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18/10/2023, 09:48 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp?num_seq_aluno_turma=181173113&cod_hist_prova=319299335&num_seq_tur… 1/5 Exercício por Temas avalie sua aprendizagem As crises de ausência, também conhecidas como crises de pequeno mal, são um tipo de convulsão generalizada que afetam principalmente crianças. Qual é o mecanismo de ação pelo qual as drogas e�cazes contra crises de ausência atuam? Em relação a carbamazepina, um potente anticonvulsivante, podemos a�rmar: FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS Lupa DGT1150_202309800594_TEMAS Aluno: JACIARA ASSIS BERGAMO Matr.: 202309800594 Disc.: FARMACOLOGIA DOS S 2023.3 FLEX (G) / EX Prezado (a) Aluno(a), Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL 1. Estimulação da liberação de glutamato. Inibição sináptica mediada por ácido γ-aminobutírico (GABA). Inibição dos canais de cálcio ativados por voltagem. Ativação dos canais de sódio. Manutenção dos canais de sódio ativados por voltagem em estado inativado. Data Resp.: 17/10/2023 09:51:46 Explicação: As drogas e�cazes contra crises de ausência atuam inibindo os canais de cálcio ativados por voltagem, especi�camente os canais de cálcio do tipo T, responsáveis pelas correntes de Ca2+ (terceiro mecanismo). Isso ajuda a controlar as crises epilépticas do tipo ausência. 2. Mecanismo de ação semelhante aos benzodiazepínicos Não é e�caz no controle de crises generalizadas. Em doses terapêuticas não se mostra sedativa Podem causar insônia, atonia intestinal e incontinência urinária javascript:voltar(); javascript:voltar(); javascript:voltar(); javascript:voltar(); javascript:diminui(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:aumenta(); 18/10/2023, 09:48 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp?num_seq_aluno_turma=181173113&cod_hist_prova=319299335&num_seq_tur… 2/5 O Fenobarbital, derivado do ácido barbitúrico e mais antigo anticonvulsivante, tem como mecanismo de ação: Assinale a alternativa que corresponde ao efeito da buspirona: Os antipsicóticos são fármacos amplamente utilizados no tratamento dos transtornos psiquiátricos. Em relação aos antipsicóticos, assinale a alternativa correta. É uma droga de escolha para crises de ausência Data Resp.: 17/10/2023 09:51:11 Explicação: A resposta correta é: Em doses terapêuticas não se mostra sedativa. 3. Bloquear canais de cálcio ativados por voltagem Bloquear canais de sódio ativados por voltagem Ativando receptores do tipo GABA-A Bloqueio dos receptores do tipo GABA-A Ativando canais de sódio ativados por voltagem Data Resp.: 17/10/2023 09:53:26 Explicação: A resposta correta é: Ativando receptores do tipo GABA-A 4. Aumenta a liberação de serotonina nos terminais nervosos sinápticos Aumenta a neurotransmissão noradrenérgica e dopaminérgica por meio da inibição de suas recaptações Aumenta a neurotrasmissao dopaminérgica pelo bloqueio da MAO e COMT Aumenta a descarga de potencias excitatórios em neurônio nigroestriatais Aumenta a transmissão gabaérgica por disponibilizar mais GABA na fenda sináptica Data Resp.: 17/10/2023 09:52:56 Explicação: A resposta correta é: Aumenta a neurotransmissão noradrenérgica e dopaminérgica por meio da inibição de suas recaptações. 5. Os antipsicóticos atípicos podem exercer um antagonismo simultâneo dos receptores de serotonina 5HT2A e agonismo dos receptores de dopamina D2 Alucinações, delírios, fala desorganizada e comportamento desorganizado ou agitado compreendem sintomas negativos A clorpromazina é um antipsicótico típico de alta potência, com redução na atividade dopaminérgica Os sintomas positivos são apatia, avolição, alogia. 18/10/2023, 09:48 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp?num_seq_aluno_turma=181173113&cod_hist_prova=319299335&num_seq_tur… 3/5 Qual dos seguintes medicamentos ansiolíticos é um agonista parcial dos receptores 5-HT1A e é e�caz após o tratamento crônico com inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS)? Os efeitos colaterais são respostas indesejadas ou adversas que ocorrem como resultado do uso de medicamentos ou tratamentos médicos. Quais são os principais efeitos colaterais relacionados à estimulação excessiva dos receptores 5-HT2 causada por ISRS? No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto a�rmar que: Os sintomas positivos da esquizofrenia decorrem da hiperatividade na via serotoninérgica mesocortical Data Resp.: 17/10/2023 09:52:18 Explicação: A resposta correta é: Os antipsicóticos atípicos podem exercer um antagonismo simultâneo dos receptores de serotonina 5HT2A e agonismo dos receptores de dopamina D2 6. Benzodiazepínicos. Sertralina. Antagonistas β adrenérgicos. Buspirona. Hidroxizina. Data Resp.: 17/10/2023 09:48:14 Explicação: A buspirona é e�caz após o tratamento crônico com os ISRS. Ela atua por meio do sistema serotoninérgico, no qual é um agonista parcial dos receptores 5-HT1A. A buspirona também tem efeitos antagônicos nos receptores D2 da dopamina, mas a relação entre esse efeito e suas ações clínicas é incerta. 7. Aumento da pressão arterial e taquicardia. Aumento da atividade intelectual e de concentração. Sedação e sonolência. Boca seca, retenção urinária e confusão. Insônia, ansiedade, irritabilidade e diminuição da libido. Data Resp.: 17/10/2023 09:50:42 Explicação: Os principais efeitos colaterais relacionados à estimulação excessiva dos receptores 5-HT2 causada por ISRS incluem insônia, aumento da ansiedade, irritabilidade e diminuição da libido. Esses sintomas podem piorar os sintomas depressivos proeminentes, demonstrando a complexa interação dos sistemas serotoninérgicos no cérebro. 8. os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira escolha no tratamento das crises depressivas. os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação. os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase. 18/10/2023, 09:48 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp?num_seq_aluno_turma=181173113&cod_hist_prova=319299335&num_seq_tur… 4/5 Qual é o principal motivo pelo qual os agentes antipsicóticos geralmente não requerem ajuste de dosagem ao serem administrados em combinação com anticonvulsivantes, varfarina ou outros medicamentos com baixos índices terapêuticos? Convulsões epilépticas são distúrbios neurológicos caracterizados por episódios de atividade elétrica cerebral anormal e excessiva, que resultam em sintomas motores, sensoriais, comportamentais ou cognitivos. Qual é o segundo mecanismo de ação envolvido no tratamento de convulsões epilépticas? o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da ativação de receptores histamínicos a �uoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Data Resp.: 17/10/2023 09:48:32 Explicação: A resposta correta é: a �uoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 9. Eles não afetam a ligação a proteínas plasmáticas. Eles têm meias-vidas plasmáticas muito curtas. Eles não têm interações com esses medicamentos. Eles não são afetados por exposições ambientais. Eles não são metabolizados pelas enzimas CYP. Data Resp.: 17/10/2023 09:50:06 Explicação: Eles não afetam a ligação a proteínas plasmáticas. Os antipsicóticos são altamente ligados às proteínas plasmáticas, mas não há evidência de deslocamento signi�cativode outros medicamentos ligados a essas proteínas. Portanto, em combinação com anticonvulsivantes, varfarina ou outros agentes com baixos índices terapêuticos, geralmente não é necessário ajustar a dosagem dos antipsicóticos. 10. Manutenção dos canais de sódio ativados por voltagem em estado inativado. Estimulação da liberação de glutamato. Inibição dos canais de potássio. Inibição sináptica mediada por ácido γ-aminobutírico (GABA). Ativação dos canais de cálcio. Data Resp.: 17/10/2023 09:49:24 Explicação: O segundo mecanismo de ação envolve a inibição sináptica mediada pelo neurotransmissor ácido γ- aminobutírico (GABA). O GABA é o principal neurotransmissor inibitório no cérebro e atua reduzindo a excitabilidade neuronal, ajudando a controlar as convulsões epilépticas. Não Respondida Não Gravada Gravada 18/10/2023, 09:48 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp?num_seq_aluno_turma=181173113&cod_hist_prova=319299335&num_seq_tur… 5/5 Exercício por Temas inciado em 17/10/2023 09:47:44.
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