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AV1_REACOES_QUIMICAS

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Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
Aluno(a): CELSO MEIRELES DE SOUSA 202008146291
Acertos: 1,6 de 2,0 22/11/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio considere as seguintes a�rmativas: 
I- Devido a maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono esta ligação é polarizada. 
II- A cisão das ligações C-X quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons é chamada de eletrolítica. 
III ¿ As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleó�los e Eletró�los.  
São verdadeiras as a�rmativas: 
 I, II e III estão corretas 
 
Apenas a a�rmativa III está correta 
I e III 
I e II 
II e III 
Respondido em 22/11/2023 11:27:50
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III estão corretas.
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é,
respectivamente:
 
 Questão / 1
a
 Questão / 2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:voltar();
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
Respondido em 22/11/2023 11:29:28
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
Acerto: 0,2  / 0,2
Grupos acetais são extremamente importantes na síntese orgânica por permitirem a proteção de aldeídos e
cetonas de reações indesejadas. Um aluno de doutorado, querendo proteger um grupo cetona de uma reação de
redução, reagiu o 3-oxobutanoato de metila com o metanol utilizando catálise ácida para formar um acetal,
conforme o esquema abaixo: 
Qual das estruturas abaixo representa o acetal A formado nesta reação? 
 Questão / 3
a
 
Respondido em 22/11/2023 11:30:20
Explicação:
Resposta correta é: D.
Acerto: 0,2  / 0,2
Os ácidos carboxílicos são componentes vitais em muitos processos químicos. Eles têm propriedades únicas que
os tornam essenciais para muitas reações e processos na indústria e na pesquisa.
O que determina a força de um ácido carboxílico?
Ponto de fusão
Solubilidade em água
 Grau de ionização do ácido
Presença de grupos de hidroxila
Número de átomos de carbono
Respondido em 22/11/2023 11:30:46
Explicação:
A força de um ácido carboxílico é determinada pelo grau em que ele se ioniza em solução. Quanto maior a ionização,
mais forte é o ácido.
Acerto: 0,2  / 0,2
O amarelo de manteiga é um corante utilizado no passado para colorir a margarina. Ele tem se mostrado
ser, desde então, carcinogênico, e a sua utilização nos alimentos não é mais permitida.
 Questão / 4
a
 Questão / 5
a
Com base na reação de acoplamento de sais de arenodiazônio, marque a alternativa que apresente os
materiais de partida ideais para a síntese do amarelo de manteiga.
 Benzeno e N-metilanilina
 Benzeno e anilina
 Cloreto de benzenodiazônio e N,N-dimetilanilina
 Cloreto de benzenodiazônio e 4-amino-N,N-dimetilanilina
 Anilina e N,N-dimetilanilina
Respondido em 22/11/2023 11:36:22
Explicação:
A resposta correta é: Cloreto de benzenodiazônio e N,N-dimetilanilina
Acerto: 0,2  / 0,2
Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres, em laboratório, através de reação com
reagentes nucleofílicos fortes, como o metóxido de sódio. A velocidade dessas reações pode ser drasticamente
aumentada pela escolha apropriada do solvente. Considere os substratos 3-bromo-3-etil-hexano e brometo de
etila.
Dado: DMSO corresponde a (CH3)2S=O
As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela. Marque aquela que apresenta o tipo de
mecanismo e o solvente adequado para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: metanol/ brometo de metila mecanismo: SN2 -
Solvente: hexano.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN2-
Solvente: hexano.
 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2-
Solvente: DMSO.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN1 -
Solvente: metanol.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN1 -
Solvente: metanol.
Respondido em 22/11/2023 11:39:15
Explicação:
 Questão / 6
a
A Resposta correta é: 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo:
SN2- Solvente: DMSO.
Acerto: 0,0  / 0,2
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os
produtos formados, podemos a�rmar que: 
 
O �uorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. 
 O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. 
Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. 
 Os halogênios são orientadores da posição meta. 
Respondido em 22/11/2023 11:41:02
Explicação:
A resposta correta é: O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise
as a�rmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser
realizada em meio anidro.
 Questão / 7
a
 Questão / 8
a
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de
água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto
de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
I, II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
 II, III e IV, apenas.
III e IV, apenas.
II e III, apenas.
Respondido em 22/11/2023 11:41:26
Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
Acerto: 0,0  / 0,2
Os derivados de ácidos carboxílicos têm uma vasta gama de reatividades. Estes compostos são essenciais em
muitas reações químicas na indústria e na pesquisa, levando à síntese de novos materiais e produtos.
Por que a reatividade dos derivados de ácidos carboxílicos é importante?
 Aumenta a acidez do composto
Reduz a solubilidade em água
 Possibilita a síntese de diversos compostos úteis
Determina o ponto de fusão do composto
Permite a formação de sais inorgânicos
Respondido em 22/11/2023 11:45:07
Explicação:
A reatividade dos derivados de ácidos carboxílicos é fundamental porque permite a síntese de uma ampla variedade
de compostos úteis. Estes derivados podem participar de muitas reações químicas, produzindo materiais valiosos para
várias aplicações.
Acerto: 0,2  / 0,2
As aminas são compostos orgânicos que desempenham um papel fundamental em várias áreas da química e da
biologia, sendo encontradas em substâncias como a adrenalina, a serotonina e a histamina, que são importantes
neurotransmissores. Além disso, as aminas são utilizadas na síntese de diversos produtos, como medicamentos
e corantes.
Marque alternativa que representa corretamente uma amina.
 NH2CH2CH2NH2
CH3CH2CH3
CH3COCH3
CH3CH2COOH
CH3CH2OH
Respondido em 22/11/2023 11:47:04
 Questão / 9
a
 Questão / 10
a
Explicação:
As aminas são compostos orgânicos nitrogenados derivados da amônia e podem ser alquil-substituídasou aril-
substituídas. A ligação das alquilaminas é semelhante àquela na molécula de amônia. NH2CH2CH2NH2 apresenta um
átomo de nitrogênio ligado a dois grupos metila. Essa estrutura representa uma diamina, exempli�cando a
característica essencial das aminas, que é a presença do átomo de nitrogênio ligado a grupos alquila ou arila. As
demais alternativas não correspondem a aminas: CH3CH2OH é um álcool, CH3CH2COOH é um ácido carboxílico,
CH3CH2CH3 é um hidrocarboneto e CH3COCH3 é uma cetona.

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