Exerc cap 20- 21 Mc Murry_EQ

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Exercício de Química Orgânica II
Cap. 20 e 21 McMurry
1 - Como preparar o propanoato de metila partindo de um cloreto de acila?
2 – Qual o produto da reação entre o 4-metil-ciclohexanol e o cloreto de benzoila?
3 – Escreva as etapas do mecanismo da reação entre p-hidróxi-anilina e o anidrido acético para dar o acetaminofeno (N-acetil-p-aminofenol).
4– Qual o produto da reação: Mostre o mecanismo.
 
5 – Dê as estruturas correspondentes:
a) anidrido bis cloro acético b) ciclopentanocarboxamida c) N-metil-propanamida 
d) N,N-dietil_ciclohexano carboxamida e) ciclohexanocarboxilato de tercbutila
f) benzonitrila g) 2,2-dimetil-ciclopentanocarbonitrila, h) butanoato de secbutila i) metanoato de isopropila j) p-metil-benzonitrila l) cloreto de pentanoila m) iodeto de benzoila n) benzoato de benzila o) ác.hexanodióico p) hexen-4-ona-2 q) cloreto de 3-fenil-propanoila
6 - Como preparar o butanoato de metila partindo de:
a) um ácido carboxílico, b) um cloreto de ácido. Mostre o mecanismo.
7 – Quando o benzoato de etila é aquecido em metanol contendo uma pequena quantidade de HCl, observa-se a formação de benzoato de metila. Proponha o mecanismo para a reação. 
8 – Partindo da cloreto de benzoila e reagindo com isopropilamina, qual o produto obtido? Não se esqueça de mostrar as etapas do mecanismo.
9 – Qual o produto principal (mostre com o mecanismo) que você esperaria obter quando o anidrido acético reage com os compostos abaixo. Dê o nome dos produtos formados.
a) H2O/H+ b) butanol em meio H+
10- Partindo do acido salicílico sintetize o AAS – acido acetilsalicílico, medicamento usado para dor e febre.
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