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PROVA 1 
BERNADETE 
1. Qual das opções abaixo apresenta as vias alternativas mais racionais para administração 
de medicamentos em pacientes para os quais a via oral e intravenosa são impróprias, mas 
que precisa de uma resposta sistêmica rápida? 
a) Intramuscular e subcutânea 
b) Intradermica e subcutânea 
c) Retal e sub-lingual 
d) Subcutânea e retal 
e) Retal e intradermica 
 
2. Dentre as vias de administração abaixo descritas, assinale aquela que pode provocar o 
chamado metabolismo de primeira passagem hepático de fármacos: 
a) Intravenosa 
b) Intramuscular 
c) Sublibgual 
d) Subcutânea 
e) Nenhuma das alternativas acima 
 
3. Assinale a alternativa abaixo sobre o mecanismo fisiológico de absorção de fármacos 
marque a opção incorreta 
a) A absorção e o EPH são os dois fatores que determinam a biodisponibilidade de um 
fármaco. 
b) O debito sanguíneo no local de aplicação do fármaco exerce influencia sobre a absorção 
de fármacos lipossolúveis. 
c) Após atravessar a mucosa intestinal o fármaco cai na veia porta 
d) O esvaziamento gástrico exerce influencia sobre a absorção de fármacos administrados 
por via oral. 
e) O estomago é o principal sítio de absorção de medicamentos administrados por via oral. 
 
4. Analise as alternativas abaixo sobre os mecanismos fisiológicos sobre distribuição de 
fármacos e marque a opção incorreta: 
a) A albumina é a proteína plasmática mais abundante e fixa medicamentos de caráter ácido 
com uma forte afinidade. 
b) A alfa1-glicoproteina é a menor das proteínas plasmáticas e fixa medicamentos de caráter 
básico com uma forte afinidade. 
c) As interações medicamentosas podem interferir na fixação de medicamentos às proteínas 
plasmáticas. 
d) Quanto mais forte sua fixação a proteínas plasmáticas e a hidrossolubilidade de um fármaco 
maior será sua distribuição. 
e) Todas as alternativas estão incorretas. 
f) Todas as alternativas estão incorretas 
 
5. Assinale verdadeiro ou falso: 
( ) fármacos submetidos ao metabolismo pré-sistêmico apresentam elevado grau de fixação as 
proteínas plasmáticas 
( ) A quantidade de fármaco que alcança seu alvo farmacológico e a duração do mesmo no local de 
ação depende de fatores farmacodinâmicos 
( ) Farmacos de caráter ácido apresentam elevada afinidade por albumina 
( ) Fatores genéticos (ex.polimorismo) podem influenciar a metabolização de fármacos 
( ) Para serem eliminados do corpo todos os fármacos precisam ser metabolizados antes, visto que 
nenhum fármaco é excretado de forma inalterada pela urina 
ALMIR 
6. Assinale a única alternativa incorreta 
( ) O percurso de uma droga no organismo envolve três fases : farmacêutica, farmacocinética e 
farmacodinâmica 
( ) A forma farmacêutica assim como fatores genéticos podem influenciar o efeito da droga 
( ) A potencia da droga depende da afinidade e da quantidade de receptores que ocupa 
( ) Um receptor pode estar acoplado a vários sistemas de transdução 
( ) Receptores diferentes podem estar acoplados a um sistema de transdução comum 
7. Assinale a única alternativa incorreta 
( ) A teoria de Clark preconiza que o efeito de uma droga é diretamente proporcional a fração de 
receptores ocupados 
( ) O modelo de dois estados não consegue explicar a ligação de agonistas parciais no receptor 
( ) Segundo Setphson o efeito de uma droga é uma função desconhecida do estimulo e que esse é 
o produto da eficácia pela fração de receptores ocupados 
( ) O índice terapêutico mede a relação entre a dose letal e a dose efetiva 50 
( ) Up regulation é um fenômeno adaptativo que promove aumento da expressão de receptores 
8. A resposta produzida por uma droga em um determinado tecido é norteada por 4 parâmetros, 
2 relacionados as características do tecido e 2 relacionados as características da droga. 
Assinale abaixo a única alternativa que representa os parâmetros relacionados à droga 
a) Afinidade, população de receptores; 
b) Eficácia intrínseca, função (f) que acopla estímulo à resposta; 
c) Função (f) que acopla estimulo à resposta, população de receptores 
d) Afinidade, eficácia intrínseca 
e) População de receptores, eficácia intrínseca 
 
9. Com base na figura abaixo, assinale verdadeiro ou falso: 
( ) A e C são agonistas totais ou plenos 
( ) C é um antagonista dos receptores ativados por A 
( ) D é um antagonista dos receptores ativados por A 
( ) A e B tem a mesma potencia 
( ) D é menos potente que 
 
 
 
 
 
 
MICHELLY 
10. Sobre o bloqueador neuromuscular ROCURONIO, assinale a alternativa correta 
a) Causa despolarização prolongada na placa motora, por indução a aberta inicial de canal de 
sódio. 
b) Seu efeito pode ser revertido pela neostigmina e sugamadex 
c) Pode causar arritmias cárdicas devido ao bloqueio dos receptores muscarinicos cardíacos 
d) Inibe a atividade muscular através do antagonismo aos receptores muscarinicos e 
nicotínicos na placa motora 
 
11. Um colega de sala pergunta a você sobre os bloqueadores musculares e seus efeitos 
colaterais. Indique qual alternativa NÃO é um efeito colateral de um bloqueador 
despolarizante 
a) Arritmias 
b) Dor muscular 
c) Aumento da pressão intraocular 
d) Hipopotassemia 
e) Aumento da pressão intragástrica 
 
12. Uma senhora de 67 anos realizara um procedimento cirúrgico para a remoção de um 
adenocarcinoma pancreático. Supondo que o tempo previsto para a cirurgia é de 2 horas, 
o anestesista sugere a utilização do anestésico Halotano com o bloqueador 
neuromuscular Pancuronio. No entanto, o anestesista soube que a paciente apresenta 
insuficiência renal e hepática, você recomendaria qual dos bloqueadores abaixo? 
a) Mivacurio 
b) Succinilcolina 
c) Cissatracurio 
d) Rocurônio 
e) Tubocurarina 
GLÓRIA 
13. Leia as assertivas abaixo sobre os receptores adrenérgicos. Analise se são verdadeiras (V) 
ou falsas (F). 
I) A ação vasodilatadora do Carvedilol e labetalol é mediada pelo bloqueio do receptor 
alfa-adrenergico. Ambos são antioxidantes. 
II) Carvedilol bloqueia seletivamente receptor alfa-1 adrenérgico, sem atividade em 
outros receptores. 
III) Nebivolol se fixa aos receptores B2 adrenérgicos na superfície de células endoteliais 
induzindo liberação de óxido nítrico. 
IV) Carvedilol e Nebivolol bloqueiam receptores alfa e beta adrenérgicos. 
V) O bloqueio de receptores beta-1 adrenérgicos suprime a vasoconstrição causada pela 
angiotensina. 
VI) A ativação dos receptores beta-3 adrenérgicos parece ser um mecanismo importante 
para o Nebivolol estimular eNOS e causar vasodilatação. 
Sequencia: 
 
14. Leia as assertivas abaixo sobre os receptores adrenérgicos. Analise se são verdadeiras (V) 
ou falsas (F). 
I) A estimulação dos subtipos alfa-2ª e alfa-2C podem ser responsáveis pela sedação, 
analgesia, e efeitos sim... 
II) Nafazolina e oximetazolina são agonistas seletivos de receptores alfa-2ª 
III) Os receptores alfa-2B são encontrados frequentemente no musculo liso vascular e 
medeia os efeitos vasopressores 
IV) A estimulação dos receptores alfa-2 no corno dorsal da coluna espinhal inibe os 
neurônios e reduz a liberação de substancias. 
V) Clonidina, Tizanidina e dexmedetomidina são agonistas alfa-2 adrenérgicos 
VI) Os antagonistas de receptores alfa adrenérgicos Ioimbina e Fenoxibenzamina foram 
utilizados para classificar os subtipos de receptores como alfa-1 e alfa-2 
Sequencia: 
 
15. Analise as assertivas abaixo e assinale a opção correta: 
I) Os betabloqueadores adrenérgicos podem precipitar ou agravar os sintomas de 
insuficiência arterial na doença vascular periférica e fenômeno de Raynaud 
II) Em pacientes com suspeita de feocromocitoma, deve-se iniciar um agente alfa-
bloqueador adrenérgico antes do uso de qualquer beta-bloqueador. 
III) Em pacientes hipertensos, mas com doença obstrutiva crônica, ouso de carvedilol é 
contraindicado. 
IV) O uso concomitante de inibidores de prostaglandina sintetase(exemplo, ibuprofeno, 
indometacina) e beta-bloqueadores, pode reduzir os efeitos hipotensores dos beta-
bloqueadores. 
a) Apenas II e III corretas; 
b) Apenas I está correta. 
c) Todas estão corretas; 
d) Apenas I e III estão corretas; 
e) Apenas II está correta. 
 
16. A resistência periférica total (RPT) é um fator determinante para a pressão arterial médica 
(PAM), isto é, PAM= PAD + (PAS-PAD) ½. QUAL é a relação correta entre a noradrenalina 
e RPT? 
a) Reduz 
b) Aumenta 
c) Não altera 
d) Bifásico 
 
17. Leia as assertivas abaixo e assinale a opção correta: 
I) Carvedilol reduz a pressão sistólica e diastólica sem promover taquicardia reflexa 
II) Alfa-bloqueadores que reduzem o tônus da musculatura lisa da próstata são uteis no 
tratamento de hiperplasia prostática benigna e podem ser utilizados em pacientes com 
diabetes mellitus e alteração lipídica 
III) Clonidina reduz a frequência cardíaca, pressão arterial, resistência vascular renal por 
estimular os receptores alfa-2 que diminuem o efluxo simpático do SNC. 
IV) Hipotensão postural e taquicardia limitam uso de bloqueadores alfa-adrenérgicos. 
V) A estimulação do receptor beta-2 adrenérgico é diretamente responsável pelo 
aumento da pressão do pulso induzida por isoproterenol. 
a) Apenas II e III estão corretas; 
b) Apenas I, II, III IV e V estão corretas; 
c) Apenas IV e V estão corretas; 
d) Apenas V está incorreta 
e) Nenhuma das respostas anteriores; 
 
18. Tendo esgotado a lista de drogas mais recomendadas para hipertensão arterial o médico 
opta por adicionar Reserpina ao regime Farmacológico prescrito para um paciente com 
hipertensão severa, pois esse fármaco tem um mecanismo de ação único e é uma ação 
terapêutica baseada no consenso para o tratamento de hipertensão. O alvo molecular 
para este fármaco é a inibição de: 
a) Alfa adrenérgicos 
b) MAO 
c) Nicotínicos ganglionares 
d) VMAT 
e) Dopamina B-hidroxilase 
 
19. Uma paciente com 45 anos de idade apresenta pressão arterial de 160/110 mmHg, 
portanto é hipertensa e já tem histórico de angina de esfroço, mas sem evidencia de 
insuficiência cardíaca congestiva. A paciente também tem asma e é tratada 
principalmente com terbutalina precristo para hipertensão essencial. Essa prescrição é 
apropriada? 
a) Propranolol é apropriado porque reduz a frequência cardíaca e o debito cardíaco. O 
inotropismo negativo reduz a incidência de angina. 
b) Propranolol é inapropriado porque é útil apenas na hipertensão leve, reduz debito 
cardíaco e tem ação agonista em receptores beta-2 presente nos vasos. 
c) O propranolol é apropriado porque é um anti-hipertensivo efetivo e de baixo custo 
aumentará os efeitos da terbutalina, um beneficio adicional. 
d) O propranolol é inadequado porque o seu uso está contraindicado em pacientes com asma. 
e) As alternativas A e C estão corretas. 
 
20. O(s) fármaco(s) abaixo é(são) capaz(es) de aumentar simultaneamente a contratilidade 
miocárdica, taxa de filtração glomerular, excreção de sódio e fluxo sanguíneo renal: 
a) Adrenalina 
b) Fenilefrina 
c) Dobutamina 
d) Dopamina 
e) Isoprotenerol 
 
 
21. A bradicardia induzida pela metoxamina pode ser bloqueada com: 
a) Pilocarpina 
b) Labetalol 
c) Esmolol 
d) Atropina 
e) Metoprolol 
 
22. Agonista(s) beta-2 adrenérgico que pode(m) ser usado(s) no controle da asma aguda e 
crônica: 
a) Albuterol 
b) Xamoterol 
c) Terbutalina 
d) Pindolol 
e) Prednisolona 
 
23. Promove inibição da acetilcolinesterase de longa duração: 
a) Edrofonio 
b) Neostigmina 
c) DFP 
d) Tacrina 
e) Donepezila 
 
24. Um indivíduo de 30 anos, tentou suicídio ingerindo pilocarpina (Pilocar, 1%), cerca de 8ml, 
e em seguida injetou 1ml da mesma substancia por via subcutânea. Alguns minutos, ele 
começou a vomitar e foi encontrado por um amigo que o levou a emergência de um 
hospital próximo. Qual seria o tratamento farmacológico apropriado para esse paciente: 
________________________________________________________________ 
 
25. Um paciente está fazendo uso de cloridrato de propranolol. Dentre suas contraindicações 
pode-se citar: 
a) Choque cardiogênico; bradicardia sinusal 
b) Feocromocitoma; bloqueio atrioventricular 
c) Enfisema pulmonar; hipertensão arterial 
d) Nenhuma das alternativas anteriores 
 
26. A efedrina é contraindicada em pacientes com: 
a) Asma 
b) Diarreia 
c) Enfisema 
d) Espasmos brônquicos 
e) Hipertireoidismo 
27. Em agosto de 2013, estima-se que houve 1729 mortes causadas por Sarin... exposição a 
esse gás citam-se perda de controle dos movimentos, ... farmacológico eficaz envolve 
tipicamente administração de: 
a) Adrenalina+ anticolvulsivante 
b) Atropina + pralidoxima 
c) Atropina + ... 
 
28. Contraindicação dos agonistas muscarinicos: 
a) Asma 
b) Hipertireodismo 
c) Ulcera péptica 
d) Doença vascular 
e) Todas as alternativas 
PROVA 2 
BERNADETE 
1. Assinale a alternativa correta. Os alcalinizantes podem diminuir a absorção 
gastrointestinal de fármacos de caráter ácido-fracos por que: 
a) Reduzem o fluxo sanguíneo do TGI 
b) Provocam um aumento na concentração do fármaco na sua forma molecular 
c) Diminuem o tempo de meia vida plasmática do fármaco 
d) Prolongam o tempo de esvaziamento gástrico 
e) NDA 
 
2. São consequências clinicas decorrentes de interações entre um fármaco originalmente 
ativo e um indutor enzimático: 
a) Redução da magnitude de seu efeito farmacológico e de seu tempo de meia vida 
b) Prolongamento de seu tempo de meia vida e de sua velocidade de eliminação 
c) Redução de sua velocidade de eliminação e prolongamento do seu tempo de meia vida 
d) Redução do seu tempo de meia vida e de sua velocidade de eliminação 
e) NDA 
 
3. Os análogos sintéticos da prostaciclina (PGI2) são clinicamente utilizados 
a) Na hipertensão pulmonar e como anti-agregantes plaquetários 
b) No tratamento da asma brônquica e do glaucoma 
c) No tratamento do glaucoma e da pancreatite aguda 
d) Como anti-agregante plaquetário e no choque séptico 
e) Na indução do aborto terapêutico e no glaucoma 
 
4. Os mediadores químicos da inflamação, derivados do metabolismo do ácido 
araquidônico, que sensibilizam os nociceptores e desregulam nosso centro 
termorregulador são: 
a) Os leucotrienos e o tromboxano A2 (TXA2) 
b) O TXA2 e as lipoxinas 
c) As prostaglandinas da série F (PGF) 
d) As lipoxinas 
e) As prostaglandinas da série E (PGE2) 
 
5. Qual dos seguintes efeitos colaterais é observado quando da administração crônica de 
anti-inflamatórios não esteroides (AINES) 
a) Diminuição da filtração glomerular 
b) Parto postergado 
c) Úlcera gástrica 
d) Aumento do tempo de sangramento 
e) Todas as alternativas estão corretas 
 
6. O principal mecanismo de ação responsável pelos efeitos anti-inflamatório, analgésico e 
antipirético dos AINES é representado: 
a) Pela inibição de isoformas de lipooxigenases 
b) Por uma ação antagonista sobre os receptores transmembrana acoplados a proteína 
G de neutrófilos. 
c) Pela inibição de isoformas da fosfolipase A2 
d) Pela inibição da expressão gênica de COX2 
e) Nenhuma das alternativas acima 
ALMIR 
7. A respeito da histamina e seus antagonistas, julgue os itens: 
( ) A histamina desempenha importante papel na mediação das respostas alérgicas imediatas 
e inflamatórias 
( ) Alguns fármacos como tubocurarina, succinilcolina e vancomicina possuem a capacidade de 
liberar histamina dos mastócitos por via imunológica 
( ) A vasodilatação mediada por receptores do tipo H2 é mais rápida e fugaz em relação à obtida 
por receptores do tipo H1 
( ) Os antagonistas histamínicos de segunda geração possuem baixa capacidade de induzir 
sedação 
( ) Os antagonistas histamínicos podem ser uteis na prevenção da cinetose 
8. Assinale V ou F: 
( ) Drogas que inibem a fosfodiesteraseproduzem aumento do AMPc e em consequência 
aumentam liberação de histamina 
( ) Antagonistas H1 não constituem indicação terapêutica primária na asma brônquica 
( ) Redução da pressão arterial, broncoconstrição, diminuição da permeabilidade vascular e 
formação de edema constituem sintomas de resposta alérgica 
( ) A terfenadina e astemizol foram retirados do mercado por induzirem torsades de pointes 
( ) O cromoglicato de sódio inibe a liberação de histamina via reação antígeno-anticorpo 
MICHELLY 
9. Um paciente relata dor intensa no joelho, resultante de inflamação. Ele tem utilizado 
Naproxeno, mas não tem apresentado resposta. Você prescreve o glicocorticoide 
Prednisolona 5mg por 6 dias obtendo uma melhor resposta do que o fármaco anterior. O 
que justifica a maior eficácia do glicocorticoide como agente anti-inflamatório? 
a) Os glicocorticoides são os antagonistas mais potentes das ciclo-oxigenases. Ao inibir as 
ciclo-oxigenases inibe-se a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas reduzindo 
o processo inflamatório. 
b) Os glicocorticoides são antipiréticos e reduzem o edema e a dor na área inflamada dos 
joelhos. 
c) Os glicocorticoides inibem as células inflamatórias e impedem a produção de citocinas, 
induzem a apoptose dessas células e inibem a sua migração para as áreas inflamadas. 
d) Os glicocorticoides inibem de forma covalente e irreversível ambas as ciclo-oxigenases 
e) Todas as afirmativas são corretas 
 
10. ACP, 21 anos, foi diagnosticada com lúpus aos 19 anos e na época foi prescrito 
Dexametasona, mas a paciente não voltou ao médico para acompanhamento do 
tratamento só retornando dois anos depois o início das consultas, com reclamações em 
relação a sua aparência, incluindo estrias, acne e aumento de peso. Após anamnese e 
observação dos sinais e sintomas com exames laboratoriais devidamente realizados, a 
paciente foi diagnosticada com Síndrome de Cushing iatrogênica. Todas as complicações 
abaixo são referentes a essa síndrome, exceto: 
a) Catarata 
b) Osteoporose 
c) Depressão respiratória 
d) Miopatia 
e) Diabetes 
 
 
11. Julgue as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta: 
I) Os corticoides são prescritos como anti-inflamatórios potentes que ajudam o 
organismo a combater agentes estranhos e possíveis contaminantes como fungos e 
bactérias 
II) A prednisolona (forma inativa) é convertida em prednisona (forma ativa) através das 
reações de fase II nos hepatócitos 
III) A fluticasona e mometasona são corticoides de uso inalatório que apresentam 
biodisponibilidade baixa e alta potência podendo causar efeitos sistêmicos após uso 
crônico 
IV) A hidrocortisona é indicada para grávidas que tem chance de ter parto prematuro, para 
ajudar na maturação dos pulmões do feto. 
a) Apenas I e II estão corretas 
b) As alternativas I, III e IV estão corretas 
c) Apenas III está correta 
d) Apenas a III e IV estão corretas 
e) Todas estão incorretas 
 
12. Leia as afirmativas seguintes sobre os opióides e assinale a correta: 
I) A ação analgésica dos opióides está relacionada ao agonismo do receptor μi, a ativação 
da enzima adenililcilase e consequente fechamento dos canais de Ca+2 e K+ nas vias 
nociceptivas da dor. 
II) A fentanila é um dos opióides que exerce efeito analgésico através do bloqueio do 
receptor μi na via descendente da dor 
III) A metadona é um opióide forte, utilizada para tratar dores moderadas a fortes e para 
manutenção de dependentes em decorrência da meia-vida prolongada 
IV) O metabólito morfina-6-glicuronídeo é mais potente que a morfina e apresenta meia-
vida um pouco mais longa comparada a morfina 
 
13. No Hospital da Restauração, uma mulher acidentada foi atendida e por estar com muitas 
dores em decorrência de ferimentos graves nas pernas, iniciou-se o tratamento com 
morfina endovenosa (solução 10 mg/mL). Nas primeiras semanas de uso, podem aparecer 
os seguintes efeitos colaterais, EXCETO: 
a) Náuseas e vômitos 
b) Constipação 
c) Sedação 
d) Broncoconstrição 
e) Hipertensão 
 
14. Alguns opióides são utilizados como antidiarreicos devido a ação predominante de 
redução da motilidade e secreção gastrointestinal. Assinale o(s) opióide(s) utilizados(s) 
para essa finalidade 
a) Tramadol 
b) Fentanila 
c) Loperamida 
d) Difenoxilato 
e) Propoxifeno 
 
15. Um rapaz de 25 anos foi encontrado desacordado na calçada e foi levado à emergência 
do HC-UFPE; verificou-se que estava com baixa frequência respiratória (8/min) e 
apresentava pupilas em miose. Posteriormente, descobriu-se que o jovem era morador 
de rua. O diagnóstico foi intoxicação por opióides. O medicamento indicado para reversão 
da intoxicação foi: 
a) Metadona 
b) Tramadol 
c) Naloxona 
d) Flumazenil 
e) Buprenorfina 
 
16. Segundo o artigo de Coluzzi e colaboradores, os pacientes com comprometimento 
hepático e/oi renal estão em maior risco de acúmulo do fármaco original ou dos 
metabólitos, o que pode levar à toxicidade. Porém, nem todos os opióides se comportam 
da mesma maneira em indivíduos com insuficiência renal. Poucos opióides são permitidos 
nestes casos com insuficiência renal, especialmente aqueles que não são conhecidos por 
produzirem metabolitos ativos. Assinale o opióide que pode ser utilizado nos casos de 
insuficiência renal. 
a) Morfina 
b) Codeína 
c) Petidina 
d) Dextropropoxifeno 
e) Metadona 
GLÓRIA 
17. Anestésicos inalatórios podem causar alterações do eletroencefalograma, similar a 
convulsões: 
a) Sevofluorano 
b) Desflurano 
c) Enflurano 
d) Isoflurano 
e) Halotano 
 
 
18. Durante um procedimento cirúrgico, há um aumento potencial de arritmias quando 
catecolaminas são administradas com: 
a) Morfina 
b) Lidocaína 
c) Bupivacaína 
d) Halotano 
e) Ropivacaína 
 
19. Foi usado uma mistura de anestésicos inalatórios isoflurano e óxido nitroso para 
realização de procedimentos cirúrgico de retirada de tumor de uma criança de 8 anos. 
Considerando que foi uma boa escolha, qual a vantagem de associação destes dois 
anestésicos? 
a) O isoflurano minimiza a hipotensão induzida por óxido nitroso 
b) O óxido nitroso reduz a possibilidade de convulsão causada pelo isoflurano 
c) O isoflurano é um anestésico potente enquanto o óxido nitroso induz rapidamente a 
anestesia e facilita recuperação. 
d) O óxido nitroso facilita recuperação anestésica, enquanto o isoflurano produz uma 
indução rápida. 
e) O isoflurano é um anestésico potente e o óxido nitroso reduz a hepatotoxicidade 
induzida pelo primeiro. 
 
20. Após o procedimento cirúrgico com mistura de óxido nitroso + isoflurano, o anestesista 
parou a administração dos anestésicos e ministrou oxigênio por alguns minutos. Por quê? 
a) O óxido nitroso difunde-se rapidamente do sangue para os alvéolos, substituindo o ar 
inspirado e reduzindo a pressão parcial de oxigênio nos alvéolos. 
b) O isoflurano tem uma longa duração de ação causando hipoventilação e reduzindo a 
captação de oxigênio 
c) O óxido nitroso causa irritação bronquiolar e tosse que é prevenida com a 
administração do oxigênio 
d) O isoflurano se difunde rapidamente para o sangue substituindo a pressão parcial de 
óxido nitroso nos alvéolos 
e) O óxido nitroso se difunde rapidamente do sistema nervoso central para o tecido 
cardíaco e causa depressão cardiopulmonar 
 
21. A potência de um anestésico aumenta quando: 
a) A Solubilidade no tecido cardíaco aumenta 
b) Sua solubilidade no sangue aumenta 
c) A concentração alveolar mínima aumenta 
d) O índice terapêutico aumenta 
e) Sua solubilidade em óleo aumenta 
 
22. Hipertermia maligna é rara, mas é um efeito adverso ao halotano que pode ser letal. Os 
sintomas da hipertermia maligna são causados por: 
a) Bloqueio dos canais de sódio e aumento do efluxo de potássio 
b) Sequestro de cálcio para o sarcolema por dessensibilização do receptor 
c) Falta de controle do efluxo de cálcio do retículo sarcoplasmáticodevido à mutação do 
receptor de rianodina 
d) Falta de controle na bomba sódio potássio ATPase, aumentando o cálcio intracelular 
no tecido cardíaco 
e) Todas as alternativas anteriores são incorretas 
 
23. Qual maior risco associado à administração de bupivacaína: 
a) Nefrotoxicidade 
b) Hipertensão pulmonar 
c) Cardiotoxicidade 
d) Epilepsia 
e) Anestesia inadequada 
 
24. Assinale o anestésico local que é degradado pela butirilcolinesterase: 
a) Mepivacaína 
b) Lidocaína 
c) Tetracaína 
d) Etidocaáina 
e) NDA 
 
25. Embora raras, as reações de hipersensibilidade a anestésicos locais podem ocorrer e são 
atribuídas: 
a) Ao ácido paraminobenzólico (PABA). 
b) A Xilidida 
c) A reação com cianeto 
d) A ortotoluidina 
e) As alternativas A e B estão corretas 
 
26. Sobre a procaína, pode-se afirmar que: 
a) É metabolizada primariamente no fígado 
b) Tem como efeito adicional a inibição da receptação de noradrenalina 
c) Interage com canais de sódio, predominantemente na sua forma catiônica 
d) É usada mais frequentemente para produzir anestesia epidural do que a tetracaína 
e) Alcança níveis elevados mais rapidamente em tecidos infectados do que tecidos 
normais 
 
 
 
27. Leia as assertivas abaixo e assinale V ou F 
( ) Os anestésicos locais são inibidores específicos das vias sensoriais periféricas (incluindo dor), 
motoras e autônomas 
( ) A Anestesia local ocorre por bloqueio funcional diferencial (primeira dor, segunda dor, 
temperatura, tato, pressão, posição ou estiramento) e, por fim, tônus muscular esquelética e 
tensão voluntária 
( ) Quando os anestésicos locais são administrados nas extremidades, não deve ser utilizado 
vasoconstritores como adrenalina 
( ) A lidocaína pode atuar como agentes antiarrítmicos, previne a taquicardia ventricular e a 
fibrilação ventricular. 
( ) A prilocaína pode ser utilizada em pacientes em que a adrenalina é contraindicada 
PROVA 3