Genética e Embriologia atv 02

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16/11/2023, 10:02 Unicesumar - Ensino a Distância
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ATIVIDADE 2 - NUT - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA - 51/2023
Período:20/03/2023 08:00 a 07/04/2023 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ENCERRADO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 08/04/2023 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:0,50
1ª QUESTÃO
A síntese de proteínas nos seres vivos se dá pelo processo de transcrição (leitura de um gene e produção de
um RNAm) e tradução (leitura dos códons do RNAm e síntese da proteína).
 
Em um estudo sobre o dogma da biologia, você analisou um RNAm, que forma a cadeia α da proteína
hemoglobina, uma das cadeias que compões a hemoglobina presente nas hemácias. Essa proteína possui
141 aminoácidos. Levando em consideração os processos para síntese de proteínas, analise as asserções
abaixo.
 
I – Para a síntese da cadeia α-hemoglobina foram necessários um gene e um RNAm com 142 códons.
PORQUE
II – Cada códon presente no RNAm corresponde à um aminoácido que será incorporado na cadeia de
proteína e ainda temos o códon de finalização, que não codifica aminoácidos, mas, sinaliza o final da síntese
proteica.
 
A respeito dessas asserções, assinale a alternatica correta:
 
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
2ª QUESTÃO
A hipercolesterolemia familiar é uma condição genética e hereditária, que condiciona níveis altíssimos de
colesterol LDL em sua corrente sanguínea, levando a quadros de aterosclerose e arteriosclerose, que podem
levar a infartos e AVCs.
Essa doença possui característica de dominância incompleta em que indivíduos homozigotos recessivos
apresentam ausência ou níveis muito baixos de receptor LDL (portanto colesterol muito elevado).
Homozigotos dominante apresentam níveis normais de receptores LDL, não apresentando aterosclerose
acelerada, e indivíduos heterozigotos apresentam metade do número de receptores LDL, que com
mudanças na alimentação combinados com tratamento medicamentoso, diminuem o colesterol.
 
SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar, 2021. p.
190-191.
 
Em uma situação em que uma mulher heterozigota para hipercolesterolemia familiar pretende ter um filho
com um homem homozigoto dominante para a mesma condição, assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta desse casal ter filhos que com níveis normais de receptores LDL, portanto,
baixo colesterol durante a vida, sem a necessidade de tratamento.
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ALTERNATIVAS
0%.
25%.
50%.
75%.
100%.
3ª QUESTÃO
Mudanças que ocorrem nos genes individuais do DNA
 
Mutações gênicas são alterações que acontecem dentro da estrutura do DNA, o material hereditário da vida.
Quando se pensa em mutação associa-se imediatamente aos aspectos ruins, mas elas também podem trazer
benefícios e favorecer a adaptação e evolução de determinadas espécies. As mutações gênicas têm origem
de forma espontânea ou induzida. A primeira acontece em todas as células e se desenvolve na falta de
qualquer agente. A segunda, por sua vez, refere-se aos fatores físicos ou químicos relacionados com a
origem das mutações.
 
Fonte: <https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/mutacoes-genicas>. Acesso em 13 fev. 2022.
 
Em uma situação em que uma mutação do tipo deleção:
 
I - Mutações do tipo pontuais (mutações de ponto/ substituição de bases) de um único nucleotídeo podem
causar alteração de nucleotídeos sem afetar a sequência de aminoácidos.
PORQUE
II - O código genético é redundante, ou seja, mais de um códon codifica um mesmo aminoácido, assim, em
alguns casos (não todos) a alteração de uma base (substituição) não irá causar alterações na proteína, pois
manterá a sequência de aminoácidos da cadeia polipeptídica.
 Sobre as asserções anteriores, responda o que for correto:
 
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
4ª QUESTÃO
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O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um ácido nucleico essencial para a transmissão das nossas
características para nossos descendentes. É ele que determina o fenótipo dos indivíduos. Nos organismos
eucariotos, essa molécula está armazenada no núcleo, onde está organizada em cromossomos, e também
nas mitocôndrias.
→ Do que é formado o DNA?
O DNA é formado por vários nucleotídeos ligados uns aos outros por ligações fosfodiéster estabelecidas
entre o açúcar de um nucleotídeo e o fosfato do outro. 
Disponível em: < https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/dna.htm>. Acesso em 01 fev. 2023.
 
Abaixo está representado a estrutura química de um nucleotídeo.
 
Sobre o material genético e os nucleotídeos, avalie as afirmações abaixo em V para verdadeiro e F para
falso.
 
I - Todos os nucleotídeos são formados por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato, que
confere ao material genético carga negativa.
II – O nucleotídeo pode ser encontrado tanto no DNA quanto no RNA, a diferença entre eles é que
enquanto nucleotídeos do DNA possuem as bases nitrogenadas adenina, uracila, guanina e citosina, os
nucleotídeos do RNA apresentam bases nitrogenadas adenina, timina, guanina e citosina.
III – Os nucleotídeos se conectam na mesma fita do material genético por ligações fosfodiéster e ainda
entre as fitas por meio de ligações de hidrogênio, dando origem ao DNA.
IV – O RNA é constituído de uma fita em que ocorre ligações fosfodiéster entre a pentose de um
nucleotídeo com o grupo fosfato do nucleotídeo seguinte.
 
Assinale a alternativa que corresponde a (s) afirmativa (s) correta (s):
 
ALTERNATIVAS
F; V; F; V.
F; V; V; F.
V; F; F; V.
V; V; F; F.
V; F; V; V.
5ª QUESTÃO
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Em uma atividade prática de identificação de aberrações cromossômicas e possíveis síndromes para
realização de uma avaliação nutricional, você recebeu o seguinte cariótipo de um feto.
Fonte: Souza JCM, Solarewicz MM, Mordaski RYM, 2010.
 
Após a análise do cariótipo você verificou que se trata de uma aneuploidia, que são aberrações causadas
por perda ou adição de um cromossomo, e, além disso, é possível verificar o sexo do feto.
Diante disso, assinale qual o resultado correto de sua análise:
 
ALTERNATIVAS
Síndrome de Down e sexo feminino.
Síndrome de Patau e sexo masculino.
Síndrome de Patau e sexo feminino.
Síndrome de Edwards e sexo feminino.
Síndrome de Edwards e sexo masculino.