FARMACOTECNICA II CRUZEIRO DO SUL

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AS 1 -FARM ACOTECNICA I I 
Para uma prescrição de cápsulas de um fármaco na dose de 20 mg, no qual o Certificado de 
Análise de Pureza é de 80%, com volume aparente calculado em 1,5 ml/g, temos: 
Cápsula disponível nº 03 – capacidade de 0,3 ml. 
Diluente com volume aparente calculado em 1,25 ml/g. 
A massa de diluente por cápsula, em mg, é de: 
 
a. 210 mg. 
 
b. 175 mg. 
 
c. 350 mg. 
 
d. 250 mg. 
 
e. 0,21 mg. 
 
PERGUNTA 2 
1. Os excipientes fornecem peso e volume à forma farmacêutica que será adequada à via de 
administração desejada, estabilizam a formulação, protegem e influenciam na absorção do 
fármaco e são imprescindíveis na preparação com características específicas. 
De acordo com o exposto, assinale a alternativa que descreve o excipiente utilizado na 
preparação de comprimidos e cápsulas com o objetivo de aumentar o volume deles: 
 
a. Agente desintegrante. 
 
b. Agente quelante. 
 
c. Diluente. 
 
d. Agente lubrificante. 
 
e. Agente aglutinante. 
PERGUNTA 3 
1. Os fitoterápicos em cápsulas podem ser prescritos em extrato seco padronizado em 
determinado teor de marcador biológico, ou apenas solicitado na prescrição o extrato seco, 
sendo de extrema importância a avaliação da prescrição pelo farmacêutico. 
Uma prescrição de fitoterápico solicita extrato seco a 28%, para a qual o farmacêutico já 
avaliou o certificado de análise e adicionou a informação no sistema operacional para que 
fosse corrigido esse teor. 
Assinale a alternativa correta referente à preparação de 50 cápsulas do fitoterápico citado, na 
dose de 200 mg. 
 
a. É necessário pesar 35.700 g do extrato seco. 
 
b. É necessário pesar 35,70 g do extrato seco. 
 
c. É necessário pesar 35.700 g do extrato seco, calculado com fator de equivalência de 
3,58. 
 
d. O fator de equivalência a ser utilizado é de 3,58, portanto, a dose corrigida é de 714 mg. 
 
e. É necessário pesar 35,80 g do extrato seco. 
PERGUNTA 4 
1. A maioria dos medicamentos formulados na forma farmacêutica sólida de pós é mais estável 
quando comparados aos mesmos fármacos que são dispensados em formas farmacêuticas 
contendo água. Em relação à forma farmacêutica sólida em cápsula, é CORRETO afirmar que: 
 
a. é muito utilizada para veiculação de misturas com escoamento deficitário e boa 
capacidade de compressão. 
 
b. o invólucro da forma farmacêutica cápsula pode ser constituído de gelatina de origem 
animal e sofre hidrólise em contato com as enzimas proteolíticas do suco gástrico. 
 
c. um alto percentual de umidade contida no invólucro da cápsula de gelatina dura 
favorece a não contaminação do produto. 
 
d. alguns fenômenos que podem acontecer nos invólucros das cápsulas, como 
ressecamento, não possuem ligação com a umidade relativa do ar a que esse material 
está exposto. 
 
e. os invólucros são considerados material de acondicionamento final, sendo obtidos com 
a finalidade de receber, em seu interior, a mistura de matérias-primas que compõem o 
produto. 
 
AS 2 
PERGUNTA 1 
1. A educação dos pais e cuidadores é um componente importante do tratamento da constipação 
funcional. O medo de evacuações dolorosas é o fator determinante mais comum para a 
retenção fecal. Retardar a evacuação promove o endurecimento das fezes, que por sua vez 
aumenta a dor e o desconforto no momento da evacuação, o que – configurando um ciclo 
vicioso – retarda ainda mais a defecação pelo medo da dor e do desconforto. (BVS APS. Qual 
o tratamento da constipação intestinal em menores de um ano de idade?. 11/02/2010. 
Disponível: < 
https://bit.ly/3h8gx3a>. Acesso em: 15/02/2021). 
Em relação ao uso de supositórios para constipação intestinal, assinale a alternativa 
INCORRETA: 
 
a. Os moldes para supositórios de glicerina recomendados para adultos pelo Formulário 
Nacional da Farmacopeia Brasileira são de 3 g. 
 
b. A glicerina é higroscópica, portanto, possui efeito laxante pela captura de água do 
intestino e por sua ação irritante na mucosa. 
 
c. Em relação ao preparo, a base de supositório de glicerina deve ser vertida ainda quente 
nos moldes 
 
d. Os supositórios de glicerina devem ser armazenados ao abrigo de luz e calor e em 
temperatura ambiente, até 25º C. 
 
e. O supositório de glicerina (glicerol), presente no Formulário Nacional da Farmacopeia 
Brasileira é um laxante indicado no tratamento ou prevenção de prisão de ventre, 
composto por polietilenoglicol. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 
1. 
As formas farmacêuticas podem ser selecionadas de acordo com fatores como a patologia a 
ser tratada. Atualmente são criadas fórmulas mais atraentes e considerando o perfil do 
paciente. Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa INCORRETA. 
 
 
Os fármacos administrados por via retal, em geral, não são completamente inativados 
pelo fígado, no que se chama de efeito de primeira passagem. 
 
 
A manteiga de cacau, com propriedades emolientes, é muito utilizada em bases para 
supositórios. 
 
 
Os supositórios se dissolvem em cavidade específica e exercem eventos sistêmicos ou 
localizados. 
 
 
O polietilenoglicol é um exemplo de base lipofílica para supositórios. 
https://bit.ly/3h8gx3a
 
 
Um supositório à base de manteiga de cacau possui baixa estabilidade, podendo 
amolecer à temperatura ambiente em determinadas formulações. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 
1. Considerando os supositórios como formas farmacêuticas sólidas de vários tamanhos e 
formatos, adaptados para a introdução no orifício retal, vaginal ou uretral do corpo humano, e 
de acordo com os princípios básicos de farmacotécnica, identifique como verdadeiras (V) ou 
falsas (F) as seguintes afirmativas: 
( ) O supositório é uma forma farmacêutica sólida preparada com um veículo aquoso. 
( ) O óvulo é uma forma farmacêutica sólida utilizada apenas em infecções de uso local. 
( ) A constituição físico-química das bases de supositório influencia na liberação do fármaco 
tanto quanto a concentração de fluídos fisiológicos do meio, sendo fatores importantes a serem 
considerados em seu desenvolvimento. 
( ) A base de polietilenoglicol possui consistência elástica. Devido a essa característica, é 
adequada a administração vaginal, não sendo consistente e firme o suficiente para uso retal. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
 
a. F – V – F – V. 
 
b. F – V – V – F. 
 
c. F – F – V – F. 
 
d. V – F – V – V. 
 
e. F – F – V – V. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. Um paciente questionou o farmacêutico sobre a possibilidade de abrir as cápsulas do 
medicamento “Z” e triturar os pellets presentes em seu interior para administrar à sua mãe. O 
farmacêutico respondeu que não é adequado, devido ao fato de: 
 
a. o revestimento de formas farmacêuticas sólidas orais terem como finalidade proteger o 
ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade nesse caso. 
 
b. usar revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução no ambiente 
do intestino apenas ou controlada do fármaco. 
 
c. os revestimentos entéricos terem por finalidade a rápida dissolução do ativo no 
estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior. 
 
d. o revestimento entérico possibilitar que os comprimidos passem intactos pelo intestino 
sem que seu conteúdo seja liberado. 
 
e. usar revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução no 
estômago. 
AS 3 
PERGUNTA 1 
1. 
“A qualidade de um produto ou serviço é resultado das ações efetuadas pelas pessoas: 
operadores, inspetores, supervisores, atendentes, vendedores, etc. se atuarmos na 
qualificação da gerência, coordenação, do corpo técnico, das informações e principalmente de 
quem está com a responsabilidade de produzir em suas mãos: os operadores, os resultados 
serão mais atraentes.” (SILVEIRA, F. Controle de qualidade na indústria de 
embalagem. Mundo do Plástico, 13/09/2019. Disponível em: < 
https://bit.ly/3BLj9vY>. Acesso em: 15/03/2021). 
 
Em relação ao controle dequalidade de materiais de embalagens para produtos farmacêuticos 
https://bit.ly/3BLj9vY
e ao texto exposto, analise as assertivas em V ou F e, em seguida, assinale a alternativa 
correta: 
I. Para resultados de inspeção que precisem ser emitidos com rapidez em farmácias de 
manipulação, a inspeção de recebimento pode ser realizada após a amostragem e ensaios. 
II. A especificação pode ser definida com documentos que descrevam em detalhes os 
requisitos a que devem atender os materiais adquiridos, servindo como base da avaliação da 
qualidade. 
III. Na inspeção visual de embalagens em amostragem por atributos, são observados 
defeitos como falhas, borrões, manchas, rebarbas, lascas e trincas nas roscas de vidros. 
 
a. V, V, V. 
 
b. F, F, F. 
 
c. F, F, V. 
 
d. V, F, F. 
 
e. F, V, V. 
 
 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 
1. 
“Na última década, o plástico vem substituindo o vidro em diversos setores, sendo que, nas 
embalagens, o plástico já representa 30% dos materiais utilizados. Hoje, pode-se dizer que o 
plástico substitui largamente o vidro nas áreas de Higiene e Limpeza, Alimentícia e 
Farmacêutica.” (GOMES, B. J. L.; SOUZA, C. G. de. Utilização de materiais de embalagem na 
indústria farmacêutica: estudo exploratório do uso de vidro ou PET em frascos de xarope. In: 
ENEGEP, 26., 2006, Fortaleza. Anais [...]. Fortaleza: ABEPRO, 2006. Disponível em: < 
https://bit.ly/3ndNDTg>. Acesso em: 14/03/2021). 
 
No que se refere ao material de acondicionamento e à conservação de medicamentos, julgue 
as afirmativas em V ou F. 
I. Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de 
materiais inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto. 
II. Ampolas e vidros âmbar são exemplos de embalagens que possuem a mesma 
classificação na composição de materiais. 
III. Uma das características de qualquer embalagem composta por plástico é a 
inexistência de porosidades e permeabilidade, impedindo a penetração de odores ou oxigênio 
que possam causar contaminação do produto protegido. 
IV. Os vidros podem oferecer riscos ao homem e ao meio ambiente, pois podem conter 
resíduos do processo de polimerização, estabilizadores, antioxidantes, pigmentos e 
lubrificantes. 
Em relação às assertivas, assinale a alternativa correta: 
 
a. V, V, F, F. 
 
b. V, V, F, V. 
 
c. F, F, F, F. 
 
d. V, F, F, F. 
 
 
e. V, F, V, F. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 
1. 
https://bit.ly/3ndNDTg
As embalagens secundárias, terciárias e bulas, por não estarem em contato direto com o 
medicamento, e algumas embalagens primárias, por não interagirem com a embalagem, não 
são contaminadas e podem ser descartadas normalmente no lixo comum para reciclagem. 
(ECO4PLANET. Embalagens de medicamentos: quais são os tipos existentes e os descartes 
possíveis?. 05/01/2017. Disponível em: < 
https://bit.ly/2X4AIYB>. Acesso em: 14/03/2021). 
 
Em relação ao exposto, assinale a alternativa correta a respeito da classificação e composição 
de embalagens. 
 
a. As bisnagas de alumínio não oferecem riscos de migração para o conteúdo 
acondicionado. 
 
b. É permitida margem mínima de interação entre o material de embalagem primária 
desde que o seu conteúdo não sofra alteração da concentração. 
 
c. Materiais de embalagem não são considerados insumos. 
 
d. Recipiente é definido como a embalagem primária, de vidro ou plástico, destinada ao 
acondicionamento e que atenda aos requisitos estabelecidos em legislação vigente. 
 
 
e. Os acessórios são comercializados dentro da embalagem primária junto com o 
medicamento, muitas vezes em contato direto com a forma farmacêutica. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. O recipiente impermeável ao ar ou qualquer outro gás é definido em termos técnicos. Assinale 
a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição: 
 
a. Embalagem termolábil. 
 
b. Embalagem bem fechada. 
 
c. Embalagem opaca. 
 
d. Embalagem hermética. 
 
e. Embalagem perfeitamente fechada. 
 
AS 4 
1. O EMLA® é uma mistura eutética de anestésico local a 5% (lidocaína 2,5% e prilocaína 2,5%) 
comercializado na forma de creme, que tem seu uso recomendado para tratamento da dor em 
crianças acima de três meses de idade e adultos.” (MARCATTO, J. de O.; TAVARES, E. C.; 
SILVA, Y. P. e. Anestesia tópica em recém nascidos prematuros: uma reflexão acerca da 
subutilização deste recurso na prática clínica. Rev. bras. ter. intensiva, São Paulo, v. 22, n. 1, p. 
69-76, mar. 2010. Disponível em: <https://bit.ly/3A3uhUr>. Acesso em: 25/03/2021.) 
 
Em relação às misturas eutéticas, como da especialidade farmacêutica citada, na qual a 
mistura ocorre intencionalmente com o intuito de melhorar a permeação, assinale a alternativa 
INCORRETA em relação ao exposto: 
 
a. O amido não é um excipiente adequado como agente diluente para formas 
farmacêuticas sólidas que contenham misturas eutéticas, pois é higroscópico e contém 
água em sua molécula. 
 
b. Substâncias com baixo ponto de fusão, quando trituradas juntas, podem resultar em 
uma mistura eutética, isto é, com ponto de fusão abaixo da temperatura ambiente. 
 
c. O paracetamol e o ácido acetilsalicílico, quando triturados juntos, formam misturas 
eutéticas. 
https://bit.ly/2X4AIYB
 
d. As formas farmacêuticas sólidas podem ser manipuladas visando também a liquefação 
formada em misturas eutéticas. 
 
e. O carbonato de magnésio e o óxido de magnésio são utilizados como agentes 
absorventes de primeira escolha na prevenção de liquefação de misturas eutéticas por 
possuírem elevado ponto de fusão. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 ERRADA 
1. Substâncias na forma física sólida em pó, que quando misturadas podem apresentar 
incompatibilidades, comprometendo a estabilidade da preparação, trata-se de: 
 
a. mistura de um agente oxidante com um redutor triturado junto, podendo ocorrer 
explosão perigosa. 
 
b. mistura contendo substâncias imiscíveis. 
 
c. mistura de pós simples que pode reagir entre si, formando compostos corados. 
 
d. mistura de sólidos que se liquefaz ou que se torna pastosa à temperatura ambiente 
devido às suas caraterísticas de baixo ponto de fusão. 
 
e. mistura de pós irritantes ou tóxicos. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 
1. “Os nutracêuticos podem ser utilizados para fins específicos, como acelerar o processo 
metabólico, ou simplesmente como um complemento alimentar. Também são recomendados 
para o tratamento e a prevenção de diversas doenças.” (PHARMA HOJE. Você sabe o que são 
nutracêuticos?. 30/01/2017. Disponível em: <https://bit.ly/38U3ga1>. Acesso em: 26/03/2021.) 
 
Em relação às formulações inovadoras nas quais são veiculados também os nutracêuticos, 
assinale a alternativa INCORRETA. 
 
a. A base de chocolate medicamentoso permite a incorporação de diferentes substâncias, 
desde minerais como cobre, magnésio e ferro, a colágeno e outros suplementos. Ela 
não contém adição de açúcar. 
 
b. A presença do aminoácido triptofano no chocolate, um precursor da serotonina, 
responsável em nosso organismo pela sensação de prazer e bem-estar, fato que faz 
com que bases de chocolate específicas para uso medicamentoso sejam utilizadas em 
formulações para auxiliar no emagrecimento, pela adição de alguns fármacos a serem 
incorporados, se aprovado em pré-estudos. 
 
c. Nutracêuticos podem ser incorporados à base de shakes, que pode ser livre de lactose, 
preparada na farmácia de manipulação ou adquirida pronta de um fornecedor. 
 
d. As fibras possuem ação prebiótica, sendo consumidas por processo de fermentação 
pela microbiota intestinal, favorecendo a sua proliferação, e podem ser veiculadas em 
filmes orodispersíveis e cápsulas sublinguais. 
 
e. O peso unitário de gomas e a adição de edulcorantes e flavorizantes específicos podem 
mascarar sabor e odor desagradáveis, aumentando a adesão do paciente à formulação. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. Embora seja uma preparaçãopadronizada e descrita na farmacopeia, o creme Lanette, uma 
emulsão O/A contendo tensoativo aniônico (possui carga negativa), pode ter uma variação em 
sua composição de acordo com a farmácia no qual é produzido, e isso pode interferir na sua 
resistência frente à incorporação de ativos que possuem cargas, como o lactato de amônio. De 
acordo com o seu prévio conhecimento em emulsões, podemos afirmar que: 
 
a. Os tensoativos atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis, 
estabilizando a emulsão devido a esse fator. Ativos que possuem cargas podem 
interagir com o tensoativo e desestabilizar a emulsão. 
 
 
b. As emulsões aniônicas O/A possuem tensoativos aniônicos, ou seja, os quais possuem 
íons que, em sua parte hidrofílica, ionizam-se em solução aquosa, fornecendo cátions. 
 
c. Os tensoativos permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis 
devido à sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e 
outra é hidrofóbica. 
 
d. Os tensoativos aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis (água e óleo), 
estabilizando a emulsão. 
 
e. Os tensoativos atuam aumentando a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis, 
estabilizando a emulsão. Devido a esse fator, ativos que possuem cargas podem 
interagir com o tensoativo e desestabilizar a emulsão. 
 
AS 5 
PERGUNTA 1 
1. Os conservantes são usados em muitos cosméticos para aumentar a vida útil dos produtos, 
impedindo o desenvolvimento de bactérias, fungos, leveduras e mofos que podem causar 
doenças ou simplesmente prejudicar o bom aspecto do produto final. Considerando agentes 
conservantes e sua ação, relacione as duas colunas e, após, assinalar a alternativa que 
apresenta a sequência CORRETA: 
1- Benzoato de sódio 
2- Parabenos 
3- Cloreto de benzalcônio 
 
I – Atividade contra bactérias e atuação fraca contra mofos. Apresenta atividade em soluções 
aquosas e é mais ativo em meios com pH > 6. 
II – Propriedades antifúngicas atribuídas ao ácido livre indissociado, portanto, sendo 
relativamente inativo acima de pH 5. 
III – A eficácia maior ocorre contra leveduras e bolores, embora seja comprovada atividade 
contra bactérias gram-positivas; raramente são usados em pH > 6. 
 
a. I-3, II-1, III-2. 
 
b. I-3, II-2, III-1. 
 
 
c. I-2, II-1, III-3. 
 
d. I-1, II-2, III-3. 
 
e. I-1, II-3, III-2. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 
1. “Os excipientes ou substâncias adjuvantes possuem a função de estabilizar e preservar o 
aspecto e as características físico-químicas da fórmula. Dependendo da formulação, os 
excipientes podem funcionar como diluentes, desintegrantes, aglutinantes, lubrificantes, 
conservantes, solventes, edulcorantes, aromatizantes, agentes doadores de viscosidade, 
veículo, agentes antioxidantes, dentre outros.” (BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional 
de Vigilância Sanitária. Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. 2. rev. Brasília: 
Anvisa, 2012. Disponível em: <https://bit.ly/3h6b3pC>. Acesso em: 01/04/2021.) 
 
De acordo com o exposto, analise a fórmula abaixo, e assinale a alternativa correta em relação 
a fórmula. 
Adjuvante X _________________________________________________ 0,2% 
Sacarose___________________________________________________ 85% 
Água destilada _____________q.s.p. ____________________________ 50 ml 
 
a. O adjuvante X é o BHT, e será necessário pesar 0,1 g desse componente. 
 
b. O adjuvante X é o propilparabeno, e será necessário pesar 0,2 g para preparar 100 ml 
dessa preparação. 
 
c. Trata-se da formulação do xarope simples, e o adjuvante X é o EDTA. 
 
d. Trata-se da formulação de um xarope diet, e o adjuvante X é o EDTA. 
 
e. O adjuvante X é o propilparabeno, e será necessário pesar 0,01 g desse componente. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 ERRADA 
1. Em relação aos agentes antimicrobianos utilizados em produtos farmacêuticos, cosméticos e 
alimentos, podemos afirmar que: 
 
a. Os agentes antimicrobianos são usados para prevenir o crescimento exclusivo de 
bactérias. 
 
b. Adjuvantes farmacotécnicos como antimicrobianos utilizados em medicamentos não 
pertencem à mesma classe de aditivos adicionados em suplementos alimentares. 
 
 
c. A maioria dos medicamentos contém combinações de conservantes para melhorar sua 
eficácia de conservação e ampliar o espectro de ação. 
 
d. A maioria dos medicamentos contém apenas um conservante devido à probabilidade de 
interações potenciais entre combinações de conservantes. 
 
e. O BHA é um antimicrobiano amplamente utilizado em alimentos e bebidas. Em 
preparações farmacêuticas, é mais utilizado em formas líquidas, em concentrações de 
0,02-0,5% em medicamentos orais. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. Os conservantes devem ser compatíveis com todos os ingredientes e não devem perder 
atividade na sua presença. O conservante ideal deve funcionar durante a fabricação e ao longo 
da vida útil dos cosméticos. 
Com relação ao uso de conservantes em cosméticos, assinale a alternativa que descreve a 
norma que dispõe sobre a concentração máxima autorizada e limitações e advertências a 
respeito de conservantes utilizados em cosméticos. 
 
a. RDC nº 239/2018. 
 
b. RDC nº 67/2007. 
 
c. Portaria SVS/MS n° 540/1997. 
 
 
d. RDC nº 372/2020. 
 
e. RDC nº 29/2012.