodisponibilidade.
	
	c.
	X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à bioconcentração.
	
	d.
	X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioconcentração.
	
	e.
	X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioequivalência.
0,17 pontos   
PERGUNTA 3
1. Alguns fármacos podem agir como indutores enzimáticos e, por isso, podem diminuir a ação de outros fármacos. São exemplos de fármacos indutores enzimáticos:
	
	a.
	Verapamil, fluconazol e fluoxetina.
	
	b.
	Omeprazol, fenitoína e verapamil.
	
	c.
	Verapamil, omeprazol e fluconazol.
	
	d.
	Carbamazepina, rifampicina e omeprazol.
	
	e.
	Carbamazepina, rifampicina e fenitoína.
0,17 pontos   
PERGUNTA 4
1. Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?
	
	a.
	Bioequivalência
	
	b.
	Volume de distribuição.
	
	c.
	Depuração.
	
	d.
	Meia vida.
	
	e.
	Biodisponibilidade.
AS IV
PERGUNTA 1
1. Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
	
	b.
	Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas sua ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno são conhecidos como agonistas parciais.
	
	c.
	A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética. As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
	
	d.
	Todos os fármacos são excretados apenas pela urina.
	
	e.
	O termo biodisponibilidade refere-se à porcentagem da dose de um fármaco que chega ao seu local de ação.
0,17 pontos   
PERGUNTA 2
1. São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
	
	a.
	X via de administração e mecanismo de ação.
	
	b.
	Local de ação e efeitos.
	
	c.
	Absorção e efeitos.
	
	d.
	Efeito e eliminação.
	
	e.
	Local de ação e distribuição.
0,17 pontos   
PERGUNTA 3
1. Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:
	
	a.
	A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.
	
	b.
	A situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém, com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
	
	c.
	A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
	
	d.
	A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.
	
	e.
	A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administradode modo contínuo ou repetidamente.
0,17 pontos   
PERGUNTA 4
1. Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que, em alguns casos, são metabotrópicos, acoplados a:
	
	a.
	Quinases.
	
	b.
	Enzimas. embrana do receptor)
	
	c.
	Canais iônicos.
	
	d.
	Receptores nucleares.
	
	e.
	Proteína G.
AS V
PERGUNTA 1
1. Os receptores muscarínicos da divisão parassimpática podem ser encontrados:
	
	a.
	Apenas no cérebro.
	
	b.
	Apenas nas glândulas exócrinas.
	
	c.
	Apenas no coração.
	
	d.
	Apenas nos músculos lisos.
	
	e.
	Coração, Músculo liso, cérebro e glândulas exócrinas.
0,17 pontos   
PERGUNTA 2
1. O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
	
	a.
	O aumento da frequência cardíaca.
	
	b.
	A diminuição da atividade mental.
	
	c.
	A constrição dos brônquios.
	
	d.
	O aumento do peristaltismo.
	
	e.
	A contração da pupila.
0,17 pontos   
PERGUNTA 3
1. Nas alternativas a seguir, são mostrados três itens: I. Parte do sistema nervoso estimulada; II. Substância liberada; III. Efeito sobre o ritmo cardíaco. Qual das alternativas apresenta CORRETAMENTE o que se dá com uma pessoa em situação de perigo?
	
	a.
	I - simpático; II - noradrenalina; III – aumento.
	
	b.
	I - parassimpático; II - acetilcolina; III – diminuição.
	
	c.
	I - parassimpático; II - noradrenalina; III – diminuição.
	
	d.
	I - simpático; II - acetilcolina; III - diminuição
	
	e.
	I - simpático; II - acetilcolina; III – aumento.
0,17 pontos   
PERGUNTA 4
1. Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa INCORRETA:
	
	a.
	A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina por meio da mediação neural.
	
	b.
	Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.
	
	c.
	Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.
	
	d.
	Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.
	
	e.
	Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.
0,17 pontos   
AS VI
PERGUNTA 1
1. A serotonina é um neurotransmissor responsável pelo bom humor e pela sensação de bem-estar. Sua deficiência está relacionada a várias doenças neuropsiquiátricas, principalmente, depressão, ansiedade e doenças neurodegenerativas, como Parkinson e Huntington. O aminoácido precursor da serotonina e que podemos encontrar em alguns alimentos é o(a):
	
	a.
	Fenilamina.
	
	b.
	Histidina.
	
	c.
	Triptofano.
	
	d.
	Alanina.
	
	e.
	Metionina.
0,17 pontos   
PERGUNTA 2
1. Os neurotransmissores são substâncias importantes na comunicação do Sistema Nervoso com os seus efetores. O neurotransmissor indispensável para que ocorra a excitação da fibra muscular esquelética é:
	
	a.
	Adrenalina.
	
	b.
	GABA.
	
	c.
	Acetilcolina.
	
	d.
	Noradrenalina.
	
	e.
	Serotonina.
0,17 pontos   
PERGUNTA 3
1. Cannabis sativa é uma planta da família das Canábicas, conhecida popularmente como maconha e cultivada em várias regiões do mundo. Por conter substâncias que atuam no Sistema Nervoso Central, a maconha tem potencial alucinógeno, sendo composta de diversos tipos de canabinoides. Os mais conhecidos são o Tetrahidrocanabinol (THC) e o Canabidiol (CBD) (Disponível em: https://www.spdm.org.br/blogs/alcool-e-drogas/item/2245-maconha-os-dois-lados-da-moeda-o-thc-eo-cbd). Os receptores para o CDB são denominados:
	
	a.
	Receptores colinérgicos.
	
	b.
	Receptores dopaminérgicos.
	
	c.
	Receptores gabaérgicos.
	
	d.
	Receptores canabinoides.
	
	e.
	Receptores serotoninérgicos.
0,17 pontos   
PERGUNTA 4
1. Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa. Além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células póssinápticas. Assinale a opção CORRETA quanto à descrição da transmissão química no Sistema Nervoso:
	
	a.
	Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.
	
	b.
	Em geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.
	
	c.
	Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam, principalmente, através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).
	
	d.
	O mesmo agente (por exemplo, citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no Sistema Nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.
	
	e.
	Os fatores neurotrópicos são liberados, principalmente, por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.