PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS (ATIVIDADE A4)

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A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados "cromátides-irmãs", permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos - isto é, "condensação" da rede de cromatina - e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos "descondensam-se" e a rede de cromatina é reconstituída.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
a.
Metáfase, prófase, telófase e anáfase.
b.
Telófase, anáfase, metáfase e prófase.
c.
Prófase, anáfase, metáfase e telófase.
d.
Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
e.
Anáfase, prófase, telófase e metáfase.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A prófase da meiose I - ou prófase I - é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-over.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over?
a.
Multiplicação do número de centrômeros.
b.
Alongamento dos telômeros das cromátides.
c.
Inversão dos braços longos e curtos de cada cromossomo.
d.
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
e.
Reparo dos genes diferentes entre os cromossomos não homólogos.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
a.
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui três cromossomos X.
b.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
c.
Um indivíduo com Síndrome de Turner tem 50% de chances de ser do sexo masculino.
d.
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui um corpúsculo de Barr.
e.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter possui dois corpúsculos de Barr.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns.
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013.
Essa síndrome pode ser causada por:
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino.
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino.
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária.
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino.
Está correto o que se afirma em:
a.
I e II.
b.
I, II e III.
c.
III e IV.
d.
III, apenas.
e.
I e IV.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5'→ 3' e a fita oposta é orientada de 3' → 5'. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir.
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada.
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança.
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado.
Está correto o que se afirma em:
a.
I e II.
b.
II, III e IV.
c.
II e III.
d.
I e IV.
e.
I, II e III.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial de causar danos ao DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, os raios X, radiação UV (ultravioleta), os agentes químicos, cigarro e agentes infecciosos. Um sistema bastante complexo é capaz de detectar essas alterações no DNA e frear o avanço do ciclo e divisão celular. Participam desse processo de regulação muitas proteínas, enzimas e fatores de transcrição. Nesse contexto, analise o texto abaixo:
"Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração como na atividade de uma proteína, chamada de _____________, um regulador da transcrição que ativa a transcrição de um gene que codifica uma proteína inibidora de ____________ chamada de p21". (ALBERTS et al., 2017, p. 615)
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas corretamente.
a.
CDK e PRB.
b.
P53 e FAS.
c.
FASL e CDK.
d.
P53 e CDK.
e.
FAS e PRB.
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genéticamédica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
a.
A prole de um indivíduo afetado tem 25% de chance de também ser afetado.
b.
Somente as mulheres afetadas transmitem a condição.
c.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
d.
No heredograma as gerações afetadas estão alternadas.
e.
Os indivíduos afetados têm os dois genitores também afetados.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
"Se designarmos o número de cromossomos em um gameta pela letra n, o zigoto produzido pela união de dois gametastem 2n cromossomos. Referimo-nos aos n cromossomos de um gameta como o estado haploide, e aos 2n cromossomos do zigoto como o estado diploide. A meiose - palavra derivada do grego que significa "diminuição" - é o processo que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula" (SNUSTAD, 2018, versão online).
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação as afirmações a seguir, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e, em seguida, assinale a alternativa que representa a ordem correta.
(  ) A meiose tem papel fundamental em seres vivos que se reproduzem por gametas. Se não fosse por ela, haveria uma duplicação do número de cromossomos a cada fecundação.
(  ) A diminuição do número de cromossomos ocorre de maneira que cada uma das células haploides formadas recebe exatamente um membro de cada par de cromossomos.
(  ) O processo de meiose conta com duas divisões celulares. Antes de cada divisão, ocorre uma fase de síntese de DNA, em que há duplicação do material genético.
a.
V, V, V.
b.
F, F, V.
c.
V, F, F.
d.
F, V, V.
e.
V, V, F.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
a.
A fase G2 do ciclo celular é o período em que há, de fato, divisão da célula-mãe.
b.
A citocinese, que é o processo de separação física das células-filhas, ocorre em G1.
c.
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
d.
A sequência das fases é G1 → M → S → G2.
e.
Na fase S, ocorre principalmente o crescimento e metabolismo celular.
 
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114.
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
a.
O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
b.
Pela condição apresentada, o indivíduo não pode gerar filhos com Síndrome de Down, pois não possui três cromossomos 21.
c.
No cariótipo, é observada uma duplicação do braço curto de um dos cromossomos do par 14.
d.
Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no cariótipo.
e.
Um dos cromossomos do par 14 sofreu uma duplicação do seu braço longo.