QUESTIONÁRIO UNIDADE III BIOLOGIA MOLECULAR 2023

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Usuário simone.fernandes20 @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 15/10/23 19:02
Enviado 15/10/23 19:07
Status Completada
Resultado da tentativa 4 em 4 pontos  
Tempo decorrido 4 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre as seguintes opções, qual é a melhor combinação
(considerando a melhor estatística) para o exame genético?
Mãe de João e João.
Dois irmãos de João e João.
Um irmão de João e João.
Pai de João e João.
Avô paterno de João e João.
Mãe de João e João.
Resposta: E
Comentário: somente a mãe de João poderá fornecer a melhor estatística para con�rmação do exame de
maternidade.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
No Brasil, há uma elevada incidência de casos de violência sexual. Além do exame clínico, há a necessidade de constatar o sêmen coletado do
corpo da vítima. Um exame indicativo de sêmen em casos forenses é a detecção de:
Antígenos prostáticos especí�cos.
Sangue humano.
Pelos humanos.
Antígenos prostáticos especí�cos.
Ácido lático.
Glóbulos brancos.
Resposta: C
Comentário: os antígenos prostáticos estão presentes na próstata e podem ser um indicativo de sêmen.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
d.
Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico se encontra degradado ou quando se deseja
estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
Comentário da
resposta:
Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na resolução de casos sexuais, por exemplo, são capazes de
individualizar uma pessoa do sexo masculino.
A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão materno, permite a individualização de pessoas do sexo
feminino.
Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos autossômicos, como os STRs, são herdados de apenas um dos
genitores.
A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico se encontra degradado ou quando se deseja
estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos cromossomos autossômicos e sexuais é igual.
Resposta: D
Comentário: O DNA mitocondrial é transmitido da mãe para os �lhos, por isso é utilizado quando o DNA autossômico se
encontra degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da resposta:
Sobre genética forense, assinale a alternativa incorreta.
Em cenas de crime, costumam ser fontes de DNA: bitucas de cigarro, manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de
preservativos, objetos de uso pessoal etc.; sendo que, em todos eles, se procura, de forma preferencial, DNA mitocondrial.
Em cenas de crime, costumam ser fontes de DNA: bitucas de cigarro, manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de
preservativos, objetos de uso pessoal etc.; sendo que, em todos eles, se procura, de forma preferencial, DNA mitocondrial.
A tecnologia da PCR permite multiplicar em vários bilhões de cópias regiões de�nidas do DNA, reduzindo a quantidade de
material biológico necessário à análise das sequências repetitivas e DNA.
O DNA pesquisado pode ser o nuclear ou mitocondrial, sendo que, em condições normais, é pesquisado em sangue,
material de polpa dentária, mucosa oral, medula óssea, dentre outros tecidos; o mitocondrial é usado quando há
impossibilidade de uso do nuclear.
Quando o médico legista faz coleta de material em seres humanos vivos para confronto genético, é necessário que ele
consinta com o confronto e preencha um termo de consentimento livre e esclarecido. Juízes podem determinar a coleta de
presos do sistema penitenciário para compor banco genético na forma da lei.
São fontes de material genético em casos de agressão sexual: materiais encontrados nas unhas da vítima, material vaginal,
anal; material genético em locais onde foi deixada saliva, tais como mordeduras e lambeduras, pelos púbicos do agressor na
vulva da vítima, dentre outras fontes.
Resposta: A
Comentário: o DNA mitocondrial não é o DNA preferencial, mas sim o nuclear.
Pergunta 5
Na área forense, as técnicas de biologia molecular vêm se fortalecendo no transcorrer dos últimos vinte e cinco anos. Isso em função do
desenvolvimento de técnicas cada vez mais so�sticadas e em número cada vez maior. Essa evolução somente foi possível pelo desenvolvimento
e pela compreensão da biologia molecular, e pela descoberta de novas técnicas e métodos e�cazes para a detecção do DNA humano para �ns
forenses. Julgue as a�rmativas a seguir e marque a alternativa correta.
 
I- Os polimor�smos de comprimento incluem regiões que se repetem no DNA genômico e são chamados de microssatélites (STRs) e
minissatélites (VNTRs).
II- Os polimor�smos de sequência se constituem de diferentes nucleotídeos em uma determinada localização no genoma, sendo que suas
variações podem ser manifestadas como regiões de alelos alternativos, substituições, adições ou deleções de bases.
III- Os VNTRs (do inglês, Variable Number of Tandem Repeats) são sequências curtas de bases que ocorrem em números variáveis dentro do
grupo de repetições in tandem. O número de repetições encontradas varia de um local para outro dentro do genoma e também varia entre
indivíduos. Podendo, assim, ser diferenciados pelo comprimento de sequência VNTR do DNA.
IV- Os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos alinhados, em curtas repetidas, organizados em sequência. São trechos de DNA
constituídos em unidades repetidas de dois, três ou quatro nucleotídeos e localizados dentro de regiões de sequência única com número
menor do que 100 pares de nucleotídeos. Cada região genômica que contém determinado número de repetições de uma sequência constitui
um loco genético, que varia entre os indivíduos e também é multialélico.
V- O que difere entre os VNTRs dos STRs é o tamanho, ou seja, o número de bases, sendo que os STRs contêm muitos pares de bases. Essa
característica permite que sejam analisadas quantidades maiores de DNA, enquanto que, para a análise dos VNTRs, é necessário menor
quantidade e qualidade do DNA, sendo, por isso, mais utilizado para investigação forense, quando só se encontram vestígios de DNA.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
I, II, III e IV são corretas.
I, II e III são corretas.
I, II e IV são corretas.
I, II, III e IV são corretas.
I, II e V são corretas.
Todas são corretas.
Resposta: C
Comentário: os VNTRs (do inglês,Variable Number of Tandem Repeats) são sequências curtas de bases que ocorrem em
números variáveis dentro do grupo de repetições in tandem. Já os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos
alinhados, em curtas repetidas, organizados em sequência.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A característica do DNA que permite diferenciar indivíduos a partir de qualquer amostra que contenha material genético é conhecida como
impressão digital do DNA ou �ngerprint. As regiões do DNA utilizadas nas análises de DNA forense são os microssatélites ou STR. São regiões
que se localizam em um loci comum nos seres humanos. A respeito das STRs é correto a�rmar que:
São regiões de genes que se repetem, comum em todas as pessoas. Variando apenas pela sequência de nucleotídeos e o
número de repetições em cada pessoa. Variável o su�ciente para ser única em cada indivíduo.
São regiões exônicas em que cada ser humano possui uma sequência diferente de nucleotídeos.
São regiões de genes que se repetem, comum em todas as pessoas. Variando apenas pela sequência de nucleotídeos e o
número de repetições em cada pessoa. Variável o su�ciente para ser única em cada indivíduo.
São regiões intrônicas que expressam diferentes proteínas em cada indivíduo.
São regiões no DNA que transcrevem informações importantes para o genótipo de cada indivíduo.
São regiões de grande expressão gênica.
Resposta: B
Comentário: as STR são regiões de 3 a 21 pb que se repetem e variam pela sequência de nucleotídeos e o número de
repetições de modo a ser única em cada indivíduo.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
A principal barreira para a realização de transplantes de órgãos sólidos, tecidos e medula óssea é o sistema MHC (major histocompatibility
complex), que pode ser dividido em MHC de classe I e MHC de classe II. Os genes responsáveis pela codi�cação dos MHCs são localizados no
cromossomo 6 e é chamado de:
HLA.
TCD8.
HLA.
IFN.
RBD8.
BCR.
Resposta: B
Comentário: os genes HLA codi�cam as proteínas do MHC de classe I e MHC de classe II.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
Qual o signi�cado das palavras transfecção e transdução, respectivamente?
Representa a inserção de um plasmídeo dentro da célula / representa a entrada de um vetor viral na célula.
Representa a replicação de uma célula / representa uma infecção bacteriana de uma célula.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
Domingo, 15 de Outubro de 2023 19h07min11s BRT
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Representa a inserção de um plasmídeo dentro da célula / representa a entrada de um vetor viral na célula.
Representa a transcrição de uma proteína / refere-se a um aminoácido sendo degradado pela célula.
Refere-se à apoptose celular / representa um polímero de nucleotídeos.
Refere-se à inserção de qualquer RNA na célula/ refere-se à entrada de um retrovírus nas células.
Resposta: B
Comentário: transfecção é um método de introdução de um plasmídeo dentro da célula. Transdução é a entrada de
um vetor viral dentro da célula.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Qual a importância da utilização de um gene de resistência a antibiótico quando nos referimos à utilização de um vetor plasmidial?
Permite a seleção das bactérias transformadas com o plasmídeo pela adição no meio de cultura.
Permite que a cultura não se contamine durante o experimento.
Garante maior durabilidade do vetor, impedindo que ocorra perda de material genético.
Permite a seleção das bactérias transformadas com o plasmídeo pela adição no meio de cultura.
Permite a redução da apoptose celular.
Não altera o plasmídeo.
Resposta: C
Comentário: os genes de resistência são importantes, pois por meio deles é possível selecionar os clones de bactérias
que receberam o plasmídeo.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Devido à baixa capacidade dos plasmídeos de transfectar as células de interesse, métodos de biologia molecular foram desenvolvidos a �m de
potencializar a inclusão do material genético na célula. Assinale a alternativa que contém métodos de transfecção plasmidial:
Nucleofecção, eletroporação, sonoporação e injeção hidrodinâmica.
Nucleofecção, eletroporação, sonoporação e injeção hidrodinâmica.
Eletroporação, PCR, metilação e nucleofecção.
Nucleofecção, eletroporação, metilação e �oculação.
Nucleofecção, eletroporação, sonoporação e PCR.
Lipofeccção, replicação, transcrição e tradução.
Resposta: A
Comentário: os plasmídeos podem ser inseridos nas células por diversos métodos como: nucleofecção, no qual o plasmídeo é
inserido direto no núcleo. Eletroporação, choque dado na célula para alterar a permeabilidade da membrana e permitir que
ela receba os plasmídeos. Sonoporação, método de transfecção no qual se utiliza ultrassom para transfectar o plasmídeo e
injeção hidrodinâmica que é um método de transfecção in vivo, no qual se usa um grande volume de líquido para inserir o
vetor nas células.
← OK
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