Avaliação Final (Discursiva) Biologia molecular

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:823739)
Peso da Avaliação
4,00
Prova
67278341
Qtd. de Questões
2
Nota
10,00
Como profissional responsável pelo laboratório de Biologia Molecular, você indica a realização da técnica de PCR para 
uma amostra de DNA obtida de um microrganismo. Na hora de realizar a técnica, você adiciona o DNA, o cofator 
enzimático de magnésio, o tampão, a enzima Taq DNA polimerase e os dNTPs. Contudo, um elemento importante 
estava em falta no laboratório. 
Disserte sobre o cenário exposto, indicando quais seriam os prejuízos para a técnica de PCR na falta desse reagente 
específico.
Resposta esperada
Os elementos que estão faltando são os primers. Na ausência de um par de primers, a reação de PCR não irá
acontecer. Isso porque os primers precisam ser anelados na dupla fita de DNA desnaturada para que a enzima Taq
DNA polimerase consiga fazer a síntese da nova fita de DNA.
Minha resposta
Os primers são os elementos que estão faltando e a reação de PCR não vai acontecer se faltar um par de primers.
Pra que a enzima Taq DNA polimerase possa fazer a síntese da nova fita de DNA os primers necessitam ser
anelados na dupla fita de DNA desnaturada.
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta atingiu os objetivos da questão e você atingiu o esperado, demonstrando a
competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes argumentos próprios, com base
nos materiais disponibilizados. Confira no quadro "Resposta esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
A paciente S.S, 45 anos, 13 semanas de gestação, realiza o exame NIPT (triagem pré-natal não invasiva) após 
detecção de uma anomalia fetal no exame morfológico do primeiro trimestre. Essa alteração conhecida como 
ausência de osso nasal, é indicativa de síndrome de Down, o que justifica a realização do NIPT. O resultado confirmou a 
trissomia do cromossomo 21. 
Disserte sobre como o NIPT é capaz de detectar alterações cromossômicas.
Resposta esperada
*A realização da triagem pré-natal não invasiva (NIPT) pode ser realizada através da coleta do sangue materno.
*A amostra será submetida ao sequenciamento NGS, em que é possível distinguir o DNA da mãe e o DNA do feto.
*Dessa forma, a técnica consegue identificar anomalias cromossômicas, como a trissomia do cromossomo 21,
dentre outras.
Minha resposta
Através da coleta de sangue materno a NIPT (triagem de pré-natal não invasiva) pode ser feita. Através do
sequenciamento NGS , será possível identificar a trissomia do cromossomo 21, e outras anomalias
cromossômicas.
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