av farmacologia basica

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24/11/23, 09:03 EPS
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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV
Aluno: MIRIAN DA CUNHA CLEMENTE 202201412992
Professor: ANTONIO JOAQUIM BONFIM
 
Turma: 9001
DGT0951_AV_202201412992 (AG)   10/10/2023 09:57:55 (F) 
Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 8,00 pts
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 7790287 Pontos: 0,00  / 1,00
Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo
sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA:
 
Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta
pH ácido.
PORQUE
 
As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma não
ionizada.
 A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA  
 
 2. Ref.: 5188380 Pontos: 1,00  / 1,00
(CESPE - Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013)
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
 São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do re�uxo gastroesofágico e dispepsia.
Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é
inibir a bomba de prótons.
 Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores
histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons.
São individualmente su�cientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por
Helicobacter pylori.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
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 3. Ref.: 5187851 Pontos: 1,00  / 1,00
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento
de resistência a antibióticos.
Usar antibióticos de via de administração parenteral.
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o
tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
 Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de
determinadas drogas para condições clínicas especí�cas.
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro;
prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses
adequadas.
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 4. Ref.: 5208425 Pontos: 1,00  / 1,00
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de
fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão
relacionados à ativação ou inibição desse sistema �siológico que controla os eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante,
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a
formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores
mediada pela vitamina K.
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto
apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico por via oral.
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 5. Ref.: 7817520 Pontos: 1,00  / 1,00
Os anti-in�amatórios são medicamentos que auxiliam no combate a in�amação, dor ou febre, existindo
características e potenciais diferentes. O primeiro AINEs sintetizado e mais comum entre os todos, que possui seu
efeito anti-in�amatório baixo e que precisa de doses altas para ter ação, gerando efeitos colaterais, é:
Dipirona
Nimesulida
Ácido mefenâmico
 Ácido acetilsalicílico
Acetaminofeno
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00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00  / 1,00
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você
poderia prescrever?
Dobutamina
Propanolol
Clonidina
Isoproterenol
 Ipratrópio
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 7796215 Pontos: 1,00  / 1,00
Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais abundantes no sistema nervoso
central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos
agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.
Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão
mediada pelo GABA.
Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem e�cácia elevada no
tratamento dessa patologia.
Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da
ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.
Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso,
são empregados como ansiolíticos e sedativos.
 Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras
razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.
 8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,00  / 1,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais
iônicos, e dessa forma o in�uxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
O in�uxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o in�uxo de Na+ na célula e o GABA ativa
receptores ionotrópicos que promovem in�uxo de Cl- na célula
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o in�uxo de cloreto na
célula.
O in�uxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o in�uxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o in�uxo de Na+
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24/11/23, 09:03 EPS
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00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 9. Ref.: 7805199 Pontos: 0,00  / 1,00
De acordo com as vias de compatibilidade e os fatores de comprometimentos no estudo clínico, analise as assertivas
abaixo:
Existem fatores que podem comprometer o estudo como as patologias que podem aparecer durante o processo, por
isso o placebo é uma alternativa para não ter maior comprometimento.
PORQUE
Durante o estudo clínico o paciente pode receber o medicamento em teste e o placebo, com intuito de controle.
 
 Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
 10. Ref.: 5214306 Pontos: 1,00  / 1,00
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A e�cácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas
fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de
reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de
fase:
II
I
III
V
 IV
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