Avaliação Final (Objetiva) FARMACOTECNICA II - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 61438667
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 5/5
Nota 5,00
Um hidratante deverá reduzir o ressecamento, melhorar a aparência opaca, suavizar a pele e aumentar 
sua flexibilidade, sem deixar de ter um toque sensorial agradável. Um bom hidratante permite que a 
pele continue seu processo natural de renovação e descamação a uma taxa normal. Sobre tipos de 
hidratantes de uso tópico, decrescentemente, do maior ao menor potencial de hidratação externa, 
ordene os itens a seguir:
I- Emolientes.
II- Oclusivos.
III- Umectantes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B I - III - II.
C II - I - III.
D II - III - I.
As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) tem ganhado grande destaque nas últimas 
décadas, dentre os motivos destacasse o de melhorar a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que 
fármacos de meia vida curta requerem a administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais 
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vezes) e existe uma relação inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao 
tratamento. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os termos libertação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e 
sequencial são, muitas vezes, aplicados de forma intercambiável, embora apresentem perfis de 
desenho e desempenho diferentes, sendo o termo prolongada o mais geral e abrangente de todos.
PORQUE
II- Descreve formas farmacêuticas que apresentam características de liberação com diferencial no 
tempo, na duração e/ou na localização.
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: ALLEN Jr L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de 
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos são dispositivos bastante úteis para os diversos 
pacientes. Apresentam facilidades de uso, pois possibilitam a administração de medicamentos a nível 
sistêmico mesmo ele tendo sido aplicado sobre a pele. De acordo com as vantagens e desvantagens 
dos sistemas de liberação de fármacos transdérmicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos são sistemas invasivos.
( ) Evitam o efeito de primeira passagem (circulação de portal e sistêmica após a absorção 
gastrintestinal), evitando a inativação por enzimas digestivas e hepáticas.
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( ) A atividade dos fármacos com meia-vida longa é encurtada, devido à liberação controlada, 
oriunda do reservatório de fármaco do sistema.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - V - V.
C V - F - F.
D F - F - V.
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para 
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas,
porém todos serão exclusivamente para uso interno.
B Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser
reconstituídos em soluções ou suspensões.
C A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de
forças mecânicas.
D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou
irregular.
Muitos transportadores de partículas foram projetados para a liberação de fármacos. Incluem 
lipossomas, micelas, nano e microemulsão microesferas e nanopartículas lipídicas sólidas 
ecarreadores lipídicos nanoestruturados. Sobre os sistemas de transporte de partículas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
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I- Nanoemulsão.
II- Nanopartícula lipídica sólida.
III- Carreador lipídico nanoestruturado.
( ) É mais estável que seu sucessor, utilizado para liberação de IFA(s) lipofílicos, seus compostos 
criam uma arranjo desordenado.
( ) É uma dispersão líquido-líquido imiscível estabilizado por um, ou mais, surfactantes. Seu 
sistema é termodinamicamente instável e cineticamente estável.
( ) Sistema formado por lipídeos sólidos em temperatura ambiente e em temperatura corpórea, pode 
usar surfactante ou cosurfactante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - III - I.
C II - I - III.
D III - I - II.
No Brasil, a ANVISA é o órgão governamental responsável por promover a proteção da saúde da 
população, por intermédio do controle sanitário da produção e consumo de produtos e serviços 
submetidos à vigilância sanitária. Dentre os produtos sob sua competência encontram-se os 
cosméticos. Com base na legislação brasileira sobre cosméticos, analise as sentenças a seguir:
I- Segundo as normas de rotulagem, o nome do produto e grupo/tipo a que pertence no caso de não 
estar implícito no nome deverá estar presente apenas na embalagem primária.
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II- Depilatórios mecânicos ou epilatórios, assim como dentifrícios, pertencem ao grupo de produtos 
cosméticos grau 1.
III- Produtos que levam os dizeres: “não comedogênicos” e “não acnegênicos”, são os que não 
propiciam a formação de comedões nem a formação ou agravo de pápulas, pústulas ou outras lesões 
apneicas, respectivamente
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas 
farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas 
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas.
Sobre o peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA:
A Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, o limite de variação será de 50 mg
para mais ou para menos, ou seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg.
B São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não
acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.
C
Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos
sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre ± 10,0 e ± 5,0%, conforme o valor obtido
no peso médio.
D Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, o limite de variação é de 5%
para mais ou para menos.
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Para a obtenção de medicamentos orais de liberação modificada, umas das tecnologias mais utilizadas 
é a de sistemas matriciais. Nesses sistemas, o fármaco esta homogeneamente disperso na matriz 
polimérica, dentro de um reservatório ou adsorvido na superfície. Sobre os sistemas matriciais para 
obtenção de medicamentos orais de liberação modificada, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Matrizes biodegradáveis não lipídicas
II- Matrizes hidrofílicas
III- Matrizes minerais
( ) Trata-se de um sistema monolítico e a liberação do fármaco ocorre por erosão do sistema 
matricial.
( ) Trata-se de um sistema reservatório, sendo que o fármaco fica retino nesse reservatório e é 
adsorvido na membrana.
( ) Trata-se de um sistema monolítico, poderá ter um intumescimento limitado ou ilimitado. No 
primeiro, a liberação ocorrerá por difusão, e no segundo a liberação será controlada por esse 
intumescimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B III - II - I.
C II - I - III.
D III - I - II.
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Os princípios ativos precisamestar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
C A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
D A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
O mercado cosmético mundial foi um dos únicos que não sofreu os impactos da crise dos últimos 
anos, bem pelo contrário, manteve-se lucrativo. Esse cenário ocorre por pelo menos dois motivos 
básicos: primeiro, as pessoas considerarem os produtos cosméticos essenciais e, segundo, a indústria 
cosmética mantém-se atualizada, buscando inovar e suprir a necessidade dos seus consumidores.
Sobre os produtos cosméticos para pele e cabelo, assinale a alternativa CORRETA:
A O condicionador no geral têm um pH menos ácido (5 a 7), o que promove a abertura das
escamas e assim diminuição do frizz.
B Os produtos botânicos tem ganhado o mercado consumidor que busca. Dentre estes, destacam-se
os polifenóis e as isoflavonas.
C Os detergentes sintéticos são produtos para limpeza da pele, porém, mais agressivos que os
sabões comuns.
D Fenol é uma substância considerada agente químico de peeling superficial.
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