2 SIMULADO DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACEUTICA

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16/10/23, 14:22 Estácio: Alunos
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Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
Aluno(a): MIRIAN DA CUNHA CLEMENTE 202201412992
Acertos: 1,8 de 2,0 16/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia
clínica tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições.
Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
 Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
Respondido em 16/10/2023 13:54:14
Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justi�cativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá
outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição,
Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as
atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de
Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de
Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e
drogarias.
Acerto: 0,2  / 0,2
Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de
prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma
boa avaliação de uma prescrição?
Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos
estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento.
 Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os
medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de
administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação
ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
 Questão1
a
 Questão2
a
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16/10/23, 14:22 Estácio: Alunos
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Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os
medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento,
contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose,
forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula
do medicamento.
Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose,
forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação
medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos.
Respondido em 16/10/2023 13:56:46
Explicação:
Resposta: Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos
prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos,
interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações,
aspectos legais, sociais e econômicos.
Justi�cativa: A avaliação da prescrição é umas das principais etapas na dispensação de medicamentos, devendo o
farmacêutico �car atento a todos os itens que podem gerar possíveis erros. Deve-se ser observado o nome do
paciente e do médico, número de prontuário, em que data foi realizada a consulta, posologia completa, via de
administração, possíveis interações medicamentosas e reações adversas, individualidade, contraindicações, aspectos
legais e socioeconômicos. Outros itens como tempo de tratamento e aspectos terapêuticos, ou ainda de os
medicamentos estão na dose não fazem parte do escopo da avaliação técnica da prescrição.
Acerto: 0,2  / 0,2
Em épocas de epidemias ou pandemias é comum que surjam indivíduos prometendo curas milagrosas e
apresentando um medicamento capaz de curar todo tipo de doenças. A cultura brasileira é um exemplo bastante
emblemático neste sentido. Na divulgação desse medicamentos ¿milagrosos¿ geralmente está descrito em seus
rótulos a indicação para diversos males. Um produto para a saúde é colocado no mercado com uma indicação
que não é verdadeira.
Marque a alternativa que caracteriza esse tipo de crime.
Comercialização de produto para a saúde sem as características de identidade e qualidade admitidas
para a sua comercialização.
Comercialização de produto para a saúde de procedência ignorada.
Comercialização de produto para a saúde adquiridos de estabelecimento sem licença da autoridade
sanitária competente.
Comercialização de produto para a saúde com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade.
 Comercialização de produto para a saúde com invólucro ou recipiente com falsa indicação.
Respondido em 16/10/2023 13:58:26
Explicação:
O art. 275 do Código Penal prevê o crime de invólucro ou recipiente com falsa indicação, que consiste em inculcar, em
invólucro ou recipiente de produtos alimentícios, terapêuticos ou medicinais, a existência de substância que não se
encontra em seu conteúdo ou que nele existe em quantidade menor que a mencionada, prevendo pena de 1 a 5 anos
de reclusão e multa. A lei deixa clara a interpretação de que o caso apresentado na questão seria uma falsa indicação e
não os demais tipos de crime.
Acerto: 0,2  / 0,2
 Questão3
a
 Questão4
a
16/10/23, 14:22 Estácio: Alunos
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(IBFC/2019 - adaptada) As Boas Práticas de Fabricação (BPF) representam uma importante ferramenta de
qualidade para o alcance de níveis adequados de segurança dos alimentos. Sobre este assunto, analise as
alternativas a seguir.
I. As boas práticas devem ser aplicadas desde a recepção da matéria-prima, processamento, até a expedição dos
produtos, contemplando os mais diversos aspectos da indústria, que vão desde a qualidade da matéria-prima e
dos ingredientes, incluindo a especi�cação de produtos e a seleção de fornecedores, à qualidade da água.
II. Um programa de BPF pode ser dividido nos seguintes itens: instalações industriais, pessoal, operações,
controle de pragas, controle da matéria-prima, registros e documentação e rastreabilidade.
III. As BPF estão relacionadas somente com a segurança dos alimentos, nada interferindo na e�ciência da
produção.
IV. As BPF são necessárias para controlar possíveis fontes de contaminação cruzada.
V. As BPF evitam riscos que não poderiam ser detectados exclusivamente pelos testes de controle de qualidade
realizados.
Marque a alternativa que apresenta a(s) a�rmativa(s) correta(s).
Apenas as a�rmativas I, III e IV estão corretas.
Apenas as a�rmativas I e IV estão corretas.
 Apenas as a�rmativas I, II, IV e V estão corretas.
Apenas as a�rmativas II, III e V estão corretas.
Apenas as a�rmativas II, e V estão corretas.
Respondido em 16/10/2023 13:59:04
Explicação:
As BPF se relacionam com a e�ciência na produção de alimentos, pois visam minimizar e exposição e o tempo que os
produtos �cam parados. Além disso, elas como regulam todos os processos desde a matéria-prima até o produto �nal,
essas normas garantem a qualidade dos produtos �nais evitando riscos que não seriam detectados pelo controle de
qualidade, como a contaminação cruzada e por partículas. Dessa maneira, apenas o item III apresenta uma a�rmativa
incorreta, sendo todos os demais itens corretos.
Acerto: 0,0  / 0,2
De acordo como código de ética da pro�ssão Farmacêutica, julge as a�rmativas abaixo:
I. É dever de o farmacêutico exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações aos usuários dos
serviços.
II. É proibido ao farmacêutico exercer a Medicina concomitantemente com a Farmácia.
III. É proibido ao farmacêutico delegar a outros pro�ssionais qualquer atribuição que seja exclusiva do
farmacêutico.
IV. É proibido ao farmacêutico fazer uso de documento, atestado, certidão ou declaração falsos ou alterados.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
Somente as a�rmativas II, III, IV e V estão corretas.
 As a�rmativas I, II, III e IV estão corretas.
Somente as a�rmativas I, II, IV e V estão corretas.
Somente as a�rmativas I, II, III e V estão corretas.
 Somente as a�rmativas I, II, III e IV estão corretas.
Respondido em 16/10/2023 14:01:31
 Questão5
a
16/10/23, 14:22 Estácio: Alunos
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Explicação:
O código de ética também trata, nos artigos 17 e 18, sobre o que é proibido aos pro�ssionais farmacêuticos. Essas
proibições possuem grande importância, pois são responsáveis por impor limites ao exercício da pro�ssão, com intuito
de manter a ordem. Entre as proibições ao farmacêutico destacam-se:
Exercer simultaneamente a Medicina, caso o pro�ssional possua essa graduação, deve optar pelo exercício de
uma ou outra;
Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial;
Aceitar interferência de leigos em seu trabalho, bem como delegar ou permitir que outros pro�ssionais
pratiquem atos ou atribuições privativas da pro�ssão farmacêutica;
Assinar e responder por trabalhos que tenham sido realizados por terceiros;
Fazer declarações injuriosas, caluniosas, difamatórias ou que depreciem o farmacêutico, a pro�ssão ou
instituições e entidades farmacêuticas, sob qualquer forma;
Deixar de prestar assistência técnica ao estabelecimento com o qual mantém vínculo pro�ssional;
Declarar títulos que não possua, bem como exercer atividade distinta da que foi registrada no conselho da
classe, entre outras.
Acerto: 0,2  / 0,2
Com relação à qualidade em todos os processos envolvidos em uma farmácia de manipulação, a supervisão dos
procedimentos é essencial para minimizar ocorrências de falta de qualidade e erros. Qual dos itens abaixo se
relaciona com a avaliação de itens como: certi�cados de análises, estado físico das embalagens e condições de
temperatura dos produtos?
Revisão e atualização dos procedimentos.
Rastreabilidade.
Manutenção periódica das instalações e aparelhos.
Capacitação dos colaboradores.
 Identi�cação de toda matéria-prima, insumo e materiais.
Respondido em 16/10/2023 14:02:10
Explicação:
Resposta: Identi�cação de toda matéria-prima, insumo e materiais
Justi�cativa: Identi�car todas as matérias-primas, materiais e insumos recebidos garante o controle de lote, validade,
conservação do produto, garantia de qualidade e minimização de possíveis erros. Mesmo itens como rastreabilidade,
treinamento e capacitação de funcionários, atualização periódica de procedimentos e manutenção dos equipamentos
fazerem parte de práticas que envolvam boas práticas de manipulação, não estão relacionados diretamente as
condições de qualidade da matéria-prima.
Acerto: 0,2  / 0,2
As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias, além
de outras. As atividades farmacêuticas podem ser �scalizadas por um agente da Vigilância Sanitária, desde que
esse �scal também seja um farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo �scal, faz
com que ele tenha que se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo �scal possui
fontes de dois tipos, que podem ser:
Fonte de Costumes e Fonte Direta.
Fonte Normativa e Fonte de Costumes.
 Fonte Direta e Fonte Indireta.
Fonte Indireta e Fonte Normativa.
Fonte Direta e Fonte Legal.
 Questão6
a
 Questão7
a
16/10/23, 14:22 Estácio: Alunos
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Respondido em 16/10/2023 14:03:13
Explicação:
Considerado como ramo autônomo do direito, o Direito Sanitário possui regras próprias. Essas regras são
estabelecidas por Lei, Norma, Decreto e Resolução como fontes diretas e Costumes e Jurisprudência como fonte
indireta. As demais fontes citadas na questão não se aplicam neste contexto.
Acerto: 0,2  / 0,2
(IPEFAE/ Prefeitura de Águas da Prata/SP/2020 - adaptada) Os Procedimentos Operacionais Padronizados
(POPs) contribuem para a garantia das condições higiênico-sanitárias necessárias na produção alimentícia. São
procedimento escritos de forma objetiva que estabelecem instruções sequenciais para a realização de
operações rotineiras e especí�cas na produção, armazenamento e transporte de alimentos. Analise os itens
abaixo e assinale a alternativa que apresente corretamente Procedimentos Operacionais Padronizados - POPs
que devem ser desenvolvidos, implementados e mantidos pelos estabelecimentos
produtores/industrializadores de alimentos
I. Higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios.
II. Higiene e saúde dos manipuladores.
III. Manutenção preventiva e calibração de equipamentos.
IV. Elaboração de �chas técnicas de preparo
V. Controle integrado de vetores e pragas urbanas.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) a�rmativa(s) correta(s).
Apenas as a�rmativas II, III e V estão corretas
Apenas as a�rmativas I, III e IV estão corretas
Apenas as a�rmativas II, III, IV e V estão corretas
 Apenas as a�rmativas I, II, III e V estão corretas
Apenas as a�rmativas I, II, III e IV estão corretas
Respondido em 16/10/2023 14:04:12
Explicação:
A RDC nº 275, de 21 de outubro de 2002 é quem estabelece os POPs que estabelecimentos
produtores/industrializadores de alimentos devem desenvolver, implementar e manter. Os itens obrigatórios de
serem contemplados são: higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios; controle da potabilidade da
água; higiene e saúde dos manipuladores; manejo dos resíduos; manutenção preventiva e calibração de
equipamentos; controle integrado de vetores e pragas urbanas; seleção das matérias-primas, ingredientes e
embalagens; programa de recolhimento de alimentos.
Acerto: 0,2  / 0,2
No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem a responsabilidade de criar normas e
regulamentos e dar suporte para todas as atividades no País. A ANVISA executa as atividades de controle
sanitário e �scalização em portos, aeroportos e fronteiras, bem como controle sanitário de todos os produtos e
serviços sendo eles nacionais ou importados, submetidos à vigilância sanitária, tais como medicamentos,
alimentos, serviços de saúde etc. Cabe a ANVISA a expedição de atos normativos como:
 Questão8
a
 Questão9
a
16/10/23, 14:22 Estácio: Alunos
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notas o�ciais.
portarias.
 resoluções.
normativas.
leis.
Respondido em 16/10/2023 14:05:06
Explicação:
Gabarito: resoluções.
Justi�cativa: A ANVISA é um órgão Federal que é responsável pela expedição de atos normativos através de
Resoluções.
Acerto: 0,2  / 0,2
Segundo a classi�cação indique exemplos de resíduos químicos:
 medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de �lmes de
Raio-X
bolsas de sangue, lâminas, ampolas
bolsas de sangue, ampolas e medicamentos
lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis
ampolas, bisturis e �lmes de RX
Respondido em 16/10/2023 14:05:33
Explicação:
Gabarito: medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de �lmes de Raio-
X
Justi�cativa: Resíduos químicos correspondem a substâncias químicas capazes de causar risco à saúde ou ao meio
ambiente. Itens como agulhas, bisturis e lâminas são perfuro cortantes, bolsas de sangue são resíduos biológicos.
 Questão10
a