Avaliação Final (Objetiva) - Individual-1

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 75137227
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Os hormônios tireoidianos desempenham importantes funções fisiológicas, principalmente sobre o 
metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, e também sobre desenvolvimento do esqueleto, 
crescimento e maturação do sistema nervoso central. Assim, distúrbios da tireoide resultam em 
alterações da estabilidade metabólica. De acordo com o tratamento desses distúrbios, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipotireoidismo é a levotiroxina (T4).
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a levotiroxina (T4).
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o carbimazol.
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a iodeto de potássio.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B F - V - V - F.
C V - F - F - F.
D V - F - F - V.
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Os agentes trombolíticos ativam a conversão de plasminogênio em plasmina, uma serinoprotease que 
hidrolisa fibrina dissolvendo os coágulos. Dentre os mais comuns, podemos citar a estreptoquinase, 
um dos primeiros fármacos dessa classe, mas pouco utilizado atualmente, devido a seu efeito 
fibrinolítico sistêmico que pode favorecer sangramentos. Sobre os agentes trombolíticos, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Alteplase.
II- Reteplase.
III- Tenecteplase.
IV- Uroquinase.
( ) É um derivado menor de ativador de plasminogênio tecidual (t-PA) recombinante. Seu uso é 
somente aprovado para tratamento do infarto agudo do miocárdio.
( ) É um ativador de plasminogênio tecidual ( t-PA) recombinante com meia-vida mais longa e 
maior afinidade por fibrina do que alteplase.
( ) Forma obtida por tecnologia de DNA recombinante do ativador de plasminogênio tecidual (t-
PA), possui efeito fibrinolítico mais controlado atuando localmente.
( ) Apresenta baixa antigenicidade, hidrolisa plasminogênio gerando plasmina. Seu uso só é 
aprovado em casos de êmbolos pulmonares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I - IV.
B III - II - I - IV.
C I - III - II - IV.
D IV - III - I - II.
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A prostaglandina E2 tem efeito citoprotetor, é produzida pela mucosa gástrica e é responsável pela 
estimulação da secreção de muco e bicarbonato, além disso inibe a secreção de ácido. O déficit de 
prostaglandinas pode estar relacionado com a formação de úlceras pépticas. Sobre os fármacos que 
atuam como citoprotetores, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco misoprostol é um análogo da prostaglandina E1, utilizado na profilaxia de úlceras 
gástricas causadas por AINEs.
( ) A administração de misoprostol é recomendada para pacientes em associação ao uso de AINEs 
para redução dos seus efeitos adversos, como cianose, êmese e encefalopatia.
( ) O misoprostol é contraindicado para gestantes, pois estimula as contrações uterinas podendo 
levar ao aborto.
( ) O sucralfato e o subsalicilato de bismuto são fármacos que aumentam os efeitos citoprotetores da 
mucosa, reduzem inflamação e contribuem para a cicatrização de úlceras.
( ) O sucralfato previne as úlceras induzidas pelos AINEs e cicatriza úlceras gástricas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V - V.
B V - V - F - F - V.
C F - V - V - V - F.
D V - F - V - V - F.
O objetivo do tratamento do diabetes é manter os níveis de glicose dentro da normalidade, prevenindo 
complicações agudas, como a cetoacidose, ou de longo prazo, como neuro e angiopatias. A insulina é 
indispensável no tratamento da diabetes tipo 1 e parte do tratamento de muitos pacientes com diabetes 
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tipo 2. Avaliando a ação terapêutica das diferentes insulinas disponíveis no mercado, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A insulina regular é uma insulina de curta ação, com início de ação relativamente lento, quando 
administrada subcutaneamente, o que exige sua administração ao menos 30 minutos antes de uma 
refeição, para evitar hiperglicemia pós-prandial.
II- As insulinas lispro, asparte e glulisina possuem uma modificação na sua sequência de 
aminoácidos, com relação à insulina regular, e lhes confere um início de ação mais rápido e duração 
de ação mais curta. Portanto, podem ser administradas cerca de 10 minutos antes da refeição ou até 
mesmo logo após.
III- A insulina neutra com protamina Hagedom (NPH), ou insulina isofana, é uma insulina de ação 
intermediária. A presença da protamina induz uma absorção lenta e uma ação mais prolongada. Por 
esse motivo ela é utilizada para controle da glicemia basal ou de jejum, sendo necessária uma insulina 
de ação rápida para o controle pós-prandial.
IV- Glargina e detemir são insulinas humanas de ação prolongada. Após administrada, a glargina 
forma precipitado no local da aplicação o que promove sua absorção lenta e sem picos. A insulina 
detemir tem elevado grau de associação à albumina, o que retarda sua distribuição e início de ação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D Somente a afirmativa II está correta.
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, incluindo efeitos 
colaterais de medicações, como quimioterápicos, gravidez, alteração vestibular, infecção do sistema 
nervoso central, distúrbios hepáticos, radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, 
infecções gastrintestinais, entre outros. Sobre os principais mecanismos envolvidos na êmese, analise 
as sentenças a seguir:
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central (SNC), onde há alta 
expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e de serotonina 5-HT3.
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II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 dopaminérgicos e receptores 
opioides.
III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do movimento), também 
rico em receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos.
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode 
ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos 
ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio. 
Dentre as classes de fármacos utilizadas para o tratamento desse distúrbio, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Bloqueadores dos canais de sódio, a-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, β-
bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio.
B Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio,
bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores dos canais de magnésio e nitratos.
C Bloqueadores dos canais de sódio, diuréticos de alça, nitratos.
D Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio,
bloqueadores dos canais de cálcio.
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O tratamento farmacológico para promover a hemostasia é indicado quando houver um defeito no 
processo essencial (por exemplo: fatores de coagulação na hemofilia ou após terapia anticoagulante 
excessiva), ou quando se tornar difícil controlar a hemorragia após cirurgia ou na menorragia. O 
tratamento farmacológico para tratar ou prevenir a trombose ou o tromboembolismo é usado com 
frequência, pois tais doenças são comuns e, também, graves (RITTER et al., 2020). Sobre os 
fármacos anti-hemorrágicos, associeos itens, utilizando o código a seguir:
I- Fitonadiona.
II- Ácido aminocaproico.
III- Ácido trexenâmico.
IV- Sulfato de protamina. 
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio.
( ) Antagoniza o efeito anticoagulante da heparina por formação de um complexo estável, sem 
atividade terapêutica.
( ) É frequentemente utilizada para interromper o sangramento causado pelo uso de varfarina.
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio, dez vezes mais potente que outros 
antifibrinolíticos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: RITTER, J. M. et al. Rang y dale. Farmacología. São Paulo: Elsevier, 2020.
A III - IV - I - II.
B IV - II - I - III.
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C II - IV - I - III.
D I - II - IV - III.
O cilostazol é um derivado quinolinônico classificado como antiagregante plaquetário e 
antitrombótico com ação vasodilatadora. Seu mecanismo de ação está relacionado com a promoção 
do aumento dos níveis intracelulares de adenosina monofosfato cíclico (AMPc) por produzir inibição 
potente e seletiva da PDE-3 (fosfodiesterase tipo III), enzima responsável por sua degradação. O 
tempo de meia vida é de aproximadamente 10 horas, com administração repetitiva, resultando em uso 
em até duas vezes ao dia (MOREIRA, 2015). Sobre a ação deste fármaco, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cilostazol tem ação sobre o metabolismo lipídico, reduz triglicerídeos e aumenta HDL.
( ) O cilostazol é metabolizado no fígado por CYP3A4, CYP2C19 e CYP1A2, o que ocasiona 
inúmeras interações medicamentosas;
( ) Seus principais efeitos adversos são cefaleia e sintomas gastrointestinais.
( ) É utilizado principalmente no tratamento da claudicação intermitente (sensação de dor ou 
dormência nas pernas resultante de suprimento de oxigênio reduzido, é indicativo de doença arterial 
periférica).
( ) O cilostazol potencializa o efeito da prostaciclina em inibir a adesão plaquetária e é utilizado na 
profilaxia de acidente vascular encefálico, usualmente, combinado com AAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
MOREIRA, H. S. N. Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase 3, reverte as alterações vasculares 
induzidas pelo envelhecimento em artérias mesentéricas de resistência de rato. 2015. Dissertação 
de Mestrado. Universidade Federal Pernambuco. 99p.
A V - V - F - V - F.
B V - F - V - V - V.
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C F - V - V - F - V.
D V - V - V - V - F.
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B V - V - V - F.
C F - V - V - V.
D V - F - V - V.
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Os antifúngicos azóis são divididos em imidazóis e triazóis, sendo que geralmente os imidazóis são 
usados por via tópica contra infecções cutâneas, por outro lado os triazóis são administrados 
sistemicamente para o tratamento ou a profilaxia de infecções fúngicas sistêmicas ou de pele.
Sobre os representantes dessa classe e os agentes causadores, assinale a alternativa INCORRETA:
A O voriconazol é usado no tratamento de infecções graves causadas por Scedosporium e
Fusarium.
B O cetoconazol é utilizado para o tratamento de infecções causadas por Zygomycota, Tinea pedis
e Aspergillus fumigatus.
C O itraconazol é usado no tratamento de infecções causadas por Candida e Aspergillus.
D O fluconazol apresenta atividade efetiva contra neoformans e espécies de Candida, como a C.
albicans e C. parapsilosis.
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