Respostas N1 - Processos Moleculares e Genéticos FMU

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Questão 1
Marque a alternativa que apresenta a associação correta:
a. Cromatina grau máximo de condensação da molécula de DNA.
b. RNA transportador carrega anticódons e aminoácidos, fundamentais para o processo de
tradução.✅
c. Cromossomo RNA em sua forma condensada.
d. Códon sequência de 5 nucleotídeos do RNA mensageiro.
e. Transcrição conversão da informação contida no RNA para uma proteína.
Questão 2
O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células de todos os
seres vivos e que carrega toda a informação genética de um organismo. Sobre esta molécula,
podemos afirmar que:
a. Em um mesmo indivíduo, células diferentes apresentam moléculas diferentes de DNA, e isto
garante a variabilidade celular dos seres.
b. É composto por um açúcar ribose, ligado a um grupo fosfato e a uma base nitrogenada.
c. Suas bases nitrogenadas podem ser: adenina, timina, guanina e uracila.
d. A dupla fita é unida por meio de pontes dissulfeto (pontes de enxofre) entre as bases
nitrogenadas dos nucleotídeos.
e. É composto por duas fitas antiparalelas, cada uma composta por 4 tipos diferentes de
nucleotídeos;✅
Questão 3
O Dogma Central da Biologia Molecular foi postulado por Francis Crick em 1958. Ele explica como
ocorre o fluxo de informações do código genético. Esse modelo mostra principalmente que uma
sequência de um ácido nucleico pode formar uma proteína. A partir dele, podemos entender como
uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de uma proteína. De acordo com esse dogma, o
fluxo da informação genética ocorre no sentido:
a. DNA → RNA → Proteínas.✅
b. DNA → Proteínas → RNA.
c. Proteínas → DNA → RNA.
d. RNA → DNA → Proteínas.
e. Proteínas → RNA → DNA
Questão 4
Observe a seguinte sequência de uma molécula de DNA: 3' TAGCATA 5'. A sequência
correspondente em um RNA será:
a. 5' UACGAUA 3'.
b. 3' AGCUGAG 5'.
c. 5' AUCGUAU 3'.
d. 5' ATCGTAT 3'.
e. 3' AUCGUAU 5'.❌
Questão 5
Se o meu DNA é igual em todas as células do meu corpo, o que faz as células da minha pele serem
diferentes das células do meu rim?
a. Bases nitrogenadas presentes nas moléculas de DNA.
b. Quantidade de ribossomos presentes nas células.
c. Velocidade de transcrição e tradução.
d. Diferenciação celular durante o processo de mitose.
e. Expressão de genes específicos e, consequentemente, proteínas específicas.✅
Questão 6
Analise as frases a seguir: [01].Cada grupo de 3 nucleotídeos consecutivos do RNA mensageiro é
chamado de códon. [02].Cada códon especifica um aminoácido. [04].O processo de tradução
acontece no retículo endoplasmático liso. [08].Para que o RNA possa sair do núcleo para ser
traduzido, ele precisa estar íntegro e maduro. [10].O código genético é degenerado ou redundante
por existirem vários códons que codificam o mesmo aminoácido. Assinale a alternativa que apresenta
a SOMA das alternativas CORRETAS:
a. 11
b. 08
c. 18
d. 21✅
e. 25
Questão 7
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com síndrome de ________.
a. Masculino – Klinefelter
b. Feminino – Klinefelter
c. Feminino – Turner✅
d. Masculino – Down
e. Masculino – Turner
Questão 8
Transcrição é a primeira etapa da expressão do gene. Envolve a cópia da sequência de DNA de um
gene para produzir uma molécula de RNA mensageiro. Sobre o processo de transcrição, assinale a
alternativa que apresenta a ordem correta dos eventos abaixo: 1) A cadeia de RNA é descolada do
DNA molde, e a hélice dupla de DNA é reestruturada. 2) Ocorre a abertura de uma porção da fita
dupla de DNA, que se desenrola; assim, as bases nitrogenadas são expostas. 3) Os nucleotídeos do
RNA são adicionados um a um; a sequência da cadeia de RNA é determinada pelo pareamento de
bases do DNA-molde. 4) Uma das fitas duplas do DNA atuará como molde para a síntese do RNA.
a. 1, 2, 3, 4
b. 2, 4, 3,1
c. 4, 3, 1, 2❌
d. 1, 4, 3, 2
e. 2, 4, 1, 3
Questão 9
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I – As mutações numéricas podem
ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns
cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de
aneuploidias. Estão corretas:
a. III e IV, apenas
b. I e II, apenas
c. I e III, apenas
d. I, III e IV, apenas✅
e. I, II e IV, apenas
Questão 10
No esquema abaixo está representada parte de uma molécula de DNA onde se identificam as duas
cadeias ligadas uma à outra, pelas suas bases nitrogenadas, através de pontes de hidrogênio. Os
números I e II podem ser substituídos, respectivamente, pelas bases nitrogenadas:
a. C e T✅
b. T e C
c. U e T
d. T e U
e. C e U