Toxicologia_Questionario

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QUESTIONÁRIO TOXICOLOGIA VETERINÁRIA 
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Q1. Produtos químicos tóxicos são mais 
suscetíveis de ser biotransformados em 
qual dos seguintes órgão? 
a. Sistema nervoso central 
b. Coração 
c. Pulmão 
d. Pâncreas 
e. Fígado 
 
Q2. A biotransformação é vital na 
remoção de toxicantes da circulação. 
Todas as afirmações a seguir, relacionadas 
à biotransformação, são verdadeiras, 
EXCETO: (Capítulo 5 – Q.1) 
a. Muitos toxicantes devem ser 
biotransformados em uma forma mais 
lipossolúvel antes de poderem ser 
excretados do organismo. 
b. O fígado é o órgão mais ativo na 
biotransformação de toxicantes. 
c. A hidrossolubilidade é necessária para 
muitos toxicantes serem excretados pelos 
rins. 
d. Os rins desempenham um papel 
principal na eliminação de toxicantes do 
organismo. 
e. Os pulmões desempenham um papel de 
importância menor em livrar o organismo 
de alguns tipos de toxicantes. 
 
Q3. Qual das seguintes afirmações sobre 
transporte ativo através das membranas é 
FALSA? (Capítulo 5 – Q.2) 
a. Diferentemente da difusão simples ou 
facilitada, o transporte ativo bombeia 
agentes químicos contra um gradiente 
eletroquímico ou de concentração. 
b. Diferentemente da difusão simples, há 
uma taxa na qual o transporte ativo se 
torna saturado e não pode mover os 
agentes químicos mais rapidamente. 
c. O transporte ativo exige gasto de ATP 
para mover os agentes químicos contra 
gradientes eletroquímicos ou de 
concentração. 
d. O transporte ativo exibe um alto nível de 
especificidade para compostos que estão 
sendo movidos. 
e. Não ocorre no trato gastrointestinal. 
 
Q4. Qual das seguintes alternativas pode 
aumentar a toxicidade de um toxicante 
administrado oralmente? (Cap 5 - Q .3) 
a. Atividade aumentada do transportador 
mdr (glicoproteína-p) 
b. Biotransformação aumentada do 
toxicante nas células gastrintestinais 
c. Excreção aumentada do toxicante pelo 
fígado na bile 
d. Diluição da dose de toxicante 
e. Motilidade intestinal aumentada 
 
Q5. O clearance ou a depuração de um 
xenobiótico: 
a. É independente do Vd. 
b. Não é alterado pela insuficiência renal. 
c. É indiretamente proporcional ao Vd. 
d. É realizado por diversos órgãos. 
e. Não ocorre no trato gastrointestinal. 
 
Q6. Para um xenobiótico permanecer no 
organismo por um período de tempo 
maior, quando administrado na mesma 
dose, deve apresentar qual das seguintes 
meias-vidas (T1/2)? 
a. T1/2 = 30 minutos 
b. T1/2 = 1 dia 
c. T1/2 = 7 horas 
d. T1/2 = 120 segundos 
e. T1/2 = 1 mês 
 
Q7. A toxicidade é dependente da 
quantidade de xenobiótico que atinge a 
circulação sistêmica. Qual dos seguintes 
fatores NÃO influencia em grande 
extensão a biodisponibilidade sistêmica 
do xenobiótico? 
a. A absorção após a exposição oral 
b. A motilidade intestinal 
c. O efeito de primeira passagem hepático 
d. O efeito de primeira passagem intestinal 
e. A incorporação em micelas 
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Q8. Qual das seguintes situações NÃO 
contribui para o aumento da difusão de 
um xenobiótico através de uma 
membrana biológica? 
a. A diminuição do tamanho da molécula 
do xenobiótico 
b. A diminuição do coeficiente de partição 
óleo:água 
c. O aumento do gradiente de 
concentração 
d. O aumento da área superficial 
e. A diminuição da espessura de 
membrana 
 
Q9. Cinco animais experimentais 
idênticos são tratados com 1 mg de um 
dos seguintes toxicantes. Os animais 
tratados com qual toxicante terão maior 
probabilidade de morrer? 
a. Álcool etílico (DL50 = 10.000 mg/kg) 
b. Toxina botulínica (DL50 = 0,00001 mg/kg) 
c. Nicotina (DL50 = 1 mg/kg) 
d. Sulfato ferroso (DL50 = 1.500 mh/kg) 
e. Picrotoxina (DL50 = 5 mg/kg) 
 
Q10. Coloque os seguintes mecanismos 
de distribuição do toxicante na ordem da 
distribuição mais eficaz para a 
distribuição menos eficaz: 1.intravenosa; 
2.subcutânea; 3.oral; 4.inalatória; 
5.dérmica. 
a. 1, 5, 2, 4, 3 
b. 4, 1, 2, 3, 5 
c. 1, 4, 2, 3, 5 
d. 4, 2, 1, 5, 3 
e. 1, 4, 3, 2, 5 
 
Q11. Um toxicante com meia-vida de 12 h 
é administrado a cada 12 h. Qual das 
seguintes alternativas é verdadeira? 
a. A substância química é eliminada do 
corpo antes da próxima dose ser 
administrada. 
b. A concentração da substância química 
no organismo aumentará lentamente até 
que a concentração tóxica seja alcançada. 
c. O nível tóxico não será alcançado, 
independentemente de quantas doses 
sejam administradas. 
d. Uma exposição aguda à substância 
química irá produzir efeitos tóxicos 
imediatos. 
e. A taxa de eliminação do toxicante é 
muito mais curta do que o intervalo entre 
as doses. 
 
Q12. A gravidade de um toxicante 
depende, em grande parte, de sua 
concentração em seu sítio de ação. Qual 
das seguintes alternativas diminuirá a 
quantidade de toxicante que alcança seu 
sítio de ação? 
a. Absorção através da pele 
b. Excreção via renal 
c. Ativação metabólica 
d. Reabsorção pela mucosa intestinal 
e. Hepatopatia pré-existente 
 
Q13. Qual das seguintes alternativas 
descreve mais corretamente o efeito de 
primeira passagem? (Capítulo 5 - Q.4) 
a. O organismo é mais sensível ao 
toxicante na primeira vez que ele passa 
pela circulação. 
b. Toxicantes administrados por via oral 
são parcialmente removidos pelo sistema 
digestório antes de atingirem a circulação 
sistêmica. 
c. Ele apenas resulta da absorção 
aumentada do toxicante por células 
gastrintestinais. 
d. Ele é geralmente referido como 
“eliminação pós-sistêmica”. 
e. A maior parte do toxicante é excretada 
após a primeira vez que o sangue é filtrado 
pelos rins. 
 
Q14. Para um toxicante ser absorvido 
através da pele, ele deve passar por 
múltiplas camadas para atingir a 
circulação sanguínea. Qual das camadas a 
seguir é a mais importante para retardar 
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a velocidade de absorção de um toxicante 
pela pele? 
a. Extrato granuloso 
b. Extrato espinoso 
c. Extrato córneo 
d. Extrato basal 
e. Derme 
 
Q15. Qual das alternativas a seguir NÃO é 
um local importante de armazenamento 
no organismo? 
a. Tecido adiposo 
b. Ossos 
c. Proteínas plasmáticas 
d. Músculos 
e. Fígado 
 
Q16. Qual das alternativas a seguir 
relacionadas à barreira hematoencefálica 
é VERDADEIRA? 
a. O cérebro de adultos e recém-nascidos é 
igualmente suscetível a agentes químicos 
prejudiciais transportados pelo sangue. 
b. O grau de lipossolubilidade é um fator 
determinante importante que influencia se 
uma substância irá atravessar a barreira 
hematoencefálica ou não. 
c. A barreira hematoencefálica é uma 
membrana permeável e não seletiva, que 
permite a passagem livremente de 
substâncias grandes e pequenas moléculas 
do sangue para sistema nervoso central. 
d. Os processos de transporte ativo 
aumentam a concentração de xenobióticos 
no cérebro. 
e. As células endoteliais dos capilares do 
SNC têm grandes poros em suas 
membranas basais. 
 
Q17. Todas as seguintes afirmações a 
respeito de biotransformação por 
hidrólise, redução e oxidação são 
verdadeiras, EXCETO: 
a. O xenobiótico pode ser hidrolisado. 
b. O xenobiótico pode ser reduzido. 
c. Existe um grande aumento na 
hidrofilicidade. 
d. As reações introduzem um grupo 
funcional à molécula. 
e. O xenobiótico pode ser oxidado. 
 
Q18. Qual dos seguintes grupos é 
frequentemente conjugado a 
xenobióticos durante biotrasnformações 
de fase II? 
a. Grupo álcool 
b. Grupo sulfidrila 
c. Grupo sulfato 
d. Grupo aldeído 
e. Grupo carbonila 
 
Q19. Quais fatores podem afetar o 
potencial tóxico de uma substância 
química no organismo? Citar e explicar 3 
possíveis fatores. 
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