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1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta. ( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias. ( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes. ( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não. ( ) Cápsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo. F-V-F-V F-F-V-F F-V-V-F F-F-V-V V-F-F-F Respondido em 17/10/2021 18:00:16 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento: 243,6 mL 1596 mL 319,20 mL 1218 mL 114 mL Respondido em 17/10/2021 17:53:07 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica definida. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas. II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão. III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade. IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma operação de divisão ou de separação. Todas as afirmativas são corretas. II, III e IV são corretas. I, II e III são corretas. II e IV são corretas. I e III são corretas Respondido em 17/10/2021 17:53:15 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Marque a alternativa correta a respeito da secagem: A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga. A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem. É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco. A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação. Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel. Respondido em 17/10/2021 17:53:26 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado: Ultrafiltração Deionização Adsorção em carvão ativado Osmose reversa Oxidação com radiação ultravioleta Respondido em 17/10/2021 17:53:35 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira. I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos. II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a). III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável. Estão corretas as afirmativas: Apenas II Apenas I e II Apenas III Apenas I e III Apenas II e III Respondido em 17/10/2021 18:02:35 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa substância? Ação lítica sobre membranas. Desnaturação de proteínas. Oxidação proteica. Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis. Aumento dos radicais livres. Respondido em 17/10/2021 18:02:48 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos. ( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula. ( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados preferencialmente fármacos polimórficos. ( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua solubilidade em água. ( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua velocidade de dissolução. F-V-F-V-V F-F-V-V-F V-V-F-V-V V-F-V-F-F F-F-V-F-F Respondido em 17/10/2021 18:18:11 9a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida.Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012). Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula. I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação. II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação. III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem. IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio. É correto o que se afirma apenas em: III e IV. I e III. I e IV. I e II I, II e III. Respondido em 17/10/2021 18:11:39 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O tamanho das partículas dos pós farmacêuticos pode influenciar diversos fatores importantes, exceto. Penetrabilidade. Velocidade de dissolução Suspensibilidade das partículas. Distribuição uniforme. Prazo de validade
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