Ciclo da glicose e sobre o ciclo de krebs Atividade avaliativa - Alexsandro - Jhuliana - Samuel

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Atividade avaliativa
Ciclo da glicose e sobre o ciclo de krebs
Alexsandro de Andrade
Jhuliana Vitória
Samuel Sena
Universidade do Estado do Amapá– UEAP
Colegiado de Engenharia de pesca
Macapá, 2023
Disciplina: BIOQUÍMICA
Profa. Ana Júlia 
Glicólise é um processo bioquímico em que a molécula de glicose (C6H12O6), 
proveniente da alimentação, é quebrada em duas moléculas menores de ácido 
pirúvico ou piruvato(C3H4O3), liberando energia. É a primeira etapa do processo 
de respiração celular que ocorre no hialoplasma celular.
CICLO DA GLICOSE
Na glicólise ocorrem duas fosforilações por ATP e duas por fosfato inorgânico; os 
quatro grupos fosfato são transferidos para ADP, formando quatro ATP
A glicólise pode ser dividida em quatro etapas para 
salientar os eventos fundamentais desta via.
I. Dupla fosforilação da hexose, à custa de 2 ATP, 
originando uma hexose com dois grupos fosfato.
II. Clivagem desta hexose, produzindo duas trioses 
fosforiladas.
III. Oxidação e nova fosforilação, desta vez por fosfato 
inorgânico (P), das trioses fosfato moléculas de um 
intermediário com dois grupos fosfato.
IV. Transferência dos grupos fosfato deste intermediário 
para ADP, formando 4 ATP e 2 piruvato. 
Etapas fundamentais da glicólise 
Estas quatro etapas são compostas por 10 reações sequenciais que compõem a glicólise 
Glicólise: 10 reações enzimáticas 3 classes de enzimas
Quinases
transferência de grupos fosfato entre moléculas (fosforilação)
Isomerases
rearranjo de ligações
mutases: troca de posição do fosfato
Desidrogenases
óxido-redutases: uma molécula é oxidada e outra reduzida (NAD+ NADH + 
H+)
Glicose + 2 ADP + 2 NAD+ + 2 Pi → 2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH+ 2 H+ + 2 H2O
REAÇÃO GERAL DA GLICÓLISE
ATP consumido por glicose: 2 (estágio das hexoses)
ATP produzido por glicose:4 (estágio das trioses)
Produção líquida de ATP por glicose: 2
1a ETAPA 
Transferência de um grupo fosforila do ATP para a 
glicose
1 - Hexoquinase, glicoquinase
2a ETAPA 
Isomerização
2 - Glicose 6-fosfato isomerase
3a ETAPA 
Transferência de um segundo grupo fosforila do ATP 
para a frutose 6-fosfato
3 - Fosfatrutoquinase-1
4a ETAPA 
Quebra da ligação C3-C4, formando duas 
moléculas de triose fosfato
4 - Aldolase
5a ETAPA 
Interconversão rápida de triose fosfatos
5 – Triose fosfato isomerase
4 - Aldolase
6a ETAPA 
Oxidação e fosforilação, levando à formação 
de uma ligação anidrido-misto de alta 
energia
5 – Triose fosfato isomerase
6 - Gliceraldeido 3-fosfato desidrogenase
7a ETAPA 
Transferência de um grupo fosforila de alta 
energia para o ADP, formando ATP
7 – Fosfoglicerato quinase
8a ETAPA 
Transferência intramolecular grupo fosforila
Fosfoglicerato mutase
9a ETAPA 
Desidratação, levando à formação de um enol-éster 
rico em energia
Enolase
10a ETAPA 
Transferência de um grupo fosforila de alta energia 
para o ADP, formando ATP
Piruvato quinase
5 PRINCIPAIS DESTINOS DO PIRUVATO
CICLO DE KREBS
O piruvato proveniente de glicose origina o 
radical acetil presente na acetil-CoA 
mitocondrial. Além da glicose, vários 
aminoácidos produzem piruvato e, portanto, 
acetil-CoAao serem degradados. A acetil-CoA 
constitui, portanto, o ponto de convergência 
do metabolismo degradativo de carboidratos, 
aminoácidos e ácidos graxos. Completando o 
catabolismo destes compostos, a acetil-CoA, 
qualquer que seja sua proveniência será 
totalmente oxidada a CO2, pelo ciclo de Krebs, 
com a concomitante produção de coenzimas 
reduzidas. 
5 PRINCIPAIS DESTINOS DO PIRUVATO
Não tem formas D e L pois, o Carbono alfa não 
assimétrico. 
Sendo assim um aminoácido aquiral.
E a Glicina ?
1 – Ionização do aminoácido glicina. Mostrar a curva de titulação
REFERÊNCIAS 
LEHNINGER, Albert Loster / NELSON, David L. and COX, Michael M. Lehninger principles
of Biochemistry, fifth edition. W. H. Freeman and Company, New York, 2008.
MARZZOCO, A.; TORRES, B.B. Bioquímica Básica, 4ª ed., Ed. Guanabara Koogan, 2015.
RODRIGUES, H. S. Obtenção de ésteres etílicos e metílicos, por reações de 
transesterificação, a partir do óleo da palmeira latino americana macauba – 
Acrocomia aculeata. 2007. 236f. Tese (Doutorado em Ciências) – Faculdade de 
Filosofia, Ciências e Letras – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. 2007.
https://www.ufjf.br/naorigen/files/2017/03/Metabolismo-de-Lip%C3%ADdios-
Thaisa.pdfhttps://pt.slideshare.net/danielleborges370/aminoacidos-50823459
https://www.quimicaorganica.org/pt/blog-de-alejandro-savin/4843-estereoquimica-e-analise-
conformacional.html
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