NEUROFISIOLOGIA

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NEUROFISIOLOGIA 
 
 
 
 
 
 
SUMÁRIO 
1 INTRODUÇÃO .......................................................................................................... 4 
2 ANATOMIA DO SISTEMA NERVOSO ...................................................................... 5 
2.1 Sistema nervoso central........................................................................................ 7 
2.2 Sistema nervoso periférico .................................................................................... 9 
2.3 Padrões de processamento neural ..................................................................... 10 
3 FORMAÇÃO RETICULAR ...................................................................................... 12 
3.1 Conexões da formação reticular ......................................................................... 13 
3.2 Funções da formação reticular ............................................................................ 14 
4 FISIOLOGIA DO HIPOTÁLAMO ............................................................................. 21 
4.1 Administração do sistema nervoso autônomo .................................................... 22 
4.2 Regulação da temperatura corporal .................................................................... 23 
4.3 Coordenação da pressão sanguínea e do equilíbrio hidrossalino ....................... 23 
4.4 Controle no consumo de alimentos ..................................................................... 24 
4.5 Controle do sistema endócrino ........................................................................... 25 
4.6 Controle e criação de ritmos circadianos ............................................................ 27 
4.7 Administração do mecanismo de vigília e sono .................................................. 28 
4.8 Associação com o comportamento sexual .......................................................... 28 
5 FISIOLOGIA DO SISTEMA LÍMBICO ..................................................................... 29 
5.1 Córtex Cingular Anterior...................................................................................... 31 
5.2 Córtex Pré-Frontal Orbitofrontal .......................................................................... 31 
5.3 Hipotálamo .......................................................................................................... 31 
5.4 Região Septal ..................................................................................................... 32 
5.5 Núcleo Accumbens ............................................................................................. 33 
5.6 Habênula ............................................................................................................. 33 
5.7 Amígdala ............................................................................................................. 34 
 
 
 
5.8 Sistema de prazer e recompensa ....................................................................... 37 
5.9 Estresse e ansiedade ......................................................................................... 38 
6 REGIÕES SENSITIVAS DO CÓRTEX CEREBRAL ............................................... 39 
6.1 Regiões Corticais Relacionadas à Sensibilidade Somática ................................ 40 
6.2 Regiões Corticais Referentes à Visão ................................................................ 43 
6.3 Regiões Corticais Referentes à Audição ............................................................ 45 
6.4 Área Vestibular ................................................................................................... 46 
6.5 Área Olfatória ...................................................................................................... 47 
6.6 Área Gustativa .................................................................................................... 47 
7 CÓRTEX CEREBRAL, MOTRICIDADE E ASSOCIAÇÕES TERCIÁRIAS ............. 47 
7.1 Área Motora Primária .......................................................................................... 48 
7.2 Regiões motoras secundárias ............................................................................. 49 
7.3 Planejamento motor ............................................................................................ 50 
7.4 Sistema Neurônios-Espelho ................................................................................ 51 
7.5 Área Pré-Frontal ................................................................................................. 52 
7.6 Área Pariental Posterior ...................................................................................... 53 
7.7 Córtex Insular Anterior ........................................................................................ 54 
7.8 Áreas Límbicas ................................................................................................... 55 
8 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................................... 56 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1 INTRODUÇÃO 
Prezado aluno! 
O Grupo Educacional FAVENI , esclarece que o material virtual é semelhante 
ao da sala de aula presencial. Em uma sala de aula, é raro – quase improvável - 
um aluno se levantar, interromper a exposição, dirigir-se ao professor e fazer uma 
pergunta , para que seja esclarecida uma dúvida sobre o tema tratado. O comum 
é que esse aluno faça a pergunta em voz alta para todos ouvirem e todos ouvirão a 
resposta. No espaço virtual, é a mesma coisa. Não hesite em perguntar, as perguntas 
poderão ser direcionadas ao protocolo de atendimento que serão respondidas em 
tempo hábil. 
Os cursos à distância exigem do aluno tempo e organização. No caso da nossa 
disciplina é preciso ter um horário destinado à leitura do texto base e à execução das 
avaliações propostas. A vantagem é que poderá reservar o dia da semana e a hora que 
lhe convier para isso. 
A organização é o quesito indispensável, porque há uma sequência a ser 
seguida e prazos definidos para as atividades. 
Bons estudos! 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2 ANATOMIA DO SISTEMA NERVOSO 
A estrutura do sistema nervoso consiste em ligações entre os órgãos e os 
nervos, cujo papel é reconhecer mensagens, informações e outros estímulos internos 
e externos para gerar a resposta adequada. Ele também cumpre o papel de 
administrar não só os movimentos voluntários, como também os involuntários de 
nosso corpo, incluindo os mecanismos fisiológicos como os batimentos cardíacos e a 
respiração. 
O sistema nervoso possibilita o armazenamento, o reconhecimento e a 
interpretação tanto dos estímulos internos, como sensação de sede, fome e cansaço, 
quanto dos estímulos externos, como cheiros, gostos, imagens, toques e sons. 
Podemos separar o sistema nervoso em dois tipos: o periférico e o central. Além 
disso, suas células também são divididas em dois tipo, sendo os neurônios, 
considerados as células nervosas, adaptadas para realizar uma comunicação rápida, 
e as neuróglias, consideradas as células gliais, de suporte, que ajudam no 
funcionamento do sistema nervoso central. 
Junqueira e Carneiro (2004) afirmam que a estrutura de um neurônio é um 
corpo alongado com dois prolongamentos denominados axônio e dendritos. Os 
axônios consistem em terminais responsáveis pela sinapse, já os dendritos 
transmitem os impulsos nervosos pela extensão do corpo celular. Ao redor dos 
axônios, podemos evidenciar substâncias protéicas e camadas lipídicas, que dão 
origem à bainha de mielina, responsável por ampliar a velocidade do impulso nervoso. 
São inúmeros os neurônios presentes em nosso corpo, podendo ser 
classificados conforme sua função ou forma, sendo que, quanto à forma, podem ser 
multipolares, bipolares ou unipolares. Os neurônios multipolares são formados por 
diversos prolongamentos, isto é, possuem vários axônios edendritos. Por sua vez, os 
neurônios bipolares apresentam apenas um axônio e um dendrito ou outro 
prolongamento contendo dendritos e neurônios unipolares, que possuem apenas o 
axônio. 
Dependendo da função, os neurônios podem se classificar em sensitivos, 
motores e integradores. Os neurônios sensitivos reconhecem os estímulos advindos 
externamente ao organismo, sendo produzidos internamente para serem repassados 
para o sistema nervoso central. Enquanto os neurônios motores transmitem os 
 
 
 
estímulos do sistema nervoso central para as glândulas e os músculos. Por fim, temos 
os neurônios integradores, que estão presentes no sistema nervoso central e se 
conectam com outros neurônios, são responsáveis por interpretar os estímulos 
sensoriais. 
Partindo para as neuroglias, também denominadas como células de glia, 
consistem em células que são cinco vezes maior quando comparadas a um neurônio. 
Possuem organelas não excitáveis, formando uma parte essencial do tecido nervoso, 
com a função de isolar, apoiar e nutrir os neurônios. 
Junqueira e Carneiro (2004) conceituam as neuroglias como células que 
assistem o sistema nervoso central em seu funcionamento e, assim como os 
neurônios, podem ser divididas conforme sua função e forma, sendo as mais 
conhecidas as células de Schwann, oligodendrócitos, astrócitos, células ependimárias 
e micróglia. 
As células de Schwann estão presentes em torno dos axônios do sistema 
nervoso periférico. São responsáveis pela produção da bainha de mielina ao redor de 
um segmento de somente um axônio. Já as oligodendrócitos cumprem um papel 
similar ao das células de Schwann, no entanto, a produção de bainha de mielina se 
restringe aos neurônios do sistema nervoso central, tendo uma função 
importantíssima no isolamento térmico. Possuem prolongamentos em torno dos 
axônios. 
Por sua vez, os astrócitos possuem um formato estrelado contendo diversos 
processos que são emitidos pelo corpo celular. Apresentam feixes de filamentos 
intermediários constituídos pela proteína fibrilar ácida da glia que dá sustentação ao 
arranjo celular. Fazem a ligação entre os vasos capilares e os neurônios, bem como 
a ligação entre a pia-máter e os neurônios. 
As células epidimárias consistem em células epitelias colunares, 
responsáveis por cobrir o canal central da medula e os ventrículos cerebrais. Em 
diversos lugares, as células epidimárias apresentam cílios, que permitem sua 
movimentação pelo líquido cefalorraquidiano. 
Por fim, a micróglia consiste em células fagocitárias alongadas e pequenas, 
contendo prolongamentos irregulares e curtos. São células mononucleadas que se 
assemelham aos monócitos, no entanto, estão presentes no sistema nervoso central, 
se originam de células precursoras que chegam na medula óssea através da corrente 
 
 
 
sanguínea. 
As micróglias participam ativamente da inflamação e, consequentemente, da 
reparação do sistema nervoso central, responsáveis por liberar citocinas que 
estimulam o sistema imunológico e retiram detritos celulares originados das lesões no 
sistema nervoso central. 
2.1 Sistema nervoso central 
Essa parte do sistema nervoso se divide, principalmente, em duas partes, 
sendo elas a medula espinal e o encéfalo, responsáveis por comandar e integrar os 
estímulos que entram e saem, elas também participam de processos mentais 
superiores, como o raciocínio e o aprendizado. 
Moore, Dalley e Agur (2014) afirmam que as células presentes no sistema 
nervoso central são denominados núcleos, podemos citar o núcleo caudado como 
exemplo, localizado anteriormente ao tálamo, cumprindo um papel importante em 
relação a informações sensoriais sobre a posição espacial do corpo, bem como sua 
postura e a precisão dos movimentos. Os axônios dos neurônios se ligam aos núcleos, 
tanto os distantes quanto os mais próximos ao cérebro, dando origem ao trato. 
O encéfalo fica presente dentro da calota craniana, sendo uma parte muito 
complexa do sistema nervoso central por estar ligado com processos mentais 
relacionados com a inteligência e a razão, incluindo também a regulação da 
temperatura e da pressão arterial. Ele pode ser dividido em três partes principais, 
sendo elas o cerebelo, o cérebro e o tronco cerebral. 
Segundo Schunke (2007), o cérebro cumpre o papel de formar respostas 
motoras voluntárias e captar os sinais sensitivos, preenchendo quase a totalidade do 
espaço da caixa craniana. O cérebro pode ser anatomicamente dividido em dois 
“hemisférios”, o esquerdo e o direito, onde ambos estão conectados através do corpo 
caloso, um feixe formado por fibras brancas. 
Ambos os hemisférios possuem duas extremidades e três faces, sendo que as 
faces se dividem em inferior, externa e interna. A face inferior é bastante irregular, 
sendo localizada sobre a base craniana e em cima do cerebelo. Por sua vez, a face 
externa fica arqueada em relação à abobada craniana, enquanto a face interna possui 
um formato plano e vertical, estando presente na face interna do hemisfério oposto. 
 
 
 
Nos dois hemisférios temos uma cavidade denominada ventrículo lateral, que 
não se comunicam diretamente entre si, precisando ser intermediados por um terceiro 
ventrículo, denominado ventrículo médio, que se encontra presente no meio de ambos 
os hemisférios. 
Além disso, o cérebro fica coberto pelas meninges, sendo elas a aracnóide 
(porção média), dura-máter (porção externa) e a pia-máter (porção interna), contando 
também com o líquido cefalorraquidiano na divisão entre a pia-máter e a aracnóide. 
Partindo para o cerebelo, ele consiste em um órgão originado da porção dorsal 
do mesencéfalo, estando presente em um local mais posterior comparado com a ponte 
e o bulbo. Lent (2005) explana que, em relação ao cérebro, a função do cerebelo se 
diferencia ter um funcionamento involuntário e inconsciente, cumprindo um papel 
importante somente em relação ao movimento, englobando a coordenação e o 
equilíbrio. é inferior à da ponte e do bulbo 
Conhecido também como tronco encefálico, o tronco cerebral se trata de uma 
região localizada na divisão entre o tálamo e a medula espinal, sendo dividido em três 
estruturas denominadas mesencéfalo, bulbo e ponte. As áreas anteriormente citadas 
são fundamentais para processos essenciais e básicos da manutenção da vida, como 
a respiração, os batimentos do coração e a pressão sanguínea. 
A outra parte do sistema nervoso central é a medula espinal, que está presente 
nos canais vertebrados no interior da coluna vertebral, pela extensão do eixo crânio 
caudal. Em um indivíduo adulto, ela começa na divisão entre a primeira vértebra e o 
crânio, indo até a divisão entre a segunda e primeira vértebra lombar. 
Conseguimos observar na medula espinal a presença de todos os neurônios 
motores que se conectam com os músculos, além dos eferentes que conduzem os 
estímulos nervosos para que os músculos realizem o movimento. Esses estímulos se 
originam de toda a parte do corpor humano, sendo responsável por fazer o primeiro 
processamento da informação contida nesses estímulos. 
As estruturas presentes na medula espinal são as substâncias cinzentas e 
brancas, similares àquelas presentes no encéfalo, sendo que a matéria cinzenta são 
formadas pelos corpos dos neurônios encontrados na parede interna, enquanto a 
matéria branca possui em sua estrutura sistemas com fibras intercomunicantes. 
Quando observamos a medula por meio de um corte transversal, evidenciamos 
a matéria cinza em um formato semelhante à letra H, cobrida pela matéria branca. 
 
 
 
Denominamos os “braços” do H como cornos, tendo dois posteriores e dois anteriores. 
2.2 Sistema nervoso periférico 
Schunke (2007) afirma que o sistema nervoso periférico engloba os gânglios, 
os nervos e as terminações nervosas, e cumpre o papel de transmitir os estímulos 
para o sistema nervoso central, além de repassar as respostas a esses estímulos para 
os respectivosórgãos. 
As fibras nervosas ficam cobertas por um tecido conjuntivo que conseguem 
proteger os nervos, dando origem a diversas camadas, como o perineuro, o epineuro 
e o endoneuro. Em meio às camadas do tecido conjunto, podemos considerar o 
epineuro como a mais externa dentre as que envolvem os nervos, sendo formado por 
tecido conjuntivo denso, fortemente irrigado e com a presença de fibroblastos e 
colágeno tipo I. 
Por sua vez, o perineuro cobre todo o fascículo nervoso, se originando das 
invaginações presentes no epineuro. Contém em sua estrutura camadas 
homocêntricas de fibroblastos ligados por junções de oclusão e cobertos por lâminas 
basais. 
Já o endoneuro envolve toda a fibra nervosa, sendo formado por colágeno tipo 
III e tecido conjuntivo frouxo sintetizado pelas células de Schwann, além de alguns 
fibroblastos. Também é irrigado por vasos capilares envoltos pelo endotélio não 
frenestrado, sendo ligados por junções de oclusão. 
Os nervos são muito resistentes e possuem uma grande capacidade de 
adaptação por ser revestido pelo tecido conjuntivo presente nas fibras nervosas, 
sendo responsáveis por garantir a comunicação entre os órgãos efetores e o sistema 
nervoso central. Vale ressaltar que são divididos em 31 pares presentes na medula 
espinal e 12 pares no crânio. 
Partindo para os gânglios, podemos considerá-los como um conjunto de corpos 
celulares de neurônios presentes no exterior do sistema nervoso central. Comumente, 
os gânglios possuem dilatações ligeiras em determinados nervos. Cumprem o papel 
de interligar os órgãos e os neurônios, podendo ser autônomos ou sensitivos. 
As terminações nervosas estão presentes nas extremidades das radículas 
nervosas, sendo divididas entre motoras e sensitivas. Os receptores nas terminações 
 
 
 
sensitivas se localizam na extremidade distal dos nervos e, quando são devidamente 
estimulados, os receptores reconhecem os estímulos e geram impulsos nervosos que 
são transmitidos até o sistema nervoso central. 
Quando alcançam o objetivo final, o estímulo é reconhecido e dá origem a uma 
percepção de sensibilidade que pode ser específica ou geral. Por fim, as terminações 
motoras conectam os órgãos efetores ao sistema nervoso, dentre esses órgãos, 
podemos citar glândulas, músculos e vísceras. 
2.3 Padrões de processamento neural 
Esses padrões de processamento podem ser divididos em processamentos em 
paralelo ou em série quando nos referimos aos de entrada. O processamento em série 
é caracterizado pela entrada neural se direciona para um determinado destino durante 
o percurso, já o processo paralelo se caracteriza pela entrada percorrendo diversas 
vias e sendo integrada em diferentes locais no sistema nervoso central. 
Segundo Consenza (2013), cada uma dessas formas de processamento neural 
possui vantagens particulares em relação ao funcionamento do encéfalo e contribui 
para sua capacidade de processar informações de maneira eficiente. 
 
Processamento em série 
 
Nesse tipo de processamento, o sistema nervoso opera como um todo, onde 
um neurônio estimula seu sucessor e assim por diante, dando origem a uma resposta 
antecipada em específico. A título de exemplo, podemos citar as vias sensorias diretas 
(que percorrem dos receptores para o encéfalo) e os reflexos espinais. 
Os reflexos cosistem em respostas automáticas e ágeis aos estímulos, sendo 
que cada um gera uma resposta em específico, costuma ter um comportamento 
simples, previsível e dependente do estímulo. Um bom exemplo é quando afastamos 
nossa mão ao ter contato com uma panela quente, bem como o reflexo dos olhos, que 
se fecham quando algo se aproxima subitamente a eles. 
O processo de produção do reflexo tem origem nas vias neurais, denominadas 
arcos reflexos, formados por cinco partes principais, o neurônio sensorial, o receptor 
sensorial, o neurônio motor, o centro de integração no sistema nervoso central e o 
 
 
 
órgão efetor. Podemos observar na imagem 1 um arco reflexo simples, onde os 
receptores são aqueles que reconhecem modificações no meio externo ou interno e 
os efetores são órgãos como as glândulas e os músculos que reagem à resposta. 
 
Imagem 1 – Arco reflexo simples 
 
Fonte: Adaptado de Marieb e Hoehn (2009). 
 
 
Processamento paralelo 
 
Consistem em processos que separam as entradas em diversas vias, onde a 
informação que é transmitida por uma delas acaba sendo usada simultaneamente 
pelos vários componentes do circuito nervoso. Como exemplo, podemos citar um 
indivíduo que cheire uma lata de milho, que representa a entrada sensorial, ela pode 
te trazer memórias sobre uma plantação de milho na fazenda ou até lembrá-lo de que 
esqueceu de comprar milho na feira e até que não gosta desse alimento, ele também 
pode trazer todas essas memórias ao mesmo tempo. 
Cada pessoa tem um processamento único que estimula simultaneamente 
certas vias. O estímulo de cheirar a lata de milho consegue proporcionar diversas 
respostas que não se resumem à sensação do cheiro. Lent (2005) afirma que o 
processamento em paralelo não age como uma mera repetição, uma vez que cada 
via proporciona ações diferentes, no entanto, cada canal traduz a informação com o 
auxílio de todos os outros. 
Agora, vamos imaginar que uma pessoa pisou em um prego enquanto estava 
descalço. O processamento em série se encarrega de desencadear o reflexo do 
afastamento do pé através de um estímulo de dor. Simultaneamente, diversos 
 
 
 
impulsos são transmitidos para o encéfalo rapidamente por meio das vias paralelas, 
que podem fazer com que essa pessoa decida tanto se dirigir para um hospital ou 
tentar aliviar a dor esfregando a região com a mão. 
O processamento paralelo é fundamental para os procedimentos neurológicos 
superiores, já que reunem todos os componentes para interpretar a situação como um 
todo. O fato de conseguirmos reconhecer uma moeda em questão de segundos, só 
acontece por meio desse processamento, pois um computador levaria um tempo 
muito maior para processar essa mesma informação. Um neurônio consegue 
transmitir esse estímulo para diversas vias ao invés de somente uma, agilizando o 
processamento de mais informações que o usual. 
3 FORMAÇÃO RETICULAR 
Podemos definir a formação reticular como um conjunto mais ou menos difuso 
de neurônios contendo diversos tipos e tamanhos, sendo divididos por um 
agrupamento de fibras nervosas presentes na porção central do tronco encefálico. 
Sendo assim, a formação reticular contém uma estrutura que não condiz totalmente 
com a da massa cinzenta ou branca, isto é, sua estrutura é um meio termo entre as 
duas (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Ela consiste em uma área evolutivamente antiga do sistema nervoso e, mesmo 
pertencendo quase totalmente ao troco encefálico, algumas partes podem ser 
encontradas no diencéfalo e nos níveis mais altos da medula, preenchendo uma 
pequena região do funículo lateral. No interior do tronco encefálico, está presente em 
uma grande parte, ocupando toda a área não preenchida pelos fasículos, tratos e 
núcleos mais compactados em sua estrutura. 
Através de técnicas de impregnação metálica, podemos evidenciar uma 
característica interessante da formação reticular, que são seus neurônios com axônios 
bem grandes que se bifurcam, originando um ramo descendente e um ascendente, 
que abrangem ao longo do tronco encefálico, alcançando o diencéfalo, a medula e o 
telencéfalo. 
Ela não pode ser considerada uma estrutura homogênea nem no conceito 
bioquímico nem no modo como suas células se organizam, pois possui agrupamentos 
relativamente bem definidos de neurônios, bem como diversos tipos de 
 
 
 
neurotransmissores, em especial as monoaminas, como serotonina, noradrenalina e 
dopamina. Segundo Machado e Haertal (2014), esses neurônios podem ser 
classificados como os núcleos da formação reticular, cumprindo diferentes papéis. 
Podemos salientar os seguintes: 
 
➢ Núcleosda rafe: Consistem em um agrupamento com nove núcleos, cujo mais 
importante é o núcleo magno da rafe, que se estende pela rafe mediana por 
toda região do encéfalo. São formados por neurônios ricos em serotonina. 
➢ Locus ceruleus: Um núcleo que contém neurônios ricos em noradrenalina. 
Estão presentes na região de mesmo nome, dentro do assoalho IV do 
ventrículo. 
➢ Área tegumentar ventral: Se localiza na porção ventral do tegumento do 
mesencéfalo, no sentido medial em relação à massa negra, tendo a presença 
de neurônios ricos em dopamina. 
3.1 Conexões da formação reticular 
Temos diversas ligações variadas e amplas na formação reticular. Ela recebe 
estímulos não só dos nervos cranianos, como também do cerebelo, de ambos os 
sentidos do cérebro e da medula, como podemos evidenciar a seguir: 
 
➢ Ligações com o cérebro: A formação reticular possui fibras conectadas por 
todo o córtex cerebral pelas vias extratalâmica e talâmica. Também possui 
fibras conectadas na região do diencéfalo. Além disso, diversas regiões do 
hipotálamo, do córtex cerebral e do sistema límbico se ligam com a formação 
reticular por meio de fibras descendentes. 
➢ Ligações com o cerebelo: Possuem ligações em ambos os sentidos tanto da 
formação reticular quanto do cerebelo. 
➢ Ligações com a medula: Temos dois conjuntos principais de fibras 
conectados com a medula, que são as fibras que formam os tratos 
reticuloespinhais e as fibras rafe espinhais. Além disso, a formação reticular 
recebe estímulos da medula por meio das fibras espinorreticulares. 
➢ Ligações com os núcleos dos nervos cranianos: A formação reticular 
 
 
 
recebe estímulos provenientes dos nervos cranianos sensitivos por meio das 
fibras que se dirigem a elas, vindas de seus núcleos (GUYTON; HALL, 2007). 
3.2 Funções da formação reticular 
Mesmo que sejam feitas de forma bem simplificada, observamos no tópico 
anterior algumas ligações da formação reticular, que são bastante amplas. Com isso, 
podemos concluir que ela consegue alterar a maioria das regiões do sistema nervoso 
central, condizendo com grande gama de funções que são concedidas a ela. A seguir, 
iremos listar algumas das funções mais relevantes: 
 
➢ Manejo eferente da dor e da sensibilidade; 
➢ Capacidade de manusear a atividade elétrica cortical, como o ciclo de sono e 
vigília; 
➢ Manejo do sistema nervoso autônomo; 
➢ Manejo da postura e da motricidade somática; 
➢ Associação de reflexos, como os vasomotores e do ciclo respiratório; 
➢ Manejo do sistema neuroendócrino. 
 
Capacidade de manusear a atividade elétrica cortical: cliclo do sono e 
vigília 
 
A atividade elétrica espontânea acontece no córtex cerebral, definindo os 
diversos graus de consciência. Tal atividade pode ser evidenciada quando fazemos 
um EEG ou um eletroencefalograma na superfície do crânio. Os traçados elétricos 
advindos de um animal ou uma pessoa dormindo, denominados traçados de sono, 
possuem uma diferença considerável em relação aos chamados traçados de vigília, 
que se apresentam em animais ou pessoas despertos. 
Quando estamos no modo de vigília, podemos observar um traçado 
dessincronizado, ou seja, contendo uma frequência elevada com uma amplitude 
reduzida, enquanto no modo de sono, o traçado se torna sincronizado, contendo uma 
alta amplitude em ondas mais lentas. Desse modo, o uso do eletroencefalograma não 
se resume a fins clínicos, pois também permite analisar a atividade cortical no homem 
 
 
 
em estudos sobre vigília e sono (ALOÉ; AZEVEDO; HASAN, 2005). 
 
Ciclo vigília-sono 
 
Consiste em um ciclo controlado pelo SARA através dos neurônios 
hipotalâmicos. A atividade desses neurônios consegue ser mensurada por meio da 
taxa de disparos dos potenciais de ação. No dia, quando estamos no modo de vigília, 
podemos evidenciar esta taxa bastante elevada, o que aponta uma ativação do córtex 
por esses neurônios, geralmente recebendo as aferências dos núcleos talâmicos 
sensitivos (ALOÉ; AZEVEDO; HASAN, 2005). 
Quando estamos no final da vigília, um pouco antes da hora de dormir, as 
atividades dos neurônios monoaminérgicos presentes no SARA são bloqueadas por 
um conjunto de neurônios presentes no hipotálamo anterior, causando a desativação 
do córtex. Ao mesmo tempo, também temos o bloqueio da ação dos núcleos talâmicos 
sensitivos pelo núcleo reticular do tálamo, impedindo que os estímulos das vias 
sensoriais cheguem no córtex. 
Por meio dos processos descritos acima, começamos a entrar no modo de sono 
com ondas lentas, onde a atividade elétrica do córtex acontece, predominantemente, 
por meio de circuitos intrínsecos livres da intervenção de estímulos externos, com a 
sincronização com o eletroencefalograma. Alguns momentos antes de acordar, os 
neurônios do SARA começam a disparar novamente devido à suspensão do bloqueio 
feito pelo núcleo reticular, permitindo o começo de um novo modo de vigília. 
Não podemos considerar o modo de sono como uniforme, uma vez que o 
eletroencefalograma demonstra traçados de vigília de 4 a 5 vezes por noite, mesmo 
que o indivíduo esteja adormecida com os músculos totalmente relaxados. Sendo 
assim, chamamos este período do sono como sono paradoxal, caracterizado pelo 
movimento rápido dos olhos, sendo definido pela sigla REM (rapid eye moviment, ou 
“movimento rápido dos olhos”) (ALOÉ; AZEVEDO; HASAN, 2005). 
Desse modo, podemos dividir o sono em duas categorias que oscilam entre si, 
o sono não REM e o sono REM ou sono de ondas lentas, sendo este segmentado nas 
fases I a IV. No decorrer do sono REM, podemos observar que o cérebro consome a 
mesma quantia de oxigênio ou até mais quando comparado com o modo de vigília, 
indicando a presença de atividade cortical. Aqui, os olhos se movimentam com 
 
 
 
velocidade enquanto a pessoa sonha. 
Em contrapartida, temos um descanso do cérebro durante o sono não REM, 
reduzindo consideravelmente a taxa de consumo de oxigênio, com o predomínio do 
tônus parassimpático, ocasionando a diminuição da frequência respiratória e cardíaca. 
Sendo assim, podemos caracterizar o sono REM como um cérebro atuante em um 
corpo imóvel e o sono não REM como um cérebro adormecido em um corpo móvel. 
Em relação ao tempo de sono, o sono REM tem entre 20 e 25% da duração do 
sono em um jovem adulto saudável, tendo uma função fundamental na conservação 
de memórias. Isso pode explicar as imagens estranhas que podem surgir durante um 
sonho, que acontece pela ativação eventual das regiões do córtex (ALOÉ; AZEVEDO; 
HASAN, 2005). 
O sono REM se origina dos neurônios colinérgicos presentes na fomração 
reticular do núcleo pendúculo-pontino. No decorrer desse sono, diversas regiões 
corticais ficam ativadas como se estivesse em modo de vigília, entre elas o córtex 
motor, que não consegue originar movimentos pelo fato de seus neurônios estarem 
bloqueados, proporcionando uma atonia no corpo. Tal atonia é estimulada pelos 
neurônios presentes no núcleo pedúnculo-pontino através das vias colinérgicas 
descendentes. 
Podemos observar em alguns indivíduos, especialmente nos idosos, que o 
bloqueio da movimentação muscular não funciona durante o sono REM, 
caracterizando eventos denominados transtorno comportamental do sono REM. 
Os indivíduos acometidos podem se machucar com frequência enquanto estão no 
meio de sonhos com movimento. Como exemplo, podemos citar um indivíduo que 
está brigando no seu sonho e desperta batendo em si mesmo (ALOÉ; AZEVEDO; 
HASAN, 2005). 
Os neurônios presentes no locus cereleus ficam encarregaos de finalizar o sono 
REM, cuja atividade cresce na mudança do sono paradoxal para o modo de vigília, 
sendo frequentemente denominados como os neurônios do despertar. 
Manejo eferente da sensibilidade 
 
É um consenso que o sistema nervoso não recebe estímulos sensoriais de 
modo passivo. Dentro de seus limites, ele consegue mediar o envio desses estímulos 
por meio de fibras eferentes cujaação se endereça, especialmente, para os núcleos 
 
 
 
relés presentes nas grandes vias aferentes. 
A existência das vias eferentes que controlam a sensibilidade podem justificar 
a nossa habilidade de selecionar as informações mais pertinentes, capazes de chamar 
nossa atenção, desconsiderando algumas para focar em outras, caracterizando um 
evento chamado de atenção seletiva. Esse evento pode acontecer ao mesmo tempo 
que outro, chamado de habituação, onde temos a tendência de desconsiderar 
informações que aparecem frequentemente (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
A título de exemplo, vamos imaginar que estamos vendo um filme, por diversas 
vezes não conseguimos notar as sensações sensitivas referentes à cadeira do 
cinema. Também podemos desconsiderar um ruído no local, principalmente se ele 
está sendo continuamente emitido, como é o caso do barulho do ventilador que 
ouvimos durante a leitura de um livro. 
Este evento acontece devido a um mecanismo ativo que engloba fibras 
centrífugas ou eferentes, cujo papel é conduzir a transmissão de estímulos nervosos 
por determinadas vias aferentes. 
O manejo que o sistema nervoso faz na sensibilidade costuma acontecer por 
inibição, sendo que as vias encarregadas por esse processo se iniciam no córtex 
cerebral e, especialmente, na formação reticular. Podemos ressaltar as fibras capazes 
de bloquear os estímulos dolorosos no sistema nervoso central, principalmente pela 
sua relevância clínica devido às vias de analgesia (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
Manejo da postura e da motricidade somática 
 
Uma outra função da formação reticular é a de coordenar a motricidade 
somática por meio dos tratos reticuloespinhais bulbar e pontino. Ambos cumprem o 
papel de manter tanto a postura quanto a motricidade voluntária referente às 
musculaturas apendiculares proximais e axial. Ela também recebe estímulos vindos 
do córtex motor e do cerebelo a fim de realizar suas funções motoras. 
No entanto, os tratos reticuloespinhais também transmitem informações 
motoras descendentes, criados pela própria formação reticular, estando associados a 
certos padrões estereotipados e complexos referentes à movimentação, como é o 
caso da caminhada. 
 
 
 
 
Manejo do sistema nervoso autônomo 
 
O hipotálamo e o sistema límbico são duas das regiões mais relevantes na 
coordenação do sistema nervoso autônomo. As duas possuem grandes ligações com 
a formação reticular, que está conectada com neurônio pré-ganglionares referentes 
ao sistema nervoso autônomo, construindo uma configuração que permite que a 
formação reticular tenha comando sobre esse sistema. 
 
Manejo do sistema neuroendócrino 
 
É um consenso que os impulsos elétricos provenientes da formação reticular 
do mesencéfalo conseguem estimular a liberação do hormônio antidiurético e do 
ACTH. Também é comprovado que os sistemas serotoninérgicos e noradrenérgicos 
se relacionam com a administração da liberação de diversos hormônios adeno-
hipofisários pelo hipotálamo, o que envolve, por consequência, a formação reticular, 
pois a maioria das fibras que possuem as monoaminas supracitadas partem dela e se 
dirigem para o hipotálamo. 
 
Associação de reflexos 
 
Com o passar dos anos, ficou comprovado que diversas regiões presentes na 
formação reticular conseguem originar respostas estereotipadas e motoras quando 
recebem os devidos impulsos, dentre essas respostas, podemos citar deglutição, 
vômito, mastigação, locomoção, modificações vasomotoras e respiratórias, bem como 
movimentos oculares. 
Tais regiões possuem neurônios capazes de estimular padrões de atividade 
motora na respiração, cuja atividade pode ser transformada ou iniciada tanto por 
aferências sensoriais quanto por comandos vindos do hipotálamo ou do córtex. Em 
relação às aferências sensoriais, elas operam como uma forma de associação de 
reflexos onde os estímulos aferentes impulsionam padrões motores complexos, 
envolvendo diversas regiões e núcleos. 
Temos o núcleo parabducente presente na formação reticular localizada na 
ponte, perto do núcleo do nervo abducente, que é vista como a região encarregada 
 
 
 
de coordenar a movimentação dos olhos horizontalmente. Por sua vez, a formação do 
mesencéfalo possui a região locomotora, que opera com os centros locomotores 
localizados na medula. Os neurônios presentes na formação reticular próximos aos 
núcleos motores dos nervos facial (lábios), trigêmeo (mandíbula) e hipoglosso (língua) 
se encarregam de coordenar a mastigação (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Além disso, tais neurônios conseguem controlar a respiração e também são 
retroalimentados sensorialmente pelo núcleo do trato solitário, responsável pelo 
paladar, e pelo trigêmeo, que identifica a temperatura e a textura dos alimentos, bem 
como a posição da mandíbula. 
Os neurônios responsáveis pelos modelos de atividade motora estereotipada 
que ficam em torno do núcleo motor facial controlam os gestos que definem um 
determinado evento emocional, como o choro ou o sorriso, bem difíceis de serem 
retratadas de modo voluntário. A formação reticular no tronco possui um conjunto de 
neurônios que controlam padrões motores e reflexos que seriam mais difíceis de 
serem coordenados voluntariamente por meio do córtex cerebral. 
Devemos salientar o sistema vasomotor e o sistema respiratório, pelo papel 
que cumprem na coordenação tanto da frequência respiratória quanto da frequência 
dos batimentos do coração, sendo ambos procedimentos fundamentais para a 
conservação da vida. Sendo assim, ambas as regiões são de importância vital, 
tornando uma lesão em qualquer uma delas completamente perigosa. 
Os sistemas vasomotores e respiratórios divergem dos outros devido à sua 
oscilação, isto é, suas atividades rítmicas são sincronizadas, respectivamente, com 
os ritmos cardíaco e respiratório, além de serem espontâneas. Aparentemente, 
consiste em uma atividade rítmica endógena, isto é, não depende de estímulos 
sensoriais (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
 
Manejo do sistema respiratório 
 
Diversos estímulos relacionados com o nível de distensão dos alvéolos do 
pulmão são transmitidos frequentemente para o núcleo do trato solitário por meio das 
fibras aferentes viscerais gerais presentes no nervo vago. Os estímulos nervosos 
partem desse núcleo e vão em direção ao centro respiratório, estruturado na formação 
 
 
 
reticular do bulbo, contendo uma porção posterior que administra a inspiração, 
enquanto a porção anterior se encarrega da expiração. 
Algumas fibras reticuloespinhais partem do centro respiratório para terminarem 
na sinapse com os neurônios motores presentes nas partes torácicas e cervicais da 
medula. Aqueles localizados na parte cervical geram as fibras que se direcionam ao 
diafragma por meio do nervo frênico, enquanto os neurônios da parte torácica geram 
fibras que se direcionam à musculatura intercostal através dos nervos intercostais, 
onde ambas as vias se encarregam de administrar os movimentos automáticos e 
reflexos da respiração. 
Alguns neurônios preservam de forma espontânea a frequência de disparos, 
originando uma atividade motora mesmo não estando mediadas por estímulos. Os 
neurônios motores condizentes com os nervos intercostais e frênicos se conectam 
com fibras corticoespinhais, possibilitando a administração da respiração de modo 
voluntário. 
 
Manejo do sistema vasomotor 
 
A região do sistema vasomotor está presente na formação reticular do bulbo, 
sendo responsável por controlar os procedimentos reguladores do calibre da artéria, 
que interfere diretamente na pressão arterial e também pode alterar a frequência 
cardíaca. 
Os estímulos referentes à pressão arterial partem dos barorreceptores 
localizados no seio carotídeo e alcançam o núcleo do trato solitário através das fibras 
aferentes viscerais gerais do nervo vago. Ao sair do núcleo do trato solitário, os 
estímulos atravessam a região vasomotora,de onde se projetam fibras em direção 
aos neurônios pré-ganglionares do núcleo dorsal do vago, dando origem a fibras 
reticuloespinhais e estímulos parassimpáticos direcionados aos neurônios pré-
ganglionares presentes na lateral da medula, criando estímulos simpáticos 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Outros elementos fundamentais para a estabilização da pressão sanguínea são 
os quimiorreceptores da aorta e os mecanorreceptores do coração. Com o controle 
do hipotálamo, a região vasomotora se encarrega de fazer a pressão subir 
dependendo das oscilações emocionais ou em casos de estresse exagerado. 
 
 
 
4 FISIOLOGIA DO HIPOTÁLAMO 
Em grande parte, o hipotálamo é formado por uma massa cinzenta que fica 
reunida em grupos que, geralmente, são muito difíceis de serem separados. Temos 
também um conjunto de fibras ligadas a ele, sendo alguns bastante perceptíveis, 
como é o caso do fórnix. Ele atravessa cada metade do hipotálamo de cima para 
baixo, acabando em seu corpo mamilar específico. O fórnix ainda consegue separar 
o hipotálamo em duas regiões, a lateral e a medial. 
A região medial se localiza na divisão entre as paredes do terceiro ventrículo 
e o fórnix, contendo muita massa cinzenta, além de ser o local com a presença dos 
núcleos mais relevantes do hipotálamo. Por sua vez, a região lateral se encontra na 
lateral em relação ao fórnix, contendo corpos de neurônio em menor quantidade com 
uma grande quantia de fibras de direção longitudinal. 
Atravessando a região lateral, temos o feixe presenfálico medial, um sistema 
de fibras bastante complexo que possui ligações em ambos os sentidos, no divisão 
da formação reticular do mesencéfalo e a região septal presente no sistema límbico. 
Podemos separar o hipotálamo em três planos frontais, sendo eles o tuberal, o 
supraótico e o mamilar (AIRES, 2012). 
Em relação ao hipotálamo supraóptico, ele engloba o quiasma óptico e toda 
a região presente em sua parte superior, começando nas paredes do terceiro 
ventrículo e terminando no sulco hipotalâmico. Por sua vez, o hipotálamo tuberal 
engloba o tuber cinéreo conectado com o infundíbulo e toda a região presente em sua 
parte superior. Por fim, o hipotálamo mamilar engloba as regiões da parede do 
terceiro ventrículo e os corpos mamilares com seus núcleos, terminando no sulco 
hipotalâmico. 
Vale ressaltar que, na porção ventral da parede do terceiro ventrículo, 
adjacente à lâmina terminal, temos uma região pequena que ficou conhecida como 
região pré-óptica, um local que se origina, no ponto de vista embrionário, da parte 
central da vesícula telencefálica, sendo assim, não pertence ao diencéfalo (AIRES, 
2012). 
Ainda assim, a região pré-ópitica, didaticamente, é abordada em conjunto com 
o diencéfalo pelo fato de estar conectado funcionalmente ao hipotálamo supraóptico. 
Além disso, temos nessa região a presença do órgão vascular da lâmina terminal, que 
 
 
 
cumpre o papel de detectar sinais químicos próprios para o metabolismo salino e 
termorregulação, com a ausência de uma barreira hematoencefálica. 
Em relação às funções do hipotálamo, elas são diversas, como a administração 
da homeostase, isto é, a conservação do organismo conforme os limites para um bom 
funcionamento dos órgãos. Nesse contexto, o hipotálamo tem a função de regular 
tanto o sistema endócrino quanto o sistema nervoso autônomo, os associando com 
os comportamentos condizentes com as demandas cotidianas (AIRES, 2012). 
O hipotálamo também coordena diversos processos motivacionais 
fundamentais para manutenção da vida, tanto da espécie quanto do indivíduo, como 
a sede, a fome e o sexo. Esses processos consistem em estímulos internos que 
incentivam adaptações corporais e ações específicas. Como exemplo, podemos citar 
a sensação de calor, que cria um desconforto capaz de estimular mecanismos 
involuntários para amenizá-lo, como procura por um ambiente fresco e sudorese. 
Isso acontece também com as sensações de sede, fome e frio, originando 
ações específicas e adaptações internas com o intuito de manter a vida do indivíduo 
e sua estabilidade em relação ao ambiente. Iremos abordar sobre as funções mais 
relevantes do hipotálamo nos tópicos seguintes. 
4.1 Administração do sistema nervoso autônomo 
O hipotálamo é considerado como uma área suprassegmentar fundamental 
para o sistema nervoso autônomo, ele cumpre esse papel com o auxílio de outras 
regiões do cérebro, principalmente com o sistema límbico. Dependendo da região do 
hipotálamo que receber impulsos elétricos, conseguimos evidenciar respostas 
condizentes com o sistema nervoso simpático ou parassimpático. 
Caso os impulsos sejam direcionados ao hipotálamo anterior, podem 
potencializar a contração da bexiga, o peristaltismo gastrintestinal, constrição da 
pupila, além de reduzir a pressão arterial e os batimentos cardíacos, ou seja, um 
predomínio de respostas parassimpáticas. Por sua vez, os impulsos direcionados ao 
hipotálamo posterior geram respostas contrárias, uma vez que controla o sistema 
nervoso simpático (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
 
 
4.2 Regulação da temperatura corporal 
Sendo um aspecto fundamental dos animais homeotérmicos, os mecanismos 
de controle da temperatura corporal são controlados pelo hipotálamo, que recebe 
dados referentes à temperatura tanto dos termorreceptores periféricos quanto dos 
neurônios que são capazes de reconhecer a temperatura. 
Com isso, podemos afirmar que o hipotálamo opera como um termostato que 
consegue reconhecer as oscilações da temperatura do sangue que percorre por ele, 
estimulando processos de manutenção ou perda de calor, dependendo das exigências 
para a estabilização da temperatura corporal. O hipotálamo possui dois centros 
conhecidos como centro da conservação do calor, presente em sua parte posterior 
e o centro da perda do calor, localizado em sua parte anterior (GUYTON; HALL, 
2007). 
Impulsos direcionados à parte anterior do hipotálamo estimulam a sudorese e 
a vasodilatação periférica, gerando a perda de calor, consequentemente. Por outro 
lado, impulsos direcionados à parte posterior estimulam calafrios (tremores 
musculares), vasoconstrição periférica e, em alguns casos, a liberação do hormônio 
tireoidiano, que potencializa o metabolismo e, consequentemente, aumenta a 
temperatura corporal. Podemos evidenciar um aumento incontrolável na temperatura 
em casos de lesões nesses locais, um fenômeno conhecido como febre central. 
Além disso, Machado e Haerter (2013) apontam a probabilidade do hipotálamo 
ter a capacidade de estimular áreas corticais visando definir ações para procurar 
ventilação e local fresco para o calor ou vestimentas e abrigo para o frio. 
4.3 Coordenação da pressão sanguínea e do equilíbrio hidrossalino 
Para manter o equilíbrio hidrossalino, precisamos de processos automáticos 
que administrem a quantidade de líquido no organismo que se apresenta na 
osmolaridade (representada, especialmente, na concentração de íons de sódio fora 
da célula) e na volemia ou volume sanguíneo. Conseguimos compreender que a 
pressão sanguínea se relaciona de forma direta com a concentração de sódio e a 
volemia. 
Nesse contexto, o hipotálamo libera o hormônio antidiurético com o objetivo de 
controlar o equilíbrio hidrossalino, sendo que esse hormônio produzido pelos 
 
 
 
neurônios dos núcleos paraventricular e supraóptico, sendo liberado na neuro-
hipófise. Esses neurônios recebem dados para cumprir esse papel, por meio de 
aferências mantidas com o órgão subfornical e o órgão vascular da lâmina terminal 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Não tem uma barreira hematoencefálica presente nos dois órgãos 
supracitados, possibilitando o reconhecimento dos níveis sanguíneos de um 
compressor do calibre dos vasos sanguíneos denominado angiotensina II (órgão 
subfornical) e da osmolaridade sanguínea (órgão vascular da lâmina basal). Este 
consiste em um processo natural do organismo,no entanto, é ativado nos casos de 
redução da pressão sanguínea, como acontece nas hemorragias, proporcionando um 
aumento na liberação do hormônio antidiurético. 
Podemos perceber que o hipotálamo consegue coordenar a volemia por meios 
inconscientes e automáticos. Além disso, também estimula o consumo de sal e água, 
podendo ou não aumentar a vontade de ingerir alimentos salgados ou crescimento da 
sensação de sede. 
Temos uma região lateral no hipotálamo denominada centro da sede que, caso 
receba impulsos, é capaz de potencializar a sede do animal, que também pode vir a 
óbito caso beba muita água. Por outro lado, uma lesão nessa região pode cessar o 
estímulo da sede, fazendo com que o indivíduo morra de desidratação. 
As informações relatadas no parágrafo anterior foram descobertas há muito 
tempo, porém, recentemente foi descoberto que a região lateral do hipotálamo 
consegue coordenar os mecanismos da sede por estar conectado com o órgão 
subfornical (MACHADO; HAERTEL, 2013). 
4.4 Controle no consumo de alimentos 
Além da sede, impulsos direcionados à região lateral do hipotálamo também 
estimulam uma sensação de fome que faz com que o indivíduo se alimente 
excessivamente. Por outro lado, impulsos direcionados ao núcleo ventromedial do 
hipotálamo geram uma sensação de saciedade, fazendo com que o indivíduo não 
tenha desejo de comer até mesmo alimentos que considera apetitosos (MACHADO; 
HAERTEL, 2014). 
Caso a região lateral sofra alguma lesão, a vontade de comer desaparece por 
 
 
 
completo, um quadro que se assemelha à certos casos de anorexia, resultando em 
fraqueza severa. Em contrapartida, lesões no núcleo ventromedial estimula um 
consumo excessivo de alimentos, fenômeno conhecido como hiperfagia, aumentando 
as chances de obesidade. 
Nesse contexto, podemos dividir o hipotálamo em duas regiões, sendo aquela 
localizada na região lateral nomeada como centro da fome e aquela presente no 
núcleo ventromedial de centro da saciedade. Vale ressaltar que essas regiões 
consistem em explicações simplistas que cumprem objetivos didáticos, uma vez que 
os mecanismos de alimentação são bem mais complexos, englobando processos 
endócrinos e neurais (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Um processo endócrino fundamental está relacionado com o hormônio leptina, 
liberado na corrente sanguínea pelas células adiposas denominadas adipócitos. A 
leptina chega ao núcleo arqueado do hipotálamo com dados sobre o excesso de 
gordura no organismo, que é diretamente proporcional à quantidade de leptina 
liberada. 
Por sua vez, o hipotálamo libera um hormônio denominado alfa-melanócito-
estimulante, que estimula a sensação de saciedade. A obesidade pode ter causas 
genéticas, sendo causada pela ausência de receptores de leptina nos neurônios 
presentes no núcleo arqueado do hipotálamo. 
4.5 Controle do sistema endócrino 
Relações entre a neuro-hipófise e o hipotálamo 
 
Essa relação começou a ser estudada por causa de uma doença conhecida 
como diabetes insipidus, que consiste no excesso de urina produzida por um 
indivíduo, no entanto, não é estimulado pelo excesso de açúcar, como é o caso da 
diabetes mellitus, e sim pela redução de ADH (antidiuretic hormone, ou “hormônio 
antidiurético”) na corrente sanguínea (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Foi constatado que a diabetes insipidus não acontece exclusivamente por uma 
patologia que acomete a neuro-hipófise, também pode estar relacionado com lesões 
hipotalâmicas. Isso acontece pelo fato do ADH ser produzido pelos neurônios dos 
núcleos paraventricular e supraóptico do hipotálamo, sendo enviado para a neuro-
 
 
 
hipófise através das fibras do trato hipotálamo-hipofisário para, assim, ser secretado. 
Os capilares de aspecto fenestrado presentes na neuro-hipófise favorecem a 
liberação do ADH na corrente sanguínea, uma liberação que também é potencializada 
pela ausência da barreira hematoencefálica. A ação do ADH acontece nos túbulos 
renais, estimulando a reabsorção de água. 
É importante ressaltar também que a ocitocina não é exclusivamente 
importante para a estimulação da contração uterina e das células mioepteliais das 
glândulas mamárias. Ela também é conhecida por desempenhar um papel importante 
na regulação do comportamento social, emoções e vínculo afetivo entre indivíduos, 
como na relação entre mãe e filho. 
O leite consegue ser liberado através de um reflexo neuroendócrino estimulado 
pela sucção do mamilo, que envia impulsos para a medula e, posteriormente, para o 
hipotálamo, que produz ocitocina nos núcleos paraventricular e supraóptico, sendo 
liberado na neuro-hipófise. Além disso, o choro do bebê também estimula a liberação 
de ocitocina. 
 
Relações entre a adeno-hipófise e o hipotálamo 
 
Também podemos atribuir ao hipotálamo o papel de controlar a liberação dos 
hormônios da adeno-hipófise, que acontece através de um processo que engloba uma 
conexão vascular e uma nervosa. Por meio desta última, os neurônios presentes no 
núcleo arqueado e regiões adjacentes do hipotálamo tuberal liberam ativos que são 
transportados para capilares especiais por meio do fluxo axoplasmático das fibras do 
trato túbero-infandibular, os capilares se localizam na haste infundibular e na 
eminência mediana. 
Os hormônios transportados para os capilares partem das veias do sistema 
porta para alcançar a segunda rede capilar presente na adeno-hipófise, que 
administram a liberação dos hormônios adeno-hipofisários por meio de estimulação 
ou inibição (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Sendo assim, os hormônios produzidos no hipotálamo podem ser tanto 
inibidores ou estimuladores da liberação dos hormônios adeno-hipofisários. A título de 
exemplo, podemos citar o TSH (tireotrópico), ACTH (adrenocorticotrópico) e o GH 
(hormônio do crescimento). 
 
 
 
A comprovação do controle do hipotálamo sobre os hormônios adeno-
hipofisários modificou o pensamento de que a adeno-hipófise seria uma glândula que 
controla o sistema endócrino como um todo, passando a ser considerada como uma 
ligação entre suas glândulas endócrinas e o hipotálamo neurossecretor. 
4.6 Controle e criação de ritmos circadianos 
Grande parte de nossos padrões metabólicos, fisiológicos e comportamentais 
costumam variar no decorrer do dia. Podemos constatar isso com a quantidade de 
eosinófilos na corrente sanguínea, com a temperatura corporal, com a glicose, com 
os hormônios e diversas outras substâncias, isso também pode ser notado por meio 
de comportamentos de vigília e sono e de atividades motoras. 
Algumas dessas oscilações rítmicas são endógenas, isto é, acontecem mesmo 
que o indivíduo esteja presente em um local permanentemente escuro. Porém, o ritmo 
interno perde gradualmente sua sincronia com o ritmo externo, caracterizado pela 
noite e pelo dia, se diferenciando do funcionamento normal de um organismo durante 
as 24 horas. 
A palavra circadiano vem do latim circadies (onde circa significa “cerca” e dies 
significa “dias”), isto é, uma oscilação com a duração de cerca de um dia. O ritmo 
circadiano acontece na maioria dos organismos vivos, sendo representados por 
relógios biológicos ou marca-passos. Nos dias de hoje, sabemos que o marca-passo 
principal se localiza no núcleo supraquiasmático dos mamíferos, que altera 
drasticamente o ritmo caso seja lesado (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Temos a presença de relógios biológicos no sistema nervoso central, que 
originam ritmos circadianos sem a interferência do núcleo supraquiasmático, como é 
o caso dos núcleos arqueados e supraópticos, que se encarregam de manter o ritmo 
dos hormônios hipofisários. Também foram constatados alguns relógios biológicos 
fora do sistema nervoso, como é o caso dos hepatócitos, que regulam o ritmo 
circadiano de substâncias relacionadas às funções do fígado, dentre elas, temos as 
enzimas da glicogênese. 
Os dados referentes à iluminação local são enviados aos núcleos 
supraquiasmáticos pormeio do trato retino-hipotálamo, que possibilita uma 
sincronização dos ritmos da noite e do dia, envolvendo tanto os relógios biológicos 
 
 
 
que estão fora do sistema nervoso quanto os que estão dentro do sistema nervoso 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
4.7 Administração do mecanismo de vigília e sono 
Desde 1930 reconhecemos o papel do hipotálamo sobre o mecanismo de vigília 
e sono, sendo descoberto por Constantine von Economo, um médico austríaco que 
traçou paralelos entre lesões no hipotálamo e o conjunto de sinais e sintomas da 
encefalite letárgica, que inclui sonolência severa. No entanto, a importância do 
hipotálamo nesse mecanismo foi descorberta alguns anos depois. 
A sincronização e criação deste ritmo começa no núcleo supraquiasmático, 
sendo transmitido para o núcleo pré-óptico ventrolateral e a um conjunto de neurônios 
presentes na região lateral do hipotálamo que possui a orexina como 
neurotransmissor. Os neurônios localizados no núcleo pré-óptico ventrolateral 
bloqueiam os neurônios monoaminérgicos do sistema reticular ativador ascendente, 
resultando em um estímulo do sono (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Quando o sono está próximo do fim, o bloqueio é descontinuado devido à ação 
do núcleo supraquiasmático, dando origem a uma estimulação do neurônio 
orexinérgico que opera sobre os neurônios deste sistema, começando o período de 
vigília. Além disso, os neurônios orexinérgicos conseguem também bloquear os 
neurônios colinérgicos presentes no núcleo pendúculo-pontino, que são fundamentais 
na sinalização do sono REM. 
Caso os neurônios orexinérgicos sejam lesados, o estado de vigília é 
interrompido por crises repentinas de sono REM, como acontece em um transtorno 
denominado narcolepsia, podendo também resultar em uma perda de tônus e, 
consequentemente, uma queda repentina, o que caracteriza um transtorno 
denominado cataplexia. 
4.8 Associação com o comportamento sexual 
A sinalização química e neural geradas em nosso corpo estão relacionadas 
com o comportamento sexual, com o envolvimento do hipotálamo e de outras áreas 
do organismo. A excitação sexual, por exemplo, está relacionada com diversas 
 
 
 
regiões encefálicas como o sistema límbico, o córtex pré-frontal e estriado ventral, 
todos os exemplos citados possuem ligações com o hipotálamo. 
Nesse contexto, a excitação se relaciona diretamente com dois núcleos pré-
ópticos do hipotálamo. Por meio de uma ressonância magnética funcional, podemos 
constatar que esses núcleos recebem impulsos em ocasiões que geram uma 
excitação sexual, como quando um indivíduo está assistindo filmes eróticos. 
Em relação à ejaculação e à ereção, ambos dependem do sistema nervoso 
autônomo controlado pelo hipotálamo. Em contrapartida, o prazer sexual se relaciona 
com regiões do sistema dopaminérgico mesolímbico, principalmente com o núcleo 
accumbens, que também está ligado ao hipotálamo (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Quando comparamos o hipotálamo de humanos do sexo feminino e masculino, 
observamos que um núcleo presente na região pré-óptica é muito maior em homens, 
uma diferença que é claramente perceptível no final da gravidez, um período onde o 
nível de testosterona circulante no feto aumenta consideravelmente. 
5 FISIOLOGIA DO SISTEMA LÍMBICO 
Podemos evidenciar um anel cortical contínuo presente na faces medial dos 
hemisférios cerebrais, sendo formado pelo giro para-hipocampal, giro do cíngulo e 
hipocampo. O anel em questão rodeia as estruturas entre os hemisférios, sendo 
chamada de grande lobo límbico. 
No sentido evolutivo, este lobo é muito antigo pelo fato de fazer parte do 
organismo de todo vertebrado, contendo certas semelhanças na organização de suas 
células, uma vez que seu córtex é menos complexo que o isocórtex que o rodeia. 
Para entender as emoções, foram estudadas as partes que formam o lobo 
límbico, bem como os núcleos do hipotálamo e do tálamo, conectados por um circuito 
denominado circuito de Papez, que engloba em sua estrutura o fórnix, o hipocampo, 
o trato mamilotalâmico, o corpo mamilar, a cápsula interna, os núcleos anteriores do 
tálamo, o giro do cíngulo, o giro para-hipocampal e, concluindo o circuito, tempos outro 
hipocampo (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
O envolvimento desse circuito nas emoções foi comprovado alguns anos 
depois, quando o psicólogo Heinrich Klein e o neurologista Paul Bucy observaram uma 
mudança de comportamento de macacos que tiveram o ápice dos lobos temporais 
 
 
 
lesionado, mudanças essas que foram denominadas Síndrome de Klein e Bucy, 
caracterizadas pelos seguintes aspectos: 
 
➢ Animais que, geralmente, possuem um comportamento agressivo e selvagem 
conseguem ser domesticados sem maiores problemas; 
➢ Apetite vicioso, de tal modo que o animal passa a consumir coisas que não 
comiam antes; 
➢ Agnosia visual, caracterizada pela inaptidão em diferenciar animais ou objetos 
por meio da visão; 
➢ Incapacidade de sentir medo de animais que antes o amedrontavam, como 
escorpiões e cobras; 
➢ Fetiche oral, representado pelo costume de colocar qualquer objeto em sua 
boca, incluindo seres vivos menores; 
➢ Grande apetite sexual, levando os animais a se masturbarem a todo momento 
ou a tentarem praticar o ato frequentemente, inclusive com animais do mesmo 
sexo ou de espécies diferentes (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
Sintomas semelhantes já foram observados em seres humanos, vindos como 
complicações de uma ablação bilateral do lobo temporal, usada no tratamento de 
quadros severos de epilepsia. Atualmente, temos conhecimento que a agnosia visual 
que provém da Síndrome de Klüver e Bucy acontece devido a lesões nas regiões 
visuais de associação secundária, presentes no córtex do lobo temporal. Os demais 
sintomas se originam pela retirada da amígdala, não tendo relação com o hipocampo. 
Sendo assim, podemos compreender o sistema límbicocomo um agrupamento 
de estruturas subcorticais e corticais com relações tanto no sentido funcional quanto 
no sentido morfológico, estando relacionadas com a memória e as emoções. 
Anatomicamente falando, o centro do sistema límbico é formado pelo lobo 
límbico e estruturas adjacentes. Quando consideramos o sentido funcional, podemos 
separar o sistema límbico em dois grupamentos, sendo um deles relacionados à 
memória e outro relacionado à emoção (GUYTON; HALL, 2007). A seguir, iremos 
abordar sobre algumas estruturas do sistema límbico. 
 
 
 
5.1 Córtex Cingular Anterior 
Atualmente, temos conhecimento sobre o envolvimento do giro do cíngulo nas 
emoções. Sabemos também que esses sintomas estão relacionados com uma lesão 
no córtex cingular anterior, uma vez que somente a porção anterior do giro do cíngulo 
está envolvido com o reconhecimento das emoções. 
Isso foi comprovado por meio de estudos com pessoas saudáveis, que 
relataram acontecimentos pessoas com forte apelo emocional enquanto faziam uma 
ressonância magnética funcional. Como resultado, observaram a ativação do córtex 
cingular anterior em um relato envolvendo tristeza, não tendo o mesmo resultado em 
pacientes depressivos crônicos, pois esse córtex apresenta um aspecto mais delgado 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Em relação aos pacientes com depressão grave possuem resistência aos 
medicamentos, foi observado um desaparecimento dos sintomas quando o córtex 
cingular anterior recebeu estímulos elétricos. No entanto, vale ressaltar que a 
depressão possui uma fisiopatologia bem mais complexa, que não se resume à 
participação do córtex cingular anterior, pois envolve também os núcleos de habênula 
e outras regiões encefálicas. 
5.2 Córtex Pré-Frontal Orbitofrontal 
Em relação a essa estrutura, somente sua porção orbitofrontal está relacionada 
com o processamento das emoções. Ela possui ligações com o núcleo dorsomedial 
do tálamo e com o corpo estriado, estando associado ao circuito em alça orbifrontal. 
Alguns estudos apontam que as disfunções e funções queantes eram compreendidas 
como exclusivas da região pré-frontal orbitofrontal, agora são atribuídas ao circuito 
que ele integra (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
5.3 Hipotálamo 
Abordamos sobre a fisiologia do hipotálamo na aula anterior, analisando 
detalhadamente suas principais funções. Entre elas, vimos que o controle dos 
mecanismos emocionais é uma delas, uma vez que lesões ou impulsos elétricos em 
algumas regiões do hipotálamo, caso o indivíduo não esteja anestesiado, geram 
 
 
 
respostas emocionais como medo e raiva, dependendo da área, também pode gerar 
mansidão. 
Uma lesão no núcleo ventromedial, por exemplo, pode tornar o indivíduo mais 
agressivo e até perigoso. Foi constatado em um estudo usando gatos que quando 
retiramos os hemisférios cerebrais, incluindo o diencéfalo, conservando apenas a 
porção posterior do hipotálamo, o felino teve um quadro de raiva que some quase 
totalmente quando lesionamos o hipotálamo por completo (GUYTON; HALL, 2007). 
O hipotálamo também tem uma função importante no controle das 
manifestações periféricas da emoção por meio de suas ligações e seu impacto no 
sistema nervoso autônomo. 
Grande parte das mudanças comportamentais constatadas por meio de 
pesquisas com o hipotálamo de mamíferos também puderam ser visualizadas em 
seres humanos após uma cirurgia ou como resultado de tumores, traumatismos, 
infecções ou lesões vasculares na área hipotalâmica (GUYTON; HALL, 2007). 
5.4 Região Septal 
Uma região localizada na parte de baixo do rosto do corpo caloso, no sentido 
ventral em relação à comissura anterior e à lâmina terminal. Estão inclusos na região 
septal um conjunto de neurônios de disposição subcortical que se alongam pela base 
do septo pelúcido, denominado núcleo septal. 
A região septal tem ligações bastante complexas e amplas, com conexões, por 
meio do feixe prosencéfalo medial, direcionadas ao hipocampo, à amígdala, ao giro 
de cíngulo, ao tálamo, à formação reticular e ao hipotálamo. Este feixe faz com que a 
região septal receba fitas dopaminérgicas vindas da região tegumentar ventral, sendo 
parte do sistema de recompensa do cérebro (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Caso a região septal de um animal sofra lesões bilaterais, iremos observar um 
quadro denominado raiva septal, cujos sintomas incluem ferocidade, hiperatividade 
emocional e raiva em situações que não mudariam seu comportamento habitual. 
Impulsos direcionados à região septal resultam em oscilações no ritmo respiratório e 
na pressão sanguínea, demonstrando sua importância no controle das atividades 
viscerais. 
Em contrapartida, experiências de autoestimulação demonstraram que a região 
 
 
 
septal também funciona como um dos centros de prazer no cérebro, uma vez que sua 
estimulação gera animação. Caso essa região seja completamente destruída, iremos 
observar um quadro de estímulos raivosos e sexuais completamente exagerados 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
5.5 Núcleo Accumbens 
Um núcleo presente na divisão entre o putâmen e a cabeça do núcleo caudado, 
consiste em um corpo estriado ventral. Recebe estímulos dopaminérgicos vindos, 
especialmente, da região tegumentar ventral do mesencéfalo, além de enviar 
estímulos por meio de suas ligações para a porção orbifrontal da região pré-frontal. O 
núcleo accumbens se trata de um integrante fundamental do sistema de prazer ou 
recompensa do cérebro (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
5.6 Habênula 
Se localiza no trígono das habênulas dentro do hipotálamo, na parte lateral e 
de baixo da glândula pineal. A habênula é formada, principalmente, por dois núcleos 
habenulares, um lateral e outro medial. O lateral possui ligações muito complexas, 
com evidência para os estímulos transmitidos pelos núcleos septais com direção à 
estria medular do tálamo, além de suas ligações com os neurônios dopaminérgicos 
do sistema mesolímbico e com o núcleo interpeduncular do mesencéfalo por meio do 
fascículo retroflexo, que proporcionam um efeito inibitório nessas áreas. 
Além disso, conseguem inibir determinadas regiões do sistema serotoninérgico 
de projeção difusa por meio de suas ligações com os núcleos da rafe. Desse modo, a 
habênula cumpre o papel de controlar os níveis dopaminérgicos dos neurônios 
presentes no sistema mesolímbico (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Impulsos direcionados aos núcleos habenulares geram um efeito inibitório no 
sistema serotoninérgico de projeção difusa e no sistema dopaminérgico mesolímbico. 
Tal efeito inibitório está incluso na fisiopatologia de determinados transtornos de 
humor, como é o caso da depressão, onde podemos evidenciar uma inibição 
desproporcional ao sistema mesolímbico. 
Alguns pacientes acometidos por uma depressão de nível grave, onde a terapia 
 
 
 
medicamentosa não surte efeito, conseguiram receber tratamento por meio de 
impulsos elétricos de alta frequência direcionados ao núcleo lateral da habênula, que 
bloqueia a atividade espontânea realizada por este núcleo, gerando um tipo especial 
de ablação funcional desses neurônios. 
Alguns sintomas da depressão podem ser justificados pela diminuição da 
atividade dopaminérgica dentro da via mesolímbica, dentre eles, a inaptidão de 
conseguir sentir prazer e a tristeza severa. 
A ativação da via mesolímbica pode ser observada em estudos onde 
incentivamos macacos a puxar uma alavanca para ganhar uma determinada 
recompensa, enquanto o núcleo habenular lateral é estimulado caso o macaco puxe 
a alavanca e não tenha nenhuma recompensa, isto é, é ativado quando nos frustramos 
com algo. Com isso, podemos concluir que a habênula se encarrega por reações 
referentes à frustração e o sistema mesolímbico se encarrega do sistema de prazer e 
recompensa (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
5.7 Amígdala 
Também conhecida como corpo amigdaloide, se trata de uma palavra vinda do 
grego amygdala, que significa “amêndoas”, uma referência clara ao seu formato. 
Consiste em um dos integrantes fundamentais do sistema límbico e, por este motivo, 
iremos abordar sobre ela com maior profundidade. 
 
Ligações e estrutura 
 
Mesmo tendo um tamanho considerado pequeno, a amígdala possui doze 
núcleos e, por este motivo, também é chamada de complexo amigdalóide. Esses 
núcleos são separados em três grupos, sendo eles basolateral, corticomedial e 
central. Em relação ao grupo corticomedial, temos ligações com o sistema olfatório, 
além de aparentar cumprir um papel no comportamento sexual, já o grupo basolateral 
recebe grande parte dos estímulos direcionados à amígdala e, por fim, o grupo central 
origina as ligações aferentes. 
A estrutura da amígdala é subcortical, contendo o maior número de ligações 
 
 
 
em todo o sistema nervoso, contendo, aproximadamente, 20 ligações eferentes e 14 
ligações aferentes, sendo que as aferentes estão presentes em todas as regiões de 
associação secundária do córtex, transmitindo dados sensoriais já processados, 
assim como dados das regiões supramodais (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Além disso, recebem aferências vindas de determinados núcleos dorsomediais 
do tálamo, hipotalâmicos, septais e também do núcleo presente no trato solitário. A 
via amigdalofuga dorsal se conecta com o núcleo accumbens, os núcleos septais e 
com diversos núcleos presentes na habênula e no hipotálamo, enquanto a via 
amigdalofuga ventral se conecta com as mesmas regiões talâmicas, corticais e 
hipotalâmicas que as fibras aferentes, assim como se conecta com o núcleo basal de 
Meynert. 
Os núcleos da amígdala não fazem somente essas ligações extrínsecas, uma 
vez que conseguem comunicar entre si através de fibras majoritariamente 
glutamatérgicas, o que aponta um processamento intenso de informações na região. 
No sentido neuroquímico, a amígdala possui uma variedade enorme de 
neurotransmissores, entre eles, temos GABA, acetilcolina, noradrenalina, serotonina, 
encefalinas e substância P (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
A amígdala é muito complexa em questãode neuroquímica e estrutura, estando 
diretamente proporcional com a importância de suas funções, pois se encarrega como 
estimuladora do comportamento emocional e como processadora das emoções. 
 
Funções 
 
Impulsos direcionados aos núcleos presentes no grupo basolateral da amígdala 
resulta em sensações de medo, que resultam em fuga. Por sua vez, impulsos 
direcionados aos núcleos presentes no grupo corticomedial originam ações mais 
raivosas e defensivas, sendo que o comportamento raivoso pode ser consequência 
de uma estimulação tanto da amígadala quanto do hipotálamo. 
Temos uma gama gigantesca de receptores sexuais na amígdala, sendo a 
região do sistema nervoso central com o maior número desses receptores. Caso 
sejam estimulados, geram diferentes comportamentos sexuais e, em caso de lesão 
local, geram comportamentos de hipersexualidade (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Dentre essas funções, podemos considerar o processamento do medo como a 
 
 
 
função da amígdala mais relevante, uma vez que pacientes com lesões bilaterais 
nessa região não possuem medo, nem mesmo em eventos de perigo evidente, como 
a presença de um leão faminto. Podemos observar por meio de um exame de 
neuroimagem funcional que a ativação da amígdala pode ser desencadeada quando 
visualizamos uma pessoa com uma expressão de medo. 
Também podemos observar através da neuroimagem funcional que a amígdala 
também participa do reconhecimento de expressões faciais como alegria e medo, 
sendo algumas dessas expressões reconhecidas somente pela amígdala. A principal 
região encarregada pelo reconhecimento dessas expressões é a região visual 
secundária presente no lobo temporal e, ainda assim, pacientes com lesões nessa 
região ainda reconhecem algumas expressões por meio da amígdala (MACHADO; 
HAERTEL, 2014). 
 
A relação entre o medo e a amígdala 
 
A principal função da reação de medo é a de nos avisar sobre um potencial 
perigo, resultando em secreção de adrenalina através da glândula suprarrenal e, 
consequentemente, em uma estimulação total do sistema simpático, um fenômeno 
denominado Síndrome de Emergência de Cannon, que possui o objetivo de preparar 
o organismo para uma possível situação de luta ou fuga (VANVOSSEN, 2016). 
Vamos supor que visualizamos um boi mugindo bem alto, a informação visual 
é transmitida ao tálamo, mais especificamente ao corpo geniculado lateral, para 
depois seguir para as regiões visuais primárias e secundárias. Quando chegam nessa 
etapa, a informação pode ser direcionada pela via direta ou pela via indireta. 
Caso siga para a via direta, a informação é transmitida para a amígdala, onde 
é processada nos núcleos do grupo basolateral e repassados para o grupamento 
central, que aciona o alarme por meio do sistema simpático. Isso proporciona uma 
reação imediata com ações comportamentais e autonômicas condizentes com a 
situação. Caso siga para a via indireta, a informação chega primeiro ao córtex pré-
frontal para, depois, ser direcionada para a amígdala 
Mesmo sendo mais lenta, a via indireta possibilita uma análise mais detalhada 
da informações e do ambiente pelo córtex pré-frontal, sendo assim, caso a situação 
não proporcione um perigo real, como o boi não sendo agressivo, o alarme é 
 
 
 
desativado. A via direta não proporciona uma reação consciente, com isso, o indivíduo 
experiencia a sensação de medo somente após a chagada dos estímulos ao córtex 
(VANVOSSEN, 2016). 
Nos animais, o medo consiste em uma reação inata, uma vez que ele já nasce 
temendo os perigos mais usuais dentro de seu habitat. A título de exemplo, podemos 
citar a reação de medo que um macaco demonstra quando observa uma cobra, 
mesmo nunca tendo visto uma antes. No entanto, eles podem aprender a condicionar 
esse sentimento. 
Alguns ratos foram submetidos a um estudo onde era emitido um som 
aparentemente inofensivo, como uma campainha para, posteriormente, sofrerem um 
choque elétrico, caracterizando, respectivamente, um estímulo condiciionado e um 
não condicionado. Quando esse procedimento é repetido por algumas vezes, o roedor 
começou a temer o som da campainha, mesmo quando não vem acompanhada pelo 
choque. 
Tanto o estímulo condicionado quanto o não condicionado são processados no 
núcleo lateral, sendo a resposta desencadeada pelo sistema nervoso simpático. No 
ser humano, o condicionamento acontece igual aos animais, no entanto, pode ser 
desencadeado sem ter experienciado a situação como, por exemplo, quando alguém 
fala que determinada coisa é muito perigosa, isso fará com que o indivíduo a tema, 
mesmo sem nunca ter encontrado com ela. 
5.8 Sistema de prazer e recompensa 
Os psicólogos James Olds e Peter Milner conseguiram constatar um evento 
muito importante no ano de 1954, quando colocaram eletrodos no cérebro de ratos 
com o intuito de permitir aos roedores estimularem seu sistema nervoso por meio de 
uma alavanca. 
Devido a esse método, observaram que os ratos estimulavam certas regiões 
com uma frequência maior, alcançando 800 estimulações em uma hora, onde o roedor 
deixava de se alimentar ou beber água e se estimulavam até se esgotar 
completamente, essa região passou a ser chamada de área de recompensa 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Foi considerado que essa autoestimulação proporcionava tanto prazer quanto 
 
 
 
a saciação de sensações como sede e fome, podendo ser comparadas, inclusive, com 
as sensações de prazer proporcionadas pelo sexo. Alguns pacientes humanos foram 
submetidos a um estudo semelhante visando encontrar alternativas para problemas 
neurológicos, confirmando a existência dessas regiões que geram prazer ao serem 
estimuladas. 
Atualmente, é de conhecimento mútuo que as estimulações mais intensas são 
feitas no sistema mesolímbico por meio dos neurônios dopaminérgicos, que saem da 
região tegmentar ventral, atravessa o feixe prosencefálico medial e terminam no 
núcleo accumbens e nos núcleos septais para, posteriormente, seguirem para o córtex 
pré-frontal orbitofrontal. Existem também ligações diretas entre a região tegmentar 
ventral e a região pré-frontal, bem como conexões de retroalimentação entre essas 
regiões. 
O sistema mesolímbico gera sensação de prazer quando realizamos ações 
fundamentais para nossa sobrevivência, sendo estimulado também em eventos 
cotidianos relacionados à alegria, como é o caso de quando ouvimos uma piada 
engraçada e nos dá vontade de rir, bem como quando tiramos uma nota boa em um 
teste, quando superamos uma tarefa difícil e até quando observamos a felicidade de 
uma pessoa querida. 
Também sabemos que essa sensação é desencadeada com o uso de drogas, 
como crack e heroína, que gera impulsos para o sistema dopaminérgico mesolímbico 
dirigidos, especialmente, ao núcleo accumbens. A dependência dessas drogas pode 
ser explicada pela redução progressiva da sensibilidade dos receptores neurológicos 
ocasionada pela quantidade exagerada de estímulos direcionados a eles, o que exige 
doses cada vez maiores para alcançar um determinado grau de prazer (MACHADO; 
HAERTEL, 2014). 
5.9 Estresse e ansiedade 
Vimos nos tópicos anteriores que a sensação de medo cumpre o papel de 
preparar o organismo para acontecimentos emergenciais. Nesse contexto, entra a 
ansiedade, que consiste em um transtorno de natureza psíquica muito comum, 
caracterizada por uma reação exagerada de medo, sendo bastante duradoura e 
estimulada por situações perigosas não muito conhecidas ou por acontecimentos 
 
 
 
pretéritos que, supostamente, comprovam a periculosidade do evento presente. 
Caso a ansiedade seja estimulada constantemente, pode dar origem ao 
estresse e causar danos ao organismo. Um indivíduo saudável aprende a controlar as 
reações referentes ao medo de modo natural como, por exemplo, o medo de avião, 
que sempre é maior na primeira vez, sendo amenizado nas viagens posteriores 
quando percebemos que o perigo não é evidente (MACHADO;HAERTEL, 2014). 
Em indivíduos ansiosos, mesmo sem vivenciar o perigo, a amígdala pode ser 
estimulada, gerando impulsos para os neurônios do hipotálamo, induzindo a liberação 
de ACTH (Adrenocorticotrofic hormone, ou “hormônio adrenocorticotrófico”) para que 
a glândula adrenal libere cortisol. O excesso de cortisol ocasiona a morte ou a 
disfunção de neurônios do hipocampo, que controla a transmissão de impulsos pela 
via hipotálamo-hipófise-adrenal, o que resulta em um aumento da resposta de 
estresse. 
Por meio de neuroimagem, conseguimos perceber uma diminuição no volume 
do hipocampo, que afetou a memória dos pacientes acometidos elo transtorno de 
estresse pós-traumático. Podemos associar a reação de estresse não só à 
hiperatividade da amígdala, como também à uma diminuição na ação do hipocampo. 
6 REGIÕES SENSITIVAS DO CÓRTEX CEREBRAL 
No córtex cerebral, temos regiões sensitivas presentes nos lobos temporal, 
parietal e occipital. No ser humano, a região mais relevante é a que se encarrega da 
visão, preenchendo grande parte do lobo occipital. Em relação às regiões sensitivas, 
podemos dividí-las em áreas primárias, responsáveis pela projeção, e áreas 
secundárias, encarregadas pela associação, isto é, se encarregam, respectivamente, 
pela sensação do impulso recebido e pelo reconhecimento de aspectos específicos 
deste impulso. 
Em relação às regiões visuais, temos diversas áreas secundárias, nas quais 
cada uma se encarrega de processar determinadas características relacionadas à 
visão, entre elas, a cor, a forma, o movimento, entre outros. 
 
 
 
6.1 Regiões Corticais Relacionadas à Sensibilidade Somática 
Área Somestésica Primária 
 
Também conhecida como S1, tanto ela quanto a área de sensibilidade somática 
geral estão presentes no giro pós central, que representa as áreas 1, 2 e 3 de 
Brodmann. A área 3 se encontra no fundo do sulco central, já as áreas 1 e 2 estão na 
superfície do giro pós central, como podemos visualizar nas imagens 1 e 2. 
Essa área recebe radiações talâmicas vindas dos núcleos ventrais 
posteromedial e posterolateral, transportando estímulos nervosos referentes à dor, 
temperatura, tato, pressão e propriocepção. Caso impulsos nervosos sejam 
direcionados à área somestésica, podemos observar que o indivíduo terá 
manifestações sensitivas mal definidas em certas partes do corpo, semelhantes ao 
formigamento ou à dormência. 
 
 
Imagem 1 – Parte dorsolateral das áreas corticais de Brodmann. Primárias 
em vermelho, secundárias em amarelo e terciárias em azul 
 
Fonte: Adaptado de Machado e Haertel (2014). 
 
 
 
 
 
 
 
 
Imagem 2 - Parte medial das áreas corticais de Brodmann. Primárias em 
vermelho, secundárias em amarelo e terciárias em azul 
 
Fonte: Adaptado de Machado e Haertel (2014). 
 
 
Em contrapartida, quando os impulsos são direcionados aos receptores 
exteroceptivos ou até se uma pessoa movimenta certas articulações para estimular 
tais receptores, podemos receber potenciais evocados nas porções que 
correspondem às áreas somestésicas. 
Desse modo, podemos constatar que existe uma relação entre certas regiões 
do corpo com as regiões da área somestésica, sendo conhecida como somatotopia. 
Podemos visualizar na imagem 3 uma comprovação dessa somatotopia por Penfield 
e Rasmussem (1968), que representaram uma espécie de “homúnculo sensitivo” de 
ponta cabeça presente no giro pós-central. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Imagem 3 – Homúnculo sensitivo 
 
Fonte: Adaptado de Penfield e Rasmussem (1968). 
 
Temos uma região específica para os pés e para os órgãos genitais localizadas 
na parte superior do giro pós-central, enquanto na porção superolateral do hemisfério 
temos as regiões que representam o tronco, a perna e o braço, que não ocupam muito 
espaço. Logo abaixo uma região maior, encarregada pela sensibilidade da mão, com 
a região responsável pela cabeça localizada logo em seguida, contendo uma região 
bem grande ocupada pelas áreas encarregadas pela boca e pela face. Por fim, 
seguimos com as regiões que representam a faringe e a língua no sulco lateral. 
Tal somatopia se assemelha bastante àquela evidenciada na região motora, 
onde temos uma área responsável pela mão que tem um tamanho considerável, 
principalmente a área relacionada com os dedos. Isso consegue comprovar que a 
extensão da representação cortical de uma porção específica do corpo tem relação 
com a relevância funcional e com a densidade de aferências em relação à biologia da 
espécie. 
Lesões que acometem essa área podem surgir com acidentes vasculares 
cerebrais que podem afetar tanto a artéria cerebral média quanto a artéria cerebral 
anterior, com isso, temos uma perda da capacidade de diferenciação no lado oposto 
da lesão, uma vez que o paciente perde a habilidade de notar movimentos das partes 
 
 
 
do corpo, de discernir dois pontos ou diferenciar as intensidades de um estímulo. 
O paciente com essa área lesada também é incapaz de detectar a região do 
corpo que foi tocada, além de não conseguir diferenciar os níveis de peso, temperatura 
e textura daquilo que toca. Desse modo, o paciente não possui estereognosia, isto é, 
a habilidade de identificar sensorialmente os objetos que segura em sua mão. 
Vale ressaltar que as categorias de sensibilidade mais rústicas, como é o caso 
da sensibilidade protopática (incluindo sensibilidade dolorosa e térmica e o tato não 
discriminativo) continuam quase totalmente intactos, uma vez que estão relacionadas 
com o tálamo. 
 
Área Somestésica Secundária 
 
Consiste em uma área que está presente no lobo parietal superior, logo atrás 
da área somestésica primária, representando a área 5 e uma porção da área 7 de 
Brodmann. Caso essa área seja lesionada, origina uma agnosia tátil, isto é, inaptidão 
para reconhecer objetos por meio do tato. 
6.2 Regiões Corticais Referentes à Visão 
Área Visual Primária 
 
Também conhecida como V1, essa região pode ser encontrada nos lábios do 
sulco calcarino, que representa a área 17 de Brodsmann, denominada também como 
córtex estriado, é por essa região que as fibras do trato genículo-calcarino se ligam, 
vindas do corpo geniculado lateral. 
Caso a área visual primária receba impulsos elétricos, pode gerar alucinações 
visuais, onde a pessoa pode visualizar círculos reluzentes, sem conseguir perceber 
objetos com formas definidas. Quando direcionamos certos estímulos a locais 
específicos, podemos visualizar impulsos elétricos em determinadas porções da área 
17. 
Ficou constatado que a retina se direcionou ao lábio superior do sulco calcarino, 
enquanto a metade inferior foi direcionada para o lábio inferior, a parte posterior da 
retina também se direciona para a porção posterior do mesmo sulco e, por fim, a parte 
 
 
 
anterior se direcionou para a porção anterior. Com isso, podemos concluir que temos 
uma correspondência perfeita entre o córtex visual e a retina, conhecida como 
retinotopia. Vale ressaltar que uma ablação bilateral feita na área 17 resulta na perda 
total da visão em um ser humano. 
No entanto, a maioria dos mamíferos não possui sua visão completamente 
corticalizada, podendo detectar uma certa sensação luminosa que possibilita que o 
animal evite os objetos em seu caminho, mesmo tendo uma lesão bilateral na região 
visual. A visualização do contorno dos objetos é de responsabilidade do córtex 
primário VI, dando origem a uma forma rústica que é moldada nas áreas visuais 
secundárias. 
 
Áreas Visuais Secundárias 
 
Consistem em regiões de associação unimodal, contendo relações 
exclusivamente com a visão. Antigamente, essa região era caracterizada como uma 
área única, localizada somente no lobo occipital, um pouco à frente da área visual 
primária, o que corresponderia às áreas 18 e 19 de Brodmann. Faz pouco tempo que 
descobrimos seu verdadeiro tamanho, que ocupa grande parte do lobo temporal em 
grande partedos primatas, inclusive nos humanos. 
Utilizando uma ressonância magnética funcional para examinar quadros de 
lesões corticais isoladas, conseguimos observar que existem diversas áreas visuais 
secundárias, que podem ser visualizadas na imagem 4. Todas estão conectadas por 
duas vias corticais originadas da área visual primária, sendo a via cortical dorsal, que 
se conecta com a porção posterior do lobo pariental, e a via cortical ventral, ligada 
com as regiões visuais presentes no lobo temporal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Imagem 4 – Áreas Visuais Secundárias 
 
Fonte: Adaptado de Machado e Haertel (2014). 
 
Resumidamente, a via ventral possibilita a identificação do objeto, enquanto a 
via dorsal permite verificar sua localização e se está imóvel ou em movimento. Caso 
as áreas visuais secundárias sejam lesionadas, o indivíduo pode ter agnosias, isto é, 
perda da habilidade de reconhecer objetos ou as características dos mesmos, mesmo 
que a área visual primária esteja intacta. Temos diversos casos de agnosias 
envolvendo lesões no lobo temporal com relação à via cortical ventral. 
Alguns casos de agnosias foram detectadas onde os pacientes foram 
incapazes de reconhecer desenhos ou objetos, incluindo cores e até mesmo o rosto 
de indivíduos conhecidos, um fenômeno conhecido como prospagnosia. Caso a via 
dorsal, em especial a porção V5, seja lesionada, podemos observar casos onde o 
paciente não consegue perceber visualmente a movimentação, ou seja, um quadro 
de acinetopsia. Com isso, ele possui problemas para passar por uma rua 
movimentada, além de visualizar a água das cachoeiras sempre imóveis. 
6.3 Regiões Corticais Referentes à Audição 
Área Auditiva Primária 
 
Também conhecida como A1, essa região está presente em um local 
 
 
 
denominado giro de Heschl, representando as áreas 41 e 42 de Brodsmann. Estão 
ligadas ao corpo geniculado medial por meio das fibras de radiação auditiva. 
Caso uma pessoa desperta receba impulsos elétricos nessa área, pode sofrer 
alucinações auditivas não muito precisas, sendo representadas majoritariamente 
como zumbidos. Por sua vez, o giro lateral transverso anterior afetado por lesões 
bilaterais originam uma surdez completa, enquanto lesões unilaterais causam uma 
pequena limitação na audição, uma vez que a via auditiva não é completamente 
cruzada igual às outras vias sensitivas. 
Desse modo, cada cóclea possui uma região que a representa em um dos dois 
hemisférios do córtex. Temos uma representação tonotópica na área auditiva, isto é, 
sons contendo uma frequência específica são direcionados às porções desta área 
especializadas em seu reconhecimento, o que indica uma correspondência entre a 
cóclea e essas porções. 
 
Área Auditiva Secundária 
 
Está presente no lobo temporal, representando a área 22 de Bodmann, próximo 
à área auditiva primária. Não está claro na literatura o papel que esta área cumpre, no 
entanto, sabemos que ela tem relação com algumas formas especiais de informação 
auditiva. 
6.4 Área Vestibular 
Atualmente, sabemos que essa área está presente no lobo pariental, mais 
especificamente em uma pequena região adjacente à área somestésica que se 
encarrega pelo rosto. Com isso, podemos afirmar que a área vestibular possui 
relações, predominantemente, com a região de projeção da sensibilidade 
proprioceptiva, muito mais que com a região auditiva. 
Os receptores vestibulares já foram conhecidos como proprioreceptores 
especiais, uma vez que reconhecem e transmitem estímulos referentes ao movimento 
e à posição da cabeça. Alguns estudiosos sugerem que a área vestibular do córtex 
teria uma importância fundamental na apreciação consciente da orientação no espaço 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
 
 
 
 
 
6.5 Área Olfatória 
Consiste em uma região muito grande nos mamíferos, no entanto, está 
presente em uma região muito pequena da porção anterior do giro para-hipocampal e 
do úneus no ser humano, que também é conhecida como córtex piriforme. 
Em quadros de epilepsia local do úneus, evidenciamos alucinações olfatórias, 
onde os pacientes sempre reclamam de cheiros inexistentes que, geralmente, 
descrevem como extremamente desagradáveis. Esse quadro é conhecido como crise 
uncinada, que pode se manifestar como esse sintoma isolado ou como complemento 
para uma crise epilética do tipo “grande mal”. 
6.6 Área Gustativa 
Temos uma controvérsia em relação à sua localização exata na literatura, no 
entanto, sabemos atualmente que ela está presente na porção posterior da ínsula no 
ser humano, não sendo encontrada em nenhum outro primata, esta área consiste em 
um isocórtex heterotípico granular. 
Uma curiosidade é que o pensamento ou a mera visualização de uma comida 
saborosa é capaz de estimular a região gustativa presente na ínsula. Além disso, 
temos nessa região neurônios sensíveis tanto ao paladar quanto ao olfato e à 
sensibilidade somestésica relacionada à boca, evidenciando a relevância biológica 
dos estímulos no interior da boca. 
7 CÓRTEX CEREBRAL, MOTRICIDADE E ASSOCIAÇÕES TERCIÁRIAS 
A movimentação tem um objetivo formulado previamente pelo córtex pré-
frontal, que transmite os impulsos referentes à essa decisão para as regiões motoras 
do córtex, sendo elas: as áreas motoras secundárias e primárias, bem como as áreas 
motoras suplementares e pré-motoras. 
 
 
 
7.1 Área Motora Primária 
Também conhecida como M1, se localiza na porção posterior do giro pré-
central, representado pela área 4 de Brodsmann. No sentido de formação celular, 
consiste em um isocórtex heterotípico agranular, com um aspecto de células 
piramidais grandes, também conhecidas como células de Betz. Essa área possui o 
menor limiar para estimular movimentos por meio de impulsos elétricos, além de 
definir a movimentação dos músculos presentes no lado oposto (GUYTON; HALL, 
2007). 
Além disso, os focos epiléticos localizados na área 4 geram movimentos em 
conjuntos musculares isolados, tendo a possibilidade de se estender aos poucos para 
outros conjuntos dependendo da velocidade com que os impulsos são propagados. 
Com o acompanhamento de quadros epilépticos focais e de impulsos elétricos, 
conseguimos mapear o córtex motor primário conforme a reação das regiões do corpo, 
isto é, conseguimos traçar a somatotopia que, assim como a região sensorial, também 
pode ser representada por um homúnculo, como podemos observar na imagem 1. 
 
 
 
Imagem 1 – Homúnculo motor 
 
Fonte: Adaptado de Penfield e Rasmussem (1968). 
 
Podemos identificar uma região extensa na porção responsável pela mão em 
 
 
 
comparação com as regiões do membro inferior e do tronco. Com isso, podemos 
evidenciar que a extensão condizente com a área 4 se refere à sutileza dos 
movimentos feitos pelos conjuntos musculares. 
Tal configuração somatotópica pode mudar dependendo das lesões e dos 
aprendizados no decorrer da vida. As ligações aferentes mais relevantes da região 
motora são feitas com o tálamo, por onde recebe dados dos núcleos de base e do 
cerebelo (GUYTON; HALL, 2007). 
É da área 4 do ser humano que partem a maioria das fibras dos tratos 
corticonuclear e corticoespinhal, que cumprem o papel de enviar informações 
referentes à movimentação voluntária, principalmente para a musculatura distal dos 
membros. 
7.2 Regiões motoras secundárias 
Área Pré-Motora 
 
Consiste em uma região presente no lobo frontal, à frente da região motora 
primária (área 4), preenchendo totalmente a área 6 de Brodmann, localizada na face 
lateral do hemisfério. Precisa de impulsos elétricos mais intensos para originar 
respostas motoras, quando comparado com a região primária, pelo fato de ter 
características menos excitáveis. Proporciona respostas menos localizadas, 
englobando grupos musculares como os da base dos membros inferiores e do tronco. 
Caso a área pré-motora seja lesionada, os grupos musculares citados acima 
perdem um poucoda sua força, um quadro conhecido como paresia, que faz com que 
o paciente não consiga levantar completamente a perna ou o braço. Essa área coloca 
o corpo em uma posição própria para fazer movimentos sutis por meio da via córtico-
retículo-espinhal, principalmente quando estamos tratando da musculatura proximal e 
distal dos membros (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Além disso, a área pré-motora tem conexões com a região motora primária e 
recebe estímulos de diversas partes de associação do córtex e do cerebelo, este 
último por meio do tálamo. Porém, o papel mais relevante que essa área cumpre se 
refere ao planejamento motor, que veremos mais adiante. 
 
 
 
 
Área Motora Suplementar 
 
Se trata de uma região que preenche uma boa porção da área 6, estando 
presente na face medial do giro frontal superior. Possui ligações com a área motora, 
com o corpo estriado e com a área pré-frontal, sendo a segunda por meio do tálamo. 
Essa área também cumpre um papel relevante no planejamento motor, especialmente 
em sequências de movimentos mais complicadas (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
7.3 Planejamento motor 
Através da neuroimagem funcional, conseguimos evidenciar que, ao fazermos 
um gesto como esticar o braço para pegar um objeto, temos uma estimulação da área 
motora suplementar ou da área pré-motora, o que aponta um aumento da atividade 
neurológica nesta região. Passados cerca de dois segundos, tal atividade é 
interrompida para iniciar uma nova estimulação na região motora primária e, ao 
mesmo tempo, o movimento se inicia. 
Com isso, temos uma fase de planejamento estimulada pelas regiões motoras 
secundárias durante a movimentação, além de uma fase de execução estimulada pela 
região primária. O planejamento engloba a seleção dos grupos musculares que 
sofrerão a contração em questão de velocidade, trajetória e distância a ser percorrida. 
Esses dados são transmitidos para a região primária para poder executar o movimento 
conforme foi planejado previamente (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Vale ressaltar que o cerebelo também participa do processo de planejamento, 
uma vez que seu núcleo denteado é estimulado antes da região motora primária. No 
entanto, a iniciativa de fazer o planejamento parte somente da área pré-frontal, não 
tendo relação com nenhuma das regiões motoras secundárias, essa área será 
abordada no próximo tópico. 
Algumas informações clínicas confirmam que as regiões secundárias cumprem 
um papel relevante no processo de planejamento, já que, caso sejam lesionadas, dão 
origem a disfunções chamadas apraxias, onde o paciente fica incapaz de executar 
movimentos simples como abotoar uma camisa ou escovar os dentes, ainda que não 
esteja paralítico. 
Nesse contexto, a região motora primária não foi comprometida pelo fato da 
 
 
 
pessoa conseguir executar um gesto, somente os ajustes sutis não estão sendo feitos, 
o que indica o comprometimento na das regiões secundárias. Resumidamente, a 
região primária consegue executar no gesto, porém, não tem idéia de como irá fazê-
lo, recaindo sobre as regiões secundárias, em conjunto, a função de orientá-la. 
A título de exemplo, vamos imaginar uma pessoa sentado em uma mesa de 
jantar e precisa escolher entre a cerveja e o vinho. A escolha fica a cargo do córtex 
pré-frontal devido à sua complexidade envolvendo muitas variáveis, como suas 
preferências pessoais, o preço das bebidas e se misturar ambas seria uma boa ideia. 
A escolha é transferida para a área motora suplementar, que formula o plano 
motor com o grupo de músculos que são necessários para o movimento, bem como o 
nível de contração que cada um fará. Para cumprir esse papel, a área motor 
suplementar também recebe impulsos do cerebelo e do cérebro, por meio da via 
dentro-talâmico-cortical. 
Com o plano motor completo, podemos prosseguir para a execução, por meio 
de estímulos transmitidos do trato corticoespinhal para os músculos distais dos 
membros, e do retículo espinhal para os músculos proximais. Sendo assim, o 
antebraço e o braço se direcionam para a garrafa de vinho, com impulsos trasnmitidos 
pela via córtico-retículo-espinhal, agarrando a garrafa com os dedos por meio de 
impulsos transmitidos pelo trato corticoespinhal (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
7.4 Sistema Neurônios-Espelho 
Consiste em uma categoria de neurônio cuja estimulação não acontece 
somente quando a pessoa executa um determinado ato motor, também ocorre quando 
observa uma outra pessoa executando o mesmo ato. Tanto no macaco quanto no ser 
humano, esses neurônios se localizam na região frontoparietal, preenchendo uma 
porção da área pré-motora, se prolongando para a porção inferior do lobo parietal. 
Quando localizamos os neurônios-espelho por meio da movimentação de 
diversas partes do corpo, podemos observar uma configuração somatotópica similar 
àquela que vimos na região motora primária. Eles são capazes de modular a 
estimulação dos neurônios envolvidos na movimentação motora, visando facilitar a 
execução, sendo a base para a aprendizagem motora através da imitação 
 
 
 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Sendo assim, podemos aprender um movimento específico de ginástica com 
mais rapidez quando visualizamos alguém o executando, bem mais rápido que 
quando ouvimos uma descrição ou quando vemos uma ilustração em um livro. Por 
esse motivo, os neurônios-espelho cumprem um papel fundamental na aprendizagem 
motora das crianças, que observam a movimentação tanto da babá quanto dos pais. 
Agora, iremos abordar sobre algumas regiões de associação terciária. 
7.5 Área Pré-Frontal 
Se localiza na porção anterior não motora do lobo frontal. Consegue preencher, 
aproximadamente, ¼ da superfície do córtex cerebral. Possui ligações com a maioria 
das regiões corticais e com diversos núcleos talâmicos, incluindo a amígdala, o núcleo 
dorsomedial, os núcleos da base, hipocampo, tronco encefálico e cerebelo, isto é, está 
conectado com quase todo o encéfalo, sem contar com as projeções 
monoaminérgicas presentes nos sistemas modulatórios de projeção difusa. 
Em relação à funcionalidade da área pré-frontal, tivemos algumas constatações 
para comprová-la, entre elas, o caso de um funcionário americano de uma ferrovia 
chamado P. T. Gage que, em 1868, sofreu um acidente com uma barra de ferro, 
resultando na destruição completa de seu córtex pré-frontal. 
Mesmo tendo sobrevivido e mantido suas funções cognitivas, foram 
observadas mudanças consideráveis na personalidade de Gage, pois ele perdeu por 
completo seu senso de responsabilidade social e começou a vagar pela cidade 
falando coisas grosseiras e exibindo a barra de ferro que o machucou. Sua 
personalidade mudou de tal modo que seus amigos chegaram a questionar se ele era 
uma outra pessoa (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
Em questão de funcionalidade, podemos separar a área pré-frontal em duas 
subregiões, a dorsolateral e a orbitofrontal. A região dorsolateral se localiza no lobo 
frontal, preenchendo tanto a porção dorsolateral quanto a porção anterior. Ela cumpre 
um papel fundamental nas funções executivas, englobando o planejamento e 
execução de ações sociais condizentes com a situação social e física do indivíduo, 
examinando as possíveis consequências dessas ações, planejando e organizando as 
soluções para os problemas que surgem. 
 
 
 
Por sua vez, a região orbitofrontal preenche somente a porção anterior do lobo 
frontal, próximo às órbitas que representam os giros orbitários. Ele participa da 
contenção de comportamentos não aceitos socialmente, do processamento das 
emoções e na manutenção da atenção (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
7.6 Área Pariental Posterior 
Ocupa completamente o lobo pariental inferior, isto é, os giros angulares, 
representados pela área 39 de Brodmann e os giros supramarginais, na área 40. 
Sendo assim, se localiza próximo às regiões secundárias visual, auditiva e 
somestésica, operando como uma área que concilia todosos dados provenientes 
dessas três regiões. 
Podemos afirmar que a área pariental posterior armazena dados que foram 
processados por diferentes sistemas visando formular uma caracterização total dos 
objetos por meio das percepções, englobando cheiro, aparência, textura, som e nome. 
Essa área também participa do processo de atenção seletiva e do planejamento de 
movimentos, sendo essencial na identificação da relação entre o ambiente e os 
objetos. 
Além disso, também é responsável por compor uma imagem mental em relação 
ao seu próprio corpo e o modo como se relaciona com o espaço. Tais funções ficam 
mais evidentes quando observamos sintomas clínicos referentes à uma lesão que ela 
sofre, que incluem desorientação espacial completa, de tal modo que o paciente não 
consegue se deslocar do trabalho para a casa e vice-versa, em casos mais extremos, 
sequer consegue se dirigir para sua cama (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
É mais comum que os sintomas manifestados sejam característicos de um 
quadro denominado síndrome da negligência, desencadeada por lesões no lado 
direito, isto é, no hemisfério associado aos mecanismos visuoespaciais, onde ocorre 
uma falta de percepção do próprio corpo em relação ao espaço ocupado. 
Temos casos onde o paciente não consegue reconhecer o lado esquerdo de 
seu corpo e começa a ignorá-lo, ou seja, ele deixa de fazer a barba, limpar e até usar 
calçados em seu lado esquerdo. 
Em quadros relacionados com o espaço extrapessoal e peripessoal, acontece 
algo semelhante ao quadro anterior, no entanto, qualquer parte do mundo localizado 
 
 
 
em seu lado esquerdo deixa de existir em sua concepção. Sendo assim, ele escreve 
somente do lado direito do papel, lê frases pela metade e ignora os alimentos 
localizados no lado esquerdo do prato. Nesse contexto, um neurologista consegue 
estabelecer um diálogo com esse paciente caso o aborde pelo seu lado direito 
(MACHADO; HAERTEL, 2014). 
7.7 Córtex Insular Anterior 
A ínsula consiste em uma região que contém duas porções divididas pelo sulco 
central, a posterior e a anterior, que divergem tanto em função quanto em estrutura. 
O córtex insular posterior é descrito como um isocórtex heterotípico agranular, um 
aspecto particular que pode ser evidenciado em regiões primárias da área sensorial 
visceral e da área gustativa. 
Por sua vez, o córtex insular anterior consiste em um isocórtex homótipo, um 
aspecto presente nas áreas de associação. Quando realizamos um processo de 
neuroimagem nessa região em seres humanos, conseguimos perceber que ela está 
envolvida nas seguintes funções: 
 
➢ Habilidade de sentir empatia pelas pessoas, identificando e se apiedando pela 
situação emocional de um indivíduo. O córtex insular anterior é estimulado em 
pessoas saudáveis quando visualizam situações dolorosas, como uma pessoa 
prendendo seu dedo na porta de um carro. Porém, esse estímulo não ocorre 
caso o dedo esteja apenas encostado na porta. Tal habilidade pode ser perdida 
quando lesionamos a insula, resultando em diversas psicopatias. 
➢ Capacidade de diferenciar sua fisionomia com a de outros seres humanos. A 
título de exemplo, vamos imaginar que um indivíduo esteja se observando em 
uma foto ou em um espelho, o córtex insular anterior é estimulado para permitir 
esse reconhecimento, que também fica a cargo das áreas visuais secundárias. 
➢ Estimulação da sensação de nojo quando estamos próximos ou visualizamos 
vômitos, fezes, carniça ou outro evento que tenha algum elemento nojento. 
Essa estimulação também acontece quando visualizamos um outro indivíduo 
com uma expressão de nojo. O nojo consiste em uma sensação adaptativa, 
uma vez que faz as pessoas se retirarem do local pelo risco que algumas 
 
 
 
situações trazem de contrair alguma doença. Com isso, uma lesão na insula 
também ocasiona a perda dessa sensação. 
➢ Reconhecimento dos elementos subjetivos referentes à emoção, permitindo 
que o indivíduo identifique emoções, algo que também é característico de 
regiões subcorticais e corticais presentes no sistema límbico (MACHADO; 
HAERTEL, 2014). 
7.8 Áreas Límbicas 
Englobam as regiões do alocórtex, que engloba o giro denteado, o hipocampo 
e o giro para-hipocampal, bem como as áreas do isocórtex e do mesocórtex que 
incluem, respectivamente, a ínsula anterior e o giro do cíngulo. Essas regiões estão 
integradas no sistema límbico que, como vimos na aula 6, está envolvido com as 
emoções. 
Em relação ao giro do cíngulo, ele cumpre duas funções distintas em diferentes 
regiões. Na porção anterior do cíngulo, que preenche cerca de 1/3 da região total, 
temos o processamento das emoções, já a porção posterior se relaciona com a 
memória, preenchendo 2/3 da região total (MACHADO; HAERTEL, 2014). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
 
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ALÓE, F.; AZEVEDO, A. P.; HASAN, R. Mecanismos do ciclo sono-vigília. Revista 
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CONSENZA, R. M. Fundamentos de neuroanatomia. 4. ed. São Paulo: Guanabara 
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GUYTON, A.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 13. ed. Rio de Janeiro: 
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MACHADO, A.; HAERTEL, L. M. Neuroanatomia funcional. 3. ed. São Paulo: 
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MOORE, K. L.; DALLEY, A. F.; AGUR, A. M. R. Anatomia orientada pela clínica. 7. 
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PENFIELD, W.; RASMUSSEM, T. The Cerebral Cortex of Man: A Clinical Study of 
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Janeiro: Guanabara Koogan, 2007. 
VANVOSSEN, A. C. Influência da estimulação do córtex pré-límbico no 
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Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de 
Pós-Graduação em Farmacologia, Florianópolis, 2016.