Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 72285313
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 7/5
Nota 7,00
Os alcinos são classificados como moléculas polares, uma vez que os átomos de carbono e de 
hidrogênio têm eletronegatividades parecidas. Assim, as interações intermoleculares entre as 
moléculas dos alcinos ocorrem por forças de dispersão. Considerando a tendência relativa às 
temperaturas de ebulição dos alcinos e os compostos 1-pentadecino, 5,9-dimetil-1-tridecino e 
3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 1-pentadecino é a mais alta.
( ) Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino é a 
intermediária (mais baixa do que a do 1-pentadecino e mais alta do que a do 5,9-dimetil-1-tridecino).
( ) Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 5,9-dimetil-1-tridecino é a mais baixa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C V - V - F.
D F - V - V.
A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), conhecida popularmente como ecstasy, foi 
sintetizada em 1914, sendo utilizada como moderador de apetite. Mais tarde, na década de 1970, a 
MDMA passou a ser usada para fins psicoterápicos, porém percebeu-se que seu uso contínuo 
provocava lesão neuronal, o que fez com que ela fosse proibida. No entanto, hoje em dia ela ainda é 
comercializada por meios escusos, devido ao seu efeito psicoestimulante, semelhante às anfetaminas e 
à cocaína, e alucinógeno, se usada em doses elevadas. Analisando a fórmula estrutural da MDMA na 
figura anexa, analise as sentenças a seguir:
I- A MDMA apresenta apenas um carbono assimétrico, existindo, então, como um par de 
enantiômeros: a (R)-MDMA e a (S)-MDMA.
II- A MDMA apresenta dois carbonos assimétricos, existindo, então, na forma de quatro 
estereoisômeros, que se dividem em dois pares de enantiômeros.
III- A MDMA não possui carbonos assimétricos, assim é uma molécula aquiral e não apresenta 
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isomeria.
IV- A MDMA apresenta três carbonos assimétricos, existindo na forma de estereoisômeros, cada um 
possuindo um plano de simetria específico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença IV está correta.
D Somente a sentença III está correta.
O ácido cítrico, encontrado em frutas cítricas, como o limão e a laranja, é bastante usado na 
indústria de alimentos como conservante, na indústria de cosmético como acidulante e na indústria de 
limpeza como agente quelante. O ácido cítrico, cuja estrutura química é mostrada a seguir, é uma 
molécula orgânica de caráter ácido. Assim, considerando as propriedades do ácido cítrico, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(DADOS: H = 1, C = 12, e O = 16)
( ) O ácido cítrico apresenta boa solubilidade em água. 
( ) O ácido cítrico apresenta as funções orgânicas álcool e ácido carboxílico.
( ) O ácido cítrico apresenta um carbono quiral, localizado no carbono de número 3 da cadeia 
carbônica. 
( ) O ácido cítrico possui fórmula química C6H8O7 e massa molar de aproximadamente 192 g/mol. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - F - V - V.
C V - V - F - V.
D F - F - V - F.
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Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para 
identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) 
desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, assinale a 
alternativa CORRETA:
A O sufixo indica os substituintes presentes na molécula.
B O prefixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
C Os sufixos utilizados para indicar o grupo dos alcanos e dos alcenos são -eno e -ino,
respectivamente.
D A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior número
de átomos de carbono.
Uma das grandes funções da química é compreender a maneira como as moléculas são formadas, 
assim como os compostos se estruturam. A química orgânica, por exemplo, busca analisar as 
propriedades das moléculas orgânicas, dentre outras formas, com base na classificação das cadeias 
carbônicas. Nesse contexto, analise as sentenças a seguir:
I- Um carbono quaternário é aquele que está ligado a quatro outros átomos de hidrogênio.
II- As cadeias carbônicas podem ser classificadas em homogêneas ou heterogêneas quanto à natureza 
dos átomos da cadeia carbônica.
III- As cadeias carbônicas podem ser classificadas em saturadas ou insaturadas quanto ao tipo de 
ligação entre os átomos na cadeia carbônica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Os alcanos são 
hidrocarbonetos que apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono, enquanto os 
alcenos são caracterizados por apresentarem, ao menos, uma ligação dupla entre esses átomos. Nesse 
sentido, as propriedades física e químicas dos alcanos e alcenos são distintas.
Considerando as etapas realizadas na atividade prática, assinale a alternativa INCORRETA:
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A Na prática são realizados ensaios de densidade de alcanos e alcenos.
B Na prática são realizados ensaios de reatividade de alcanos e alcenos.
C Na prática são realizados ensaios de ponto de ebulição de alcanos e alcenos.
D Na prática são realizados ensaios de solubilidade de alcanos e alcenos.
O etano é um hidrocarboneto gasoso alifático saturado, inflamável, incolor e inodoro. Pode ser 
obtido a partir do refino do petróleo e no gás natural, sendo utilizado, principalmente, para 
aquecimento. Considerando a estrutura química do etano, analise as sentenças a seguir:
I- Como o etano possui apenas ligações sigma, a rotação em torno da ligação C-C é impedida.
II- O etano possui dois tipos de conformações extremas, chamadas de conformação eclipsada e de 
conformação alternada.
III- A conformação eclipsada do etano é a menos estável.
IV- Como o etano possui apenas ligações pi, a rotação em torno da ligação C-C é livre.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças III e IV estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
A cafeína apresenta-se sob a forma de um pó branco ou pequenas agulhas, não tem cheiro, 
apresenta sabor amargo e é extremamente solúvel em água quente. É encontrada em certas plantas, 
como o café, o guaraná e a erva-mate, servindo para o consumo de bebidas, na forma de infusão, 
como estimulante. A imagem a seguir mostra algumas formas de representação da molécula de 
cafeína. Assim, considerando a cafeína e essas representações, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) A partir das representações da molécula de cafeína é possível determinar que sua fórmula 
molecular é C8H10N4O2.
( ) A representação esquelética (Figura 1) deixa implícita a presença dos átomos de carbono e de 
hidrogênio.
( ) A cafeína é formada por duas cadeias carbônicas fechadas e heterogêneas, possuindo apenas 
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ligações saturadas entre átomos de carbono. 
( ) A representação por bolas e varetas (Figura 2) é útil para se ter uma ideia tridimensional da 
molécula, possibilitando verificar os ângulos de ligação, por exemplo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - V - V - F.
C F - F - V - V.
D V - V - F - V.
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Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas bastante reativas. O 
propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese orgânica, pois a partir dele podem ser 
produzidos outros compostos, com funções orgânicas distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas e 
organometálicos. Considerando a molécula do propino e suas reações químicas, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido bromídrico gera como produto principal o 2,2-
dibromopropano.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,2-
dicloropropeno.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 1-propenol.
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,1,2,2-
tetrabromopropano.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - F - V - F.
C F - V - V - V.
D V - V - F - V.
[Laboratório Virtual – Ponto de Ebulição de Hidrocarbonetos] O petróleo precisa passar por processos 
de refino que envolvem, dentre outros, a separação dos seus componentes. Assim, o ponto de ebulição 
é um parâmetro essencial para tanto.
Considerando os procedimentos realizados no laboratório, assinale a alternativa CORRETA:
Nessa prática determinou-se que o ponto de ebulição de hidrocarbonetos é relativamente alto,
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A acima de 200 °C.
B Nessa prática comparou-se os pontos de ebulição de hidrocarbonetos e de cetonas com mesmo
tamanho de cadeia carbônica.
C Nessa prática foram utilizados hidrocarbonetos com tamanho de cadeia carbônica distintos.
D Nessa prática foram utilizados apenas hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta.
(ENADE, 2011) Para se evitar a indução ao erro, o transporte, o armazenamento, o manuseio e o 
descarte de produtos químicos devem ser executados sob regras rigorosas de segurança. Com relação 
ao soro fisiológico e à vaselina líquida, substâncias visualmente semelhantes, analise as sentenças a 
seguir:
I- Os frascos desses reagentes podem ser utilizados, desde que o rótulo seja completamente retirado e 
o frasco seja lavado com água (deve-se proceder à lavagem tríplice com o menor volume de água 
possível e a água de lavagem dos frascos deve ser considerada resíduo da substância contida no 
mesmo). 
II- A vaselina líquida e o soro fisiológico glicosado podem ser guardados no mesmo armário, desde 
que fiquem em compartimentos separados de acordo com suas funções químicas e estejam, cada um, 
em frascos, porém não há necessidade de utilização de etiquetas, pois não são considerados reagentes 
tóxicos. 
III- Tanto a vaselina líquida quanto o soro fisiológico não podem ser descartados em esgotos, bueiros 
ou qualquer outro corpo d'água, a fim de se prevenir a contaminação dos cursos pluviais. 
IV- A leitura atenta de rótulos de reagentes antes de usá-los é um princípio de segurança fundamental 
que deve ser adotado pelos profissionais que manipulam esses produtos. 
É correto apenas o que se afirma em:
A I e III.
B III e IV.
C II e IV.
D I.
(ENADE, 2011) O etanol é um combustível produzido a partir de fontes renováveis e, ao ser 
utilizado como aditivo da gasolina, reduz as emissões de gases de efeito estufa. Essas duas 
características lhe dão importância estratégica no combate à intensificação do efeito estufa e seus 
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efeitos nas mudanças climáticas globais e colocam o produto em linha com os princípios do 
desenvolvimento sustentável. Para ser usado como tal, o processo de combustão do etanol deve ser 
exotérmico e pouco poluente. A reação da combustão desse combustível é dada pela reação não 
balanceada a seguir:
C2H6O + O2 -> CO2 + H2O
A tabela a seguir traz informações sobre as energias, em termos de entalpia, das ligações envolvidas na 
reação química de combustão do etanol. Com base nessas informações, analise as sentenças a seguir:
I- A energia envolvida na quebra das ligações C-H é +2 055 kJ.
II- A energia envolvida na quebra das ligações O=O é -1 482 kJ.
III- A energia envolvida na formação das ligações C=O é +3 196 kJ.
IV- A energia envolvida na formação das ligações O-H é -2 754 kJ.
É correto apenas o que se afirma em:
FONTE: ÚNICA. Produção e uso do etanol no Brasil. Disponível em: 
www.ambiente.sp.gov.br/etanolverde/artigos/Producao/producao_etanol_unica.pdf. Acesso em: 7 set. 
2011.
A III.
B I e IV.
C II.
D II e III.
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