Farmacologia Básica Exercícios

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Farmacologia Básica – exercícios 
 
 
 
 
1. 
 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. 
O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade 
Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com 
a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-
pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 
18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois 
não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a 
terapia. 
 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele 
possa ser registrado. 
 A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que 
na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. 
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a 
última fase pré-registro. 
 
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não 
têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:15:58 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado 
medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
 
 
 
2. 
 
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos 
fármacos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o 
cadastramento das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 A afirmativa II justifica a I. 
 A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
 As duas afirmativas são falsas. 
 A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:19:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do 
grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os 
medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é 
INCORRETO afirmar que: 
 Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o 
destino dos fármacos no organismo. 
 
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias 
químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja 
ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos. 
 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo 
mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, 
mas, às vezes, podem ser muito graves. 
 Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, 
na prevenção e no tratamento de doenças. 
 
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda 
a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:25:16 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
 
 
 
4. 
 
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre 
esses órgãos analise as afirmativas: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da 
denominação dos fármacos em âmbito nacional. 
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no 
mercado. 
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito 
Internacional uniformizando as informações. 
É correto o que se afirma: 
 I e II, apenas. 
 I, II e III, apenas. 
 III, apenas. 
 
 I e III, apenas. 
 I, apenas. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:27:43 
 
Explicação: 
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação 
da denominação dos fármacos em âmbito nacional. Sofre constantes atualizações para 
ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos fármacos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG 
- 2018. 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 
anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de 
intervenção: 
 
 Ensaio Fase II. 
 Ensaio Fase I. 
 Ensaio Fase IV. 
 Ensaio de fase pré-clínica. 
 
 Ensaio Fase III. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:30:19 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Ensaio Fase III. 
 
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6. 
 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, 
julgue a afirmativa correta: 
 
 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com 
plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar 
picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas 
medicinais. 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. 
Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na 
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. 
Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de 
estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a 
tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos 
vários colégios de Norte a Sul do país. 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo 
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com 
o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima 
natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já 
que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições 
brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião 
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e 
medicamentos. 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante 
todo o período colonial. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:33:53 
 
Explicação: 
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres 
jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, 
flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o 
intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, 
acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas 
extraídas da natureza para a produção de remédios.Diogo de Castro, trazido 
de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar 
que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando 
expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia 
um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de 
drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados 
nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na 
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A 
botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais 
farmacêuticos). 
 
 
 
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7. 
 
 
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema 
fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da 
farmácia: 
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e 
minerais; 
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância 
quanto os fármacos naturais; 
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. 
É correto o que se afirma: 
 I, apenas. 
 I, II e III, apenas. 
 III, apenas. 
 I e II, apenas. 
 
 I e III, apenas. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:35:21 
 
Explicação: 
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e 
introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para 
doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e 
gripe espanhola. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, 
mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de 
administração e posologia iguais, são conhecidos como: 
 
 Medicamentos Similares. 
 Medicamentos Genéricos. 
 Medicamentos Biossimilares. 
 Medicamentos Inovadores. 
 Medicamentos de Referência. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:37:03 
 
Explicação: 
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos 
de referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do produto, no prazo de 
validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser 
identificados pelo nome comercial (marca). Testes de eficácia e segurança se fazem 
necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa 
e bioequivalência são obrigatórios no caso dos medicamentos classificados como tarjados. 
 
 
 
 
 
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9. 
 
 
Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser 
divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficácia e segurança. A classe que pode 
ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com 
patente com agregação de ganho terapêutico é: 
 Medicamentos Biossimilares. 
 
 Medicamentos Inovadores. 
 Medicamentos Similares. 
 Medicamentos de Referência. 
 Medicamentos Genéricos. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:39:09 
 
Explicação: 
São medicamentos comercializados em âmbito nacional, que apresentam como princípio 
ativo pelo menos um fármaco patenteado, caracterizando, desta forma, uma nova molécula 
que agregue ganhos terapêuticos. De modo geral, os medicamentos inovadores podem ser 
reconhecidos como medicamentos de referência. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para 
os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas 
apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes 
(substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito 
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no 
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, 
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de 
bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 
anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, 
as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o 
mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea 
apresentados pelo produto de referência. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:42:37 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além 
do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de 
substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela 
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. 
 
 
 
 
 
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1. 
 
 
A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para 
que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse 
contexto, analise as alternativas abaixo: 
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes. 
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de 
fármaco. 
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia. 
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia. 
 
É correto o que se afirma: 
 III e II 
 I, II e III 
 I e IV 
 
 I e III 
 I, II, III e IV 
Data Resp.: 20/09/2023 21:53:40 
 
Explicação: 
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos 
passivos sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a necessidade 
de gasto de energia. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: 
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos 
extracelular. 
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, 
com a permanência de pequena fração no sangue. 
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E 
quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. 
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos 
e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). 
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: 
 I, II e III. 
 Somente I e II. 
 II, III e IV. 
 Somente III e IV. 
 
 Todos os itens estão corretos. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:55:34 
 
Explicação: 
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Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco 
realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição 
(Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido 
necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração 
presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem 
do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempode meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir 
pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg). 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por 
reações químicas, geralmente medidas por enzimas, que o convertem em compostos diferente do 
originalmente administrados, divididos em fase I e fase II. São consideradas reações de Fase II de 
biotransformação: 
 oxidações. 
 reduções. 
 desanimação. 
 
 conjugações. 
 hidrólises. 
Data Resp.: 20/09/2023 21:57:25 
 
Explicação: 
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por 
reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e 
reações de fase 2 (conjugação). 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita 
chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no 
organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: 
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. 
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. 
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas 
membranas. 
É correto o que se afirma: 
 
 I e III 
 I, II e III 
 I e II 
 III, apenas 
 II, apenas 
Data Resp.: 20/09/2023 21:59:59 
 
Explicação: 
A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas 
membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa 
difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados definirá 
quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
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5. 
 
 
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 
(CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma 
responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer? 
 Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
 Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
Data Resp.: 20/09/2023 22:03:43 
 
Explicação: 
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por 
reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e 
reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar 
fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas 
presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será 
alcançada quando: 
 Após 1 tempo de meia-vida. 
 A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
 
 A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
 A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. 
 A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. 
Data Resp.: 20/09/2023 22:06:59 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é 
preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo 
introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar: 
 
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de 
biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor 
que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte 
da dose administrada. 
 A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode 
administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. 
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 Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em 
função do metabolismo de primeira passagem. 
 A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois 
apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. 
Data Resp.: 20/09/2023 22:16:30 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 
100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: 
 
 Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a 
distribuição. 
 
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será 
a distribuição. 
 Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
Data Resp.: 20/09/2023 22:19:36 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas 
plasmáticas, maior será a distribuição. 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do 
que sua forma não ionizada. 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a 
concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco 
que se encontra nos túbulos renais. 
 A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a 
ASC deste fármaco. 
 Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, 
menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
 A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo 
mesmo carreador. 
Data Resp.: 20/09/2023 22:23:21 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção 
tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada. 
 
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10. 
 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são 
observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta 
a respeito desses conceitos: 
 
 
 
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de 
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática. 
 
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para 
fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse 
caso o processo é saturável. 
 Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para 
fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. 
 
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não 
tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a 
velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. 
 
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de 
saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de 
aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é 
alcançada facilmente. 
Data Resp.: 20/09/2023 22:26:52 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto 
um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente 
ao aumento da concentração plasmática. 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
 
 
1.O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação 
antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em: 
 
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. 
 Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. 
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. 
 Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. 
 Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. 
Data Resp.: 21/09/2023 23:16:13 
 
Explicação: 
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados 
como metabotrópicos. 
 
 
 
 
 
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2. 
 
 
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz 
parte da farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de 
farmacodinâmica CORRETO. 
 A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas. 
 A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga. 
 A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo. 
 
 A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus 
mecanismos de ação. 
 A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no 
organismo. 
Data Resp.: 21/09/2023 23:21:32 
 
Explicação: 
A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos fisiológicos, bioquímicos e celulares dos 
fármacos e seus mecanismos de ação. Esses efeitos resultam da interação dos fármacos 
com seus componentes macromoleculares (receptores), a fim de que uma resposta 
terapêutica seja produzida. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu 
receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta 
celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos 
compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados 
como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto 
endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios 
alostéricos. 
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas 
também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional). 
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos 
estabilizam o receptor em uma conformação inativa. 
 
 
Assinale a alternativa correta: 
 Apenas a II está correta. 
 Apenas I e III estão corretas. 
 
 I, II e III estão corretas. 
 Apenas I e II estão corretas. 
 Apenas a I está correta. 
Data Resp.: 21/09/2023 23:24:42 
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Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no 
receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como 
agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de 
ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco 
antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo 
competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do 
antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista 
(antagonismo alostérico). 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do 
organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais 
transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de 
transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de 
"comporta" ou "portão". 
 Receptores enzimáticos. 
 Receptores antagonistas. 
 Receptores Guanilil Ciclase. 
 Receptores nucleares. 
 
 Receptores de canais iônicos. 
Data Resp.: 21/09/2023 23:26:34 
 
Explicação: 
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, permitem a 
passagem de determinados íons. Existem os canais controlados por ligantes, que se abrem 
quando agonistas se ligam e, por isso, são propriamente classificados como receptores; e 
os canais controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um agonista, 
mas por alterações no potencial transmembrana. 
 
 
 
 
 
5. 
 
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; 
a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, 
marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a 
sequência correta. 
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa. 
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito 
na ausência deste. 
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por 
sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo). 
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de 
agonista próximo ao receptor. 
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( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em 
uma conformação ativa. 
 V/ V/ F/ F/ V. 
 F/ F/ F/ V/ V. 
 V/ F/ V/ V/ F. 
 
 V/ V/ V/ F/ F. 
 F/ F/ V/ V/ V. 
Data Resp.: 21/09/2023 23:28:16 
 
Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no 
receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como 
agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de 
ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco 
antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo 
competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do 
antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista 
(antagonismo alostérico). 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga 
Data Resp.: 21/09/2023 23:31:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica 
larga 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros 
aumentados em função da ativação das mesmas é: 
 Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK 
 Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
 Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPcProteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
Data Resp.: 21/09/2023 23:33:52 
 
Explicação: 
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A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode 
desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que: 
 Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma 
resposta parcial 
 
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do 
agonista endógeno 
 Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta 
máxima possível no receptor 
 Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não 
apresentam afinidade pelo receptor 
 O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada 
pelo agonista pleno 
Data Resp.: 21/09/2023 23:36:04 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em 
regiões diferentes do agonista endógeno 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
 
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície 
da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra 
efetora. 
 Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua 
via de sinalização consta modulação da expressão gênica. 
 Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior 
inclusive aos ionotrópicos. 
 
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a 
atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses 
receptores. 
 
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o 
suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. 
Data Resp.: 21/09/2023 23:38:33 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o 
fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para 
ativá-lo. 
 
 
 
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10. 
 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 
 É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta 
 É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária 
para gerar o efeito 
 É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica 
mínima 
 
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um 
efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal 
 É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica 
Data Resp.: 21/09/2023 23:40:29 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à 
produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, 
em geral letal 
 
 
 
A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão 
arterial, o fluxo sanguíneo para os músculos e o nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo 
tempo diminui a atividade do sistema digestivo. Isso prepara o corpo para enfrentar situações de 
perigo iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz. Qual é o principal 
receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores? 
 Receptor nicotínico. 
 Receptor beta-2. 
 Receptor alfa-1. 
 
 Receptor beta-1. 
 Receptor alfa-2. 
Data Resp.: 30/09/2023 13:52:27 
 
Explicação: 
A ação vascular principal da adrenalina é exercida sobre as artérias menores e esfíncteres 
capilares, embora veias e grandes artérias também respondam à droga. A adrenalina 
injetada diminui significativamente o fluxo sanguíneo cutâneo, a constrição de vasos pré-
capilares e as vênulas pequenas. Adrenalina é um poderoso estimulante cardíaco; atua 
diretamente nos receptores β1 predominantes do miocárdio e das células do marca-passo e 
dos tecidos condutores. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos como beta-bloqueadores, são 
um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a 
adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal indicação terapêutica 
dos antagonistas dos receptores β adrenérgicos? 
 
 Tratamento de insuficiência cardíaca. 
 Tratamento de disfunção erétil. 
 Tratamento de asma. 
 
 Tratamento de hipertensão arterial. 
 Tratamento de ansiedade. 
Data Resp.: 30/09/2023 13:56:36 
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Explicação: 
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β bloqueadores, têm recebido 
enorme atenção clínica devido à sua eficácia no tratamento da hipertensão arterial, doença 
isquêmica do coração, insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à 
redução da frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a 
transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar 
a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o 
potencial de membrana? 
 A força exercida pelos íons na membrana. 
 A concentração de íons dentro da célula. 
 A concentração de íons fora da célula. 
 A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana. 
 
 A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:01:20 
 
Explicação: 
O potencial de membrana tem origem quando existe uma diferença na carga elétrica nos 
dois lados de uma membrana devido a uma divergência na distribuição de íons positivos e 
negativos em suas duas faces. Essas diferenças podem ocorrer por um bombeamento 
eletrogênico ativo e por um transporte passivo de íons, sendo os últimos de movimentos de 
maior contribuição para a manutenção do potencial elétrico de membrana. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam e ativam os receptores 
muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos 
são utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema nervoso parassimpático, como a 
doença de Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos? 
 
 Tratamento de glaucoma. 
 Tratamento de angina. 
 Tratamento de epilepsia. 
 Tratamento de hipertensão arterial. 
 Tratamento de asma. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:01:35 
 
Explicação: 
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de distúrbios da bexiga 
urinária, xerostomia e no diagnóstico de hiperatividade brônquica. Também são utilizados 
na oftalmologia como agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma. 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
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5. 
 
 
O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior 
de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática. Qual 
é o principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula? 
 
 A bomba de sódio e potássio. 
 A atividade metabólica da célula. 
 A difusão de íons através da membrana. 
 A absorção de nutrientes pela célula. 
 A síntese de ATP pela célula. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:03:06 
 
Explicação: 
A bomba de sódio/potássio auxilia na manutenção do equilíbrio osmótico através da 
membrana celular por baixar a concentração intracelular de sódio (Na+), enquanto a 
manutenção do repouso da membrana se dá pelo bombeamentode potássio para dentro 
da célula através da Na+/K+ ATPase e pelos canais de vazamento de potássio (K+), que 
promovem a permeabilidade dos íons livremente do citosol para o meio extracelular. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle 
de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; 
controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; 
controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia 
hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações 
terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação 
farmacológica: 
 antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
Data Resp.: 30/09/2023 14:04:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não 
seletivos 
 
 
 
 
 
7. 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. 
 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
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III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o 
mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e 
glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. 
 
Marque a opção com a correlação certa: 
 
 I, III, IV, II 
 
 IV, III, II, I 
 
 III, I, IV, II 
 IV, II, I, III 
 II, III, I, IV 
Data Resp.: 30/09/2023 14:10:05 
 
Explicação: 
A resposta correta é: IV, III, II, I 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode 
ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção 
neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 
 Tem ação anticolinesterásica 
 Age como agonista de receptores nicotínicos 
 Bloqueia a ação da acetilcolina 
 Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
Data Resp.: 30/09/2023 14:11:46 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
 
 
 
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9. 
 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a 
hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão 
pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? 
 Dobutamina 
 Pralidoxima 
 Piridostigmina 
 Ipatrópio 
 
 Prazosina 
Data Resp.: 30/09/2023 14:13:42 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
 
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do 
resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. 
( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito 
cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de 
olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e 
coroidites e nas ceratites. 
( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal 
pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes 
(para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). 
( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, 
principalmente em rodovias. 
Marque a alternativa que apresenta a sequencia correta. 
 
 4, 3, 1, 2, 5 
 3, 5, 1, 4, 2 
 2, 5, 4, 3, 1 
 2, 3, 1, 4, 5 
 
 3, 5, 4, 1, 2 
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Data Resp.: 30/09/2023 14:14:24 
 
Explicação: 
Fenilefrina está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea 
decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas 
superiores. 
Dobutamina indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de 
pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. 
Atropina é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de 
fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, 
irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
Neostigmina é indicado em casos de constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes 
do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis 
pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do 
curare e dos preparados do mesmo tipo). 
Escopolamina é indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem 
prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se 
ligam e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, 
produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses 
fármacos são utilizados em diversas condições clínicas que 
afetam o sistema nervoso parassimpático, como a doença de 
Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre outros. 
Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de 
receptores muscarínicos? 
 Tratamento de angina. 
 
 Tratamento de glaucoma. 
 Tratamento de asma. 
 Tratamento de hipertensão arterial. 
 Tratamento de epilepsia. 
Data Resp.: 30/09/2023 13:51:35 
 
Explicação: 
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de distúrbios da bexiga 
urinária, xerostomia e no diagnóstico de hiperatividade brônquica. Também são utilizados 
na oftalmologia como agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos como beta-bloqueadores, são 
um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a 
adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal indicação terapêutica 
dos antagonistas dos receptores β adrenérgicos? 
 Tratamento de ansiedade. 
 Tratamento de insuficiência cardíaca. 
 Tratamento de asma. 
 
 Tratamento de hipertensão arterial. 
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 Tratamento de disfunção erétil. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:19:09 
 
Explicação: 
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β bloqueadores, têm recebido 
enorme atenção clínica devido à sua eficácia no tratamento da hipertensão arterial, doença 
isquêmica do coração, insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à 
redução da frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior 
de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática. Qual 
é o principal processoresponsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula? 
 A absorção de nutrientes pela célula. 
 A difusão de íons através da membrana. 
 A síntese de ATP pela célula. 
 A atividade metabólica da célula. 
 
 A bomba de sódio e potássio. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:19:19 
 
Explicação: 
A bomba de sódio/potássio auxilia na manutenção do equilíbrio osmótico através da 
membrana celular por baixar a concentração intracelular de sódio (Na+), enquanto a 
manutenção do repouso da membrana se dá pelo bombeamento de potássio para dentro 
da célula através da Na+/K+ ATPase e pelos canais de vazamento de potássio (K+), que 
promovem a permeabilidade dos íons livremente do citosol para o meio extracelular. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a 
transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar 
a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o 
potencial de membrana? 
 A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana. 
 
 A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula. 
 A concentração de íons dentro da célula. 
 A força exercida pelos íons na membrana. 
 A concentração de íons fora da célula. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:19:31 
 
Explicação: 
O potencial de membrana tem origem quando existe uma diferença na carga elétrica nos 
dois lados de uma membrana devido a uma divergência na distribuição de íons positivos e 
negativos em suas duas faces. Essas diferenças podem ocorrer por um bombeamento 
eletrogênico ativo e por um transporte passivo de íons, sendo os últimos de movimentos de 
maior contribuição para a manutenção do potencial elétrico de membrana. 
 
 
 
 
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5. 
 
 
A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, 
o fluxo sanguíneo para os músculos e o nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo tempo 
diminui a atividade do sistema digestivo. Isso prepara o corpo para enfrentar situações de perigo 
iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz. Qual é o principal receptor 
ativado pela adrenalina nos tecidos efetores? 
 Receptor beta-2. 
 Receptor alfa-1. 
 
 Receptor beta-1. 
 Receptor alfa-2. 
 Receptor nicotínico. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:19:39 
 
Explicação: 
A ação vascular principal da adrenalina é exercida sobre as artérias menores e esfíncteres 
capilares, embora veias e grandes artérias também respondam à droga. A adrenalina 
injetada diminui significativamente o fluxo sanguíneo cutâneo, a constrição de vasos pré-
capilares e as vênulas pequenas. Adrenalina é um poderoso estimulante cardíaco; atua 
diretamente nos receptores β1 predominantes do miocárdio e das células do marca-passo e 
dos tecidos condutores. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. 
 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o 
mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e 
glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. 
 
Marque a opção com a correlação certa: 
 I, III, IV, II 
 
 IV, III, II, I 
 II, III, I, IV 
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 III, I, IV, II 
 IV, II, I, III 
Data Resp.: 30/09/2023 14:20:39 
 
Explicação: 
A resposta correta é: IV, III, II, I 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
 
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do 
resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. 
( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito 
cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de 
olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e 
coroidites e nas ceratites. 
( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal 
pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes 
(para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). 
( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, 
principalmente em rodovias. 
Marque a alternativa que apresenta a sequencia correta. 
 2, 3, 1, 4, 5 
 
 3, 5, 4, 1, 2 
 4, 3, 1, 2, 5 
 2, 5, 4, 3, 1 
 3, 5, 1, 4, 2 
Data Resp.: 30/09/2023 14:21:38 
 
Explicação: 
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Fenilefrina está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea 
decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas 
superiores. 
Dobutamina indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de 
pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. 
Atropina é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de 
fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, 
irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
Neostigmina é indicado em casos de constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes 
do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis 
pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do 
curare e dos preparados do mesmo tipo). 
Escopolamina é indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem 
prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode 
ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção 
neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 Bloqueia a ação da acetilcolina 
 Age como agonista de receptores nicotínicos 
 Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
 Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 
 Tem ação anticolinesterásica 
Data Resp.: 30/09/2023 14:22:40 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a 
hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão 
pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? 
 Ipatrópio 
 Dobutamina 
 Piridostigmina 
 Pralidoxima 
 
 Prazosina 
Data Resp.: 30/09/2023 14:22:45 
 
Explicação: 
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A resposta correta é: Prazosina 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle 
de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; 
controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; 
controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia 
hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma.Analisando as indicações 
terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação 
farmacológica: 
 
 agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
Data Resp.: 30/09/2023 14:22:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não 
seletivos 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
(IBFC/2022) - A Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC) é uma doença crônica, caracterizada pela 
incapacidade do coração em bombear o sangue adequadamente, repercutindo em desequilíbrio na 
realização ventilação-perfusao. Analise os cuidados abaixo. 
I. Observar presença de dispneia súbita. 
II. Realizar peso diário em jejum. 
III. Realizar glicemia em jejum. 
IV. Realizar balanço hídrico rigoroso. 
V. Atentar-se para sinais de toxicidade em pacientes que utilizam digitálicos, como por exemplo. 
Diminuição da frequência cardíaca. 
Baseados cuidados abaixo, quais estão associados a A Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC): 
 
 I, II, IV e V, apenas. 
 III e V, apenas. 
 II, IV e V, apenas. 
 I, II, III, IV e V. 
 I, II, III e V, apenas. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:54:24 
 
Explicação: 
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O Brasil apresenta uma das mais elevadas taxas no mundo ocidental. Por trás da IC, estão 
entidades comuns na população, como: hipertensão arterial, diabetes, doenças 
ateroscleróticas e disfunções valvares e infecções. A IC é uma síndrome clínica complexa, 
na qual o coração é incapaz de bombear sangue, de forma a atender às necessidades 
metabólicas tissulares, ou pode fazê-lo somente com elevadas pressões de enchimento. 
Causando efeitos como, ganho de peso, diminuição da frequência cardíaca e dispneia 
súbita. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica de altíssima complexidade no que se refere à 
sua fisiopatologia e ao seu tratamento. É uma condição clínica muito comum a ser acompanhada e 
identificada nas Estratégias Saúde da Família. Sobre a IC e sobre efeitos de pós-cargas, assinale a 
alternativa CORRETA: 
 Pacientes com IC que apresentam função renal normal não necessitam de controle da 
ingestão hídrica. 
 Os antiarrítmicos de classe I são a primeira opção no tratamento da IC, se comparados 
aos. betabloqueadores, pois garantem não alteração do balanço hídrico. 
 A maioria das causas de reinternação nos pacientes já diagnosticados com IC não pode 
ser prevenida. 
 
 A congestão pulmonar é uma das principais complicações da IC, por essa razão, os 
diuréticos fazem parte do tratamento, pois aliviam os sintomas. 
 Modalidades de tratamento não farmacológico não contribuem para melhora do cuidado 
ao paciente com IC. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:55:28 
 
Explicação: 
A pós-carga representa a impedância à ejeção ventricular esquerda. E a congestão 
pulmonar é um desses efeitos. A dobutamina é uma amina simpaticomimética parenteral 
geralmente utilizada no tratamento dá IC sistólica descompensada, com congestão 
pulmonar acompanhada de redução do DC anterógrado. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
No tratamento da hipertensão arterial sistêmica diferentes classes de fármacos podem ser 
utilizadas, sendo a escolha dependente de alguns fatores como estágio da doença, comorbidades, 
idade, entre outros. Assinale a alternativa que apresenta, o fármaco antagonista do receptor de 
angiotensina II (ARA II). 
 Hidroclorotiazida. 
 Carvedilol. 
 Enalapril. 
 Verapamil. 
 
 Losartana. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:56:35 
 
Explicação: 
Os antagonistas dos receptores AT1 da Ang II como a losartana, candesartana, valsartana 
e olmesartana são agentes anti-hipertensivos orais que antagonizam os efeitos da AngII 
sobre os receptores AT1 presentes na musculatura vascular periférica, causando 
vasodilatação arterial e venosa, semelhante aos efeitos dos iECA. A vantagem dessas 
drogas é que não aumentam os níveis de bradicinina, responsáveis pelos efeitos de tosse 
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seca e broncoespasmo. Além de reduzir a pressão arterial, esses fármacos podem reduzir 
a proliferação da camada intima vascular. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Considerando os medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, de acordo com os 
mecanismos de ação desses medicamentos, podemos considerar algumas características, sobre 
esse contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas: 
I. Diltiazem e verapamil são antihipertensivos antagonistas do cálcio. 
II. O alisquireno age inibindo a enzima conversora de angiotensina II. 
III. A espironolactona é um exemplo de medicamento que age inibindo a renina. 
IV. A furosemida é um diurético de alça muito utilizado no tratamento da hipertensão. 
 Apenas I e II. 
 Apenas II e III. 
 Apenas II e IV. 
 
 Apenas I e IV. 
 Apenas I e III. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:58:15 
 
Explicação: 
O inibidor direto da renina, como o alisquireno, é um fármaco anti-hipertensivo, mas que 
não foi estudado o suficiente para ser prescrito em monoterapia para a hipertensão. 
Evidências de associação com iECA ou antagonista dos receptores AT1 mostraram que o 
bloqueio completo do SRA traz mais prejuízo do que benefícios ao paciente. A 
hipopotassemia pode e deve ser tratada com reposição de potássio ou diuréticos 
poupadores de potássio, como a espironolactona ou a eplerenona. Essas drogas são 
antagonistas dos receptores de aldosterona, reduzindo a troca de sódio-potássio no túbulo 
distal e ducto coletor do néfron. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Durante a gestação, os antihipertensivos devem ser escolhidos adequadamente, de forma a não 
promover efeitos colaterais na gestante ou no feto. Sendo assim, assinale a alternativa que 
apresenta o fármaco de escolha nesta situação. 
 Captorpil. 
 Propranolol. 
 Losartana. 
 
 Metildopa. 
 Verapamil. 
Data Resp.: 30/09/2023 14:58:57 
 
Explicação: 
Os simpaticolíticos de ação central como a α-metildopa, clonidina e guanabenzo reduzem a 
pressão arterial por ativarem os receptores α2 -adrenérgicos centrais e imidazolínicos 
(rilmenidina e moxonidina) centrais, reduzindo a atividade simpática eferente do SNC, tendo 
como consequência a redução da RVS e do DC. A α-metildopa é a droga de escolha na 
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pré-eclâmpsia, por ter efeito vasodilatador preferencial na placenta e ter eficácia e 
segurança para serem administrados em grávidas e puérperas. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Como a causa da hipertensão arterial sistêmica permanece desconhecida, a terapia farmacológica 
dessa condição é empírica e quase sempre inespecífica. O tratamento inadequado pode resultar 
em complicações significativas para o paciente hipertenso. Sobre os fármacos utilizados no 
tratamento da hipertensão arterial sistêmica, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as 
falsas. 
( ) São consideradas classes de fármacos anti-hipertensivos os diuréticos, os betabloqueadores, os 
bloqueadores dos canais de cálcio e os vasodilatadores. 
( ) A anlodipina, o diltiazem, o verapamil, a felodipina e a nifedipina são fármacos que diminuem a 
vasodilatação e aumentam a resistência periférica dos vasos. 
 ( ) A metildopa, inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA), é o medicamento mais 
utilizado no tratamento da hipertensão arterial devido à ausência de efeitos colaterais. 
 ( ) O nitroprussiato de sódio é utilizado para rápida redução, a curto prazo, da pressão arterial em 
emergências hipertensivas, visto que o fármaco reduz a pré-carga cardíaca ea demanda de 
oxigênio do miocárdio. 
Assinale a sequência correta. 
 F, F, V, V 
 V, V, V, F 
 
 V, F, F, V 
 V, V, V, V 
 F, V, F, F 
Data Resp.: 30/09/2023 14:59:37 
 
Explicação: 
As não diidropiridinas, como o diltiazem e a verapamil possuem seletividade pelos 
receptores presentes nos cardiomiócitos, são cardiosseletivos. Reduzem o inotropismo, o 
cronotropismo e a condução atrioventricular, pela inibição dos canais de cálcio dos 
miócitos. A nifedipina tem a desvantagem de provocar rápida vasodilatação arterial, 
desencadeando taquicardia reflexa. Os simpaticolíticos de ação central como a α-
metildopa, clonidina e guanabenzo reduzem a pressão arterial por ativarem os receptores 
α2 -adrenérgicos centrais e imidazolínicos (rilmenidina e moxonidina) centrais, reduzindo a 
atividade simpática eferente do SNC, tendo como consequência a redução da RVS e do 
DC. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises 
hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a 
questões ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida: 
 
 Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo 
ascendente da alça de Henle 
 
 Inibe receptores α�1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica) 
 Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial 
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 São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com 
hipersensibilidade à sulfa. 
 São contraindicados para pacientes com risco de trombose. 
Data Resp.: 30/09/2023 15:01:44 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Inibe receptores α�1- adrenérgicos causando 
vasodilatação periférica) 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ 
varfarina e este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você 
prescreveria? 
 
 sulfato de protamina 
 
 vitamina K 
 concentrado de plaquetas 
 plasma fresco 
 complexo protrombina 
Data Resp.: 30/09/2023 22:12:43 
 
Explicação: 
A resposta correta é: vitamina K 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem 
tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de 
fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação e seus 
efeitos adversos desses fármacos: 
 
 
 Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca 
 Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia 
 Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose 
 Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca 
 Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa 
Data Resp.: 30/09/2023 22:15:15 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca 
 
 
 
 
 
10. 
 
Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca 
congestiva, por aumentar a força de contração cardíaca. Assinale a alternativa 
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CORRETA que informe qual pode ser esse fármaco e seu mecanismo de ação 
correto: 
 Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo 
 
 Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo 
 Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo 
 Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo 
 Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo 
Data Resp.: 30/09/2023 22:17:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo 
 
 
1. A redução da pressão arterial pode ser alcançada com 
a utilização de fármacos que diminuem a resistência 
vascular periférica através de mecanismos distintos e 
envolvendo o sistema nervoso autonômico. 
 
Exemplos desses fármacos são o propranolol, prazosina e 
clonidina, que apresentam os seguintes mecanismos de 
ação, respectivamente: 
Liberação de óxido nítrico, abertura de canais de potássio e 
bloqueio de canais de cálcio. 
Bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos, bloqueio dos 
receptores alfa-adrenérgicos e agonismo dos receptores alfa2-
adrenérgicos. 
Bloqueio dos receptores alfa-adrenérgicos, bloqueio dos 
receptores beta-adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio. 
Bloqueio de canais de cálcio, bloqueio dos receptores alfa-
adrenérgicos e antagonismo dos receptores alfa2-adrenérgicos. 
Comentário 
Parabéns! A alternativa "B" está correta. 
 
 
O conhecimento das ações farmacodinâmicas das drogas 
adrenérgicas traz informações importantes para entendermos a 
forma que cada fármaco age. O propranolol é uma droga com 
ação antagonista não seletiva dos receptores beta, enquanto a 
prazosina age como uma antagonista dos receptores alfa, e, 
finalmente, a clonidina é um fármaco agonista alfa-2 adrenérgico. 
2. A adrenalina contida num tubo de solução anestésica 
a 1:100.000 (18μg/tubo), quando injetada localmente, na 
mucosa bucal e fora dos vasos sanguíneos, causará: 
Constrição dos vasos da mucosa oral localmente. 
Cronotropismo negativo e taquicardia. 
Dilatação nos vasos da musculatura estriada esquelética. 
Taquicardia e diminuição da força de contração cardíaca. 
Comentário 
Parabéns! A alternativa "A" está correta. 
 
 
A adrenalina age nos receptores alfa dos vasos sanguíneos e 
promove a vasoconstrição. Quando administrada localmente em 
associação com anestésicos locais, aumenta o tempo de ação 
dos anestésicos pela redução da absorção local dos mesmos. 
1. Quais os fármacos, e correspondentes mecanismos de 
ação, utilizados em casos de intoxicação por 
organofosforados. 
Atropina, antagonista de receptores muscarínicos e ipratrópio, 
fármaco anticolinérgico. 
Pralidoxima, fármaco que promove a quebra da ligação entre o 
organofosforado e a acetilcolinesterase, e neostigmina, fármaco 
anticolinesterásico. 
Atropina, antagonista dos receptores muscarínicos, e 
neostigmina, fármaco anticolinesterásico. 
Pralidoxima, fármaco que promove a quebra da ligação entre o 
organofosforado e a acetilcolinesterase, e atropina, antagonista 
de receptores muscarínicos. 
Comentário 
Parabéns! A alternativa "D" está correta. 
 
 
Na intoxicação por organofosforados, objetivamos reduzir os 
efeitos da Ach sobre os receptores muscarínicos através do uso 
da atropina e aumentar os níveis de AChE pela utilização da 
pralidoxima. 
2. Sobre os agentes de bloqueio neuromuscular, assinale 
a alternativa correta. 
Exerce efeito sobre o nível de consciência; o paciente perde a 
sensibilidade de dor e torna-se incapaz de comunicar-se com o 
anestesista. 
Exerce bloqueio competitivo dos receptores colinérgicos no SNC. 
Coadjuvante da anestesia no relaxamento do 
musculoesquelético. 
Não há necessidade de assistência respiratória em pacientes sob 
efeito da tubocurarina. 
Comentário 
Parabéns! A alternativa "C" está correta. 
 
 
Os bloqueadores neuromusculares são fármacos utilizados na 
indução do relaxamento muscular em procedimentos cirúrgicos, 
sem mediar a perda de consciência. 
nquanto você checava as redes sociais no meio da aula, 
foi surpreendido pelo convite do professor, chamando-o 
para ir até a frente da turma e explicar o que ele acabara 
de falar. Isso lhe causou algumas reações, como: 
aumento da frequência cardíaca, aumento da frequência 
respiratória e aumento do retorno venoso. Essas 
alterações fisiológicas são estimuladas pelo(s): 
Sistema nervoso parassimpático. 
Sistema límbico. 
Sistema nervoso simpático. 
Reflexos medulares. 
Comentário 
Parabéns! A alternativa "C" está correta. 
 
 
O aumento das frequências cardíaca e respiratória, bem como o 
aumento do retorno venoso, são característicos de situações de 
luta-ou-fuga, associadas à liberação de catecolaminas pelo 
sistema nervoso simpático. 
2. Os potenciais de açãoenviados pelos axônios dos 
neurônios provenientes da divisão (SN) do sistema 
nervoso autônomo reduzem a frequência dos 
batimentos cardíacos através da liberação de um 
neurotransmissor (NT) nas junções neuromusculares. 
Assinale a alternativa que represente os itens SN e NT 
que correspondem aos segmentos informados no texto 
acima: 
D1= simpático, M= acetilcolina. 
D1=parassimpático, M= noradrenalina. 
D1= simpático, M= colinesterase. 
D1= parassimpático, M= acetilcolina. 
Comentário 
Parabéns! A alternativa "D" está correta. 
 
 
Redução na frequência dos batimentos cardíacos são 
dependentes de sinais colinérgicos enviados pelo nervo vago 
para o coração. Desta forma, as vias parassimpáticas estão 
envolvidas nesses efeitos através da liberação de acetilcolina dos 
neurônios pré-sinápticos para as células musculares cardíacas. 
1. 
 
 
Os glicocorticoides são fármacos utilizados para diversas patologias, dado o seu 
mecanismo de ação. Em situações emergenciais ou em uso crônico, podem acarretar 
vários efeitos colaterais e/ou adversos. Marque o item que explica o efeito adverso e o seu 
respectivo mecanismo de ação. 
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Em concentrações não fisiológicas, os glicocorticoides têm atividade mineralocorticoide, o 
que explica a retenção de sódio e a perda de potássio, acarretando as modificações do 
sistema cardiovascular, por exemplo. 
 Dentre os glicocorticoides o cortisol é o menos importante, administrado em excesso 
possui efeitos colaterais atuando na regulação da função cardiovascular. 
 
Os efeitos de retroalimentação positiva provocados pelas altas doses de glicocorticoides 
na adrenal explicam a necessidade de redução de dose gradual desses fármacos, o que 
é conhecido como "desmame". 
 
As alterações nas concentrações plasmáticas de cálcio promovidas pelos glicocorticoides 
se explicam pelo aumento da absorção de cálcio pelo intestino e pela maior reabsorção 
renal desse eletrólito. 
 
Os glicocorticoides podem promover a lipogênese, reduzindo, por exemplo, a atuação de 
enzimas como a lipase, o que explica a mudança de deposição de gordura em pacientes 
que fazem o uso desses fármacos. 
Data Resp.: 30/09/2023 22:44:34 
 
Explicação: 
Dentre os glicocorticoides, o cortisol ou hidrocortisona é o mais importante, pois é essencial 
para a vida e capaz de regular grande variedade de funções cardiovasculares, metabólicas, 
imunológicas e homeostáticas. Muitos pacientes que fazem uso crônico de glicocorticoides 
apresentam elevação dos níveis plasmáticos de glicose (aumento da gliconeogênese), 
resistência à insulina, que pode resultar em diabetes melito. Os pacientes também podem 
apresentar inibição da absorção de cálcio mediada pela vitamina D e redução direta da 
função dos osteoblastos, mecanismos que contribuem para a perda óssea. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais, analise as assertivas abaixo e 
assinale a alternativa correta: 
Quando administramos anti-inflamatórios não esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que 
seguem a inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento. 
PORQUE 
A inibição dos anti-inflamatórios não esteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos 
colaterais indesejáveis. 
 A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
 A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
 
 Nenhuma das assertivas estão corretas. 
Data Resp.: 30/09/2023 22:55:15 
 
Explicação: 
É importante salientarmos que a maioria dos AINEs inibe de forma não seletiva a COX-1 e 
a COX-2. Este conceito é importante, pois os AINEs que inibem preferencialmente a COX-2 
apresentam maior potencial anti-inflamatório do que a inibição da COX-1, enquanto os 
principais efeitos indesejáveis estão relacionados à inibição da COX-1. Quando os AINEs 
não seletivos são utilizados em doenças articulares, em altas doses e de uso contínuo, há 
aumento destes efeitos adversos ¿ sobretudo os que afetam o trato gastrointestinal. 
 
 
 
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3. 
 
 
O ácido araquidônico é metabolizado pode ser liberado a partir de dois caminhos, sendo um pela 
via de enzimas ciclo-oxigenases (COX), que contém duas isoformas de enzimas: COX-1 e COX-2. 
Sobre a COX-1 analise as assertivas e assinale a alternativa correta: 
I. A COX-1 é uma enzima que pode ser expressa por várias células e tecidos do organismo, sua 
expressão é somente induzida pelo processo inflamatório. 
II. Além de participar do processo inflamatório, tem participação em outros processos, como as 
funções fisiológicas e citoproteção gástrica. 
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
 
 A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
 A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 Nenhuma das assertivas estão corretas. 
Data Resp.: 30/09/2023 22:58:44 
 
Explicação: 
Expressa na maioria das células e dos tecidos, é caracterizada como constitutiva, ou seja, a 
sua expressão não é induzida pela resposta inflamatória. A COX-1 é muito importante, pois 
as prostaglandinas produzidas por ela contribuem com diversas funções fisiológicas, como 
a citoproteção gástrica, autorregulação do fluxo sanguíneo renal e no início do parto. Por 
outro lado, por possuírem importantes contribuições homeostáticas, de "manutenção", a 
inibição de COX-1 geralmente está associada a inúmeros efeitos deletérios ao organismo, 
como lesões às mucosas gastrointestinais, náuseas, vômitos, distúrbio da função renal, 
alterações hemodinâmicas e distúrbios da função uterina. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O tratamento de pacientes com doença inflamatória envolve dois objetivos básicos: em primeiro 
lugar, aliviar a dor, e, em segundo lugar, retardar ou interromper o processo responsável pela lesão 
tecidual. Dentre os agentes anti-inflamatórios, encontram-se os Anti-inflamatórios não esteoidais 
(AINES). Sobre os AINES, assinale a alternativa correta: 
 
O mecanismo de ação dos AINES envolve a inibição dos receptores nucleares da família 
dos glicorticoides, causando assim a supressão da função imune e melhora do quadro 
inflamatório. 
 Alguns AINES podem ser usados para o tratamento da febre, pois produzem efeito 
antipirético pela redução da produção de prostaglandinas e interleucina-6 na hipófise. 
 
 A atividade principal dos AINES é mediada principalmente pela inibição da biossíntese de 
prostaglandinas, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase. 
 O ibuprofeno é um fármaco que inibe seletivamente a isoforma COX-2, produzindo, 
portanto, menor número de efeitos adversos estomacais. 
 
Fármacos como o ácido acetil salicílico (AAS) exercem inibição do tipo competitiva sobre 
a ciclo-oxigenase plaquetária, inibindo, assim, a agregação plaquetária, podendo ser 
usados como antitrombóticos. 
Data Resp.: 30/09/2023 23:01:12 
 
Explicação: 
A partir do entendimento da resposta inflamatória, conseguimos compreender o mecanismo 
de ação dos AINEs. A maioria deles são inibidores competitivos das enzimas COX, 
competindo estruturalmente com o AA, e, portanto, interrompem a formação das 
prostaglandinas. Assim, os AINEs reduzem o edema, a vasodilatação, a quimiotaxia de 
leucócitos, a febre e a dor. Porém, apesar de reduzirem a resposta inflamatória, os AINEs 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
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não apresentam efetividade sobre a doença crônica de base, como, por exemplo, liberação 
de enzimas lisossômicas, que contribuem para o dano tecidual presente