CODOMINÂNCIA, HERANÇA INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE

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14 CODOMINÂNCIA, HERANÇA INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE
CODOMINÂNCIA, DOMINÂNCIA 
INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE
Discutimos no módulo anterior as relações de dominância 
e recessividade existentes entre alelos de um mesmo gene. Nos 
experimentos de Mendel sobre a transmissão hereditária da 
característica cor para ervilhas Pisum sativa, Mendel observou 
que a presença de um único alelo (fator) dominante (V) era capaz 
de determinar o fenótipo das plantas como produtoras de ervilhas 
amarelas (VV ou Vv). Assim, as plantas estudadas só apresentariam 
o fenótipo verde recessivo na ausência de alelos dominantes, ou 
seja, caso possuíssem o genótipo (vv).
No entanto, nem toda característica é determinada por 
este padrão que é conhecido como dominância completa. Aqui 
estudaremos outras três situações: codominância, dominância 
intermediária e letalidade.
CODOMINÂNCIA
Algumas características, como o tipo sanguíneo MN, 
dependem igualmente dos dois alelos para a determinação do 
fenótipo heterozigótico. Isso significa dizer que não há alelo 
dominante ou recessivo, mas que ambos apresentam o mesmo 
peso na determinação fenotípica. Ainda que esta tipagem 
sanguínea seja pouco utilizada na rotina clínica, é um bom exemplo 
de codominância. 
Indivíduos com genótipo LMLM apresentam um fenótipo 
conhecido como sangue tipo M. Indivíduos com genótipo LNLN, por 
outro lado, apresentam tipo sanguíneo N. Porém, quando ocorre 
o cruzamento genético destes homozigotos, cada um transmite 
um de seus alelos, formando um genótipo heterozigoto LMLN, cujo 
fenótipo também recebe o mesmo nome – tipo sanguíneo MN. 
Como esta característica não obedece à dominância completa, um 
indivíduo heterozigótico não apresenta fenótipo M ou fenótipo N, 
mas um terceiro tipo de fenótipo, conhecido como MN. Este fenótipo 
resulta da manifestação dos fenótipos M e N, anteriormente 
citados, ao mesmo tempo e de maneira independente.
Grupo Sanguíneo Fenótipos Genótipos
M Antígeno M LmLm
N Antígeno N LnLn
MN Antígeno M e N LmLn
DOMINÂNCIA INTERMEDIÁRIA
Há situações em que os dois alelos de um gene se 
complementam na determinação de um genótipo intermediário 
em organismos heterozigóticos. Algumas flores, por exemplo, 
apresentam duas ou mais colorações, como vermelho e branco. 
Plantas vermelhas são necessariamente homozigóticas (VV), 
enquanto plantas brancas são obrigatoriamente homozigóticas 
(BB). Quando uma planta apresenta os dois alelos, V e B, 
simultaneamente, suas flores apresentam coloração rósea. 
Uma boa pista de que estamos trabalhando com uma 
característica determinada por dominância intermediária, e não 
por dominância completa, envolve a descrição de três diferentes 
fenótipos, sendo cada um deles relacionado a um genótipo. O 
cruzamento entre as chamadas “flores maravilhas” (Mirabilis 
jalapa) ilustra um caso de dominância intermediária no qual 
indivíduos heterozigotos manifestam os dois fenótipos ao mesmo 
tempo, porém de forma dependente e misturada.
1 branca (25%)
BB
: :2 rosas (50%)
BV
Rosa BV
X
X
Rosa BV
Vermelha VVBranca BB
1 vermelha (25%)
VV
Geração
Parental
(P)
1a geração
(F1)
2a geração
(F2)
LETALIDADE
Alguns genes apresentam produtos que inviabilizam o 
desenvolvimento de um organismo. Isto pode ocorrer antes ou 
depois de sua maturidade reprodutiva, mas em ambos os casos, 
caracteriza um quadro de letalidade.
Este tipo de situação sempre atinge organismos homozigotos 
– dependendo do caso, podendo ser aqueles dominantes ou 
recessivos. É o caso da determinação da cor de camundongos, 
onde observamos alguns animais de coloração mais escura (aguti) 
e outros mais amarelados. Analise a imagem a seguir.
Amarelo (Kk)
Amarelo (Kk)Embrião 
morto (KK)
Amarelo (Kk) Aguti (kk)
Amarelo (Kk)
Caso a determinação da cor destes camundongos 
obedecesse à dominância completa, o cruzamento entre dois 
animais de coloração amarelada (Kk) deveria resultar em uma 
proporção fenotípica de três animais amarelos para cada animal 
aguti. No entanto, a proporção observada é de dois animais 
amarelos para cada aguti. Este desvio é um sinal clássico de 
que estejamos trabalhando com genes letais. Isto ocorre porque 
animais homozigotos dominantes (KK) não completam seu 
desenvolvimento embrionário pelo acúmulo de subprodutos 
tóxicos oriundos do metabolismo do pigmento da pelagem, assim, 
não podem ser contabilizados. Os animais que sobrevivem são 
aqueles de genótipo heterozigótico (Kk) e fenótipo amarelo, ou 
aqueles de genótipo homozigótico recessivo (kk) e fenótipo aguti.
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BIOLOGIA II 14 CODOMINÂNCIA, HERANÇA INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE
PROTREINO
EXERCÍCIOS
01. Defina gene letal.
02. Explique o que significa codominância.
03. Diferencie herança intermediária de codominância.
04. Sabendo-se que a cor preta do rato é dominante em relação 
a cor branca, determine a probabilidade de nascer ratos pretos a 
partir do cruzamento de dois animais híbridos, uma vez que o gene 
homozigoto dominante leva o animal à morte na embriogênese.
05. Determinada espécie de coelho possui cor cinza dominante 
sobre a marrom, porém o gene AA leva o animal à morte durante 
o desenvolvimento embrionário. Calcule a proporção fenotípica 
esperada para o cruzamento de dois animais híbridos.
PROPOSTOS
EXERCÍCIOS
01. (FUVEST) Numa espécie de planta, a cor das flores é 
determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas 
cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de 
flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam 
plantas com flores 
a) das três cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
02. (FUVEST) O gráfico a seguir mostra a dinâmica das frequências 
do gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou anemia 
falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem precocemente 
devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma 
branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes à 
malária que os indivíduos normais.
O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária.
Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?
 
a) Diminuição da frequência de mutação de S para s.
b) Seleção contra os portadores do gene s.
c) Aumento da frequência de mutação de S para s.
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.
03. (UNICAMP) A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta 
ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas 
com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas 
mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verde-escuro, 
ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a seguir, 
todas as células de ramos verde-escuro possuem cloroplastos 
normais (com clorofila). Todas as células de ramos brancos 
possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos variegados 
contêm células com cloroplastos normais, células com cloroplastos 
mutantes e células com ambos os tipos de cloroplasto.
Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas 
dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores 
presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores 
de um ramo verde-escuro conterá 
a) apenas plantas com ramos de folhas brancas. 
b) plantas dos três tipos fenotípicos.
c) apenas plantas mescladas.
d) apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro.
04. (UERJ) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento 
de indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de 
pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, 
com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre 
si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente 
vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos 
com coloração inteiramentebranca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno 
genético: 
a) epistasia
b) pleiotropia
c) dominância
d) codominância
05. (UERJ) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca 
é condicionada pela presença do gene "A", letal em homozigose. 
Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de 
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de 
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente: 
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4
 
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06. (UEFS) Genes zigóticos são expressos durante o 
desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila 
melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose 
recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o 
gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 
moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é 
a) 30. b) 40. c) 60. d) 80. e) 120.
07. (IFBA) De acordo com a tabela dos variados tipos sanguíneos 
humanos do sistema ABO, abaixo, responda: quais os tipos de 
heranças genética que são encontradas na expressão da variedade 
dos tipos sanguíneos humanos? Escolha a alternativa correta.
Tabela: Tipos sanguíneos
Tipo sanguíneo 
humano Alelos envolvidos
A |A|A e |Ai
B |B|B e | Bi 
AB |A|B 
O ii
a) Dominância/recessividade e Codominância.
b) Dominância/recessividade e genes letais.
c) Dominância/recessividade e dominância incompleta.
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos.
e) Codominância e dominância incompleta.
08. (UPF) Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é 
condicionada pelo gene N. O alelo N1 codifica para plumagem preta, 
enquanto que o alelo N2 codifica para plumagem vermelha. Aves 
heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom. 
Sabendo-se que esse é um caráter de herança sexual (ligado ao 
sexo), o fenótipo esperado para os descendentes do cruzamento 
entre um macho preto e uma fêmea vermelha é:
a) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas pretas.
b) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas vermelhas.
c) 100% dos machos vermelhos e 100% das fêmeas marrons.
d) 50% dos machos e fêmeas marrons e 50% dos machos e 
fêmeas vermelhas.
e) 100% dos machos e das fêmeas marrons.
09. (UFRGS) Em rabanetes, um único par de alelos de um gene 
controla a forma da raiz. Três formas são observadas: oval, 
redonda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam 
os seguintes resultados: 
P F1
Redondo x Oval Oval e Redondo (1:1)
Redondo x Longo Oval
Oval x Longo Oval e Longo (1:1)
Redondo x Redondo Redondo
Longo x Longo Longo
Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x oval? 
a) 3 ovais : 1 longo
b) 1 redondo : 1 longo
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
d) 3 redondos : 1 longo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo
10. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o padrão de 
herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
• AA– determina indivíduos normais.
• AA1- determina uma forma branda da doença.
• A1A1- determina uma forma grave da doença.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante 
a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma 
criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para 
a doença? 
a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 2/3 e) 3/4
11. (PUCRJ) Em um teste de paternidade, onde tanto a mãe 
quanto o pai eram desconhecidos, realizado sem a possibilidade 
do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular, algumas 
características fisiológicas foram observadas entre a criança e os 
dois prováveis pai e mãe. A criança apresentava um fenótipo relativo 
a uma característica recessiva somática também apresentada pela 
provável mãe, mas não pelo provável pai. Considerando que esses 
são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações, 
é correto afirmar que a(o): 
a) criança herdou do pai um gene dominante para a característica 
em questão.
b) criança é heterozigota para a característica em questão.
c) mãe é heterozigota para o gene em questão.
d) avó materna da criança é homozigota dominante para a 
característica em questão.
e) pai é heterozigoto para a característica em questão. 
12. A cor vermelha da flor boca-de-leão é incompletamente 
dominante em relação à cor da flor branca e os heterozigotos 
originam flores de coloração rosa. Se uma boca-de-leão com 
flores vermelhas é cruzada com uma de flores brancas e a F1 é 
intercruzada para produzir a F2, é incorreto afirmar que:
a) o fenótipo da F1 é 100% rosa.
b) o fenótipo da F2 é 25% rosa.
c) o fenótipo da F2 é 25% vermelho.
d) o fenótipo da F2 é 25% branco.
e) 50% das plantas da F2 são heterozigotas.
13. (PUCRS) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o 
metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento 
do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos 
brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. 
É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o 
gene defeituoso para 
a) seus filhos homens, apenas.
b) suas filhas mulheres, apenas.
c) 25% de sua descendência, apenas.
d) 50% de sua descendência, apenas.
e) 100% de sua descendência.
14. (PUCRS) Estudos genéticos permitiram verificar que um 
casal tem 1/4 de probabilidade de ter um descendente com uma 
determinada anomalia. Esse casal tem __________ de probabilidade 
de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção 
genética mencionada. 
a) 2/3. b) 3/9. c) 1/8. d) 2/5. e) 1/25.
15. (PUCPR) Quando duas populações da espécie vegetal 'Zea 
mays' (milho), uma homozigota para o alelo dominante (AA) e 
uma homozigota para um alelo recessivo (aa), são cruzadas, toda 
a descendência da primeira geração (F1) assemelha-se ao tipo 
parental dominante (Aa), embora seja heterozigota. Porém, quando 
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a geração F1 se intercruza, a proporção fenotípica mendeliana 3:1 
aparecerá na geração F2, pois os genótipos serão: 
a) 1/2 AA e 1/2 aa.
b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa.
c) 1/3 AA e 1/4 aa.
d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa.
e) É impossível determinar os genótipos utilizando os dados 
acima.
16. (UECE) Os genes letais foram identificados, em 1905, pelo 
geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma 
de nanismo humano condicionada por um alelo dominante D que 
prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam 
a acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são 
homozigotas recessivas. Assinale a opção que corresponde ao 
genótipo em que o gene é considerado letal.
a) DD
b) Dd
c) dd
d) D_
17. (PUCSP) Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter 
mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se 
que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus 
X do que os homozigóticos.
Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões 
diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da 
espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais 
facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da 
presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as 
presas da espécie.
Pode-se prever que 
a) haverá igual chance de adaptação de animais com os três 
genótipos nas duas regiões.
b) haverá igual chance de adaptação de animais com os três 
genótipos apenas na região I.
c) haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do 
que com genótipo EC na região I.
d) a seleção natural será mais favorável aos animais com 
genótipo EC na região II.
e) a seleção natural será mais favorável aos animais com 
genótipo EE na região II.
18. (UTPR) Em boca-de-leão, um cruzamento entre plantas com 
flores vermelhas e plantas com flores brancas produziu 100% 
de plantas com flores rosas. Na cor das flores de boca-de-leão 
observa-se:
a) uma mutação cromossômica.
b) uma herança autossômica com ausência de dominância.
c) uma herança autossômicadominante.
d) uma herança autossômica recessiva.
e) uma interação gênica.
19. (PUC - CAMPINAS) A maioria das populações é composta por 
pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal 
após o desmame. Em consequência da falta dessa enzima, essas 
pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite, a lactose.
(Adaptado de “Ciência Hoje”. Agosto de 1999. p. 49)
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela deficiência 
da enzima lactase. Essa característica é autossômica e, nas 
populações ocorrem três fenótipos relacionados à atividade da 
enzima: indivíduos sem atividade de lactase, indivíduos com 
atividade de lactase e indivíduos com atividade parcial da lactase. 
Essa distribuição é característica de um padrão de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) epistática.
d) codominante.
e) quantitativa. 
20. (PUCPR) No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam 
indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma doença 
hereditária:
Examine as afirmações:
I. É uma doença de caráter dominante autossômica.
II. As pessoas 1 e 2 são heterozigotas.
III. A mulher representada pelo número 5 tem possibilidade de ser 
homozigota.
IV. Se houver casamento consanguíneo entre 9 e 11, com certeza, 
os eventuais filhos nascerão afetados.
São corretas as afirmações: 
a) I, II, III e IV.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas II e III.
d) Apenas II, III e IV.
e) Apenas uma das afirmações.
APROFUNDAMENTO
EXERCÍCIOS DE
01. (UFJF) É sabido que indivíduos homozigotos recessivos para 
alelos mutados do gene codificador da enzima hexosaminidase 
desenvolvem uma doença conhecida como Tay-Sachs, e morrem 
antes do quarto ano de vida. Nos indivíduos afetados, há mínima 
atividade da enzima hexosaminidase e, na sua ausência, o lipídeo 
GM(2) gangliosídio aumenta anormalmente no corpo humano, 
afetando particularmente as células nervosas do cérebro. Os 
indivíduos heterozigotos expressam 50% de atividade dessa 
enzima, comparados aos indivíduos homozigotos para os alelos 
não mutados. 
a) Qual é o mecanismo de herança dessa doença? Justifique. 
b) Se uma mulher normal com relação à atividade da enzima 
hexosaminidase casa-se com um homem que apresenta 50% 
da atividade dessa enzima, qual seria a probabilidade de o 
casal ter um filho homem e que apresente a doença? 
c) Considerando que os indivíduos homozigotos recessivos 
morrem nos primeiros anos de vida, não chegando à idade 
reprodutiva, cite um fator evolutivo que explica a manutenção 
do alelo mutado na população e justifique sua resposta.
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14 CODOMINÂNCIA, HERANÇA INTERMEDIÁRIA E LETALIDADE
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02. (UFRRJ) Uma planta que produz rabanetes redondos foi 
cruzada com outra que produzia rabanetes alongados, resultando 
no surgimento de 100% de plantas que produziam rabanetes ovais. 
O cruzamento das plantas que produziam rabanetes ovais entre si 
gerou 30 plantas que produziam rabanetes redondos, 62 plantas 
que produziam rabanetes ovais e 34 plantas que produziam 
rabanetes alongados. 
Qual o tipo de herança ligada à determinação da forma dos 
rabanetes produzidos por essa espécie de planta? Demonstre os 
cruzamentos citados e os respectivos genótipos dos indivíduos 
envolvidos.
03. (UNICAMP) Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação 
que resulta na ausência de cauda (ou cauda muito curta), presença 
de pernas traseiras grandes e um andar diferente dos outros. O 
cruzamento de dois gatos Manx produziu dois gatinhos Manx para 
cada gatinho normal de cauda longa (2:1), em vez de três para um 
(3:1), como seria esperado pela genética mendeliana. 
a) Qual a explicação para esse resultado? 
b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Utilize as 
letras B e b para as suas respostas).
04. (UFV) A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo 
determinado geneticamente pelo alelo D autossômico 
dominante que interfere no crescimento dos ossos durante o 
desenvolvimento. A princípio, pensou-se que o fenótipo anão seria 
expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que 
a severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz 
efeito letal durante o desenvolvimento embrionário, provocando 
aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudo-
acondroplásicos, para responder às seguintes questões: 
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido casal? 
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma criança, qual 
é a probabilidade dela nascer geneticamente com a pseudo-
acondroplasia? 
c) Como o casal já tem três crianças com a pseudo-acondroplasia, 
qual é a probabilidade de, em um eventual quarto nascimento, 
a criança nascer também afetada? 
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relação 
a esta condição genética, qual é a probabilidade que se espera 
para este evento? 
e) Em uma outra família, com 3 meninas e 2 meninos, todos 
apresentando a pseudo-acondroplasia, quantas destas 
crianças são homozigotas no loco correspondente a este tipo 
de nanismo?
05. (UFF) Considere uma certa espécie de planta que pode apresentar 
flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e branca. Estas cores são 
determinadas por combinações de dois alelos de um único locus. 
Na expressão fenotípica de tais cores não há relação de dominância 
entre os alelos, sendo que a manifestação em homozigose de um 
dos alelos - aa, cor branca - é letal na fase adulta. 
Sabe-se que: 
• a flor de cor branca nunca se abre; 
• em um jardim de plantas com flores de cor azul não 
nascem plantas com flores de cor azul-claro. 
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores azul-
claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um jardim. 
Determine a cor das flores que têm menor possibilidade de se 
abrirem neste jardim. Justifique a resposta. 
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas com 
flores das cores mencionadas, presentes em igual quantidade. 
A partir das sementes obtidas, formou-se outro jardim. 
Determine a cor das flores que têm maior possibilidade de se 
abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
GABARITO
 EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01. B
02. B
03. B
04. D
05. C
06. D
07. A
08. A
09. E
10. B
11.E
12.B
13.E
14.C
15.B
16.A
17.D
18.B
19.D
20.C
 EXERCÍCIOS DE APROFUNDAMENTO
01. 
a) Mecanismo de dominância incompleta, pois os indivíduos heretozigotos 
apresentam nível intermediário da atividade da enzima com relação a ambos 
homozigotos.
b) Nenhuma ou zero
c) Mutação que é a única fonte de variabilidade genética, portanto, permite o 
surgimento de alelos mutados independente do seu valor adaptativo. Os indivíduos 
heterozigotos sobrevivem e transmitem a mutação aos seus descendentes.
02. Herança sem dominância.
RR - rabanetes redondos
AA - rabanetes alongados
RA - rabanetes ovais
RR × AA
100% RA
RA × RA
25% RR rabanetes redondos
50% RA rabanetes ovais
25% AA rabanetes alongados
03. 
a) Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é letal embrionário 
em dose dupla.
b) Alelos:
 B - Manx (cauda curta)
 b - cauda normal
 Pais: macho Bb e fêmea Bb
 F1: BB - morte, 66% Manx, 33% normais
04. 
a) O casal é constituído por indivíduos heterozigotos (Dd).
b) 2/3
c) 2/3
d) 1/6
e) Nenhuma. O gene dominante D é letal em homozigose
05. 
a) Genótipos:
 Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;
 AA - 25%
 Aa - 50%
 aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas.
 Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de
 se abrirem são as de cor azul.
b) Possibilidades de cruzamentos:
 1a: AA × AA - 100% de cor azul
 2a: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro
 3a: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66%
 de cor azul-claro.
 Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se abrirem são as de cor 
azul.
ANOTAÇÕES
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