AVALIAÇÃO REGULAR - FARMACOTÉCNICA

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2023/3 - FARMACOTÉCNICA
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5. Avaliação Regular
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	quinta, 14 set 2023, 15:18
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	Finalizada
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	quinta, 14 set 2023, 16:16
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Questão 1
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Sobre as Boas Práticas de Manipulação, assinale a alternativa INCORRETA:
a.
Os utensílios empregados na manipulação de preparações, para uso interno, devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.
b.
A farmácia deve ter sala própria ou armário fechado com chave para substâncias e medicamentos sujeitos a regime de controle especial.
c.
Recipientes destinados ao envase devem ser atóxicos e ter boa interação com o material que será acondicionado.
d.
As bancadas devem ser revestidas de material liso, resistente e de fácil limpeza.
e.
A sala para manipulação de sólidos deve ser totalmente segregada da sala de manipulação de semissólidos e líquidos, quando houver.
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A resposta correta é: Recipientes destinados ao envase devem ser atóxicos e ter boa interação com o material que será acondicionado.
Questão 2
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA:
a.
Especialidade farmacêutica é o produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.
b.
Documentação normativa: procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.
c.
A Denominação Comum Brasileira (DCB) é o nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo, aprovado pela Organização Mundial da Saúde.
d.
Desvio de qualidade é o não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.
e.
Droga é a substância ou matéria-prima que tenha uma finalidade medicamentosa ou sanitária.
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A resposta correta é: A Denominação Comum Brasileira (DCB) é o nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo, aprovado pela Organização Mundial da Saúde.
Questão 3
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Sobre as Boas Práticas de Manipulação, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa INCORRETA:
a.
A sala ou local de pesagem de matérias-primas deve ser dotada de sistema de exaustão, com dimensões e instalações compatíveis com o volume de matérias-primas a serem pesadas.
b.
A farmácia deve ser localizada, projetada, construída ou adaptada, com uma infraestrutura adequada às atividades a serem desenvolvidas.
c.
Área ou sala de armazenamento deve ter capacidade suficiente para estocagem de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos manipulados, quando for o caso.
d.
É necessário local segregado e identificado para produtos em quarentena, e outro para produtos reprovados, devolvidos ou com o prazo de validade vencido.
e.
Deve haver uma sala de manipulação específica para produtos sólidos e semissólidos.
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A resposta correta é: Deve haver uma sala de manipulação específica para produtos sólidos e semissólidos.
Questão 4
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Quanto seria necessário para preparar 5,000 L de carbonato de sódio 0,1000 M (105,99 g/mol), a partir do sólido (substância primária)?
a.
100,00 g.
b.
25,00 g.
c.
105,99 g.
d.
33,00 g.
e.
53,00 g.
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A resposta correta é: 53,00 g.
Questão 5
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Um farmacêutico comprou 5 g de um fármaco potente. Em vários momentos, ele utilizou 0,2 g, 0,85 g, 90 mg e 150 mg para manipular várias receitas. Quanto resta do fármaco?
a.
180 mg.
b.
3,71 g.
c.
4 g.
d.
400 mg.
e.
1,29 g.
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A resposta correta é: 3,71 g.
Questão 6
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Quanto é necessário para preparar 500 mL de solução de sódio a 0,05 M, a partir de uma solução de Na2CO3 a 0,1 M (Na = 22,9897 g/mol; Na2CO3 = 105,99 g/mol).
a.
105 mL.
b.
250 mL.
c.
300 mL.
d.
280 mL.
e.
200 mL.
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A resposta correta é: 250 mL.
Questão 7
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Sobre a forma farmacêutica emulsão, assinale a alternativa INCORRETA:
a.
Se tivermos um circuito elétrico, no qual esteja intercalada uma lâmpada, e mergulharmos as duas extremidades do referido circuito na emulsão a ensaiar, a lâmpada acenderá, caso a emulsão seja do tipo a/o.
b.
A identificação do tipo de emulsão também pode ser realizada pela mistura de um corante hidrossolúvel na emulsão. Se ela corar uniformemente, a fase contínua nesse caso é a água, enquanto a emulsão é do tipo o/a.
c.
Segundo a teoria da película interfacial, o agente emulsivo orienta-se na interfase óleo/água, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida em sua superfície.
d.
O ensaio de diluição para determinação do tipo de emulsão pode ser realizado, por intermédio da mistura de um pequeno volume da emulsão com igual volume de água. Se a mistura se manter inalterada, ou seja, se não houver separação das fases, conclui-se que a emulsão é do tipo o/a.
e.
Os tensoativos atuam na obtenção e estabilização de uma emulsão. São classificados como: aniônico, catiônico, anfótero e não iônico.
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A resposta correta é: Se tivermos um circuito elétrico, no qual esteja intercalada uma lâmpada, e mergulharmos as duas extremidades do referido circuito na emulsão a ensaiar, a lâmpada acenderá, caso a emulsão seja do tipo a/o.
Questão 8
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,60
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Texto da questão
Sobre as formas farmacêuticas líquidas, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I – Em uma suspensão, quanto menor for a diferença de densidade das fases, mais estável é a formulação.
II– Tixotropia é uma característica desejável para suspensões.
III – Em uma suspensão, se a substância for parcialmente solúvel no líquido dispersante, pode haver o fenômeno de crescimento dos cristais.
a.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
c.
Todas as afirmativas estão incorretas.
d.
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
e.
Todas as afirmativas estão corretas.
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A resposta correta é: Todas as afirmativas estão corretas.
Questão 9
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Sobre a forma farmacêutica cápsulas, assinale a alternativa correta:
I- As cápsulas podem ser classificadas em duras e moles. Elas apresentam forma e capacidade variável.
II – O conteúdo das cápsulas duras pode ser de consistência sólida, líquida ou pastosa.
III – As cápsulas duras são adequadas principalmente para os líquidos aquosos, sobretudo quando eles têm sabor desagradável.
IV – Quando o pó adere à parte externa da cápsula, isso poderá conferir-lhe um sabor e uma aparência desagradáveis. Por isso, ele deverá ser removido antes que o medicamento seja embalado ou dispensado.
a.
Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.
b.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
c.
Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.
d.
Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
e.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
Feedback
A resposta correta é: Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
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Texto da questão
Sobre os pós e granulados, assinale a alternativa correta:
I. Pós são misturas íntimas e secas de fármacos e/ou de outras substâncias finamente divididos.
II. Os pós podem ser destinados ao uso interno (pós orais) ou ao uso externo (pós tópicos) e dispensados em grandes quantidades ou pequenas porções, dependendo do uso, da dose ou da potência.
III. Os pós apresentam absorção mais lenta que as formas farmacêuticas sólidas compactas.
IV. Partículas finamente divididas apresentam menor área de superfície exposta, resultandoum maior risco de degradação da substância ativa, quando comparado a cápsulas e comprimidos.
a.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
b.
Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
c.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
d.
Todas as afirmativas estão corretas.
e.
Somente as afirmativas I e IV estão corretas.
Feedback
A resposta correta é: Somente as afirmativas I e II estão corretas.
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