Relatório-MICROBIOLOGIA E PARASITOLOGIA

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RELATÓRIO DE PRÁTICA: Microbiologia e 
Parasitologia 
Nome: Cristiano ferreiro 
 Matrícula:01240377 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Microbiologia e Parasitologia 
 
 
NOME: CRISTIANO FERREIRA DE SPUZA MATRÍCULA:01240377 
CURSO: FARMACIA POLO:ARAPIRACA 
PROFESSOR(A) Heytor Victor Pereira da Costa ORIENTADOR(A): Isabela de Barros 
Godoi Maran 
 
 
 
TEMA DE AULA: 
 
PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA 
 
CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA 
 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA 
MICROBIOLOGIA 
 
 
A. Dentre os procedimentos utilizados na preparação de materiais 
utilizados na microbiologia, qual a importância no tamponamento dos tubos de ensaio 
e dos Erlenmeyer com algodão hidrofóbico? 
 
Evitar a contaminação do conteúdo por micro-organismos do meio ambiente, 
que podem afetar negativamente os resultados dos experimentos. O processo de 
tamponamento evita a entrada de umidade no recipiente, por ser resistente à água, e 
filtra o ar que entra e sai dele ajudando a manter o ambiente do recipiente o mais 
estável possível. 
 
 
 
 
B. Qual material é utilizado para embalagem dos materiais que serão 
submetidos a processos de esterilização via estufa ou autoclave? 
 
São usados papel Kraft, papel madeira, também se usa jornal. OBS: o mais 
usado é o papel Kraft. 
 
 
C. Adicione uma ou mais fotos da preparação de materiais utilizados no 
laboratório de microbiologia. 
 
 
 
 
D. Descreva o fundamento da técnica de esterilização de autoclavação, e 
porque alguns meios de cultura não podem ser auto clavados? 
 
O principal objetivo é remover totalmente a capacidade reprodutiva de todos 
micro-organismos indesejáveis para uma determinada análise, deixando o meio de 
cultura propício somente para o objeto de estudo. OBS: material plástico não pode ir 
pra a estufa para não derreter. 
 
 
 
 
 
 
 
2. CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE 
MEIOS DE CULTURA 
. 
A. Quanto a composição química como podemos classificar os meios de 
cultura? 
 
Em relação ao estado físico, podem ser líquidos, também chamados de caldas, 
ou gelificados, produzidos com o acréscimo de ágar ao meio líquido. Quanto a 
composição, são classificados como naturais, sintéticos e semissintéticos. 
 
 
B. De acordo com os tipos de meios de cultura, no que diferem os meios 
sólidos, semissólidos e líquidos? 
 
Sólido, quando possuem agentes solidificantes como o ágar; semissólido, 
quando a consistência de ágar e /ou gelatina é intermediária, ou líquida, quando não 
possui solidificastes, caracterizando-se como caldo. 
 
 
. 
C. Adicione uma ou mais fotos das etapas de preparo do meio de cultura. 
 
 
 
D. Descreva como deve ser feito o cálculo da pesagem do meio de cultura. 
E quais consequências são geradas por erro nesse cálculo na utilização desse meio? 
 
 
Varia de acordo com o tipo de meio de cultura, e o tipo de balança usado 
também vai depender disso, por exemplo, para alguns tipos é usado uma balança de 
precisão com capacidade entre 1 a 10mg; porém certas substâncias requer balança 
analítica. 
Se a pesagem for errada, sem o meio ambiente correto, o micro-organismo não 
poderá crescer. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: 
 
TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS 
 
COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS 
 
 
A. O que é zona de esterilidade e qual sua importância para o manuseio de 
materiais microbiológicos? 
 
É conseguimos preservar a pureza da cultura e diminuir os riscos de 
contaminação; um dos equipamentos utilizados para essa esterilidade é o bico de 
Bunsen uma zona confiável para o manuseio dos materiais microbiológicos, ela é livre 
de qualquer micro-organismo viável; nessa zona. 
 
 
B. Cite as principais técnicas utilizadas para realização de semeio 
bacteriano? 
 
Semeio em superfície, semeio por estrias; semeio por picada; semeio em 
profundidade. 
 
C. Qual o objetivo da técnica de semeio por esgotamento? Por que a 
mesma é comumente utilizada nas análises clínicas? 
 
Quando se quer isolar culturas mistas, formando colônias e possibilitando a 
identificação dos micro-organismos que cresceram nesse meio. Nas análises clínicas, 
permite a identificação precisa dos micro-organismos presentes na amostra e a 
determinação da sua sensibilidade a diferentes antibióticos. 
 
 
D. Como visualmente pode-se identificar que um semeio bacteriano 
apresenta apenas um tipo de bactéria isolada? 
 
Geralmente apresenta uma aparência homogênea e uniforme na placa de Petri; 
isso ocorre porque apenas um tipo de bactéria cresceu na placa, formando colônias 
que tem características semelhantes em relação à forma, cor , tamanho e textura. 
 
 
2 COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM 
 
A.Qual o fundamento da coloração de Gram que permite a separação das 
bactérias em dois grandes grupos? 
 
É baseado na capacidade das paredes celulares de bactérias Gram-positivas 
de reterem o corante cristal violeta no citoplasma durante um tratamento com etanol-
acetona, enquanto que as paredes celulares de bactérias Gram-negativas não o 
fazem. 
 
 
B. Geralmente quais formas bacterianas são classificadas como Gram positivas 
e quais são classificadas como Gram-negativas? 
 
Gram-positivas: observa-se uma maior quantidade de peptidoglicano, além da 
presença de ácidos teicocos. Essas bactérias, em coloração de gram., coram-se de 
azul ou violeta. Gram-negativa: apresenta uma maior complexidade. Existe uma 
camada com menor quantidade de peptidoglicano e outra membrana externa formada 
por lipopolissacarídeo. Essas bactérias, em coloração de Gram, coram-se de 
vermelho. 
 
 
 
C. Adicione uma foto ou mais da realização da coloração de Gram ou da leitura 
microscópica da lâmina. 
 
 
 
B. Qual a importância da coloração de Gram na rotina clínica no laboratório de 
microbiologia? 
 
Permite que as bactérias sejam visualizadas no microscópio óptico, uma vez 
que sem a coloração é impossível observá-las ou identificar sua estrutura. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE Schistosoma mansoni E 
PROTOZOÁRIOS 
 
 
 
 RELATÓRIO: 
 
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE CERCARIAS E OVOS DE 
Schistosoma mansoni 
 
A. Como o ser humano é contaminado pela forma infectante (cercarias) e 
contrai a esquistossomose? 
 
 
O ser humano adquire a doença pelo contato com a água com cercarias, após 
essas terem abandonado o caramujo que havia sido infectado. 
 
 
B. Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença 
de qual estrutura morfológica? 
 
 
O ovo pode ser reconhecido pela presença de um espioculo, espécie de 
pequeno espinho, Voltado para trás 
 
 
2. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE CISTOS DE Entamoeba histolytica 
 
 
A. Descrever a característica morfológica que permite a diferenciação entre 
os cistos da Entamoeba histolytica da Entamoeba coli 
 
A forma infestante, com a Entamoeba histolytica a exibir quatro núcleos, 
enquanto Entamoeba Coli, apresenta quistos com oito núcleos 
 
3. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Giardia lamblia. 
 
A. Cite qual estrutura permite a fixação do trofozoíto da Giardia lamblia no 
intestino humano. 
 
 
O disco adesivo fixa o trofozoito na mucosa intestinal, formando um 
apatetamentos da mucosa duodenal com formação de barreira mecânica de parasitas 
que impedem a absorção de nutrientes. 
 
 
4. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE Leishmania sp. 
 
A. Quais características morfológicas permitem a diferenciação das firmas 
evolutivas amastigota e promastigotas? 
 
 
As promastigotas apresentam corpo alongado, medindo entre 14 e 20mm e 
flagelo livre. 
As amastigotastêm corpo ovoide, medindo entre 2,1 e 3,2mm e flagelo interno 
 
 
 
5. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Trichomonas 
vaginalis 
 
A. Quais as estruturas substituem as mitocôndrias no trofozoíto de 
Trichomonas vaginalis? 
 
Hidrogenossomas, que são responsáveis pela produção de energia através de 
processos anaeróbicos, como a fermentação. 
 
 
 
6. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE EPIMASTIGOTA DE Trypanosoma 
cruzi 
 
 
A. Descrever as diferenças morfológicas entre as formas evolutivas 
amastigota, epimastigota e tripomastigota de Trypanosoma cruzi, citando em qual 
hospedeiro elas são encontradas. 
 
 
A forma amastigota é encontrada dentro das células do hospedeiro vertebrado, 
onde o parasita se multiplica e se reproduz assexuadamente. 
A forma epimastigota é encontrada no trato digestivo do inseto vetor. (Barbeiro). 
A forma tripomastigota é encontrada na corrente sanguínea do hospedeiro 
vertebrado e também pode ser encontrado no intestino do inseto vetor (barbeiro). 
 
 
7. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TAQUIZOITO DE Toxoplasma gondii 
 
A. Em que fase do ciclo evolutivo do Toxoplasma gondii, estão presentes 
os taquizoítos. E como eles podem infectar o ser humano? 
 
Os taquizoitos são encontrados na fase aguda da infecção pelo T. gondi e são 
capazes de se multiplicar rapidamente dentro das células hospedeiras, causando 
danos ao tecido infectado. A infecção geralmente ocorre pela ingestão de alimentos 
ou água contaminados com os cistos, que são as formas infecciosas do parasita 
presentes nas fezes de gatos infectados.