AV2 DE FARMACOLOGIA BASICA POS GRADUAÇÃO2023

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Pós Digital - 174329 . 10 - Farmacologia Básica - 2023SET
AV2
AV2
Laise Gomes dos Reis
Nota final
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5/5
Tentativa 1 Enviado em: 04/10/23 16:36 (BRT)
5/5
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.
1) tranilcipromina.
2) amitriptilina.
3) trazodona.
4) fluoxetina.
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
( ) Antagonista do receptor de monoamina.
( ) Inibidor da monoaminoxidase.
( ) Antidepressivo tricíclico.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 1, 3, 4.
2. 
3, 4, 2, 1.
3. 
3, 2, 1, 4.
4. 
4, 2, 3, 1.
5. 
Correta: 
4, 3, 1, 2.
Resposta correta
2. Pergunta 2
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos terapêuticos.
1) Flurazepam.
2) Lorazepam.
3) Fenobarbital.
4) Buspirona.
( ) Insônia.
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Ansiedade generalizada.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4.
2. 
4, 3, 1, 2.
3. 
Correta: 
1, 3, 2, 4.
Resposta correta
4. 
3, 2, 1, 4.
5. 
1, 2, 4, 3.
3. Pergunta 3
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados em doses habituais [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado:
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1. 
Correta: 
celecoxibe.
Resposta correta
2. 
paracetamol.
3. 
indometacina.
4. 
ácido acetilsalicílico.
5. 
ibuprofeno.
4. Pergunta 4
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as afirmativas a seguir.
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação.
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos.
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Correta: 
I e III.
Resposta correta
2. 
I e IV.
3. 
I e II.
4. 
II e III.
5. 
II e IV.
5. Pergunta 5
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“As ações da histamina são mediadas pela sua ligação a quatro subtipos de receptores: H1, H2, H3 e H4. Todos os quatro subtipos consistem em receptores acoplados à proteína G, que atravessam sete vezes a membrana. As isoformas do receptor diferem nas vias de segundos mensageiros e na sua distribuição tecidual.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anti-histamínicos H1 são os fármacos de escolha para o tratamento da rinite alérgica e da asma.
II. Os anti-histamínicos H2 inibem a secreção de ácido gástrico induzida pela histamina.
III. Os anti-histamínicos H1 de segunda geração atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
IV. Os anti-histamínicos H2 estão disponíveis como medicamentos de venda livre para tratamento sintomático da pirose.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e III.
2. 
Correta: 
II e IV.
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
I e IV.
5. 
II e III.
6. Pergunta 6
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão da doença.
Porque:
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos efeitos adversos periféricos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
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1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
3. 
Correta: 
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta correta
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
7. Pergunta 7
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos opioides podem ser manipuladas por química farmacêutica; além disso, certos analgésicos opioides são modificados no fígado, resultando em compostos com maior ação analgésica [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que um fármaco que atua como agonista parcial dos receptores μ e antagonista dos receptores δ e κ, sendo conhecido como agonista-antagonista misto, é denominado:
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1. 
naltrexona.
2. 
Correta: 
buprenorfina.
Resposta correta
3. 
naloxona.
4. 
metadona.
5. 
morfina.
8. Pergunta 8
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os seus principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a cirurgia moderna. Sem eles, muito da medicinaatual seria impossível.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da anestesia.
Porque:
II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os inalatórios.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
3. 
Correta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Resposta correta
4. 
As asserções I e II são proposições falsas.
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
9. Pergunta 9
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as afirmativas a seguir.
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação.
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos.
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV.
2. 
Correta: 
I e III.
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
I e IV.
5. 
II e III.
10. Pergunta 10
0,5/0,5
Leia o trecho a seguir:
“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o cortisol (hidrocortisona), um hormônio endógeno, seja comumente utilizado, seus derivados sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem diferentes propriedades fisicoquímicas, bem como potência variada, e foram otimizados para a administração por diferentes vias.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Prednisolona.
2) Deflazacorte.
3) Prednisona.
4) Dexametasona.
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da corticotrofina.
( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em prednisolona no organismo.
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico.
( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo pelas esterases plasmáticas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4.
2. 
Correta: 
4, 3, 1, 2.
Resposta correta
3. 
1, 3, 2, 4.
4. 
1, 2, 4, 3.
5. 
4, 2, 3, 1.